Курдюмова

Рост зародышей мартенситных кристаллов, представляющих собой пластинки, осуществляется путем закономерного смещения атомов железа и перестройки решетки в прилегающей к зародышу (сопряженной с ним) области старой фазы. Характерной особенностью процесса увеличения новой фазы является то, что быстро растущий кристалл мартенсита вызывает напряжения в окружающей среде, которые начинают тормозить его рост. Такое торможение наблюдалось Г. В. Курдюмовым с сотрудниками, например при изотермическом распаде аустенита, скорость которого измерялась путем магнитометрического определения количества образовавшегося мартенсита. [c.389]

Автор выражает глубокую признательность рецензентам (проф. С. И. Дракину и проф. Г. М. Курдюмову, сделавшим много ценных замечаний. [c.8]

Авторы приносят благодарность профессору Г. М. Курдюмову за ценные советы и А. С. Ларюшиной за помощь в постановке экспериментов, а также всем лицам, приславшим свои критические замечания. При выполнении работ рекомендуется пользоваться следующей литературой [c.8]

Физические свойства вещества зависят от атомного состава, структуры, характера движения и взаимодействия частиц. Для определения этих параметров используются разнообразные физические методы исследования. К ним относятся методы, основанные на явлении дифракции рентгеновского излучения, электронов п нейтронов. Явление дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах было открыто М. Лауз в 1912 г. Оно явилось началом рентгеноструктурного анализа твердых тел, жидкостей и газов. Советские ученые А. Ф. Иоффе, С. Т. Конобеевский, Н. Е. Успенский, Н. Я. Селяков одними из первых применили рентгеноструктурный метод для определения геометрических размеров кристаллических решеток и их пространственной симметрии, нахождения координат атомов кристалла, обнаружения преимущественных ориентировок (текстур), возникающих при деформации твердых тел, исследования внутренних напряжений, построения диаграмм состояния. Их основополагающие работы в этой области получили дальнейшее развитие в трудах Г. В. Курдюмова, Г. С. Жданова, Н. В. Белова, В. И. Данилова, В. И. Ивероновой, А. И. Китайгородского, Б. К. Вайнштейна и др. [c.4]

Работы акад. Г. В. Курдюмова и возглавляемой им школы советских металлофизиков показали, что фазовые превращения описанного типа, которые получили название мартенситных, характерны не только для стали, а представляют собой особый и очень широкий класс превращений в твердом состоянии. Г. В. Курдю-мовым была создана общепринятая в настоящее время [c.282]

Г. В. Курдюмовым и советской школой металлофнзиков создана общепринятая в настоящее время теория мартен-Ситных превращений, как особого класса фазовых превращений. Общим с обычными фазовыми превращениями у мартснситных превращений является то, что они протекают путем образования и роста зародышей новой фазы внутри старой. Своеобразие же таких превращений, согласно Г. В. Курдюмову состоит в том, что оно ...состоит в закономерной перестройке решетки, при которой атомы не обме1шваются местами, а лишь смещаются один относительно другого на расстояния, ие превышающие межатомные . Г. В. Курдюмов показал, что мартенситные превращения не ограничиваются сплавами железо — углерод, а представляют собой широкий класс фазовых превращений. Так, мартенситные превращения характерны и для сплавов цветных металлов, например сплавов медь — алюминий, и являются одним из основных видов фазовых превращений в твердом состоянии. Так как при мартенситном превращении кристаллы новой фазы образуются путем согласованного кооперативного перемещения атомов старой фазы, то оно приводит сначала лишь к микроскопическим сдвигам кристалликов обеих фаз друг относительно друга. Ввиду малых расстояний, на которые перемещаются атомы при таком механизме превращения, его скорость не ограничивается скоростью диффузии. Следовательно, важная особенность кинетики мартенситных превращений состоит в том, что они являются бездиффузионными. Зародыши новой фазы при таких превращениях образуются с большой скоростью и могут возникнуть при столь низких температурах, при которых диффузия атомов практически не происходит. Например, образование мартенсита в углеродистых сталях наблюдается при температурах, немного более высоких, чем точка кипения жидкого азота (—195 °С). [c.517]

Образование железо-углеродистого мартенсита происходит в результате бездиффузионного превращения ГЦК решетки у Fe (аустенита), в октаэдрических междоузлиях которой располагаются атомы углерода. Перестройка кристаллической решетки 7Fe при фазовом превращении осуществляется путем однородной деформации Бейна [2591 или Курдюмова — Закса [2601. Для описания деформации Бейна удобно представить ГЦК решетку как ОЦК решетку (показана на рис. 73 жирными линиями), степень тетрагональности которой равна 2. [c.347]

Спонтанное увеличение степени тетрагональности является прямым доказательством того, что упорядоченное тетрагональное состояние действительно является термодинамически устойчивым, а не есть результат кристаллогеометрии мартенситного у — а превращения. Эффект увеличения степени тетрагональности виден на рис. 76, взятом из работы Альшевского и Курдюмова (2651, где показано увеличение междублетного расстояния линий (ОН) — (110) мартенсита марганцевой стали после нагрева до комнатных [c.356]

Ц2] (111)л, который затем превращается в мартенсит посредством деформации Курдюмова — Закса. Этот механизм отличается от обычного механизма [222, 223], в котором аккомодация решеток осуществляется за счет двойникования аустенита по системе [1I0] (ИО)л) который далее превращается в мартенсит путем деформации Бейна. Двойникование по системе [112] (111)а представляется естественным для ГЦК решетки, особенно для тех случаев, когда в ней имеют место низкие значения энергий дефектов упаковки. Последнее как раз реализуется в аустените марганцевых сталей. [c.357]

Деформация Курдюмова — Закса, приводящая к 7 — а перестройке, превращает двойникование по системе [112] (111)л в двойниковый сдвиг по системе [0I1] (011)а в решетке а-железа. [c.357]

Изложенные выше теоретические представления были использованы в работах [84] и [177] для описания обнаруженных ранее Изотовым и Утевским [184] дифракционных эффектов. Авторы 1184] нашли, что на картинах микродифракции, полученных в электронном микроскопе, вокруг узлов обратной решетки мартенсита возникают диффузные максимумы специфической формы (см. рис. 80, б и 81, б). Последуюпще опыты Курдюмова, Суязова и Усикова [89] показали, что диффузные максимумы не наблюдались, если кристаллы мартенсита возникали при температурах [c.363]

A. Л. Ройтбурд, Современное состояние теории мартенситных превращений, в сб. Несовершенства кристаллического строения и мартенситные превращения (в честь 70-летия акад. Г. В. Курдюмова), изд-во Наука , М., 1972, стр. 7. [c.383]

Рассмотрим для примера реакцию синтеза аммиака на железном катализаторе, сопровождающуюся выделением энергии порядка 70 ккал1моль (с учетом энергии активации теплового эффекта реакции). Энергия активации процесса полиморфного превращения железа весьма невелика и составляет, по данным К. Н. Курдюмова и О. П. Максимовой [12], лишь около 1 ккал/моль. В связи с этим энергия, выделяющаяся при элементарном акте реакции синтеза аммиака, достаточна для осуществления полиморфного превращения в зародыше, содержащем примерно 70 атомов железа. [c.421]

При содержании в сплавах марганца от 11,8 до 29,3% образуется немагнитная е-фаза с гексагональной плотно упакованной решеткой. В зависимости от содержания в сплаве марганца е-фаза может находится вместе с ферритом или аустенитом. Превращение 6 7 происходит при температурах 200—300° С с большими объемными изменениями. Природа е-фазы окончательно не изучена. Многие исследователи относят ее к химическому соединению типа РвбМп. По данным Г. В. Курдюмова, образование в-фазы и ее исчезновение можно рассматривать как обратимое мартенситное превращение, сопровождающееся значительным повышением твердости. [c.163]

В работе Г. В. Курдюмова и Г, Закса определено ориентационное соотношение мартенсита и аустенита. Для решения этой задачи закалке был подвергнут монокристалл аустенита. С закаленного образца были сняты рентгенограммы колебания и по расположению рефлексов а-фазы были построены полюсные фигуры для плоскостей кристалликов мартенсита, спроектированные на плоскость аустенита. [c.420]

Изменение структуры мартенсита при отпуске. В работах Г. В. Курдюмова было показано, что а-фаза и после отпуска при низких температурах сохраняет тетрагональную решетку с уменьшением отношения с/а до 1,005—1,02. Уменьшение этого отношения указывает на то, что в процессе низкотемпературного отпуска часть С в какой-то форме выделяется из твердого раствора. Именно тетрагональность решетки и обусловливает в основном размытие линий на рентгенограмме отпущенного мартенсита, хотя некоторую роль играют напряжения и дисперсность этой фазы. Лишь после отпуска при температуре, превышающей 300 °С, практически весь избыточный С выделяется из мартенсита. [c.421]

Е. И. Онищик и Я. С. Уманский (1949 г.) показали, что рефлексы, наблюдавшиеся Г. В. Курдюмовым и М. П. Арбузовым на рентгенограмме низкоотпущенной стали, могут, быть приписаны высокодисперсной фазе, в которой атомы Fe образуют компактную гексагональную [c.423]

Довольно длительное время упругое двойникование воспринималось как своеобразное и интересное, но изолированное и весьма редкое явление в механике кристаллов. Однако последовавшие позже открытия термоупругого мартенситного превращения (эффект Курдюмова), сверхупруго-сти и эффекта памяти формы, а также широкое использование в технике [c.6]

Современные представления о мартенситных превращениях как бездиффузионных фазовых превращениях в твердых телах в значительной степени сформировались под воздействием основополагающих идей и трудов Курдюмова и его школы. Проведенные в 30 х годах исследования показали, что превращения, аналогичные превращению аустенига в мартенсит в стали, имеют место в сплавах на основе меди, что позволило говорить [c.141]

Россия, г. Москва, Сретенский бул., 6/1 Руков. Курдюмова Людмила Владимировна Телефон (095) 928-98-46 Факс (095) 928-12-50 Продукция и услуга нефть газ природный Информ. на 01.06.98 Рег. N 0709859 [c.511]

При подготовке настоящего пособия учтены замечания к Лабораторному практикуму по общей химии , полученные от читателей. Использован также многолетний опыт выполнения лабораторных работ полумикрометодом на кафедре общей и неорганической химии, Московского института стали и сплавов под руководством заведовавших этой кафедрой доц. А. А. Таперовой, проф. Б. Г. Коршунова и проф. Г. М. Курдюмова. [c.13]

Авторы приносят благодарность профессору Г. М. Курдюмову за ценные советы и А. С. Ларюшиной за помощь в постановке экспериментов. Авторы. выражают также свою благодарность коллективу кафедры общей химии института электронной техники, возглавляемой профессором В. 3. Петровой, и профессору Ф, Ф. Ажогину за внимательное рецензирование рукописи. [c.14]

Практикум по общей химии./Под ред, Е. М. Соколовской, М,, Изд. МГУ, 1973, Руководство к практическим занятиям по неорганической химии./Под ред Г. М. Курдюмова. М., Изд, МИТХТ, 1976. [c.14]

Сорбция микропримеси железа фосфорсодержащими ионитами из растворов ортофосфатов щелочных металлов и аммония. Филатова Л. П., Курдюмова Т. H., Галочкина Г. В......150 [c.229]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.357 , c.370 , c.372 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.64 , c.262 , c.317 , c.326 , c.328 , c.331 , c.339 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.657 , c.768 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология