Тиолактоны

Из ненасыщенных ) -тиолактонов. существующих в виде 5Н- х ЗН-изомеров, наименее изученными являются ЗН-изомеры, что связано с препаративными трудностями получения. [c.3]

Известен обзор касающийся методов синтеза, химических свойств насыщенных тиолактонов, который включает сведения опубликованные до 1960 г. [c.3]

Введение серы достигали использованием сульфида водорода с последующим восстановлением, в результате получали тиолактон [c.618]

Аналогично синтезированы производные бенз[/]хиназолинов При нагревании спиртовых растворов а-циано-7- и а-циано-б-тиолактонов в присутствии этилата натрия и мочевины или других геминальных диаминов (гуанидин, тиомочевина, ацетамидин) образуются аминопиримидины. Так, взаимодействие а-циано-б-тио- [c.155]

Таким образом, реакция ге и-дитиолов с аминокислотами оказалась новым путем формирования тиолактонов. [c.25]

Альтернативный подход к синтезу серосодержащих гетероциклов иллюстрируется реакцией тиобензофенонов (70) с Ре2(С0)э приводящей к орго-металлированному комплексу (71), последующее окисление которого дает с хорошим выходом тиолактон (72) [61]. С несимметричными тиобензофенонами преимущественно образуется один из орго-металлированных комплексов (71). [c.166]

На закрепленном слое силикагеля разделяли [139] сульфиды, сульфоксиды и сульфоны, на слое силикагель — гипс разделяли сульфиды, тиолактоны, тиоловые кислоты и полярные производные тиазола [140], а также дисульфиды, тиолы [141] и тиофосфорные соединения [142—143]. [c.102]

Чувствительность этого метода проявления высока 10 —10 моль. Цвет пятна зависит от длины волны поглощаемого УФ-света, так, например, пятна дисульфидов, изотиомочевины, изотиоцианатов, S-сульфоновых кислот, тиолактонов, тиоцианатов окрашены в красный цвет, пятна дитиокарбаматов и тиофосфорных соединений — в красно-фиолетовый, ксантогенатов — в сине-зеленый. [c.104]

При нафевании углеродных материалов до 900"С в присутствии серосодержащих веществ в их структуру может быть введено до 40% серы. Сера фиксируется на поверхности углеродного материала в форме тиокарбонша или тиолактона. Серосодержащие комплексы высокостабильны в щелочах, но менее устойчивы в сильных ки лoтax [c.16]

Прп окислении орго мсталлированных жслезокарбонильных комплексов тнобензофенонов церийаммонийнитратом или при ультрафиолетовом облучении происходит внедрение монооксида углерода, приводящее с хорошими выходами к тиолактонам [507]. Окисление этих соединений пероксидом водорода в уксусном ангидриде приводит к соответствующим лактонам (схема 475) 508]. [c.371]

Крист. DL 263 ч- 265 (разл.). рК 2,22 (СООН) 8,87 10,86. Раств-сть р. HjO м.р. EtOH н.р. эф. Легко окисл. до гомоцистина в чистом виде может быть получен только в отсутствие О2. В гор. 20%-ной НО образует тиолак-ТОН-НС1 (за несколько минут) [JB 112, 149 (1935-1936)] тиолактон гидрол. до гомоцистеина при pH 8,3. Тио- [c.22]

Метил-5-окситиофен (наряду с 2-метилтиофеном) образуется при нагревании левулиновой кислоты с сернистым фосфором [19, 95]. Оксисоединение обладает неприятным запахом и разлагается при соприкосновении с воздухом. Тот факт, что оно растворяется в щелочах, а также дает ацетаты и бензоаты, указывает на то, что оно существует в окси-(фенольной) форме. Однако оно также реагирует с бензальдегидом, давая бензальпроизводное, окисляется хлорным железом в индигоидный краситель и вступает в другие реакции, которые служат подтверждением наличия кетонной формы [96]. Разложение соединения щелочью, как полагает Штейнкопф [97], происходит вследствие того, что кетонная форма представляет собой тиолактон. [c.179]

Взаимодействие лактонов и тиолактонов с о-фенилендиамином описано в работе [21]. Если вместо о-фенилендиамина использовать о-аминотиофенол, то образуется соответствующий бензтиа-золил-2-алканол [22], но для достижения цели необходимо нагревать смесь реагентов в запаянной трубке в течение 11 ч при 210—215°. [c.124]

Наименьшая выровненность связей гетероциклического кольца свойственна фурану (см. стр. 165) данные, полученные с помощью с )изических методов (спектры, см. стр. 270), показывают, что а-оксифураны существуют не как таковые, а в виде ненасыщенных 7-лактонов (494 и 495 2 = 0). Известны а, р- (494 2 = 0) и 3, 7-ненасыщенные лактоны (495 2 = 0) при обработке триэтил-амином они превращаются в равновесную смесь, содержащую главным образом а, р-ненасыщенный лактон. р-Оксифураны могут существовать при равновесии в виде сравнимых количеств обоих изомеров (пример 507 5= 508) электроноакцепторные группы стабилизуют оксиформу (506). Инфракрасные спектры (см. стр. 270) показывают, что 2- и З-окситиофены существуют в виде смеси 2-окситиофены находятся преимущественно в виде тиолактона (494 и 495 2 = 8), а 3-окситиофены — в двух формах (496 и 497 2 = 5) в сравнимых количествах [17]. Вероятно, оксипирролы ведут себя подобным образом [18]. Соединения с оксигруппами в положениях 2 н 5 (509) находятся практически в кетоформе (510). [c.196]

Соединения типа (30 2 = МН, О, 5) обычно называют три-метилениминами, триметиленоксидами и триметиленсульфидами, а их а-карбонильные производные (31)—р-лактамами, р-лакто-нами и р-тиолактонами соответственно. Систематическая номенклатура (стр. 20) также употребляется [например, соединения (30 2 = ЫН, О) называют соответственно азетидин и оксетан]. Пенициллины (32 К = СНаСеНв и т. д.), содержащие 3-лактамное кольцо, являются важными антибиотиками. [c.252]

На основании данных ИК- и фотоэлектронной спектроскопии сера фиксируется на углеродной поверхности в форме тиокар-бонила или тиолактона. Серосодержащие комплексы высокостабильны в щелочах, но менее устойчивы в сильных кислотах. [c.35]

Разделение лактонов, лактамов и тиолактонов изложено в разделе о гетероциклических соединениях (стр. 105). [c.62]

Ряд а-кетопроизводпых гидрированных пяти- и шестичленных гетероциклических соединений, содержащих кислород, азот и серу (лактонов, лактамов и тиолактонов), идентифицирован [197] на слое силикагель — гипс. Содержащие кислород гетероциклические соединения [c.105]

Замещением в углеводородной части кислотного остатка получают ряд замещенных К., важнейшими из к-рых являются аминокислоты, оксикарбоновые, га-логенкарбоновые и кетокарбоновые к-ты, ненасыщенные к-ты, дикарбоповые к-ты. Прп внутримолекулярном взаимодействии карбоксильной группы со второй функциональной группой такого соединения образуются циклич. соединения — ангидриды, лактамы, лактоны и тиолактоны, напр. [c.509]

Сернистые соединения, дающие положительную пробу при методе смешанных флуоресцентных добавок , должны содержать группы = S (тиомочевины, изотио-мочевины, тиурамы, тиолактоны, сложные эфиры тиокислот, ксантогенаты, дитиокарбаматы) или связь S—S (дисульфиды, S-сульфоновые кислоты). [c.104]

Тиолактоновый метод. Носитель с активными тиолактоно-выми кольцами (см. разд. 122, № 12) может непосредственно реагировать с белками через алифатические амино-, гидроксильные и фенольные группы [c.237]

Масс-спектры ряда замещенных тиофенов, в том числе выделенных из природных соединений, были рассмотрены в работах [384—386]. Были исследованы также масс-спектры галогентиофе-нов [387], окситиофенов и тиолактонов [388], ацил- и бензоилтиофе-нов [389]. Последние вместе с тиофенкарбоновыми кислотами рассмотрены также в работе [372]. [c.185]

Для введения 5Н-груп п в фермент рекомендуется реакция фер- Мента с тиолактоном Ы-ацетилгомоцистеина. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология