Гидрохинон извлечение

Опыт 3. Экстракция (извлечение) гидрохинона [c.214]

Для более полного извлечения гидрохинона из водного слоя произведите повторное встряхивание, после чего укрепите воронку в штативе. Через несколько минут наступает четкое разделение водного и эфирного слоев. [c.214]

Этот способ имел много неприятных сторон. Приходилось работать с большими количествами охлажденной льдом жидкости, и извлечение из нее гидрохинона серным эфиром, особенно в жаркое время года, было операцией довольно трудной. Переработка хромовых остатков требовала много работы [c.247]

Для практического использования наибольший интерес представляют фенолы. Их утилизация зачастую позволяет не только покрыть расходы по извлечению, но и обеспечить рентабельность очистки сточных вод. В них в различных пропорциях содержатся фенол, крезолы, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а также а- и р-нафтолы. Соотношение между одноатомными (отгоняемыми с водяным паром) и двухатомными (нелетучими) фенолами зависит от природы исходного топлива и технологического процесса его переработки. При относительно низких температурах образуются преимущественно двухатомные фенолы и, наоборот, при высокотемпературных процессах преобладают более простые по строению одноатомные фенолы. [c.255]

Наибольшей переработке подверглась часть книги, посвященная определению органических компонентов вод. В ней дано подробное описание метода извлечения органических веществ из воды и группового их разделения добавлены методы определения дитиофосфатов, гидрохинона, фенолов с применением пирамидона, пиридина—с барбитуровой кислотой и с анилином и др. [c.8]

Бесспорно, лучшие результаты во всех случаях показал ТБК. лому способствуют хорошая растворимость ТБК в стироле и легкость его извлечения перед полимеризацией или сополимеризацией с помощью промывки стирола разбавленной щелочью. Худшие результаты показал гидрохинон и совсем мало активна сера. В патентной литературе для стабилизации стирола рекомендованы также пирогаллол или гваякол, бен- [c.72]

В основу другого метода определения гидрохинона положено извлечение резорцина и пирокатехина н. бутиловым спиртом. Как было показано выше, при окислении иодом смеси пирокатехина и резорцина образуется соединение с отношением в нем этих веществ, равным 1 1. [c.331]

Это вещество экстрагируется бутиловым спиртом в водном слое, полученном после такого извлечения, можно определять гидрохинон, который в слой и. бутилового спирта совершенно не переходит. [c.331]

Количественное определение. К точной навеске препарата (около 1 г) добавляют 0,1 г гидрохинона, 30 мл 95% спирта, 3 мл 50% раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 минут. Содержимое колбы охлаждают, атем добавляют 50 мл воды и извлекают неомыляемую фракцию (эргокальциферол) в делительной воронке эфиром для наркоза при осторожном перемешивании, используя 1 раз 50 мл и 2 раза по 30 мл эфира. Соединенные эфирные извлечения промывают водой по 30 мл до отрицательной реакции по фенолфталеину. К промытому эфирному извлечению добавляют око- [c.627]

Лабораторная методика извлечения марганца сернокислого пятиводного из сто зных вод производства гидрохинона. Шосткинский завод химических реактивов, 1966 г. [c.33]

Методика извлечения из сточных вод производства гидрохинона. Шосткинский завод химреактивов, 1965 г. [c.60]

Метод основан на колориметрическом определении гидрохинона,, извлеченного из эфира раствором щелочи, при помощи цветной реакции азосочетания с хлористым г-ш1тробензолдиазониел1. [c.375]

В.П. применяют для получения орг. и неорг. пероксидов, пербората и перкарбоната Na как окислитель в ракетных топливах при получении эпоксидов, гидрохинона, пирокатехина, этиленгликоля, глицернна, ускорителей вулканизации группы тиурама и др. для отбеливания масел, жиров, меха, кожи, текстильных материалов, бумаги для очистки германиевых и кремниевых полупроводниковых материалов (путем перевода нерастворимых в воде примесей в растворимые) при извлечении металлов из руд [напр., окислением UO2 (нерастворимая форма) до UO4 (раств. в воде)] как дезинфицирующее ср-во для обезвреживания бытовых и индустриальных сточных вод в медицине как источник О2 в подводных лодках входит в состав реактива [c.402]

Извлечение растворителей из лаков и клеев может быть успешно достигнуто путем использования методов низкотемпературной вакуумной перегонки. Отогнанный растворитель анализируют непосредственно газо-хрома-тографическим методом [102 ]. Подобный метод разработан Хувером [103]. В стеклянную обогреваемую трубку, заполненную стеклянными шариками, вводят 1 мл анализируемой краски. Поток азота, проходящий через трубку, переносит нары летучих веществ в охлаждаемую ловушку, в которой улавливаются пары растворителей. Проба сконденсированной смеси растворителей отбирается микрошприцом и анализируется на газовом хроматографе. Метод перегонки использовали также для отделения непрореагировавшего мономера от полимерной части водной эмульсии [104]. Образец водной эмульсии сополимера этилакрилата и стирола (50 мл) разбавляли 125 мл воды, добавляли точно 3 мл толуола, 20 мл гидрохинона, небольшое количество пеногасителя и перегоняли, собирая в приедгнике —3 мл органического слоя. Часть этого слоя (0,5 мл) сушили безводным сульфатом натрия и затем отдельные пробы (0,5 мкл) анализировали газо-хроматографическим методом, определяя содержание этилакрилата, толуола, стирола. [c.136]

Получение метил-б мс-(винилэтинил)карбинола [16]. В эфирный раствор бромистого винилэтинилмагния, полученный из 25 г винилацетилена, при тщательном охлаждении медленно, по каплям, прилито 20 г чистого сухого уксусноэтилового эфира. Реакция шла энергично, и смесь окрашивалась в желтый цвет. По окончании приливания размешивание продолжено 1,5 часа. Нагревание смеси или даже просто более продолжительное стояние вызывает осмоление. Разложение следует производить ледяной водой с прибавлением слабой серной кислоты, при наружном охлаждении и притом в атмосфере азота, так как иначе продукт получается в виде желтоватой смолы. После разложения продукт извлечен эфиром, а вытяжка после прибавления гидрохинона (стабилизатор) высушена хлористым кальцием. Получено 5 г карбинола в виде вязкой бесцветной жидкости с т, кип. I 0° С/8 мм. [c.184]

В капельную воронку из микробюретки вливают 1, 2, 3, 4 и 5 мл типового раствора, добавляют 2 мл раствора NaOH, закрывают пробкой и сильно взбалтывают в течение 5 мин для извлечения гидрохинона. Через 15 мин сливают отстоявшийся водный слой в колбу, нейтрализуют 0,5 мл НС1, добавляют 20 мл раствора Nag Og, 10 мл раствора хлористого и-нитробензолдиазония, перемешивают и сразу же колориметрируют. Для определения гидрохинона пользуются шкалой оптической плотности, применяя кювету с толщиной слоя 30 мм и зеленый светофильтр. [c.376]

Смесь из 2,2 0 диметил-д-оксифенилфосфата и 15 мл 10%-ного спиртового раствора едкого натра нагревалась на водяной бане в течение двух часов при 40—50°. Из полученного раствора, после подкисления, был извлечен гидрохинон. После перекристаллизации было получено 1,2 0 (80% от теорет. выхода) гидрохинона с т. пл. 172,0—172,5° смешанная проба имела ту же температуру плавления. [c.210]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

В качестве восстановителей предложены соль железа (И) в присутствии сульфита , гидрохинон с сульфитом натрия , аминонафтолсульфоновая кислота и бисульфит , монометил-п-аминофенолсульфат в присутствии сульфита и бисульфита . Кроме того, известен метод восстановления фосфорномолибденовой кислоты хлоридом олова (II) с последующим извлечением продукта восстановления эфиром . Применение этого метода неудобно в связи с малой устойчивостью окраски эфирного слоя, так как эфир обычно содержит перекисные соединения. [c.248]

Раствор бихромата медленно приливают к раствору гидрохинона. Температура внутри колбы должна быть не выше 30°. Сначала образуется зеленовато-черный осадок (хингидрон), который по мере прибавления бихромата становится желтовато-зеленым. Как только цвет осадка перестанет изменяться, прекращают прили-вание раствора бихромата на окисление расходуется 10—12 мл раствора бнхрамата натрия. Смесь охлаждают до 10°, выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством воды и тщательно отжимают. Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 15 мл. Полученный осадок обрабатывают бензолом (50 мл бензола, включая сюда 30 мл бензола, полученного при извлечении фильтрата) при перемешивании и при нагревании на водяной бане бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальция и фильтруют через обыкновенную воро-нку в перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Обработку остатка повторяют еще раз с 20 мл свежего бензола. Во время экстракции бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. Перегонную колбу с бензольным раствором присоединяют к нисходящему холодильнику. Бензол медленно отгоняют (примечание). При появлении в жидкости первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавшие кристаллы отсасывают и в течение непродолжительного времени сущат на воздухе. Полученный хинон имеет желтую окраску и весит 7,5—8 г такой препарат, защищенный от действия света, сохраняет желтую окраску в течение долгого времени. [c.101]

Д. Хофф И X. Медерский °2 провели исследования по сравнению следующих химических методов извлечения усвояемого марганца из почв с достаточным и недостаточным содержанием этого элемента а) 1,0 М раствором однозамещенного фО Сфата аммония б) спиртовым раствором гидрохинона (0,05%-ньш раствором гидрохинона в 50%-иом спирте) в) 1,0 н. растворо.м ацетата аммония, содержащим 0,05% гидрохинона г) 0,1 н. раствором фосфорной кислоты д) раствором уксуснокислого натрия по Моргану (100 г ацетата натрия и 30 мл ледяной уксусной кислоты на 1 л). [c.158]

Хинонные процессы обладают рядом преимуществ перед мышьяковым и железосодовыми. Получаемая по этому методу сера не содержит мышьяка, остаток обладает чистой и высокой дисперсностью, очистку газа можно производить до извлечения из него аммиака, бензола, если последние присутствуют в газе. Из-за больших скоростей протекания прямых реакций между связанным сероводородом и хиноном, с одной стороны, и гидрохиноном и воздухом, с другой, меньшее количество сероводорода окисляется кислородом воздуха до тиосульфата. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология