Синтетические диеновые полимеры

Насыщенные соединения при обычных условиях устойчивы к действию озона. В то же время ненасыщенные группы крайне легко реагируют с ним,, в результате чего натуральный каучук и синтетические диеновые полимеры при действии озона претерпевают быстрое и глубокое изменение. Эти реакции между полимером и озоном важны с двух совершенно различных точек зрения. С одной стороны, они оказывают огромную помощь при решении структурных проблем, позволяя обнаружить и определить количество и положение двойных связей. С другой стороны, озон даже в тех низких концентрациях, в которых он присутствует в атмосфере, может значительно снизить сроки эксплуатации готовых изделий, являясь, таким образом, главным фактором при старении в атмосферных условиях. [c.200]

К полимерам этого класса, называемым диеновыми полимерами, относятся натуральный каучук, гуттаперча и большинство синтетических каучуков [13]. [c.321]

В настоящее время в промышленности вырабатывается много различных видов синтетического каучука (сокращенно СК). Сырьем для получения большинства из них служат в качестве мономеров диеновые углеводороды с двумя сопряженными двойными связями, в первую очередь бутадиен-, 3 (дивинил), а также изопрен и хлоропрен. Цепной полимеризацией мономеры превращаются в синтетические каучуки — карбоцепные полимеры, содержащие в каждом элементарном звене по одной двойной связи. Различие свойств их и синтетических смол объясняется этой особенностью. Некоторые виды СК получаются сополимеризацией бутадиена с мономерами, содержащими в молекуле винильную группу, например со стиролом и с акрилонитрилом. [c.293]

Взаимодействие диеновых полимеров с низкомолекулярными веществами известно с середины прошлого века и широко изучалось на примере единственного в то время эластомера — натурального каучука [1—4]. С сороковых годов этого столетия в круг химических превращений были вовлечены и синтетические эластомеры [5]. [c.225]

Сополимерные каучуки. Так называют синтетические каучуки, получаемые совместной полимеризацией (сополимериза-цией, см.) диеновых соединений с некоторыми производными этилена типа СНг = СН—X. При этом получаются совместные полимеры (сополимеры), макромолекулы которых образованы разными мономерными звеньями — диенового и этиленового соединений. Среди сополимерных каучуков наибольшее значение имеют бутадиен-сти-рольные, бутадиен-нитрильные и изобутилен-изопреновые каучуки (бутилкаучуки). [c.85]

Чисто углеводородная структура диеновых полимеров одновременно с высокой эластичностью придает этим полимерам и их смесям с наполнителями, в том числе и с активными, низкую когезионную прочность и плохую адгезию к полярным поверхностям. Эти недостатки диеновых полимеров относятся прежде всего к синтетическому ч с-1,4-полиизопрену, от которого можно было [c.225]

Существенное достоинство редокс-полимеризации состоит в том, что, меняя соотношение и природу компонентов инициатора, можно регулировать скорость инициирования в широких пределах и получать инициирующие системы, работающие при самых различных температурах. Это позволяет, в частности, вести полимеризацию с достаточно большой скоростью при температуре около 0°С и даже ниже вследствие высокой энергии активации процессов разветвления макромолекулы синтетических диеновых каучуков, полученных при таких условиях, почти не содержат разветвлений, снижающих качество полимера. [c.98]

Другая группа полимеров, получающихся полимеризацией диенов, включает как синтетические, так и природные эластомеры. Реакции окисления этих полимеров подобно описанным выше протекают по свободнорадикальному механизму, в котором перекиси являются промежуточными соединениями. Однако механизм этих реакций окисления существенно отличается от механизма реакций окисления полиолефинов, что дает основание рассматривать их раздельно. Диеновые полимеры характеризуются регулярным расположением двойных связей в молекуле и, следовательно, подвержены действию озона, а также атмосферного кислорода. [c.458]

Окисление является одним из наиболее эффективных методов, применяемых в химии для определения структуры органических молекул. Если исследуемое вещество имеет низкий молекулярный вес, то идентификация продуктов его окисления может сразу же привести к установлению его структуры. Для веществ с высоким молекулярным весом, как, например, полимеров, результаты окисления гораздо менее эффективны. Однако изучение окисления некоторых полимеров, какими являются естественный и синтетический каучуки, или линейных диеновых полимеров, где в реакцию вступают периодически повторяющиеся двойные свя- [c.322]

Окислительно-восстановительные системы позволяют вести полимеризацию с достаточной скоростью при температуре около 0° С и даже ниже вследствие высокой энергии активации процессов разветвлений макромолекулы синтетических диеновых каучуков, полученных при таких условиях, почти не содержат разветвлений, снижающих качество полимера. [c.49]

Основными мономерами являются соединения, образующие основу молекулярных цепей в полимерах. Важнейшим основным мономером в современной технике производства синтетических каучуков остается до сих пор дивинил. Хотя дивинил полностью или частично может быть заменен другими диеновыми углеводородами (диметилбутадиеном, метилпентадиеном и другими), однако ни один из них не дает заметных преимуществ перед простейшим из диенов — дивинилом, который к тому же наиболее дешев и доступен. [c.645]

Последующие годы ознаменовались чрезвычайно сильным развитием методов синтеза в области высокомолекулярных соединений. Из крупнейших достижений этого периода следует отметить полимеризацию мономеров диенового ряда, изученную С. В. Лебедевым и приведшую к промышленному производству синтетических каучуков, а также разработанные Карозерсом методы поликонденсации, с помощью которых было получено множество новых синтетических веществ, в частности важных волокнообразующих полимеров — полиамидов и полиэфиров. Наряду с этим в 40-х годах интенсивно изучались природные полимеры — целлюлоза, крахмал, каучук. Из крупнейших достижений физики полимеров того времени следует упомянуть разработку безупречных методов измерения молекулярных весов макромолекул (осмометрию и измерение светорассеяния), а также изучение седиментации в ультрацентрифуге, построенной Сведбергом. [c.16]

Окисление диеновых углеводородов пока не связывается с синтетическими задачами. И это понятно диены с сопряженными связями сами по себе представляют еще дефицитные продукты, а диены с несопряженной системой связей вообще крайне редки. Зато окисление диеновых углеводородов представляет интерес 3 аспекте задач, связанных с предохранением каучуков и каучукоподобных полимеров от старения. В этом направлении проводится огромное количество работ во многих странах мира. Это направление можно причислить к работам в области отрицательного катализа. Ввиду крайней специфичности оно не может быть здесь освещено. [c.353]

Для диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями особенно характерна способность под действием различных катализаторов (а также под действием света, особенно ультрафиолетовых лучей), а иногда и самопроизвольно, полимеризоваться с образованием высокомолекулярных углеводородов. Исследования этих полимерных углеводородов и природных веществ, известных под названием каучука, показали, что природный каучук является такого рода полимером изопрена (Гарриес). Полимеризацией диеновых углеводородов были получены важные в техническом отношении вещества — синтетические каучуки. [c.350]

Синтетические каучуки в основном получают цепной полимеризацией диеновых углеводородов. Основную массу синтетических каучуков составляют каучуки, получаемые из бутадиена, а также сополимеры бутадиена. Наибольшее промышленное значение имеют бутадиеновый, бутадиеи-стирольный, бутадиен-нитрильный, хлоропреновый и некоторые другие каучуки. Синтетические каучуки хорошо совмещаются с другими полимерами. Добавка каучука к полимерам, как правило, повышает их прочность, что особенно большое значение имеет для пластмасс. [c.84]

Применение полигарда , представляющего собой смесь арил-алкилфосфитов общей формулы R eHiOP или R eHeOP (ОН)г (где R = алкил, содержащий 9 атомов С), позволяет выпускать бутадиенстирольные и нитрильные каучуки любых оттенков, улучшает технологические свойства и повышает стойкость к старению вулканизатов [1095]. Ряд добавок является стабилизаторами каучуков [1101—1108]. Опубликованы работы, в которых обсуждаются возможности применения статистических методов при составлении резиновых смесей [1111, 1112]. В ряде работ приводятся рецептуры модифицированных каучуков и описываются их свойства [1113—1123]. Особое место занимают работы по получению продуктов присоединения, так называемых аддуктов. Например, были получены продукты присоединения малеинового ангидрида к синтетическим эластомерам [1121], продукты взаимодействия полибутадиеновых каучуков, содержащих отрицательные заместители, с соединениями, содержащими ОН-группы (поливиниловый спирт) [1119]. Получены также новые эластомеры, представляющие собой продукты присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен) [1122]. [c.664]

Продукты реакции диенового синтеза на основе полигалоид-циклопентадиенов находят применение для производства самых различных материалов, в том числе синтетических полиэфирных смол с повышенной термо- и огнестойкостью [4—16] полимеров и эластомеров силоксанового типа [17—20] эпоксидных и полиэфирных смол, получаемых из окисей и гликолей [21, 22] термостойких смол, получаемых конденсацией ангидрида 3,4, [c.9]

Синтетические полимеры и исходные мономеры 22, 46, 47, 48, 58, 61, 63. Диеновый синтез 42, 43. [c.100]

Действие ионизирующих излучений на натуральный каучук и синтетические диеновые полимеры и сополимеры изучалось во многих работах. Это обусловлено, во-первых, тем, что большой интерес представляют поиски новых и лучших методов вулканизации для данного имеющего исключительное значение класса полимеров и, во-вторых, тем, что очень важно найти пути повышения х устойчивости к действию ядерных излучений для использования в ядерных реакторах и в других установках атомной техники. Начальная стадия этих исследовапий изложена в гл. И1. Почти все работы о действии излучения на диеновые полимеры, опубликованные до сих пор, носят технический характер. Получено значительное число данных о виде кривых растяжения и о других свойствах для разнообразных вулканизованных и невулканизованных каучуков, и в настоящее время можно считать, что действие иопизирующих излучений приводит преимущественно к сшиванию, если не считать тех случаев, когда доля диенового компонента очень мала, например в бутил-каучуке (стр. 133). Однако большинство этих работ относится к числу прикладных, и в соответствии с задачами этой книги ниже рассмотрены в основном лишь те исследования, которые дают возможность судить о происходящих реакциях. О большинстве остальных практически важных исследований только кратко упоминается, однако приводятся все необходимые ссылки, по которым можно найти более подробные сведения. [c.171]

Бопп и Зисман [25, 26] нашли, что полибутадиен, содержащий 20% сажи и вулканизованный серой, ведет себя при облучении в ядерном реакторе подобно натуральному каучуку (рис. 33, а). Отличие заключается в то.м, что минимум прочности достигается раньше — при 5,4 единицы реакторного излучения (0,54- 10 нейтрон см , или около 270 мегафэр), что указывает на более быстрое протекание процесса сшивания. Более быстрое возрастание жесткости при облучении характерно для всех синтетических диеновых полимеров. [c.181]

Таким образом, полиизопрен, полихлоропрен, полибутадиен и другие полимеры этого класса обладают звеньями, которые могут существовать в транс-1,4- и 4-конфигурациях, а также содержать виниловые боковые радикалы в О- или -конфигурациях. В природных диеновых полимерах подавляющее число звеньев находится либо в цис- (каучук гевеи), либо в транс-конфигурации (гуттаперча). Эти полимеры легко кристаллизуются, и их поведение при плавлении типично для гомополиме-рЬв. Однако состав или микроструктура цепей синтетических диеновых полимеров, определяющие их кристаллизационное поведение, зависят от методов и механизма полимеризации. Как и следовало ожидать, сосуществование цис- и г/7анс-конфигура-ций в одной цепи вызывает заметные отклонения от присущего гомополимерам поведения при плавлении и кристаллизации. [c.99]

Поскольку натуральный и многие синтетические каучуки являются как раз диеновыми полимерами, эти дефекты, если их много, могут неблагоприятным образом отражаться не только на свойствах каучуков, но и на самой способности к их образованию (ибо каучукоподобная эластичность — физическое свойство, обусловленное химической структурой молекул). С другой стороны, ограниченное количество таких дефектов может оказаться даже полезным — как для химических модификаций, так и с экологических позиций из-за двойных связей в боковых группах такие полимеры способны к автодеградации под действием света. [c.34]

Бопп и Зисман [25, 26] нашли, что цри облучении образцов вулканизованного серой натурального каучука происходит увеличение модуля упругости, жесткости и твердости и понижение прочности, разрывного удлинения и остаточных удлинении ири растяжении и сжатии. При дозе выше 10 единиц реакторного излучения все свойства заметно ухудшаются в результате чрезмерной сшивки. Количество выделяющегося газа составляет только около 0,1 количества газа, выделяющегося при облучении полиэтилена. Проводилось сравнительное изучение стойкости образцов вулканизатов синтетических каучуков различных типов при действии излучения атомного реактора в присутствии воздуха [26], О стойкости судили по изменению разрывных удлинений с дозой. Натуральный каучук оказался примерно в 5 раз более устойчивым, чем неопрен, хайкар 0R-15 (сополимер бутадиена и акрилонитрила см. стр. 181), GR-S (стр. 181), хайкар РА (полиакрилат стр. 151), тиокол ST (стр. 191) и спластик 7-170 (силиконовый каучук стр. 193). С другой стороны, Хэмлин [27] считает, что в ряду каучукоподобных диеновых полимеров и сополимеров, облученных в ядерном реакторе, натуральный каучук отвердевает, причем прочность его снижается быстрее всех остальных. В этих опытах применялись очень большие дозы наименьшая составляла около 125 мегафэр. [c.178]

Для получения мягких резин достаточно внесения лишь 2—5% диенового мономера. Образующийся при этом сополимер изобутилена после вулканизации является практически насыщенным полимером, в отличие от природного и синтетических диеновых каучуков, и обладает, соответственно, более высокой химической стойкостью и диэлектрическими свойствами. Сополимер изобутилена с небольшим количеством бутадиена, извесп. ый под иазвание.м поли-изобутиленовый каучук, или бутилкаучук, приобрел большое промышленное значение. [c.192]

Кроме известных клеев на основе синтетических каучуков — полихлоропрена, сополимеров бутадиена с акрилонитрилом и стиролом, циклизованных хлорированных, гидрохлорированных карбоксилсодержащих и полисульфидных каучуковом, разработаны новые типы клеящих материалов з, в частности клей на основе фторорганических каучуков для крепления резин к металлам , клей для соединения древесины, пластических масс и металлов, состоящий из диенового полимера, содержащего карбоксильную группу, полиэфира и пoлиизoщ aнaтa . Предложены клеи на основе поливинилхлорида, хлораллилфталата, окиси титана, карбоната свинца, бутилпербензоата для склеивания металлов при 170 °С. Описаны клеи на основе сополимеров этилена с винилацетатом для приклеивания металлической фольги, синтетических пленок и др. 2 . [c.145]

Следующая весьма широкая область применения бис- и полифенолов — стабилизация каучукоподобных полимеров. Б патентной литературе для стабилизации синтетических диеновых эластомеров и натурального каучука приводятся следующие алкилиденбисфенолы [c.177]

Исследовано окисление диеновых циклополимеров при повышенных температурах (100—200°) [22]. Ход реакций окисления циклических диеновых полимеров (циклополибутадиен, циклополиизопрен и циклополидиметилбутадиен) существенно отличается от характера окисления соответствующих линейных полимеров — натурального каучука, синтетического цис- [c.13]

Как уже указывалось выше, синтез привит лх сополимеров является одним из наиболее перспективных и реальных методов создания целлюлозных материалов, обладающих новыми технически ценными свойствами. В зависимости от характера прививаемого мономера значительно различаются и свойства привитых сополимеров. Этим обстоятельством и объясняется стремление синтезировать привитые сополимеры целлюлозы с различными синтетическими полимерами. В настоящее время синтезированы привитые сополимеры целлюлозы со всеми виниловыми полимерами и с большинством диеновых полимеров. Синтезированы также привитые сополимеры, содержащие разные реакционноспособные функциональные группы — аминогруппы, кетогруппы (привитой сополимер целлюлозы с полиметилвинилкетоном ), эпоксигруппы (привитой сополимер с полиглицидилметакрилатом ), и привитой сополимер с полидиметилвиннлэтинилкарбинолом [c.499]

Полученные в процессе полимеризации 1,3-бута4иена, изопрена и других диеновых углеводородов полимеры с кратными связями широко используются как заменители натурального каучука (синтетические каучуки), для приготовления резин. Известно, что основной структурной. единицей натурального каучука, содержащегося в млечном соке каучуконосных растений, является высокополимерный продукт изопентен. Структура молекулы натурального каучука может быть упрощенно представлена следующей [c.143]

Коллоидная растворимость углеводородов имеет важное промышленное значение. В частности, она позволяет полимери-зовать диеновые углеводороды в водной среде, т. е. получать синтетические латексы и водные дисперсии полимеров- Эти типичные коллоидные системы важны не только как промежу- [c.159]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

Своеобразие химических реакций, протекающих при эмульсионной полимеризации диеновых соединений, в частности бутадиена, связалное главным образом с наличием сопряженных двойных связей в молекулах исходного мономера и с непредельностью образующегося полимера, достаточно подробно освещено в монографиях, посвященных эмульсионной полимбризации [1, с. 33] и синтетическим каучукам [2, с. 16, 272]. Поэтому ограничимся кратким перечислением этих специфических реакций, резко влияющих на свойства конечных продуктов полимеризации. Во-первых, это — возможность вхождения молекул мономера в растущую полимерную цель в положения 1,2 и 1,4 [c.160]

В литературе имеются краткие сведения о применении отдельных ненасыщенных перекисных соединений з для получения привитых полимеров. Однако в связи с синтезом в нашей лаборатории большого числа ненасыщенных полимеризующихся перекисных соединений разных типов (мы называем их перекисными мономерами) представлялось интересным исследовать эти соединения в качестве инициаторов привитой полимеризации. Мы полагали, что привитая полимеризация может значительно эффективнее осуществляться при введении перекисных групп в макромолекулу основного полимера путем сополимеризации перекисных мономеров с неперекисными. Наряду с этим нам представлялось возможным сополимеризацией перекисных мономеров с диеновыми мономерами и их смесями получить синтетический каучук нового типа с содержанием в макромолекулах перекисных групп, который нами был назван пероксидатным каучуком ПК. Предполагалось, что при переработке такого каучука в резину можно будет осуществлять вулканизацию при помощи введенных перекисных групп и таким образом получать наполненные бессер-ные резины. Известно, что в настоящее время для получения бес-серных резин применяются обычные насыщенные перекисные соединения разных типов " , которые вводят в момент приготовления резиновых смесей. [c.477]

Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

В условиях радиационного синтеза привитых полимеров газофазным методом энергия излучения поглощается практически только твердой подложкой, и вследствие этого активные центры полимеризации генерируются только в этой подложке. Это определяет одно из важных преимуществ газофазного метода — его большую универсальность по сравнению с другими методами, в частности, возмон ность осуществлять привитую полимеризацию и в таких системах, которые характеризуются низким радиационным выходом активных центров в подложке по сравнению с их выходом в мономере. Общность метода была подтверждена экспериментально на примере исследования весьма большого числа систем. Привитая полимеризация была осуществлена как на самых разнообразных синтетических подложках [1] — полиамидных, полиэфирных и полиолефино-вых волокнах и пленках, taк и на минеральных [2] — окислах металлов, силикатных материалах, в частности стекловолокнах, и на металлах, поверхность которых покрыта окисной пленкой. С большим радиационным выходом идет, в частности, полимеризация на поверхности алюминия. С другой стороны, газофазным методом может быть осуществлена привитая полимеризация широкого круга различных мономеров — не только виниловых, но и олефиновых (например этилена, пропилена), диеновых (бутадиена), мономеров ацетиленового ряда (ацетилен, фенилацетилен, пропаргиловый спирт), некоторых элементоорганических мономеров. Естественно, что радиационный выход и скорость привитой полимеризации в большой степени зависят как от природы подложки, так и от природы мономера. [c.131]

Расширение производства и улучшение качества водорастворимых пленкообразователей связано с заменой сырья растительного происхождения на синтетическое. В качестве заменителей масел в последнее время широкое применение находят низкомолекулярные полимеры и сополимеры диеновых углеводородов (жидкие каучуки) [32]. По сравнению с маслами жидкие каучуки, являющиеся карбоцепными полимерами, обладают повышенной щелочестойкостью, на их основе получаются материалы, характеризующиеся высокой стабильностью водных растворов и улучшенными защитными свойствами. Для получения водорастворимых лакокрасочных материалов используют аддукты малеинового ангидрида и полибутадиена, сополимера бутадиена со стиролом, пипериленом [109] и др. Количество присоединенного малеинового ангидрида составляет 10—30%. После нейтрализации амином аддукты неограниченно разбавляются водой и могут быть использованы для нанесения защитных покрытий любыми методами. Механизм образования аддуктов малеинового ангидрида и жидких каучуков практически не отличается от механизма малеинизации масел [30]. [c.64]

Коллоидна ярастворйгюсть углеводородов имеет важное промышленное значение. В частности, она г.озволяет полиме-ризовать диеновые углеводороды в водной среде, т. е. получать синтетические латексы и водные дисперсии полимеров. Эти типичные коллоидные системы важны не только как промежуточные продукты при получении каучуков и других высокополимеров, но и имеют важное самостоятельное значение в производстве многих промышленных товаров (резиновые изделия, искусственная кожа, клеенка, плащевые материалы и т. д.). [c.158]

При разработке этой номенклатуры как составные части блоков и привитых сополимеров рассматривались лишь синтетические виниловые и диеновые гомополимеры и сополимеры конденсационные и природные полимеры могут быть также включены с помощью описательных или принятых названий. При наименовании конденсационных полимеров обычно принято опускать термин сополимер . Например, блок-сополимер феноло-формальдегидной смолы линейной структуры с метилметакрилатом можно назвать фенолформальдегид-блок-полиметилметакрилат. Другими примерами могут быть целлюлоза-лр-полиакрилонитрил, поливинилформаль-пр-фе-нолформальдегид, найлон-6,6-блок-полиметакриловая кислота, натуральный каучук- р-полиметилметакрилат. [c.15]

Личный опыт и данные исследований русских химиков свидетельствовали о том, что простейший представитель диенового ряда — дивинил — дает полимеры и вулканизаты, не уступающие по свойствам изопреновым. Остромысленский, основываясь на опытном материале, указывал, что эритреновый каучук вытеснит природный в ближайшее время . Это предсказание сбылось, и Лебедев содействовал устранению монополии природного изопренового каучука, избрав в качестве исходного углеводорода дивинил. Такое решение Лебедева являлось для того времени достаточно смелым, так как дивинил был менее изучен, чем ближайшие гомологи, и отсутствовали приемлемые методы его получения. Время подтвердило правильность выбора, и дивинил до настоящего времени занимает преобладающее место среди мономерных соединений синтетического каучука. [c.165]

Почему же эти явления не привлекли внимание раньше Дело в том, что для виниловых и диеновых мономеров, которые составляли основу промышленности синтетических полимеров вместе с конденсационными полимерами, предельная температура полимеризации, определяемая из уравиепия изменения термодинамического потенциала AG = AH — TAS равна 250— 350 °С при нормальных условиях. [c.111]

По окончании полимеризации тележки с каучуком выкатываются из полимеризатора с помощью электролебедки, полимер снимают с полок и он поступает на дальнейшую переработку. Для удаления незаполимеризовавшегося бутадиена каучук дегазируется в вакуум-смесителях, одновременно в полимер вводится противостаритель (обычно неозон Д) и мягчители — полидиены в количестве до 10% от массы каучука. Полидиены — жидкие каучуки — представляют собой густую вязкую жидкость от желтого до коричневого цвета. Их получают на заводах синтетического каучука в результате полимеризации диеновых углеводородов пиперилена, гексадиенов и октадиенов — выделенных из кубовых остатков ректификации бутадиена. Полимеризация указанных диенов проводится в присутствии катализатора при повышенной температуре. [c.254]

Синтез каучуков слагается из трех различающихся между собой стадий. В начальной стадии, исходя из распространенного, доступного и дешевого сырья, получают необходимые исходные мономеры. Затем мономеры полимеризацией или поликонденсацией превращаются в синтетический каучук. Но получЬнный продукт может быть загрязнен примесями, находиться в виде эмульсии, растворе и т. д. Поэтому в третьей стадии производится обработка полученного полимера и превращение его в каучук. При полимеризации диеновых мономеров, например бутадиена, полимеризацию завершают превращением только 60—80% исходных мономеров в полимер. Дальнейшее повышение концентрации полимера, содержащего двойные связи, служит причиной накопления разветвленных и сетчатых макромолекул — продуктов с пониженной растворимостью или совершенно нерастворимых. [c.357]