Полиимины

Защита металлов от биокоррозии возможна применением покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии, которые являются ядами для микроорганизмов щинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы медй и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и полиимины, оксихинолин и его производные и Т . д.), и удалением из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, циа-ниды и т. д.). [c.325]

В качестве би- и полифункциональных органических соединений могут быть использованы многоатомные спирты, например пентаэритрит [816—818], полиамины или полиимины, диоксимы, тиомоче-вины и меркаптоимидазолины [819]. В качестве сшивающих агентов предлагаются также хиноксалины и производные этиленимина [820]. ] 1еханизмы реакций, приводящих к сшиванию с помощью этих органических веществ, будут рассмотрены в дальнейшем. [c.305]

Предлагается [387] способ получения четвертичных полисолей алкилированием полииминов различного строения. [c.151]

Вулканизация полиаминами, полииминами и другими азотсодержащими соединениями [c.166]

Полиимины были использованы для вулканизации карбоксилсодержащих эластомеров Брауном [58]. Они слишком реакционноспособны и токсичны для введения в карбоксилсодержащий эластомер на вальцах. Однако их можно нспользовать для вулканизации клеев и пропитки бумаги, кожи, стеклотканей, тканей и аналогичных материалов растворами карбоксилсодержащих эластомеров или их жидких аналогов. [c.168]

Рис. Х.8. Кривая динамического ТГА ароматического полиимина на основе п-фенилендиамина и терефталевого альдегида в азоте . Порошкообразный образец, скорость нагревания 10 град мин.

Ароматические полиимины получают из ароматических диаминов и диальдегидов в условиях, аналогичных условиям синтеза азополимеров. Данные об их термостойкости приведены на [c.247]

В Германии разработан способ утилизации промышленных отходов и использования их в качестве источника углерода при культивировании гетеротрофных микроорганизмов [109]. Отходами служат продукты осаждения полиимином сульфитного щелока, содержащие сахар и свободные от лигносульфонатов, а также гидролизаты торфа и мелласа. [c.138]

Параметры отработаны в лабораторных условиях, при культивировании S . ommune в питательной среде следующего состава (в %) сульфат марганца (0,5), гипофосфит калия (0,5), хлорид калия (0,5), аспарагин (0,68), дрожжевой экстракт (0,5), глюкоза (10), вода (1000 мл). Полученный инокулят культивируют в питательной среде, где источником углерода служит продукт осаждения полиимином сульфитного щелока, свободного от линосульфонатов и содержащий сухар, фурфурол и компоненты фенола. Через несколько часов культивирования pH 6,5 получают 1,4 г экзополисахаридов на 1 л культуральной жидкости. Мицелий отделяют от культуральной жидкости центрифугированием. Осадок используют как основной компонент при изготовлении клея. Содержание твердых веществ в клее, изготовленном на такой основе, -66%. Прочность при поперечном растяжении 2 Н/мм . [c.138]

Одним из методов получения полимеров с системой сопряженных связей является метод полимераналогичных (превращений в цепях макромолекул. По существу, 1Вторая стадия процессов получения полииминов, политиазолов и других полимеров, описанных в предыдущей главе, адожет рассматриваться как реакция превращения в цепях готовых макромолекул. В этой главе описаны некоторые другие реакции, приводящие к образованию системы сопряженных овязей в ОСНОВНОЙ цепи полимера. Полимераналогичные превращения могут быть осуществлены под влиянием различных физических факторов и химических реагентов. [c.133]

Линейные полиэфир-1,3,5-триазины (№ 12—20) стабильны в инертной среде до 300 °С. Полиимино-1,3,5-триазины разлагаются на воздухе при 350 °С, а в инертной среде — при 400 °С [221]. При нагревании алкоксизамещенных поли-1,3,5-триазинов (№ 25—28) при 300 °С на воздухе происходит отщепление алкила и превращение в соответствующие ноли-1,3,5-триазиноны (№ 29—32) [219,220] [c.571]

По характеру диссоциации полярных групп высокомолекулярные ПАВ, так же как низкомолекулярные, делятся на анионные, катионные, неионогенные и амфолитные и относятся к классам по полярной группе Кроме того они делятся по природе элементарного звена на природные полипептиды и полисахариды, синтетические поливинилы или замещенные полиэтилены [—СНгСИХ—]п, [—СНХСН2—полиоксы, полиимины, полиэфиры, полиамиды и т. д. общей формулы [—(СН2)т —] . Высокомолекулярные ПАВ также часто бывают полифункциональны [c.8]

Исследованием скоростей полимеризации и состава сополимеров при различных соотношениях мономеров показаны [157] высокая реакционная способность иминной составляющей в этой сополимеризации и тормозящее влияние эпоксидной. Увеличение содержания эпоксидов в сополимерах, полученных нри большей продолжительности процесса, подтверждает предположение о предварительном образовании полииминного каркаса и его последующем оксиалкилировании эпоксидами. Отсутствие гомополимеров эпоксидов при этом можно объяснить координацией инициатора с основными азотными атомами в иминном мономере и полимере, которая делает его неактивным в отношении эпоксида. Этот вывод был подтвержден варьированием концентрации инициатора. Как и следовало ожидать, увеличение его содержания приводит к снижению содержания имина в сополимере. [c.169]

Метилацетоацетат гидрируется в метил-р-оксибутират в присутствии водного раствора оптически активного полиимина и хлорида рутения с оптическим выходом 3,5 /о. Природа образующегося катализатора не известна [48]. [c.122]

Хотя светочувствительны только зерна галогенидов серебра, для качества изображения большое значение имеет и желатин. В частности, он влияет на появление дефектов в кристаллах галогенидов, которые и обусловливают возникновение необратимых почернений. Воспроизводимый процесс получения такого желатина из шкур и костей животных является довольно трудоемким. Искусственные смолы на основе полииминов могли бы открыть здесь новые перспективы. [c.140]

Очищенный нитрил гидрируется до гексаметилендиамина (22) по периодическому или непрерывному методу, причем для проведения этого процесса предложены различные условия реакции и разнообразные катализаторы. Имеются, например, патентные данные, в которых указывается, что при проведении восстановления в присутствии жидкого аммиака при температуре 125° и давлении 600—625 ат с применением кобальтово-медного катализатора гексаметилендиамин получается с выходом 92%. Можно применять в качестве катализаторов также кобальт, нанесенный на кремнезем или кизельгур, никель Ренея (условия реакции температура 80—120°, давление 200 ат) и смесь кобальта, марганца и серебра. Весьма важно проводить гидрирование в присутствии значительного избытка аммиака, чтобы уменьшить возможность образования полииминов или гексаметиленимина в результате меж- или внутримолекулярной реакции, сопровождающейся отщеплением аммиака. Образовавшийся диамин (т. кип. 90—92°/14 мм, т. пл. 39°) легко выделяется и очищается перегонкой в вакууме 121]. Для диамина, как и для адипиновой кислоты, очень важна высокая степень чистоты. Обязательно отсутствие иминов, ибо эти соединения могут приводить к обрыву или разветвлению цепей в процессе поликондепсации. Поскольку диамин при комнатной температуре представляет собой твердое вещество, легко темнеющее при хранении на воздухе, его обычно сохраняют в растворе, в метиловом спирте или в воде. Эти растворы непосредственно применяются для получения соли адипиновой кислоты. [c.120]

Полиакрилонитрил представляет собой твердый белый порошок с температурой стеклования 85—90° С. Он не размягчается при нагревании и не переходит в высокоэластическое состояние, растворяется только в высокополярных растворителях диметилацетами-де, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, тетраметилсульфоне. Это обусловлено полярностью звеньев макромолекул, наличием прочных водородных связей между ними и протеканием внутримолекулярной циклизации в полимере. При гетерогенной полимеризации акрилонитрила, особенно в конце процесса, между макромолекулами возникают поперечные химические связи. В реакции поперечного соединения, по-видимому, принимают участие нитрильные группы. Достаточно вовлечь в реакцию полимеризации одну нитрильную группу на 700 винильных, чтобы полимер приобрел сетчатую структуру и утратил растворимость. Способность ни-трильных групп вступать в реакцию полимеризации доказана полимеризацией ацетонитрила, в результате которой получен полиацетонитрил, представляющий собой гетороцепной полиимин [c.410]

Из гетероцепных полииминов с алифатическими звеньями между аминогруппами подробно исследованы полиэтиленимины, с ароматическими — полиметиленанилины. [c.520]

Примером полииминов с ароматическими звеньями в цепи являются полиметиленанилины, обычно называемые анилино-фор-мальдегидными смолами. [c.522]

Полиметиленанилин отличается от полиимина, содержащего фениленовые группы в боковых ответвлениях, большей механической прочностью и более высокой температурой размягчения. [c.523]

Образование привитых сополимеров белков может быть осуществлено не только путем проведения в присутствии белка полимеризации, сопровождающейся прививкой, но и путем прививки предварительно полученных полимеров на белки. Одним из примеров таких реакций является взаимодействие полиалкиленимииов с белками, описанное в работе Пардо и Мура [346]. Авторы замачивали шерсть в 5%-ном водном растворе полиэтиленимина с молекулярным весом около 20 000—30 000 при pH 11,3 затем пропитанную этим раствором шерсть выдерживали при 120° в течение 60 мин. В результате было установлено, что полиимин в этих условиях соединяется с белком в количестве 4,25% от веса последнего. В описанном опыте происходит, видимо, прививка необычного типа. Прививаемый полиимин реагирует, вероятно, не с одним типом реакционноспособных групп полимера (т. е. белка), однако данных о строении этого привитого сополимера не имеется. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология