Катализаторы окисления аммиака

Платиновый сетчатый катализатор окисления аммиака [c.160]

Промышленное получение азотной кислоты. Современные промышленные способы получения азотной кислоты основаны на каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха. При описании свойств аммиака (см. разд. 17.1.2) было указано, что он горит в кислороде, причем продуктами реакции являются вода и свободный азот. Но в присутствии катализаторов окисление аммиака кислородом может протекать иначе. Если пропускать смесь аммиака с воздухом над катализатором, то при 750 °С и определенном составе смеси происходит почти полное превращение NH3 в N0 [c.441]

Сырьем для производства азотной кислоты являются аммиак, воздух и вода. При получении концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза используется технический кислород. Вспомогательными материальными и энергетическими ресурсами являются катализаторы окисления аммиака и очистки выхлопных газов, природный газ, пар и электроэнергия. [c.10]

ХОО — катализаторы окисления аммиака. [c.386]

Х20 — катализаторы окисления аммиака неплатиновые. [c.386]

Платина, главным образом в сплавах с рутением, иридием, родием, находит широкое применение в промышленности как катализатор окисления аммиака в N0 [101—103, 152—154, 522, 1212, 1213, 1215]. [c.1006]

X10 — катализаторы окисления аммиака платиновые. [c.386]

Азотная кислота и ее соли. При описании свойств аммиака в 3 было отмечено, что он горит в кислороде с образованием воды и молекулярного азота. Однако в присутствии специального катализатора окисление аммиака кислородом может протекать с образованием воды и окиси азота. Современные промышленные способы получения азотной кислоты основаны именно па каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха. Обычно смесь аммиака с воздухом, нагретую до 1- 700°, пропускают над катализатором (в качестве катализаторов используются сплавы на основе платины) [c.301]

Металлические катализаторы выпускают в виде сеток, спиралей, стружки, мелких кристаллов, сфер, полученных при разбрызгивании или распылении расплава в охлаждаюш,ую жидкость. Так, платиновые катализаторы окисления аммиака применяют в виде проволочной сетки [14], а никелевые катализаторы гидрирования жиров используют иногда в виде стружки. Применен серебряный катализатор окисления метанола до формальдегида в виде сеток и мелких зерен (кристаллов). Металлическую проволоку получают на протяжных машинах, стружку — на фрезерных станках. Условия проведения процесса плавления в значительной степени определяют качество получаемых контактов. Технология металлических плавленых контактов сводится к составлению сплава нужного состава. Для увеличения удельной плош,ади поверхности сплав подвергают дополнительной обработке. Плавленый никелевый катализатор гидрирования можно активировать либо анодным окислением, либо окислением гипохлоридами [47]. Платиновые сетки в условиях окисления NH активируются самопроизвольно, так как в результате катализа поверхность проволоки разрыхляется и плош,адь ее увеличивается в течение первых двух-трех дней работы в десятки раз. Одновременно катализатор теряет механическую прочность. [c.158]

В отсутствие катализаторов окисление аммиака идет в основном с образованием азота ио третьей реакции. Для производства азотной кислоты необходимо возможно более полное окисление аммиака ио первой реакции, поэтому применяют катализаторы, избирательно ускоряющие ее. На практике степень окисления аммиака кислородом воздуха до окиси азота достигает 98 %. [c.255]

В качестве катализатора окисления аммиака применяются сплавы платины с родием и палладием (ГОСТ 3193—59), Платина — дорогой катализатор, однако она отличается высокой активностью, хорошей механической прочностью в течение продолжительного времени и легкостью регенерации. Катализатор изготовляется в виде сетки из проволоки диаметром 0,050—0,09 мм. Сетка из нити диаметром 0,09 мм имеет 1024 плетений на 1 см , масса 1 м сетки 876 г, поверхность нитей составляет 1,81 [c.150]

Исходя из этого получили применение комбинированные установки производства азотной кислоты, в которых с целью экономии расхода катализатора окисление аммиака до окиси азота ведут при атмосферном давлении, а переработку ее в азотную кислоту—при повышенном. Выбор давления зависит [c.267]

Среди этой группы веществ в качестве катализаторов окисления аммиака изучены только окислы бария [298], бинарный катализатор из окислов редкоземельных элементов (Рг, Nd) [299], а также окислы висмута [298, 30(3—303]. Требованиям сохранения стабильности в условиях реакции удовлетворяют также окислы главных подгрупп III, IV групп, а также окись сурьмы. Учитывая необходимость наличия определенной подвижности поверхностного кислорода, каталитической активности в рассматриваемой реакции среди этих веществ следует ожидать, прежде всего, у окислов олова, свинца и сурьмы. [c.248]

Большинство катализаторов окисления представляет собой окислы таких металлов, которые могут существовать более чем в одном валентном состоянии. Исключения, по-видимому, составляют серебро, которое окисляет этилен в окись этилена [2], и платина, известная как хороший катализатор окисления аммиака [5, 6]. Однако имеются некоторые данные [9, 10], показывающие, что обе последние реакции происходят благодаря образованию хемосорбированного слоя кислорода на поверхности металла. Стоун [11] изучил реакцию разложения закиси азота на ряде окиснометаллических катализаторов. Эта реакция содержит четко выраженные стадии хемосорбции и десорбции, которые имеют место также в реакциях окисления. В связи с этим было высказано предположение (см. разд. 5.3.2.2), что закись азота быстро адсорбируется, присоединяя квазисвободный электрон поверхности [c.315]

Применение двухступенчатого катализатора окисления аммиака позволяет уменьшить единовременные вложения платины в контактные аппараты и уменьшить ее потери. Так, вместо 0,048 г Pt на 1 т азотной кислоты при окислении аммиака на платиновом катализаторе при атмосферном давлении потери платины на двухступенчатом катализаторе уменьшаются до 0,042 г, но выход окиси азота во втором случае снижается на 0,57о- Безвозвратные потери платиноидных сеток в системах, работающих под давлением 8 ат, составляют 0,16—0,18 г на 1 г продукции. [c.282]

Увеличение отношения О2 NHз незначительно повышает степень конверсии аммиака, при уменьшении же его до 1,7 и ниже выход N0 резко падает. Таким образом, оптимальное содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси при применении платиноидных катализаторов окисления аммиака до оксида азота 9,5— [c.21]

Наибольшее распространение получили следующие катализаторы окисления аммиака (ГОСТ 3193—59) [c.24]

Учитывая высокую стоимость и дефицитность материалов платиновой группы, применяемых для приготовления катализаторов окисления аммиака до оксида (П)КО, проводятся исследования синте- [c.24]

К важнейшим каталитическим процессам химической технологии неорганических продуктов относятся окисление сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах в производстве контактной серной кислоты синтез аммиака из азота и водорода на железных катализаторах окисление аммиака на платиновых катализаторных сетках в производстве азотной кислоты каталитическая конверсия природного газа для получения водорода, применяемого при синтезе аммиака и спиртов, и т. д. [c.261]

В производстве азотной кислоты во время Великой Отечественной войны было проведено много нововведений, увеличивших выпуск продукции (повышена напряженность катализатора окисления аммиака на 15— 20 % , внедрены новые приемы сборки концентрационных колонн, повышены температуры подогрева слабой азотной кислоты и купоросного масла и т. д.). [c.42]

Платина-платинородиевая термопара Pt — (Pt-f- 10%Rh) при меняется для измерения температур до 1400°С, другими спосо бами точно измерить температуру выше ПОО°С очень трудно Результаты исследований при высоких температурах, в частности установление диаграмм состояния металлических и других систем получены с использованием платина-платинородиевой термопары Широко используют также платиновые термометры сопрогпвления Тлатино-родиевый сплав применяют в качестве катализатора окисления аммиака в производстве HNO3. [c.577]

Фасетированию под действием реактантов подвержены и напыленные серебряные пленки при нагревании в кислороде при 500 К или в условиях каталитического окисления этилена [60] при этом величина поверхности увеличивается примерно на 30%, а небольшие кристаллиты серебра (<50 нм) исчезают. При 1120—1290 К в водороде подвижность атомов на поверхности платины сильно увеличивается [61], что значительно ускоряет спекание порошкообразной платины. Подробно описано [62] значительное изменение морфологии платиновой проволоки или сетки — катализатора окисления аммиака (1020—1220 К), состоящее в заметном ее фа( етировании. Эти изменения, происходящие с платиновым катализатором гораздо сильнее в условиях реакции, чем под действием любого из реактантов (при сравнимых температурах), объясняются, по-видимому, выделением тепла реакции на поверхности катализатора и локальными перегревами выше температуры реакции. Не все каталитические реакции, вероятно, приводят к значительным изменениям морфологии поверхности катализаторов такого рода изменения не наблюдаются, в частности, в реакциях с участием только углеводородов и водорода, по крайней мере для массивных металлических катализаторов. Тем не менее вполне понятно, что поверхность металла даже при отсутствии значительных изменений Б ее морфологии, способна к реконструкции, ограниченной од-ним-двумя поверхностными атомными слоями, в результате процессов адсорбции или внедрения в решетку молекул реактантов. В этом смысле даже адсорбция углеводородов может иногда вызывать перестройку поверхности, как, например, хемосорбция этилена или бензола на грани (111) никеля, приводящая к образованию внешнего слоя металла [63]. [c.135]

Окисление смеси аммиака и метана в синильную кислоту Платина Промежуточной ступенью является образование HNO или комплекса NHaOj, на который действует дальше катализатор окисление аммиака проходит с образованием диимида (NaHj) и дальнейшим окислением его в азот Промежуточные соединения метиленимин (СНаНН) и метиламин (СНз-ННг) охлаждением было выделено до 80—90% применяли инертный медны 1 катализатор при 300° 11 [c.36]

Перекись бария — сравнительно малоактивный катализатор окисления аммиака [298[ на BaOg эта реакция начинается лишь при температуре около 300° С, и даже при 400° С степень превращения аммиака не превышает 60%. При этом аммиак окисляется практически исключительно в закись азота, даже в отсутствие в газовой фазе кислорода. Низкую активность перекиси бария следует, очевидно, связывать с малой по, 1вижностью ее поверхностного кислорода. Прямых экспери- [c.248]

Повышенное содержание масла в ашиаке пагубно сказывается и при дальнейшей переработке аммиака. Отравление платинового катализатора окисления аммиака в окислш азота. снижает степень конверсии, по крайней мере на 0,5 , что- при нынешнем объеме производства аммиака приводит к годовому убнтку в 0,5 млн.руб. А поношенное содержание масла в ашша-ке, идущей, на нейтрализацию, увеличивает взрывоопасность [c.9]

Тлатино-родиевый сплав применяют в качестве катализатора окисления аммиака в производстве НМОз. [c.577]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.41 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.21 , c.271 , c.281 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.344 , c.346 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.358 , c.360 , c.361 , c.364 , c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология