Политиоэфиры, получение

По второму методу можно получить значительно более высокомолекулярные политиоэфиры, чем по первому методу. Линейные политиоэфиры, полученные вторым методом, имеют высокую степень кристалличности. Полимеризацию диолефинов с димеркаптанами можно ускорить добавлением перекисных инициаторов, а также облучением ультрафиолетовым светом. Реакцию полимеризации рекомендуется проводить в растворителе (циклогексаноне) или в водной эмульсии. [c.516]

Предложен способ отверждения регенератов, полученных на основе политиоэфира ТПМ-2, позволяющий получать материалы с закрытыми порами, плотность которых можно варьировать в широких пределах. По прочности получаемые материалы равноценны отвержденному промышленному герметику (СГ-1) или превосходят его по этому показателю до 10 раз. Относительное удлинение получаемых материалов 20 30%. Температура стеклования от -58 до -50 С. [c.107]

Для получения политиоэфиров используют [525] реакцию дихлорангидридов с дитиолами [c.109]

В 70-е годы большие успехи достигнуты в области получения ароматических простых полиэфиров и политиоэфиров. [c.129]

Для получения политиоэфиров используют реакцию дихлорангидридов с дитиолами [102] [c.24]

Марвел с сотрудниками предложили изящный и удобный метод получения кристаллических высокомолекулярных политиоэфиров полимеризацией диолефинов в присутствии димеркаптанов [c.166]

В интересном методе получения политиоэфиров, который, по суще- [c.87]

Политиоэфиры получаются по реакции конденсации тиодигликолей самих с собой или с другими гликолями в присутствии кислых катализаторов. Подученные таким образом продукты могут в зависимости от условий конденсации иметь молекулярный вес до 5000. Политиоэфир, полученный самоконденсацией р, 3 -диоксндиэтнлсульфида, воскоподобен, в то время как продукты, полученные его конденсацией с другими гликолями, при комнатной температуре преимутцественно жидкие. [c.595]

Молекулярный вес политиоэфира, полученного из гексамети-лендитиола и бензальдегида, составляет 7600, температура плавления его равна 115° С. Из декаметилендитиола и бензальдегида получают полимер с молекулярным весом 18 тыс. — 20 тыс. и температурой плавления 120—135° С. [c.551]

Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. Например, окислением полигексаметиленсульфида 30%-н1лм раствором перекиси водорода при 50—100° был получен полимер, имеющий температуру п.ланления 212°. [c.465]

Исследован процесс отверждения регенератов, полученных из структурированных герметиков на основе политиоэфира, полиизоцианатом и предложен механизм этого процесса. [c.107]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Самые сильные ацилирующие агенты — галогенан-гидриды и ангидриды к-т (в особенности низших). При их взаимодействии с аминами, спиртами, меркаптанами, водой, азидами и перекисью натрия легко образуются соответственно амиды, эфиры, тиоэфиры, к-ты, азиды и ацилперекиси. Именно поэтому хлорангидриды к-т используют для получения полиамидов, полиэфиров и политиоэфиров путем низкотемпературной или межфазной поликонденсации с диаминами, бисфенолами и димеркаптоалканами, напр. [c.507]

Получение полисульфонамидных полимеров Описан способ получения поли-сульфонамидов линейной структуры, заключающийся в окислении соответствующих линейных политиоэфиров карбоксиламидов, содержащих тиоэфир- [c.127]

Получение политиоэфиров возможно путем совместной полимеризации таких диенов, как, например, диаллил, с различными дитиолами или дитиолдикарбоновыми кислотами. [c.191]

Получение политиоэфиров, приведенных в таблице, можно осуществить двумя путями а) взаимодействием комплекса хлорангидрид дикарбо-повой кислоты — пиридин с полиметилепдитиолом и б) полимеризацией дитиодикарбоновой кислоты с диаллилом. [c.191]

К этим работам близко примыкают исследования Ленза с сотр. [112— 114], посвященные синтезу простых политиоэфиров, а именно получению полимерных фениленсульфидов. Полифениленсульфиды синтезировались авторами двумя путями [c.184]

Работы Карозерса (1929 г.) положили начало многочисленным исследованиям процесса поликонденсации разнообразных классов бифункциональных веществ. Были получены полиамиды, простые и сложные полиэфиры, политиоэфиры, полимоче-зины и многие другие полимерные соединения. Эти работы совпали с исследованиями Кинли, также изучавшего поликонденсацию полифункциональных соединений. В 1929 г. Кинли и Ховей описали поликонденсацию глицерина с фталевым ангидридом, использованную в дальнейшем для получения глифта-левых лаков. [c.18]

Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. Например, окислением полигексаметиленсульфида 30%-ным раствором перекиси водорода при 50—100 °С был получен полимер с темп. пл. 212 °С. Полиалкиленсульфоны имеют плотность 1,28—1,37 г/см , предел прочности при растяжении 380— 500 кгс1см , относительное удлинение при разрыве 5—7%. Полимеры устойчивы к действию разбавленных растворов кислот и окислительных сред, растворяются в концентрированных кислотах и разрушаются аминами. Полисульфоны могут быть использованы для получения волокон и в производстве пластических масс. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология