Алюминиевые комплексы

Так же, как бензол, с фталевым ангидридом могут взаимодействовать хлорбензол, толуол, нафталин и т. д. о-Бензоилбензойная кислота и ее замещенные служат исходными продуктами для синтеза антрахинона и его производных (рис. 67). Процесс можно разделить на четыре основные стадии а) конденсация фталевого ангидрида с бензолом б) разложение алюминиевого комплекса о-бензоилбензойной кислоты) в) замыкание антрахинонового кольца г) выделение антрахинона. [c.219]

Алкилированием нафталина и производных нафталина пентенами или диизобутиленом в присутствии безводного хлористого алюминия или шлама хлористого алюминия [32] и дальнейшей дистилляцией после отделения алюминиевого комплекса можно получить масло крайне низкого индекса вязкости —237. Такие масла находят применение как масла специального назначения [33]. [c.634]

Лигносульфонаты по своей структуре приближаются к при-родным таннидам, отличаясь, однако, меньшей молекулярной массой и небольшим содержанием необходимых функциональных групп. Поэтому их подвергают многообразным модификациям. Так, усложняют макромолекулу, получая алюминиевый комплекс, после чего конденсируют с фенолформальдегидной смолой. Лигносульфонат также путем конденсации может быть связан с ароматическими сульфосоединениями или, как описано в 9.2.3, непосредственно с фенолом, а затем подвергнут вторичной конденсации с формалином. [c.315]

Смесь 10 г малеинового ангидрида и 11 г гидрохинона прибавляют к расплаву 100 г безводного хлорида алюминия и 20 г хлори-. да натрия при 180° и нагревают до 200—220°. Плав становится сине-красным, при этом он пенится и через 1 ч затвердевает. Ему дают охладиться. Твердую массу растирают и кипятят с водой, прибавляют концентрированную соляную кислоту, пока пурпурная окраска алюминиевого комплекса с нафтазарином не перейдет в [c.8]

Реакция образования алюминиевого комплекса о-бензоилбензойной кислоты заканчивается в течение 1—2 ч [c.219]

Например, ализарин при pH = 5 находится в растворе в нейтральной форме с >1макс = 430 нм. В этих же условиях алюминиевый комплекс ализарина имеет полосу поглощения с >1макс = 530 нм, которая соответствует дважды депротонированному иону ализарина. Контрастность реакции в этом случае большая, АХ = 100 нм. Если же какой-либо металл взаимодействует с ализарином в щелочной среде, например Са, когда реагент находится в форме однозарядного аниона, 1 акс = 480 нм. то контрастность реакции ухудшается, АХ = 50 нм. В сильнокислых средах реакции также могут быть малоконтрастными. В этом случае, хотя реагент (например, ализарин) находится в нейтральной форме, часто образуются прртонированные комплексы, в которых лиганд находится в недиссоциированной форме. Так получается, например, при взаимодействии ализарина с N5 в сильнокислых средах. Контрастность в этом случае соответствует ДХ = 30 нм. [c.309]

После окончания реакции массу передавливают сжатым азотом в футерованный стальной аппарат 11с лопастной мешалкой. В аппарат предварительно загружают воду. При разбавлении реакционной массы происходит разложение алюминиевого комплекса с выделением большого количества тепла, за счет которого отгоняется часть бензола с водой [c.219]

После передавливания алюминиевого комплекса на воду и непродолжительного размешивания в аппарат добавляют моногидрат [c.219]

Реактор по конструкции аналогичен аппарату для получения алюминиевого комплекса бензоилбензойной кислоты. Процесс проводят при добавлении сухой бензоилбензойной кислоты и моногидрату. Конец реакции определяют путем анализа отбираемых проб на содержание бензоилбензойной кислоты. [c.220]

В ЭТИ.Ч условиях прочность связи кислород—алюминий составит Л, а валентность каждого атома кислорода окажется ненасыщенной на Д- Таких атомов кислорода 4, следовательно, каждый тетраэдр, составленный атомом алюминия и четырьмя атомами кислорода, ненасыщен на одну полную валентную связь, а так как кислород в решетке заряжен отрицательно, то в ячейке, окружающей алюминий, создается отрицательный заряд, который компенсируется протоном. Ионный характер связи между протоном и алюминиевым комплексом ячейки придает всему образованию свойства сильной кислоты. [c.44]

Отделяют полимеризат от хлор алюминиевого комплекса и промывают его 2—3 раза водой, нагретой до температуры 80—90° С (количество воды для каждой промывки около 100 мл), а затем 10%-ным раствором соды до нейтральной реакции. [c.290]

На рис. 8 приведены кривые зависимости Е от pH для алюминон-алюминиевого комплекса (кривая 1) и для кремнемолибденовой гетерополикислоты (кривая 2). [c.39]

Абсолютное значение тангенса угла наклона кривой растворимости снижается с уменьшением значений pH и с ростом исходной концентрации фосфата. Так как тангенс угла наклона численно равен заряду частиц, находящихся в равновесии с осадком, то должно быть по меньшей мере два разных фосфатно-алюминиевых комплекса, так как получены два тангенса угла наклона кривых растворимости. Первый комплекс доминирует в области очень низких значений pH, второй комплекс образуется при высоких значениях pH в исследованных условиях. [c.54]

На Урале уже на региональном уровне предусматривается реализация ряда крупных инвестиционных проектов (стан-5000, развитие алюминиевого комплекса с уве- [c.230]

Предложен также метод, основанный на образовании бариевой соли тартратно-алюминиевого комплекса. Раствор этого комплекса устанавливают точно щелочным по фенолфталеину и обрабатывают фторидом калия. Выделяется щелочь, количество которой эквивалентно содержанию алюминия в растворе щелочь может быть оттитрована кислотой. [c.229]

Экспериментальные данные для построения диаграммы состав — светопоглощение алюминиевого комплекса при pH 6,0 и концентрации 5-10 М представлены в табл. 1. [c.142]

Результаты измерения оптической плотности растворов нри определении состава алюминиевого комплекса стильбазо [c.142]

Галлий ведет себя аналогично алюминию. Условия и способ определения состава комплекса галлия и стильбазо сохраняются такими же, как и при определении состава алюминиевого комплекса, с той лишь разницей, что были взяты эквимолярные растворы с большей концентрацией (1- М). [c.143]

Ароматические углеводороды легче алкилируются олефинами, чем изопарафины. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° [566], в то время как для изопарафинов — около 300° С. Признаки термического алкилирования бензола с этаном, пропаном и бутанами, проходящего, вероятно, по механизму свободных радикалов, получены при 475—550° С иод давлением 323 — 337 кПсм , наряду с другими продуктами (бифенилом, флуоре-пом, антраценом, дифенилбензолом и т. п.) образуются толуол, этилбензол, Сз и С4-алкилбензолы и ксилолы [567]. Алкилирование бензола проходит полностью в присутствии кислотного катализатора. Кремний-алюминиевые комплексы применяются под давлением нри 240—260° С для алкилирования бензола с этиленом и при 190—240° С с пропиленом в результате реакций образуются этил-и изопронилбензолы [568]. С крепкими кислотами реакция проходит еще легче. Цимол получают алкилированием бензола с пропиленом над катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) [569, 570] или серной кислотой [571, 572]. Фтористоводородная кислота также является эффективным катализатором [573, 574] может применяться и алкан-серная кислота [575], хотя и с металлическим натрием [576] в качестве промотора. [c.133]

Так, Сидоровым [32] было показано образование эфирных связей при адсорбции метанола на силикагеле. Хироте, Фуэки и Сакаи [33] установили наличие поверхностных координационных алюминиевых комплексов при адсорбции метиламина на окиси алюминия, Захтлер с сотрудниками [34] показали, что первой стадией процесса окисления бензальдегида на окисных катализаторах является образование несимметричного бензоата металла. Эти данные свидетельствуют о том, что химические свойства веш,еств, участву-юш,их в каталитических процессах, в значительной степени сохраняются и в ходе поверхностных реакций, что может служить хорошей основой для раскрытия их механизма. [c.30]

Реакция. Восстановление нитрилов до альдегидов или иминов диизо-бутилалюминийгидридом (ДБАГ). Первоначально образуется имин-алюминиевый комплекс, который при обработке кислотой гидролизуется с образованием альдегида, а при нейтральной обработке-с образова-ние.м имина. Важнейшие области применения ДБАГ-описываемое ниже преврашение (восстановление) нитрилов, а также превращение лактонов в циклические полуацетали (лактолы) (П-Зг). [c.126]

В водяною баню помещают круглодонную трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и термометром. Загружают 150 мл воды и при размешивании тонкой струйкой приливают реакционную массу так, чтобы температура не превышала 40 °С, размешивают 15—20 мин и для полного разложения алюминиевого комплекса прибавляют по каплям 70 мл 30 % H2SO4. Реакционную массу переносят в колбу для отгонки с водяным паром на 500 мл, нагревают до 90—95 °С, и пропускают водяной пар для отгонки хлорбензола до отсутствия последнего в погоне (продолжительность 2—3 ч, объем погона л 500 мл). Остаток в колбе после охлаждения отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают порциями по 20 мл воды до отрицательной реакции промывных вод с 5 % раствором ВаСЬ на ион SOT ( 200 мл). [c.104]

Для восстановления циклических енонов может быть ис-ттользован катализатор (29), эффективно восстанавливающий циклогексенон или его замещенные в циклогексанон (84%) или соответствующие аналоги [65]. Реагент Витрида (30) также с успехом можно использовать в этой реакции при условии предварительной обработки бромидом меди(1). Активным началом во всех этих реакциях является, вероятно, гидрид меди, стабилизированный алюминиевым комплексом ср. применение соединения (31) для 1,4-восстановления енонов [66] и аналогичное восстановление с применением гидридов металлов [c.274]

Уже в первых исследованиях по сорбции фтора на продуктах гидролиза алюминия, проведенных в 1934 г. [34], обнаружено, что потребность в сернокислом алюминии связана с количеством удаляемого фтора стехиометрически, причем для удаления 1 г К требовалось 40—45 г А12(804)з. Сделано предположение об образовании малорастворимых фтор-алюминиевых комплексов. [c.324]

С участием свободных радикалов, адсорбированных на поверхности. Гейлорд и Марк [96] предложили механизм разматывания мономеров, координирующихся вокруг иона титана. Хотя все это и объясняет частично ориентацию хвост к хвосту мономера Hz = HR при его присоединении к растущему полимерному радикалу, однако трудно понять, каким образом вступающие HR-грунпы ориентируются к уже имеющейся в полимере HR-rpynne, если группы R не связаны определенным образом с центрами, адсорбирующими — СНа -группы в мономере и полимере. Уэлзманн [87] предложил схему, которая отчасти удовлетворяет этому требованию, постулировав образование водородной связи между метильным углеродом пропилена и ионами хлора поверхности катализатора с мономером, активированным на ионе титана, и полимером, удерживаемым алюминиевым комплексом. Очевидно, необходима по крайней мере какая-то трехцентровая конфигурация, чтобы мономер входил в полимер в такой ориентации, которая дает изотактическую структуру. Может оказаться, что эта конфигурация является свойством комплекса катализатор — сокатализатор или свойством одного или обоих этих компонентов, адсорбированных в определенном соотношении на поверхности, например, восстановленного кристалла галогенида металла. Как и для всех каталитически активных поверхностей, эта адсорбция должна быть не слишком прочной и обратимой. [c.438]

Антрахиноновые красители применяются в производстве чернил и чернильных паст, в том числе использующихся в принтерах. Антрахиноновые пигменты и лаки, например алюминиевые комплексы ди- и полиоксиантрахиноновых красителей, применяются в производстве полиграфических красок, при окраске автомобилей, как кроющие, защитные и декоративные составы. [c.310]

Что касается реакции (3), то Thomas и armody показали, что если на чистый диолефин действовать хлористым алюминием, то никакой видимой реакции не происходит, прибавление же олефина вызывает реакцию. Например изопрен сам по себе не реагирует с хлористым алюминием если же к нему прибавить 2-пентен, то протекает бурная реакция. Эту реакцию можно регулировать, если хлористый алюминий прибавлять медленно до тех пор, пока реакция не прекратится. При разрушении алюминиевого комплекса получаются два полимера, один растворимый, а другой не растворимый в углеводородных растворителях. Количество образующегося растворимого полиме ра является функцией имеющегося количества 2-пентена, а твердость смолы находится в обратной зависимости от количества этого компонента. Нерастворимый полимер, эмпирическая формула которого sHg, начинает деполимеризоваться при 116°, разлагается сильными кислотами и дает красновато-фиолетовое окрашивание с фенолами. [c.227]

В 2004 г. наш коллектив отмечает 50-летие со дня образования треста Тепломонтаж . За годы своей деятельности Тепломонтаж внес огромный вклад в строительство и развитие нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий химической промышленности, промышленности строительных материалов, машиностроительных и других отраслей, таких гигантов, как Волжский и Камский автозаводы. Саянский алюминиевый комплекс, Норильский металлургический комбинат, Ачинский, Омский, Куйбышевский, Новокуйбышевский, Уфимский, Волгоградский, Грозненский, Ново-Горьковский, Московский, Ярославский, Рязанский Нефтеперерабатывающие комбинаты, Нижнекамский нефтекомбинат, химические заводы в Дзержинске Горьковской обл., Балаковский химкомбинат, Астраханский газоперерабатывающий завод и многих других предприятий страны. Более 80 % всех стеклозаводов СССР также построено с участием высококвалифицированных специалистов треста. [c.458]

Восстановление аминов может быть объяснено также несколько иным образом, а именно, действием положительного иона АШа на две молекулы амида, что приводит к образованию циклического алюминиевого комплекса (XLVIII) через промежуточные соединения (XLV1) и (XLVII). После гидролиза может выделиться соответствующий амин, причем один из двух атомов водорода, необходимых для превращения одной молекулы амида, получается за счет гидролизующего агента [144, 1001, 1442]. [c.84]

Свойство исследуемого вещества образовывать внутрикомп-лексные соединения с солями тяжелых металлов дает право предполагать, что гидроксильные группы расположены в орто- иди пери-положениях. Для определения положения гидроксильных групп проводили спектральные исследования агликона и гликозида как в нейтральном растворе, так и в присутствии комплексообразующих реагентов. В результате спектрального анализа установлено, что алюминиевый комплекс агликона дает батохромный сдвиг максимума в длинноволновой части спектра на 30 ммк, чего не наблюдается для гликозида. [c.91]

Несмотря на то что электролизом алюминиевых комплексов можно синтезировать большое число различных металлалкилов, использование этих электролитов встречает существенные трудности звиду их высокой реакционной способности. Достаточно отметить, что триэтилалюминий воспламеняется на воздухе и это заставляет при-йймать специальные меры предосторожности. [c.409]

Синтез проводили в течение 2 ч при температуре около 50 °С в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой, предназначенной для постепенной подачи олефинов в присутствии хлористого алюминия или заранее приготовленного хлор-алюминиевого комплекса. В последнем случае вторая разветвленная цепь легче присоединяется к монозамещенному алкилбеизолу кроме того, выход целевых алкилбензолов при этом вдвое выше (60 вес%. на взятые для реакции полимеры пропилена). [c.313]

АС° = 0,94 ккал моль). Последнее отк.лонение, по-видимому, объясняется тем, что некоторая часть изомерных 4-трет7г-бутил-циклогексанолов в реакционной смеси находится в виде их алюминиевых комплексов, для которых равновесное состояние отличается от равновесного состояния свободных спиртов (см. ниже). Такое объяснение подтверждается исследованием положения равновесия, достигаемого под действием алкоголята натрия в зависимости от концентрации последнего. Это исследование показало, что содержание транс-изомера (экваториального) в получаемой смеси возрастает с увеличением концентрации алкоголята, достигая максимального значения около 85% в бензоле при 80° (эта величина может соответствовать равновесию между натриевыми производными 4-пгреиг-бутилциклогексанолов). При уменьшении концентрации алкоголята натрия содержание тракс-изомера в смеси снижается до примерно 66% (величина. [c.82]

Холестен-4-дион-3,6 после предварительного образования алюминиевого комплекса восстанавливается селективно до холестена-4-она-б с выходом 45% [470]. Ацетат енольной формы холестен-4-она-3 (IV) превращается в холестен-4 (V) (выход 16%), холестен- [c.360]

Высокая чувствительность электронозахватного детектора к комплексам фторированных р-дикетонатов делает его весьма ценным, для определения ультрамалых количеств металлов [24, 25]. Ранние исследования позволили установить, что можно определять количества хрома уже порядка 2 10 г. Предел детектирования определяется наличием примесей в растворителе (толуоле), а не шумом или неспособностью детектора откликаться на меньшие концентрации комплекса. Недавние эксперименты показали, что предел детектирования хрома даже ниже [25, 26]. Сродство хелатов к электрону определяется как ионом металла, так и степенью галогенирования лиганда. Детектор значительно более чувствителен к трифтор- и гексафторацетилацетонатам, чем к аналогичным ацетилацетонатам. В сравнимых, но не обязательно оптимальных условиях предел детектирования ацетилацетопата хрома (П1) составляет 2,5 10 ° моля, в то время как для трифторацетилацетоната он равен 1,8 10 , а для гексафторацетилацетоната 4,9 10 моля [24], т. е. с увеличением числа сильно электроотрицательных трифторметильных групп предел детектирования возрастает. То же наблюдается и при детектировании алюминиевых комплексов тех же трех лигандов. Сигнал детектора сильно зависит и от природы иона металла при заданной концентрации трифторацетилацетонат хрома(1П) дает приблизительно в 10 раз больший сигнал, чем соответствующий комплекс алюминия. Более того, путем изменения приложенного потенциала можно усилить или подавить сигнал каждого из комплексов. Среди изученных до настоящего времени детекторов лишь пламенно-эмиссионный характеризуется большей селективностью. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология