Фосфор нитрид, структура

Фосфор — окислитель в реакциях с металлами. При нагревании фосфор окисляет почти все металлы, образуя фосфиды. По структуре и свойствам фосфиды близки к нитридам. [c.279]

Как и ожидалось, обсуждение в раздело III, Б,3 внесло ясность в общую картину термической деградации полимеров. Из изложенного в этом разделе следует, что некоторые соединения фосфора обугливаются , образуя при этом красный фосфор, нитриды фосфора, гидриды фосфора, оксинитриды, фосфам (РКгЩоо или любое из других веществ, имеющих, как полагают, сетчатые структуры и не растворимых в низших гомологах отдельной группы или групп соединений, из которых они получены. Аналогично этому, соединения, входящие в группы, для которых ортоструктура довольно летуча,, склонны выделять газы при нагревании их при атмосферном давлении. Другие группы соединений, сетчатая структура которых полностью растворима, ортоформа имеет низкую летучесть и которые не вступают в побочные реакции, дающие летучие продукты, характеризуются хорошей устойчивостью при очень высоких температурах. [c.79]

Структура нитрида фосфора (V) PзN5 изучена недостаточно. Это белое, твердое, химически очень устойчивое вещество. В реакции вступает лишь при сильном нагревании (500—700°С). [c.377]

Соединения с азотом, фосфором и мышьяком. Нитриды. Взаимодействием порошка молибдена с аммиаком при 400—745° получены три фазы МоК (8-фаза) Mo2N (у-фаза) Р-фаза, содержащая 28% N. Во всех трех фазах установлены определенные кристаллические структуры, разлагаются. [c.181]

Наиболее очевидная общая черта боридов, силицидов и фосфидов— их структура. Размер кристаллов фосфора и кремния слишком велик для образования промежуточных соединений такого типа, как образуют углерод и азот. Бор находится на пограничной линии применения правила Хаага [35], обсуждавшегося ранее для промежуточных карбидов и нитридов, и, в основном, в своем поведении более похож на кремний и фос- [c.123]

Эти нитриды и.ме. от высокие температуры п.тавления, от JUO° ( a Nj) ло 2200° (Be.jN,), и гидролизуются водой до ги дроокиси с выделением аммиака. Многие из этих нитридов, фосфидов н т. д. антиизоморфны окислам MjO,, т. е. атомы металла занимают положения атомов кислорода, а атомы азота (или фосфора)— положения ато.мов металла в структурах MgOg. [c.487]

Соединения с азотом, фосфором и мышьяком. Нитриды. При взаимодействии порошка металлического молибдена с аммиаком при 400—745° были получены три фазы MoN (б-фаза), M02N (у-фаза) и -фаза, содержащая 28% азота. Для всех трех фаз установлены определенные кристаллические структуры. В вакууме при нагревании нитриды молибдена легко разлагаются. [c.297]

Из этого определения вытекает естественная классификация ван-дер-ваальсовых структур, основанная на том, что представляют собой в каждом конкретном случае фрагменты, из которых складывается структура. Здесь возможны три варианта 1) фрагм.енты конечны 2) фрагменты бесконечны в одном измерении 3) фрагменты бесконечны в двух измерениях. Соответственно ван-дер-ваальсовы кристаллы подразделяются на молекулярные, цепочечные и слоистые. К числу первых отно- сится большинство органических кристаллов и многие неорганические кристаллические вещества (например, твердые галогены, сера, белый фосфор, многочисленные координационные соединения). Цепочечными структурами обладают кристаллические органические полимеры и такие неорганические вещества, как селен, хлориды палладия и бериллия и др. Слоистые ван-дер-ваальсовы кристаллы — это, как правило, вещества неорганические. Наиболее известные примеры графит, нитрид бора, дисульфид молибдена. [c.451]

Соединения бора, алюминия, галлия, индия с элементами группы азота имеют структуры типа сфалерита или вюртцита, чем они резко отличаются от карбидов, нитридов, моноокислов переходных металлов, часто обладающих характерной структурой типа N301 с более или менее отчетливо выраженными металлическими свойствами. Структуру такого типа имеют соединения скандия, иттрия, лантана с азотом, фосфором, мышьяком, сурьмой и висмутом, а также соединения GdN, LuN. Последнее указывает на близость ветви гадолиния и лютеция к лантану. Вследствие наличия внешней -конфигурации ионов структуру типа N301 должны иметь все соединения иттрия, актиния, гадолиния, лютеция, кюрия и лоуренсия с азотом и его аналогами. [c.131]

Соединения фосфора с азотом. Нитрид фосфора P3N5 получают путем обработки сульфида или окиси фосфора(У) сухим аммиаком при 850°. P3N5 — бесцветное твердое вещество с макромолекулярной структурой. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология