Диметил гидрохинон

Для прекращения процесса, проводимого при 50° С, вводится гидрохинон, а при низкотемпературной полимеризации — диметил-дитиокарбонат натрия. Суспензия частиц полимера в воде называется латекс. Для стабилизации каучука в латекс последнего реактора добавляется еще один реагент — фенил-Р-нафтиламин. [c.332]

Р-М-Диметиламиноэтил)пиридин. Технический 2-винилпиридин (см. также стр. 249) перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 56—57° 0 л<л<). Смесь из 65 г (0,62 моля) очищенного 2-винилпиридина, 1 г гидрохинона и 100 г безводного диметиламина нагревают в стальном автоклаве при 140—150° в течение 18 час. После охлаждения содержимое автоклава перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 93—97° (15 л<л<).Эту фракцию перегоняют еще раз, применяя колонку с регулируемым отбором высотой 90 см с насадкой из стеклянных спиралей, и получают 63 г 2-(р-Н-диметил-аминоэтил)пиридина с т. кип. 104—105° (20 мм) выход составляет 68% от теорет. [346]. [c.265]

СМ, Резорцин, 2. 4-диметил-см. Гидрохинон, 2, 6-диметил см. Резорцин, 4, 6-диметил-.и-ксилилен хлористый с /-днхлор--и-ксилол [c.748]

Две метильные группы в бензольном ядре -токоферола находятся в пара-положении одно положение не замещено, что доказано введением аллильной группы в молекулу -токоферола при действии аллилбромида и хлористого цинка 1551. Все эти данные дают основание отнести -токоферол к низшему гомологу а-токоферола, имеющему на одну метильную группу меньше. Строение -токоферола было подтверждено его синтезом из диметил-гидрохинона и бромпроизводного фитола [4, 151. [c.264]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

В приборе, аналогичном использованному для проведения предыдущей реакции, перемешивают 90 г (0,67 моля) диметил-бензил амина (примечание 8), 0,13 г гидрохинона и 500 мл воды при 50°. К смеси прибавляют в течение 20—40 мин неочищенный бромгексадиен (107 г, 0,67 моля), смесь перемешивают и нагревают еще в течение 2—2,5 час, поддерживая температуру смеси при 50°, Затем колбу приспосабливают для перегонки и смесь перегоняют при 40—50° и давлении 30 мм до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Всего собирают 133—200 мл дистиллата, который отбрасывают, [c.19]

В рассматриваемой реакции были применены следующие фенолы о-крезол [44], i-крезол [47], я-крезол [48], я-метиланизол [49], 3,5-диметил-анизол [50], резорцин [51, 52] и его диэтиловый эфир [49], псевдокумо-гидрохинон [53], флороглюцин [54] и 2,4-диметилфлороглюцин [55]. Простые эфиры расщепляются во время реакции избытком хлористого алюминия. [c.268]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Изо пропил-6-имино-8,8-диметил-2,7-диоксабицикло[3,2,1]октан-4,4,5-трикарбонитрил (2). К раствору 0.64 г (5 ммоль) тетрацианоэтилена в 10 мл диоксана добавляют 0.72 г (10 ммоль) изомасленного альдегида 1 и одну каплю соляной кислоты. Прохождение реакции контролируют по ТСХ и пробой с гидрохиноном (до исчезновения синей окраски комплекса тетрацианоэтилена с гидрохиноном). Реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают соединение 2, 7 пл 110-111°С. [c.282]

Такие продукты окисления, как перекиси, кислоты, альдегиды и кетоны, образующиеся при хранении крекинг-бензина (см. гл. 40), уменьшают антидетонирующую способность топлива . Намеренно ускоряемое окисление топлива также имеет тот же эффект. Степень, до которой происходят эти изменения, различна для разных бензинов. Окисление бензина можно предотвратить действием химических замедлите.дей окисления, ка-к например анилина, димети.дани-лина, гидрохинона, мочевины и антрацена. Антидетонационные качества бензина, подвергающегося хранению, могут быть улучшены обработкой его фуллеровой землей, едким натром или бурой. Утверждают, что испытание на образование смол путем ускоренного окисления применимо также для определения антидетонирующей способности бензина [c.1058]

Не приходится, однако, сомневаться, что при /г < 10 имеется стерическое напряжение, которое будет максимальным в случае гексаметиленового соединения. Можно представить, что это напряжение скажется на относительно большем вкладе хиноидной формы LVII6 из-за несколько более благоприятных валентных углов это должно способствовать повышению кислотности молекулы (ср. [388]). Результаты полярографических исследований аналогичных хинонов (LVIII) показали [301], что соединения с Зз 10 восстанавливаются до соответствуюпцих гидрохинонов так же легко, как и 2,6-диметил-1,4-бензохинон. [c.405]

При попытке получения п, л -бис(1-метакрилоилокси-2-оксипро-покси) бензола встречным путем из глицидилметакрилата и гидрохинона в присутствии метакрилата основного хлорида хрома или диметил-паратолуидина кристаллические продукты не образуются, а была выделена вязкая жидкость. Последнее, вероятно, связано с возможностью протекания реакции раскрытия эпоксидного кольца глицидилметакрилата гидроксильной группой, образующегося оксиэфира, в случае катализа диметилпаратолуидином. В присутствии соли хрома, очевидно, происходит полимеризация глицидилметакрилата по эпоксидному кольцу. Действительно, при нагревании глицидилметакрилата с 2% хромового катализатора в присутствии 0,1% гидрохинона при 60° в течение 60 час. происходит почти полное исчерпание эпоксидного кислорода при сохранении двойной связи [c.47]

Дих лор-л-гидро-хинон 2.5-Диметил-л-гид-рохинон 1,2,4-Триоксибензол 2.5-Дихлор-3,6-диокси-п- гидрохинон 0,8 N H2SO4 Воздух -Лучи Со 1,42 3,36 3,12 7,68 174 174 174 174 [c.226]

Добавка антиоксиданта позволяет получать полимер с более высокой температурой плавления. В качестве антиоксидантов используют алкилфенолы (2,4-диметил-б-трет.-бутилфенол), многоатомные фенолы (гидрохинон), алкилалкоксифенолы (2-трет. бутил-4-этоксифенол), п-замещенные анилины (п-втор.бутил-амино-М-втор.бутиланилин, л-окси-М-н.бутиланилин) или смесь и-н.бутиламинофенола и Н,Ы -ди-н.бутил-п-фенилендиамина) [120, 121]. [c.176]

Подобным образом дегидрогенизируется гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, крезолы, фенилендиамин, бензи-дин, реактив надй — щелочный раствор а-нафтола и диметил-парафенилендиамина, лейкосоединения 2,6-дихлорфенолиндофе-нола и малахитовой зеленой, но также и некоторые неорганические соединения, например, с выделением йода и нитриты. Пероксидаза окисляет также адреналин с образованием аденохрома. [c.63]

Смесь из 1,5 0 диметил-п-оксифенилфосфата и 7 мл соляной кислоты (1 1) нагревалась в запаянной трубке в течение двух часов при 120— 130° Получено 0,6 г (выход 80% от теорет.) гидрохинона с т. пл. 172,5— 173,5°. [c.210]

Смесь из 2,2 0 диметил-д-оксифенилфосфата и 15 мл 10%-ного спиртового раствора едкого натра нагревалась на водяной бане в течение двух часов при 40—50°. Из полученного раствора, после подкисления, был извлечен гидрохинон. После перекристаллизации было получено 1,2 0 (80% от теорет. выхода) гидрохинона с т. пл. 172,0—172,5° смешанная проба имела ту же температуру плавления. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология