Вод поверхностных химия

Одним из основных уравнений физической химии поверхностей является уравнение Гиббса, рассматривающее изменение поверхностного натяжения в растворах [c.189]

По-видимому, наиболее полезной публикацией в этой области является [10] она содержит, в частности, систему единиц СИ, а также приложение по развитию работ данной области. Опубликованы и другие материалы, касающиеся коллоидной и поверхностной химии [И, 12], электрохимии [13]. Официальные рекомендации в других областях охвачены публикациями [c.203]

В 1950 г. исследования в этой области возобновились вследствие 1) появления простых калориметров, основанных на температурно-чувствительных элементах — термисторах, и 2) развития других областей поверхностной химии, обусловившего новые возможности применения метода измерения теплот погружения. [c.295]

И образованием поверхности с силикатным слоем на каждой стороне. Многие принципы и методы поверхностной химии впервые были разработаны для глинистых минералов. Тем не менее в настоящей статье глинистые минералы не рассматриваются, за исключением некоторых случаев сравнения и аналогий с поверхностными соединениями. Обсуждаются только несколько примеров поверхностные соединения на углероде, на силикагеле, на двуокиси титана и, Б меньшей степени, на окиси алюминия и алюмосиликатах. [c.188]

Осн. работы посвящены изучению адсорбции и распределению растворенных в-в между жидкими фазами, поверхностных хим. р-ций, в частности металлов с водородом и водой (образование поверхностных гидридов и оксидов), выяснению влияния коллоидно-хим. факторов на ингибирование коррозии. Выдвинула и обосновала (1936—1940) представления о механизме каталитического акта в гетерогеннокаталитических р-циях гидрирования и окисления орг. соед., показав связь между активированной хемосорбцией и каталитической активацией молекул реагента. Герой Социалистического Труда (1965). [c.262]

Первый том Курса физической химии включает термодинамику и ее приложения. Главы, посвященные основам термодинамики, термодинамике растворов и химической термодинамике, написаны Я. И. Герасимовым раздел Гетерогенные равновесия — В. П. Древингом раздел Поверхностные явления и адсорбция и дополнение Газовая хроматография —А. В. Киселевым. [c.9]

Из других работ Менделеева в областях, относящихся к физической химии, следует назвать его работы по упругости газов, введению универсальной газовой постоянной в уравнение состояния идеального газа, изучению термического расширения жидкостей и их поверхностного натяжения при различных температурах. В частности, последние работы привели к установлению Менделеевым существования температуры абсолютного кипения жидкостей (критической температуры). [c.17]

Шварц А., Перри Дж., Поверхностно-активные вещества, их химия и технические применения. Изд. АН СССР, 1953. [c.345]

Книга является первым томом учебного пособия Курс физической химии . В этом томе излагаются основы химической термодинамики, термодинамика растворов, учение о химическом и гетерогенном равновесиях, учение о поверхностных явлениях и адсорбции. [c.2]

Существуют три кристаллические модификации двуокиси титана анатаз, рутил и брукит. Во всех этих модификациях каждый ион окружен щестью ионами О и каждый ион — тремя ионами Как анатаз, так и рутил являются важными белыми пигментами, производящимися в промышленном масштабе. Несмотря на то что поверхностная химия этих веществ имеет важное значение для их технологического применения, литературы по этому вопросу опубликовано поразительно мало. Однако, весьма вероятно, что многие исследования выполнялись в промышленных лабораториях. [c.262]

Поверхностное натяжение играет огромную роль в так называемых нефтяных эмульсиях. В физической химии под эмульсиями имеют в виду смесь двух взаимно нерастворимых или не вполне растворимых жидкостей. Одна из них содержится в другой в виде бесчисленного количества мелких капель. [c.47]

Указанные обстоятельства обусловливают третий подход к синтезу операторов ФХС, основанный на модельных представлениях о внутренней структуре процессов, происходящих в технологических аппаратах. Основу этого подхода составляет набор идеальных типовых операторов, отражающих простейшие физико-хими-ческие явления (модель идеального смешения, модель идеального вытеснения, диффузионная модель, ячеечная модель, комбинированные модели и т. п.). Математическое описание технологического процесса сводится к подбору такой комбинации простейших операторов, чтобы результирующая модель достаточно точно отражала структуру реального процесса [1 ]. Такой подход позволяет сравнительно просто учесть влияние важнейших гидродинамических факторов в системе на макроуровне (зон неидеальности смешения, циркуляционных токов, байпасных потоков и других гидродинамических неоднородностей в аппарате), а также стохастических свойств ФХС (распределения элементов потока по времени пребывания в аппарате, коалесценции и дробления частиц дисперсной фазы, распределения частиц по размерам, вязкости, плотности, поверхностному натяжению и т. д.). [c.14]

Елен ков Д., Теор. основы хим. технол., 1, 158 (1967). Влияние добавок поверхностно-активных веществ на массопередачу в системах газ—жидкость и жидкость-жидкость. [c.270]

При химическом подходе катализатор рассматривается как участник реакции, который образует с реактантом нестабильный поверхностный переходный комплекс. Этот комплекс разлагается с образованием конечных продуктов, а катализатор возвращается в свое исходное состояние, причем предполагается, что скорости этих процессов и образующиеся структуры подчиняются обычным законам химии. [c.10]

В последние годы достигнуты большие успехи в исследовании и разрушении нефтяных эмульсий. Доказано, что в основе этой весьма важной отрасли нефтяной промышленности лежат закономерности современной физико-химии эмульсий и поверхностных явлений. Эти закономерности используются при деэмульгировании нефтяных эмульсий, т. е. для возможно быстрого их расслоения — выделения из них эмульгированной воды вместе с растворенными в ней солями [1]. [c.3]

Природа адсорбц. сил м. б. весьма различной. Если это ван-дер-ваальсовы силы, то А. наз. физической, если валентные (т.е. А. сопровождается образованием поверхностных хим. соединений),-химической, или хемосорбцией. Отличит, черты хемосорбции-необратимость, высокие тепловые эффекты (сотни кДж/моль), активированный хараггер. Между физ. и хим. А. существует множество промежут. случаев (напр.. А., обусловленная образованием водородных связей). Возможны также разл. типы физ. А. Наиб. универсально проявление дисперсионных межмол. сил притяжения, т. к. они приблизительно постоянны для адсорбентов с пов-стью любой хим, природы (т.иаз. неспеци-ф и ч. А.). Физ. А. может быть вызвана электростатич. силами (взаимод. между ионами, диполями или квадруполями) при этом А. определяется хим. природой молекул адсорб-тива (т. наз. специфич. А.). Значит, роль при А. играет также геометрия пов-сти раздела в случае плоской пов-сти говорят об А. на открытой пов-сти, в случае слабо или сильно искривленной пов-сти-об А. в порах адсорбента. [c.39]

Поверхностная химия коэзита и стишовита была исследована Штёбером [296]. Он определял упаковки гидроксильных групп по адсорбции паров воды. У силикагелей с более высокой плотностью на единицу площади поверхности было обнаружено большее количество адсорбционных центров. Особенно интересен стишовит, поскольку он не взаимодействует с фтористоводородной кислотой. Коэзит растворяется медленно. Устойчивость стишовита обусловлена координационным числом кремния, равным 6. Растворение силикагеля с образованием Н251Рв при действии фтористого водорода является реакцией нуклеофильного взаимодействия. Этот процесс невозможен, если координационная сфера силикагеля полностью заполнена. В противоположность этому стишовит растворяется в воде с заметной скоростью при pH 8,2. Поверхностная химия стишовита должна быть похожа на химию поверхности его аналога — рутила. [c.260]

Поверхностная химия окиси алюминия усложняется существованием большого числа кристаллических и аморфных модификаций. Кроме того, известно большое число гидроокисей и окисей-гидроокисей, например гидраргилит, байерит, бемит. Наиболее важными формами окиси алюминия являются а- и у-А12О3 с плотноупакованной решеткой кислорода. Согласно современным представлениям, 7-А12О3 следует заменить примерно восемью различными окислами, хотя общей точки зрения относительно их структуры еще нет [310—316]. Поэтому сравнение результатов ряда исследователей затруднительно. Глемзер и Рик [317] показали методом ИК-спектроскопии, что большинство окисей алюминия являются промежуточными между гидроокисями и а-А Оз, содержащей гидроксильные группы, которые можно обратимо удалить при нагревании. Эгот результат был подтвержден измерениями протонного магнитного резонанса [318]. [c.267]

В системах, где поверхности раздела между жидкими, твердыми и газообразными фазами сильно развиты (коллоидные растворы, эмульсии, туманы, дымы), свойства поверхностных слоев приобретают основное значение и определяют многие своеобразные свойства всей системы в целом. Такие микрогетерогенные системы изучаются коллоидной химией, которая является крупным самостоятельным разделом физическо хглти и самостоятельной учебной ДИСЦИПЛ1Ш0Й в химических высших учебных заведениях. В настоящем курсе коллоидная химия не рассматривается. [c.19]

Явления спонтанной турбулентности Льюис и Пратт [651 объясняют выделением теплоты растворения, которое происходит при переходе растворенного вещества из капли в окружающую жидкость. Вследствие выделения тепла происходят местные изменения межфазного натяжения и колеблется равновесие сил в капле. Однако это объяснение в свете дальнейших исследований оказалось неполным и было отклонено Зигвартом и Нассенштейном. Они принимают, что хотя разница межфазного натяжения и является непосредственной причиной наблюдавшейся спонтанной турбулентности, но возникает это явление в результате изменений концентрации молекул на границе фаз. Из исследований капиллярной химии известно, что межфазное натяжение для двух жидкостей подвергается изменениям при растворении третьего компонента и вообще уменьшается с увеличением концентрации. Растворенные вещества выполняют роль поверхностно активных добавок. На рис. 1-30 в качестве [c.59]

Е л е н к о в Д., Влияние добавок поверхностно-активных веществ на мас-сопередачу в системах газ—жидкость и жидкость—жидкость. Теоретические основы хим. техн., I, № 2, 158 (1967). [c.578]