Тетракетоны

Химически стойкие и термически устойчивые полимеры получаются при сочетании в металлорганических соединениях ковалентных и координационных связей. Такие полимеры названы клешневидными металлорганическими полимер а-м и. Исходными мономерами могут служить ацетилацетонаты цинка, магния, меди, никеля, кобальта, бериллия и других металлов. Ацетилацетонаты взаимодействуют с тетракетонами с отщеплением [c.506]

Например, при кипячении тетракетона [c.79]

Одним из типичных примеров образования координационного полимера является реакция между тетракетонами и ацетилацетонатами металлов СНз СНз К К [c.105]

Получено большое число координационных полимеров Ве с такими ор-] аническими лигандами, как тетракетоны [106, 108, 109, 394, 397, 398, 406] п дифенилфосфиновая кислота [401, 402]. [c.336]

Для никеля и кобальта показана возможность образования комплексных полимеров с различными тетракетонами [106 —109, 395] общей формулы [c.363]

Для палладия показана способность образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами. Двуокись рутения также, по-видимому, представляет собой полимерное вещество [377]. [c.363]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

Хелатные полимеры, содержащие в основной цепи наряду с ковалентными координационные связи, могут быть получены взаимодействием мономеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Так, при взаимодействии тетракетонов с ацетилацетонатами металлов образуются полимеры следующего строения [c.430]

Большинство таких К, п.-неплавкие, труднорастворимые или нерастворимые продукты. К. п., в к-рых связь атома металла с лигандом осуществляется через атом кислорода, образуют дикетоны (напр., К. п. ф-лы IV), тетракетоны, диальдегиды, нафтазарин и др. соединения. Растворимы и плавки К. п. ряда тетракетонов с Ве, [c.466]

Этот механизм реакции" находится в соответствии с последовательным образованием р-семикаротинона (дикетона) и р-каротинона (тетракетона) в условиях мягкого окисления Р-каротина хромовой кислотой (см. с. 196). По-видимому, в присутствии образующегося при озонировании формальдегида происходит восстановление двойной связи С(з>--С(4) и в итоге образование героновой кислоты. [c.156]

Окислительная димеризация. Енолы и енолизирующиеся кетоны, ва,р-положение которых нельзя ввести двойную связь, под действием ДДХ подвергаются окислительной димеризаиии 1231. Например, 2-фенилиндандион-1,3 превращается в тетракетон. [c.412]

Дикетоны и тетракетоны, которые можно рассматри-аать как производные ароматических соединений, образованные превращением двух или четырех СН-групп в СО-группы с необходимым перераспределением двойных связей в хинондную структуру, называют, добавляя окончание -хинон, или -дихинон к названню ароматического соединения (это название иногда преобразуется). [c.201]

Коршак, Кронгауз, Сладков и др. [5] использовали данные элементарного анализа для вычисления молекулярного веса поликоорди-национных соединений, образующихся при взаимодействии солей тяжелых металлов с жирноароматическими тетракетонами. Авторы исходили из того положения, что наиболее вероятной структурой полученного соединения можно принять полимерный хелатный комплекс, по концам молекулы которого находятся молекулы тетракетона. Тогда процентное содержание металла (% Ме), определяемое анализом, связано со степенью полимеризации (Р) уравнением [c.259]

Коршак, Кронгауз, Берлин и Грибкова [245, 308] синтезировали новый тип полимеров, содержащих в цепи пцраэольные кольца, взаимодействием тетракетонов с дигидразидами дикарбоновых кислот и дигидразинами по реакции 2 н.о [c.255]

Исследование закономерностей и механизма этой реакции показало, что-ее направление и конечные продукты определяются кето-енольной таутомерией использованных в реакции тетракетонов. С енолами реакция протекает в две стадии вначале при кипячении спиртового раствора исходных веществ образуется полигидразон, а затем при нагревании в вакууме до плавления, в результате отщепления молекулы воды, происходит замыкание полиииразольного цикла (см. стр. 135). [c.255]

Особенно подробно исследованы коордииацпониые полимеры меди с различными тетракетонами [30, 58—62]. Они представляют собой порошки золеного цвета, плавящиеся при температурах 200—400° С и большей частью нерастворимые в органических растворителях. Строение этих полимеров можно изобразить следующими формулами в случае полимеров из [c.273]

В качество комплексонов для получения координационных полимеров кобальта и никеля были использованы различные тетракетоны типа КСОСНгСОК СОСПгСОК. [c.311]

Коршак, Виноградова и др. [394, 397, 398] исследовали закономерности реакции образования координационных соединений бериллия с тетракетонами и показали, что имеющий место процесс подчиняется закономерностям реакций равновесной поликондеисации. В результате были получены координационные полимеры бериллия с 4,4 -бис-(ацетоацетил) дифепило-вым эфиром, которые хорошо растворимы в органических растворителях и имеют молекулярный вес, достигающий 126 ООО. Интересной особенностью этого координационного полимера, как показали авторы, является способиость деполимеризоваться при нагревании в разбавленном растворе прп 100° С и снова полимеризоваться в концентрированном растворе [407]. Клибером и Люисом [406] было установлено, что такие полимеры при нагревании способны распадаться на циклические мономеры, а последние, в свою очередь, при нагревании легко полимеризуются, образуя снова линейные высокополимеры. [c.336]

Кальций, стронций, магний, барий, кадмий и цинк способны образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами [24, 106—109, 395]. Координационные полимеры цинка состава Zn NHs получены нагреванием диамиидихлорцинка 2пС12(КНз)2. Полимер представляет собой твердое стекловидное вещество, растворяется в диметилформамиде и неорганических кислотах, размягчается при 100—125° С, плавится при 200° С и при температурах выше 200° С разлагается из пего получают эластичные волокна [121]. [c.337]

Описано большое количество координационных полимеров цинка с тетракетонами [106—109, 394, 395, 397—399] и дифенилфосфиновой кислотой [401, 402]. [c.337]

Тетракетон - - ацетилаце-тонат металла [c.429]

При изменении количества эфира щавелевой кислоты и ацетона образуются различные продукты реакции из 1 моля ацетона и 2 молей эфира щавелевой кислоты получается ацетондиоксалевый эфир из 2 молей ацетона и 1 моля эфира образуется тетракетон — оке алилди ацетон [c.58]

Астацин имеет строение тетракетона -каротина (Каррер, 1934— 1936 гг.). Из химического поведения следует, что группы СО в положениях [c.884]

Синтез К. п. полимеризацией с раскрытием цикла макроцикпич. хелатных соединений осуществляют прн темп-рах выше темп-ры их плавления. Напр., при термич. деструкции [150—200 °С, 70 н/м (0,5 мм рт. ст)] низкомолекулярных полимеров бериллия с различными тетракетонами образуются мак-роциклич. хелатные соединения [c.551]

Благодаря растворимости и плавкости ряда К. п. с Ве оказалось возможным более детально изучить нек-рые их свойства. Свойства К. п. на основе различных тетракетонов определяются гибкостью исходного [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология