Полихлоропрен плавления

Если исходить из приведенных данных, общее количество посторонних звеньев, нарушающих регулярность полимерной цепи транс-1,4- голова к хвосту , составляет более 30%. И все-таки полихлоропрен весьма склонен к кристаллизации е только при растяжении, но и в ненапряженном состоянии, и эта тенденция резко увеличивается с понижением температуры полимеризации. При этом температура плавления кристаллической фазы линейно уменьшается с повышением температуры полимеризации молекулярная масса полимера существенно не влияет на его кристалли-зуемость. Степень кристаллизации полихлоропрена, синтезированного при 40 °С, составляет при 25 °С по дилатометрическим данным [c.226]

Весьма распространенными в связи со своей доступностью, хотя и не очень эффективными повысителями клейкости являются инден-кумароновые и нефтеполимерные смолы. Температура плавления смол 98—103° С, они стойки к действию кислот и щелочей под действием света не меняют окраски. Наряду с улучшением клейкости сырых смесей они несколько повышают сопротивление расслаиванию вулканизатов. При введении в клеевые композиции повышают их стойкость к агрессивным средам. Шинные резины на основе бутадиен-стирольных и 1,4-бутадиеновых каучуков и многие смеси для резиновых технических изделий содержат 3—5 вес. ч. указанных смол - . Инден-кумароновые смолы в смесях с полихлоропреном используются в клеевых мастиках для крепления различных линолеумов [c.195]

Разрывная прочность резин на основе полихлоропренов, как и прочность сырых резиновых смесей, определяется их кристаллизацией при растяжении при этом, как и для резин на основе НК и полибутадиена, решающую роль играет параметр В. Значения этого параметра для бессерных резин на основе полихлоропрена невелики. Это означает, что деформация смещает температуру равновесного плавления и ускоряет кристаллизацию таких резин значительно меньше, чем для резин на основе изопреновых и дивиниловых каучуков. Поэтому резкое снижение прочности резин на основе полихлоропренов наблюдается при температурах, которые сравнительно мало отличаются от температуры равновесного плавления полихлоропрена в отсутствие деформации. [c.163]

Понижение температуры полимеризации сильно влияет на структуру и свойства полимеров и является эффективным способом получения полихлоропренов специального назначения, таких, как наирит НТ. Чем ниже температура полимеризации, тем больше тенденция полимера к кристаллизации и тем больше его предел прочности при разрыве. Понижение температуры полимеризации хлоропрена оказывает значительное влияние на соотношение различных структур в полихлоропрене, а также повышает содержание кристаллической фазы и температуру плавления кристаллов. [c.352]

Полихлоропрен отличается от других каучуков тем, что в его составе большая часть звеньев находится в 1,4-транс-конфигу-рации. Он имеет температуру плавления около 60—70 °С, а температуру стеклования —40 °С. Температурный интервал кристаллизации хлоропреновых каучуков заключен между —30 и 50 °С. Температура максимальной скорости кристаллизации в пределах от О до —10 °С. Наибольшей скоростью кристаллизации обладают каучуки, синтезированные при пониженных температурах, потому что они обладают наибольшей регулярностью строения. Повышение температуры полимеризации приводит к нарушению регулярности и уменьшению скорости кристаллизации. [c.290]

Следует учитывать, что температура плавления кристаллитов зависит от температуры кристаллизации, поэтому температура декристаллизации подбирается заведомо большей, чем максимальная температура плавления жесткой фазы. Для натурального и синтетического изопрено-вого каучука СКИ-3 последняя равна приблизительно 40 °С при максимальной степени кристалличности, близкой к 35 % для полихлоропренов различных типов подобные сведения приведены в табл. 1.1. При выборе длительности процесса принимают во внимание различие в скоростях плавления кристаллитов различных типов. Например, декристаллизация однородносферолитных кристаллов наирита КР происходит полностью за 4 ч при 70 °С, а того же типа каучук с более разветвленными и многообразными кристаллическими структурами декристаллизуется за 6 ч. Необходимость подбора и контроля времени декристаллизации каучуков объясняется тем, что остаточная кристалличность обусловливает более длительную тепловую обработку каучуков при пластикации и смешении, а это способствует повышению оптимальной продолжительности смешения [c.5]

Таким образом, полиизопрен, полихлоропрен, полибутадиен и другие полимеры этого класса обладают звеньями, которые могут существовать в транс-1,4- и 4-конфигурациях, а также содержать виниловые боковые радикалы в О- или -конфигурациях. В природных диеновых полимерах подавляющее число звеньев находится либо в цис- (каучук гевеи), либо в транс-конфигурации (гуттаперча). Эти полимеры легко кристаллизуются, и их поведение при плавлении типично для гомополиме-рЬв. Однако состав или микроструктура цепей синтетических диеновых полимеров, определяющие их кристаллизационное поведение, зависят от методов и механизма полимеризации. Как и следовало ожидать, сосуществование цис- и г/7анс-конфигура-ций в одной цепи вызывает заметные отклонения от присущего гомополимерам поведения при плавлении и кристаллизации. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология