Призмы для инфракрасной области спектра литий фтористый

Метод основан на измерении поглощения света сополимером в инфракрасной области спектра при v 2989 на инфракрасном спектрометре с призмой из фтористого лития. [c.339]

В инфракрасной области спектра наиболее широко распространены призменные спектрометры. Призмы и окошки этих приборов изготовляют из каменной соли (хлористого натрия), прозрачной вплоть до 15 л, флюорита (фтористого кальция) и фтористого лития (область прозрачности до 9 м) для интервала длин волн от 15 до 25 н- пригоден в качестве материала бромистый калий. [c.249]

В видимой и ультрафиолетовой областях широко применяют как призменные, так и дифракционные спектральные аппараты. В инфракрасной области преимущественно используют призменные приборы. При использовании в этой области дифракционных решеток нельзя допускать перекрытия спектров разных порядков. Для этого можно поставить предварительную призму или светофильтр, которые выделяют только нужный участок спектра, а окончательное разложение излучения в спектр делает решетка. В области вакуумного ультрафиолета применяют главным образом приборы с вогнутыми дифракционными решетками, хотя в области до 1100 — КОО А небольшое применение находят также призменные приборы с оптикой из флюорита или фтористого лития. [c.99]

Методом ИК-спектроскопии на ИКС-14 исследованы дорожные битумы в области частот 5 000—1 450 см . Наилучшая избирательность спектра поглощения оказалась при применении призм пз фтористого лития и хлористого натрия. Наиболее четкие и ясные линии в области 2—5,5 мк мкм) (5 000—1 820 см ) дает применение первой призмы. При исследовании битум наносят слоем 0,2 0,05 мм на стеклянные пластинки, подобранные так, чтобы при работе по двухлучевой схеме исключалось их влияние. Однако применение инфракрасных спектров ввиду сложности состава битумов не всегда позволяет судить об их составе и строении.. Часто битумы и остаточные продукты с одинаковым инфракрасным спектром поглощения существенно отличаются друг от друга, поэтому для изучения состава и строения битумов необходимы комплексные исследования. [c.23]

Наиболее надежным способом обнаружения двойных связей по инфракрасным спектрам является исследование области 3000 см при использовании призмы из фтористого лития, обладающей высокой дисперсией. В этой области проявляются валентные колебания С—Н, частоты которых фактически никак не зависят от строения молекулы, но зависят от валентного состояния углеродного атома. Таким образом, можно распознавать характеристические частоты валентных колебаний С—Н группировок =СНг и ==СРН, которые легко отличимы в свою очередь от частот —СНг и —СНз, имеющих меньщие значения. Фокс и Мартин [26] показали, что частоты валентных колебаний С—Н ряда углеводородов, содержащих группу =СНг, находятся в интервале 3092—3077 см . Все они, кроме этилена, имеют вторую полосу в области 3025—3012 смг, которая характерна также еще для пяти других ненасыщенных углеводородов и приписывается колебаниям =СН—. Нри помощи этих полос можно поэтому дифференцировать структуры —СН=СНг (обе полосы), >С=СНг (только полоса 3079 см ) и >С=СН— (только полоса 3019 см ). Шеппард и Симпсон [47], например, зарегистрировали полосу валентных колебаний СН для большого числа замещенных этилена. Полоса поглощения =СНг наблюдалась в интервале 3095—3075 см (13 примеров), а полоса поглощения =СН— в интервале 3030— 3000 СМ" (16 примеров). Нормальные колебания СН насыщенных структур имеют частоты ниже 3000 см и не накладываются на рассматриваемые колебания. Однако в некоторых случаях более высокомолекулярных [c.51]

Рассмотренные данные показывают, что трансоидные конформеры обычно преобладают над скошенными, хотя оба присутствуют при равновесии в заметной степени. (Разница в энтальпии 1 ккал/моль соответствует содержанию примерно 72% трансоидного конформера при комнатной температуре . ) Было показано, что это обусловлено следующими двумя факторами стерическим взаимодействием, как в бутане, и отталкиванием диполей, как в 1,2-дихлорэтане, для которого разница энергий между трансоидной и скошенной формами больше, чем в случае н-бутана, хотя стерические взаимодействия должны быть меньше, если они вообще существуют. Третий фактор, который может играть роль,— водородная связь [13]. Она обычно обнаруживается в инфракрасном спектре. Так, если снимают спектр разбавленного раствора этилен-гликоля в четыреххлористом углероде (избегая, таким образом, осложнений, обусловленных образованием межмолекулярных водородных связей) с призмой из фтористого лития, дающей высокое разрешение в коротковолновой области [c.133]

Спектры в области 400—700 слг получены на приборе Хильгер с приз- мой из хлористого натрия, в области 3800—3100 см на приборе Хильгер с кварцевой призмой и на приборе ИКС-14 с призмой из фтористого лития. Инфракрасные спектры низкомолекулярных продуктов окисления были получены на образцах, приготовленных в виде растворов в четыреххлористом углероде. [c.160]

Для снятия ИК-спектров в ближней инфракрасной области можно модифицировать обычные инфракрасные спектрофотометры, заменив в них призму ЫаС1/КВг на призму из плавленного оксида кремния, кварца, фтористого лития или кальция и добавив более чувствительный детектор. Многие промышленные УФ-ВИ-спектро-фотометры сконструированы таким образом, что позволяют исследовать и ближнюю инфракрасную область. [c.260]

Способность пропускать лучи невидимого спектра как в ультрафиолетовой, так и в инфракрасной частях спектра. Могут быть использованы для замены дефицитных природных (естественных) монокристаллов. Сравнительно высокая дисперсия в области инфракрасного спектра обеспечивает высокую разрешающую силу и точность измерений. Заводом Карл Пейсс (ГДР) выпускаются инфракрасные и универсальные спектрофотометры с призмами из фторида лития. В Англии имеются двухлучевые инфракрасные спектрометры с 60-градусной призмой из фтористого лития (база 120 мм) и инфракрасные спектрофотометры с 60- градусными сменными призмами из фтористого лития [c.48]

Рез(С0)12]. Строение этого соединения со времени его открытия составляет интригующую загадку. Первое время была широко принята структура, предложенная Шелайном на основании исследованного им инфракрасного спектра в области частот валентных колебаний СО [187]. Однако недавно ряд авторов высказали сомнения в правильности этой структуры. Коттон и Уилкинсон [40] указали, что спектр области частот валентных колебаний СО сильно отличается от полученного Шелайном. Они нашли, что нри использовании призмы из фтористого лития в области частот валентных колебаний концевых групп СО удается разрешить три сильные полосы, а не две (см. рис. 54 на стр. 294) и что поглощение, обнаруженное в области частот кетонных мостиковых групп СО, состоит из двух очень слабых полос, а не из одной слабой или средней полосы, найденной ранее. [c.326]

Наиболее надежным способом обнаружения двойных связей по инфракрасным спектрам является исследование области 3000 лi с использованием призмы из фтористого лития, обладающей высокой дисперсией. В этой области проявляются валентные колебания С — Н, частоты которых фактически никак не зависят от строения молекулы в целом, но зависят от валентного состояния углеродного атома и ближайшего окружения. Можно поэтому распознать характеристические частоты валентных колебаний С — Н для групп =СНз и =СКН, которые легко отли- [c.65]