Хлористая сера и этилеи

Хлористая сера давно применяется при вулканизации каучука, однако химизм процесса в настоящее время находится в стадии исследования. Реакция хлористой серы с олефинами, кроме этилена, не исследована. Со смесью амиленов происходит, как отмечалось, бурная реакция, но никаких продуктов выделено не было [30]. Нефтяные крекинг-масла реагируют с образованием смол. [c.358]

Из него получают этиловый спирт и ряд ценных растворителей. Действием этилена на хлористую серу получали боевое отравляющее вещество—иприт (см. стр. 184). [c.89]

Легко видеть, что действием хлористой серы на непредельные углеводороды — гомологи этилена — возможно синтезировать лишь р-замещенные сульфиды (ацетилен, СН = СН, в этих условиях хлорируется, не образуя сульфидов). Однако, подобные соединения, имеющие галоид при вторичном или третичном атоме углерода, естественно уступают иприту по своей токсичности. [c.98]

В склянку Тищенко наливают 20 г хлористой серы и во время пропускания этилена прибавляют из капельной воронки еще 30 г ее. Склянку помещают в воду, температуру которой поддерживают около 35° — 40°. Пропускание этилена должно продолжаться 4—5 часов. Затем понемногу выливают содержимое склянки IV в 200 - 250 горячей воды, при взбалтывании. Когда вспенивание от разложения избытка хлористой серы прекратится, декантируют водный слой с суспендированной серой и промывают оставшееся масло еще 2 — 3 раза горячей водой, пока сливаемая вода не будет оставаться прозрачной. Полученное масло отделяют от воды и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 — 2 часов затем медленно охлаждают, (лучше всего — оставить на ночь). Отсасывают масло через стеклянную [c.104]

Реакция приходит к концу тогда, когда по истечении приблизительно 8 —10 час. через хлористую серу пропущено требуемое количество этилена и дальнейшее поглощение полностью прекращается. Количество вводимого газа становится равным количеству отходящего. [c.164]

Процессы окисления на катализаторах очень широко распространены в промышленности. Они занимают одно из первых мест в химической промышленности, как но тоннажу, так и по разнообразию продуктов. Достаточно упомянуть такие процессы, как окисление аммиака и двуокиси серы, этилена и нафталина, метана и метанола. Степень их разработки и освоения крайне разнообразна. Большая часть перечисленных процессов давно освоена промышленностью и сейчас главной проблемой является их интенсификация, переход к сверхмощным агрегатам, производительность которых повышается в 10—15 раз. С другой стороны, такие процессы, как неполное окисление метана до формальдегида или окисление хлористого водорода, находятся лишь в стадии разработок. [c.116]

Окисление диоксида серы в триоксид серы Окисление аммиака в оксиды азота Окисление этилена в оксид этилена Окисление метанола в формальдегид Окисление пропилена в акролеин Окисление хлористого водорода в хлор (по Дикону) [c.11]

Рис. 1. Зависимость степени отработки зерна по хлористому этилу от времени контакта для угля серии IV.

Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до окончания перегонки, на что требуется 2—3 часа. Для удаления двуокиси серы из дестиллата его взбалтывают с 25 мл, 5-проц. раствора едкого натра, отделяют и сушат с хлористым кальцием. Перегонкой получают 92—112 г олефина, кипящего в интервале от 35 до 41°, что соответствует 65—80% от теории. Вероятно, в продукте реакции содержится небольшое количество к-бутил-этилена, который может быть отделен фракционировкой с колонкой. Чистый 1-метил-2-этилэтилен кипит цри 36,4° при 760 мм. [c.345]

Серия Содержание этилена в фракции % объемн.. ) Молей этилена на моль бензола Количество этилена, вступившего в реакцию, % Расход хлористого алюминия, г/кг Выход этилбензола г/нм [c.304]

Наиболее простым способом получения, Э-р -дихлордиэтилсуль-фида является действие этилена на хлористую серу. Изучение этой реакции в связи с исследованием других случаев проявления непредельности этилена впервые было предпринято еще в 1822 году Депре и было продолжено Гутри и Ниманном- (в 1860 — 1861 Г.Г.). Уже эти исследователи отмечают действие получаемого при этом вещества на кожу. [c.93]

В государствах Антанты, наоборот, был разработан старый метод действия этилена на хлористую серу. В случае применения двухлористой серы S l реакция идет по следующему уравнению [c.94]

Другой способ синтеза иприта, значительно более удобный для лабораторной практики, нуждается в наличии этилен-хлоргидрина СЬСНз-СНа-ОН. Этот последний может быть синтезирован или из бромистого этилена (через этилен-гликоль, действием на него хлористой серы), или из этилена и водной суспензии хлорной извести. Однако, лабораторное получение этилен-хлоргидрина последним способом, имеющим техническое значение, довольно затруднительно ). [c.104]

Например смесь 100 объемов юздуха, около 20 объемов этилена и по- крайней мере 40 объемов хлористого, водорода проводится через кислотоупорную контактную камеру, нагретую до 300° и содержащую куски пемзы, пропитанной хлорной медью. Кроме хлористого этилена при этом образуются лишь следы других хлорированных углеводородов. Wietzel и Dierksen предложили применять в -качестве катализатора реакции этилена с хлором с образованием хлористого этилена активный уголь, насыщенный хлористой -серой. [c.509]

При действии этилена ва хлористую серу образуется р, -ди1лорди-этн л сульфид [c.73]

Реакцией хлористого этилена с тетрасульфидом натрия получают тиокол, продукт конденсации которого содержит 82% серы и может вулканизироваться нагреванием с окисью цинка примерно при 140°. При этом получают каучук, исключительно устойчивый против действия ароматических углеводородов [15]. Тиокол вследствие высокой его устойчивости применяется для производства масло- и бепзостойких шлангов, для изготовления резиновых вальцов печатных машин и т. д. Для производства покрышек тиокол не пригоден. [c.181]

Высокая степень конверсии процесса обусловлена избирательной активностью серебряного катализатора, который пока является единственным, применяемым для этих целей. В зависимости от метода получения катализатор может содержать промоторы (оксалат натрия, Pt, Pd, BaO, aO, LiBr), находиться на различных носителях (кремнеземе, окиси алюминия, углеродистом кремнии), работать с частичным (избирательным) отравлением серой пли хлористым этилом. [c.165]

Абсорбция этилена однохлористой и двухлористой серой, растворенной в хлористом бензиле, для производства дихлор-диэтилсульфида (иприта) . [c.18]

С или при кристаллизации из ацетонитрила. Хлорирование тиурама является экзотермическим процессом, поэтому его проводят при охлаждении, поддерживая температуру 20—30°С. При хлорировании тиурама образуется двухлористая сера, что не позволяет получить V, и ее удаляют отгонкой с растворителем й промывкой осадка сухим хлористым метиленом. Поскольку III гигроскопичен, его без выделения превращают в V взаимодействием с IV н избытком триэтиламина. При реакции V с этилендиамином в мягких условиях (18—23°С) образуется замещенный гуанидин VI, который можно выделить. Однако более удобно получать I без выделения VI — ступенчатым нагреванием при 18—23 °С и 100—105 °С. I синтезируют также из других тетраалкилтиурамдисульфидов, например, из этиль-ного аналога II —тетурама [42]. [c.209]

Синтез по методу Баллока и Хенда [20]. При синтезе липоевой кислоты этим методом исходят из хлорангидрида этилового эфира адипиновой кислоты [1], превращаемого реакцией Фриделя-Крафтса при действии этилена (в присутствии безводного хлористого алюминия) в этокси-6-кето-7-октено-ат (II). При гидрировании последнего под давлением в присутствии серово-. дорода получают эфир дигидролипоевой кислоты (III), который окисляют в липоевую кислоту (IV), в присутствии Fe . Сероводород образуется в автоклаве при гидрировании из добавляемой элементарной серы и водорода в присутствии катализатора полисульфида кобальта. [c.230]

Этандитиол был получен из xлopи тoгo или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого калия из бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого натрия из хлористого или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого патрия под давлением из бромистого этилена и тиомочевины , каталитическим восстановлением смеси, полученной в результате взаимодействия этилена с серой, в присутствии [c.570]

После их карбонизации и активации получена серия дробленых адсорбентов, которые обладают развитой микропористостью с равномерным распределением пор (табл. 7.38). Они имеют высокие показатели сорбционной способности по хлористому этилу, что указывает на полярность их поверхности. Известно, что для адсорбентов, которые используются в медицинской практике в качестве основы гемосорбентов, наиболее важным качеством является низкая зольность. [c.606]

Индикация, 1. 0,5%-ный раствор хлористого палладия восстанавливается в присутствии этилена — образуется черный осадок или суспензия темно-серого цвета. Этцлен может быть обнаружен при пропускании 200 мл газа через раствор хлористого палладия. Скорость пропускания 10 мл1мин. [c.140]

Частоты 2,5-дихлортиофена и 2,3,4,5-тетрахлортиофена почти на Мгц выше, чем частоты соответствующих хлорбензолов [10]. Электроотрицательность серы, по шкале Полинга, та же, что и электроотрицательность углерода, и это подтверждается одинаковостью частот ядерного квадрупольного резонанса в хлористом этиле [14] и а-хлордиметилсульфиде [16]. Если, однако, предположения Лонге-Хиггинса правильны, то атом серы в тиофене должен находиться в возбужденном состоянии и обладать электроотрицательностью большей, чем обычно, поскольку, согласно правилам Слетера, ее эффективный ядерный заряд должен возрасти на 0,35. Таким образом, высокие частоты поглощения хлор-тиофенов находятся в согласии с постулированным участием й-орбит в образовании связи сера—углерод. [c.408]

В серии опытов по разделению смеси воздуха и этилена с сероводородом обычным хроматографическим методом в качестве газа-носителя служил водород. В опытах, проводимых методом вакантохроматографии, заранее составлялась смесь воздуха или этилена с сероводородом известной концентрации, которая затем непрерывно подавалась на хроматограф. При этом смесь предварительно осушалась пятиокисью фосфора, после чего она поступала в сравнительную камеру детектора, затем проходила хроматографическую колонку и измерительную камеру детектора. После установления адсорбционного равновесия на самописце вычерчивалас1> постоянная нулевая лр ния. Для анализа смеси в колонку вводилась порция газа-дозатора. В зтом случае на хроматограмме возникали вакансии определяемых компонентов. Принадлежность вакансии данному компоненту устанавливалась путем исключения компонента из смеси с последующим хроматографированием. В качестве газа-дозатора были испытаны водород, гелий, аргон, азот, воздух, этилен и сероводород. Содержание сероводорода в смеси, служившей для калибровки, определялось поглощением определенного объема газа раствором хлористого кадмия с последующим иодометрическим титрованием. [c.462]

Полимеризацию этилена по методу Циглера проводят в атмосфере азота или аргона при давлении 1—4 ат и температуре 50—90°С в присутствии высокоэффективных металлооргаяических гетерогенных каталитических систем, состоящих из продуктов взаимодействия галогени-дов металлов IV—VI групп периодической системы Менделеева (обычно четыреххлориотого титана) с алюминийалкилами (рис. 6) 59]. В качестве активаторов используют никель, кобальт и платину. Их активность поддерживается введением 0,01—1% производных ацетилена. Сера, вода, кислород и окись углерода являются ядами для катализатора. В качестве вещества, контролирующего молекулярный вес продукта, применяют хлористый водород (0,01—5%). [c.152]

XIV. 5. 1) Исходя из бензола, осуществляют серию реакции, в которой в каждой последующей используется соединение, полученное в предыдущей стадии, и следующие реактивы бром (-ЬАШгз), затем магний (-f- yxon эфир) окись этилена, затем Н2О трехбромистый фосфор мононатриевое производное малонового эфира поташ, затем серная кислота хлористый тионил, затем AI I3. Конечное соединение А с молекулярной формулой СюНюО имеет в ИК-спектре характеристическую полосу поглощения при 1708 Составьте последовательность реакций, приводящую к соединению А, и дайте этому соединению название по систематической номенклатуре. [c.327]

Пицен впервые был найден в смоле бурого угля а затем в нефтяной смоле. Он выделен при обработке буроугольной смолы серой Пицен можно получить перегонкой а,Р-ди-(1-нафтил)-этилена 31 над битым стеклом при температуре красного каления или при обработке хлористым алюминием раствора динафтилэтана П в сероуглероде Этим же методом его также можно получить из соединения [c.262]

Аллилнатрий можно использовать вместо амилнатрия в алфиновом катализаторе. Указывается, что смесь аллилнйтрия с изопропилатом натрия и хлористым натрием полимеризует стирол в 6—10 раз быстрее, чем амилнатрий, образуя полимер более высокого молекулярного веса В отношении полимеризации стирола аллилнатрий оказался наиболее активным из серии алкил- и арилпроизводных. Подобная система использовалась для полимеризации 1,4-дицианбутилена-2 образующийся продукт применяется при синтезе полиаминов, употребляемых для изготовления шерсти, не подвергающейся усадке . При полимеризации этилена в жидкой фазе при температуре ниже 100° С и давлении 55 ат в присутствии аллилнатрия в углеводородном растворителе образуются прозрачные полимеры [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология