Шендерова

Р. И. Шендерова [25] предложила предварительно активировать носитель серной кислотой, что дало положительные результаты при этом были установлены следующие оптимальные условия активации таблетированного алюмосиликата [c.254]

I50. Основные направления синтеза исходных продуктов и мономеров для получения полимерных материалов Далин М. А., Бахши-заде А. А., Шендерова Р. И., Смирнова Н. A. Ярославль, 1965, с. 88—92. [c.216]

Глууд и Шнейдер [6] в 1923 г. нашли, что поглощение этилена серной кислотой ускоряется присутствием сернокислого серебра. Это открытие позволило снизить температуру процесса абсорбции этилена со 150 до 40°С. В 1930 г. было предложено вместо разбавления этилсерной кислоты водой обрабатывать кислоту после поглощения этилена кислым раствором сульфата аммония, а затем аммиачной водой, после чего производить отгонку спирта [7]. При этом сульфат аммония выкристаллизовывается и маточный раствор вновь вводится для разбавления серной кислоты. В начале 30-х годов в патентах появились рекомендации производить гидратацию этилена под давлением в жидкой фазе, т. е. в автоклаве [3]. В последующих работах было устанавлено, что повышение парциального давления этилена в значительной степени способствует абсорбции его серной кислотой. В начале 30-х годов Гутыря, Далин и Шендерова описали [8—10] влияние основных факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной кислотой, разработали методику гидролиза алкилсульфатов, нашли способы улучшения контакта газа с кислотой и определили состав конденсата этилсерной кислоты (I) и конденсата спирта (II) [c.264]

Гидратацию этилена с помощью серной кислоты можно проводить и в одну стадию. Предложен целый ряд патентов, посвященных прямой гидратации этилена, разбавленной серной кислотой. Например, в американском патенте [111] рекомендуется вести гидратацию этилена в присутствии 10% серной кислоты при 250° С и 140 атм. Кислота при этом не расходуется, образующийся промежуточный продукт—алкилсульфат сразу гидролизуется, эфир, получаемый в процессе, можно возвращать в реакцию и гидролизовать в спирт. Аналогичные катализаторы — водные растворы минеральных кислот (серной соляной и фосфорной) для прямой гидратации этилена при 15—16 ат и 150—. 280° С изучались А. А. Ванштейдтом и Н. М. Кагановой [112], Метцгером [113], Р. И. Шендеровой, М. А. Далиным и др. Степень превращения этилена в этих условиях можно довести до 90%. Однако процесс не нашел практического применения, ввиду исключительно сильной коррозии аппаратуры под действием разбавленной серной кислоты при высокой температуре. [c.107]

И. И, П и с ь м а к. А. А, Бахши-заде, Р, И. Шендерова. Труды научно-технической конференции по производству синтетически.ч спиртов. Гостоптехиздат, Л., 1960, стр. 182. [c.178]

М. А. Далин и Р. И. Шендерова [8] отмечают, что в зависимости от температуры активации хромового катализатора в процессе полимеризации этилена меняется соотношение шести- и трехвалентного хрома. [c.268]

Позже Гутыря, Далиным и Шендеровой было изучено влияние основных факторов на абсорбцию этилена сериой кислотой, разработана методика гидролиза алкилсульфатов, а также изучено действие многочисленных промотирующих добавок на иитенсивиость абсорбции этилена. [c.607]

Изучению процессов алкилирования бензола в присутствии этих катализаторов посвящено значительное число работ [26, 45—47], подробный перечень которых дан в монографии М. И. Далина, П. И. Маркосова, Р. Н. Шендеровой и Т. В. Прокофьевой [48]. [c.284]

Фундаментальные работы, связанные с изучением механизма реакции алкилирования, были проведены сравнительно недавно М. А. Далиным, П. И. Маркосовым и Р. Н. Шендеровой [48]. Эти авторы изучали равновесие реакций алкилирования, скорость реакции, состав комплекса и др. В результате экспериментальных работ и расчетов констант равновесия реакций они пришли к следующим представлениям о механизме процесса алкилирования. [c.287]

Наиболее поздние исследования, целью которых являлось определение оптимальных условий алкилирования бензола олефинами, были проведены М. А. Далиным, П. И. Маркосовым. Р. Н. Шендеровой и Т. В. Прокофьевой [48]. Сырьем при этих исследованиях служила концентрированная этиленовая фракция пирогаза, содержащая 60—70°/[, этилена,, и пропиленовая фракция, содержащая 75—80% пропилена. В качестве катализатора применялся технический хлористый алюминий, содержащий 5% РеС1з. [c.297]

Состав этилсерной кислоты в общих чертах может быть охарактеризован данными Гутыри, Далина и Шендерова [47]. Эти авторы обрабатывали этилен с незначительным содержанием высших его гомологов 98%-ной серной кислотой при 60° и 10 ат и получали жидкость с уд. в. около 1,4596 при 15°, содержавшую (в %) [c.84]

Развитие нежелательных процессов можно тормозить степенью разбавления этилсерной кислоты водой. На рис. 22 приведена диаграмма выходов спирта и эфира в зависимости от разбавления, составленная по данным Гутыри, Далина и Шендерова. Выход спирта достигает максимума при разбавлении этилсерной кислоты водой в весовом отношении 1 1. Интересно, что по мере разбавления уменьшается также образование и карбонильных соединений. Альдегиды могут получаться из спиртов при высоких конечных температурах гидролиза и раскислении серной кислоты. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология