Серебро селенид

Селениды меди, никеля, серебра и свинца Пирит, селениды меди, висмута, никеля и серебра Киноварь, антимонит Пирит, халькопирит, галенит, селениды свинца и железа Селен самородный, селениты Фосфорит, пирит, самородный селен [c.119]

Селен и теллур содержатся обычно в меди, золоте, серебре, никеле в виде соединений типа uzSe, AgjTe и др. При анодном растворении эти металлов селениды и теллуриды остаются не разложенными, образуя осадок на аноде или тонкую взвесь, переходящую к катоду и загрязняющую катодный металл. При электролизе серебра в азотнокислых растворак эти соединения окисляются в селенистую и теллуристую кислоты. [c.123]

Селен, теллур и теллуриды реагируют с достаточной скоростью до 200—250° селенид меди окисляется медленнее, а селенид серебра до 250° совсем не реагирует. [c.125]

В 1942 г. американские ученые обнаружили, что при пропускании пропилепа через окись меди (I) и селенид серебра на асбесте при 295 С образовывалось значительное количество акролеина [25]. [c.94]

Пары селена пропускают при 400 °С в потоке сухого азота, не содержащего кислорода, над металлическим серебром, находящимся в лодочке, помещенной в кварцевую трубку. Перед лодочкой с серебром помещена такая же лодочка с селеном (см. рис. 320). Обе лодочки следует нагревать двумя электрическими печами селен — до 300 °С серебро — до 400 °С. Пары селена пропускают до тех пор, пока за серебром не начнет осаждаться значительное количество селена. После этого в печи поддерживают еще в течение некоторого времени температуру 400°С, чтобы в случае необходимости удалить селен, который мог выделиться на поверхности препарата. Для превращения 5 г серебра в селенид требуется 6—8 ч. Выще 400 °С начинается диссоциация. [c.1092]

Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и аитимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

Хлорирование. Обработка хлором селен- и теллурсодержащих материалов известна в двух вариантах. При обычном, так называемом сухом хлорировании, ведут обработку, нагревая материал. Селенид н теллурид меди начинают реагировать с хлором при - 100°, но для полного протекания реакции нужно нагревать до 200—250°. Хлорирование селенида и теллурида серебра начинается при 200° и заканчивается при 300°. Наиболее устойчивы к действию хлора селениды платины и палладия для их полного хлорирования необходима температура 400—500°, тогда как теллуриды платиновых металлов хлорируются при низкой температуре. [c.126]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Фарфоровая чашка. Фарфоровый тигел .. Алюминий (порошок). Селен (порошок). Теллур (порошок) . Цинк (гранулированный). Магний (лента). Гсксагидрат сульфата аммоння-железа (II) (соль Мора). Селенид алюминия. Теллурид алюминия. Растворы лакмуса нсйт-ральиы , азотно кислоты (1 I), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 п.), соляной кислоты (пл. 1,19 г см и 2 н.), хлорида натрия (0,5 и.), хлорида кальция (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), ннтрата серебра (0,5 п.), нитрата свинца (0,5 н.), перманганата калия (0,5 и.). [c.133]

При образовании некоторых, сульфидов и их аналогов (например, щелочных и щелочноземельных металлов, магния, цинка) выделяется много теплоты, реакция протекает очень бурно, и ампула, особенно стеклянная, разрушается. Поэтому металл следует брать не в виде тонкого порошка, а в виде стружки, мелких гранул или крупки. Щелочные и щелочноземельные металлы и некоторые другие разрушают стекло и загрязняют продукты реакции соединениями кремния. Поэтому их сульфиды получать таким способом нельзя. Этим методом можно получать сульфиды, селениды элементов подгруппы железа, хрома, ванадия, титана, галлия, а также меди, серебра, марганца. В тех случаях, когда вещество пе плавится, обычно после 1—2-часового нагревания прп температуре, рекомендованной в прописях, оно будет неоднородно по составу. Рекомендуется ампулу разбить, вещество растереть в ступке, снова поместить в ампулу, запаять ее, а затем назревать в течение 2—3 ч (можно еще раз не нагревать, но тогда процесс должен длиться 10—15 ч). [c.47]

Спеканием селенида серебра с содой при участии кислорода воздуха получают, в зависимости от условий ведения процесса, селенит или селенат натрия. Написать уравнения реакций. [c.255]

Арсенопирит, пирит, халькопирит, теллуриды золота, теллур самородный, селениды серебра и свинца [c.119]

Селеноцианаты калия и натрия получают описанным выше путем в виде бесцветных игл, которые не разлагаются на воздухе и устойчивы при нагревании до 100°. Соли чрезвычайно сильно расплываются на воздухе растворение их в воде сопровождается заметным понижением температуры. Водные растворы являются сильно основными. Если pH этих растворов понизить до 5 или ниже, весь селен осядет в виде мелкодисперсной красной модификации. Из водных растворов, содержащих Си+, Т1+, Hga, Hgf и РЬ" , получают осадки соответ- ствующих металлических селеноцианатов. Ион Си++ дает коричневый селеноцианат меди, который быстро разлагается, образуя черные селениды одновалентной и двухвалентной меди. Селеноцианат серебра в типичной форме образуется в присутствии аммиака блестящие кристаллы быстро темнеют под действием солнечного света [6, 7]. [c.182]

Промежуточные продукты окисления селенидов и теллуридов меди, серебра, свинца — селениты и теллуриты, которые далее вступают в реакцию с карбонатом натрия, например [c.124]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Превалирующими катодной и анодной реакциями при рафинировании серебра являются Ag е Ag+. Из-за малого перенапряжения при не слишком высоких плотностях тока эти реакции протекают при потенциалах, близких к равновесному. В соответствии с этим возможные примеси — золото, платиноиды, медь, сурьма, висмут, олово, селен, теллур, а также незначительные количества цинка, кадмия, никеля, железа — ведут себя в растворах рафинирования серебра в соответствии с их потенциалами и химическими свойствами. В шламе концентрируются золото и платиноиды, сурьма, висмут и олово в виде гидроокисей и метаоловян-ной кислоты, сера, селен и теллур в виде сульфидов, селенидов и теллуридов металлов. В растворе накапливается медь, которой в рафинируемом металле может быть довольно много (в сплаве д оре до 2—3%), а также все более электроотрицательные металлы. Контролирующей примесью является медь, допустимое содержание которой 30—40 г/л. При превышении этого количества часть электролита отбирают и заменяют свежим серебро из отработанного раствора извлекают методом цементации медьЕо. [c.316]

Соединения с металлами. Селениды и теллуриды получают синтезом из простых веществ в вакууме пли в инертной атмосфере, взаимодействием селено- и теллуроводорода с металлами, восстановлением производных селена и теллура (+4) и (+6), взаимодействием компонентов в паровой фазе и т. д. По свойствам селениды — более близкие аналоги сульфидов. Щелочные металлы, медь и серебро образуют селениды и теллуриды нормальной стехиометрии, которые можно рассматривать как соли селено- и теллуроводород-пых кислот. Они солеобразны, хорошо растворяются в воде и легко гидролизуются. С щелочно-земельными металлами и металлами подгруппы цинка селен и теллур образуют монохалькогениды. Селениды и теллуриды щелочно-земельных металлов легко окисляются и разлагаются водой. Монохалькогениды металлов подгруппы цинка отличаются большей устойчивостью. [c.333]

Основными источниками селена и теллура служат от-ходы сернокислотного производства, накапливающиеся в пылевых камерах, а также осадки (шламы), образующиеся при электролитической очистке меди. В шламе в числе других примесей содержатся также селенид серебра AgaSe и некоторые теллуриды. Для выделения селена шлам подвергают окислительному обжигу Ag2Se -f 02 = 2Ag+ ЗеОг [c.300]

Вместе с тем получается и двуокись селена. Выше 500° оксиселенит разлагается на окислы. Окисление селенида серебра идет через образование селенита, который, начиная с 550°, разлагается [c.122]

Давление диссоциации селенитов меди (П), серебра и оксиселенита меди (И) приведено на рис. 34. Селенид свинца (И) окисляется сначала (до 500°) в селенит, который далее до 750° разлагается, образуя оксиселенит [c.122]

Селениды и теллуриды меди и серебра и теллурид золота начинают реагировать с Н2ЗО4 при 170° [c.123]

Нахождение, в природе.. Таллий весьма мало распространен в природе. Его находят в небольших количествах во многих пиритах н как спутника калия в карналлите и сильвине в некоторых слюдовых породах, содержащих литий, и во многих минеральных водах. Он может отчасти замещать серебро в медносеребряных селенидах [крукезит (Ag, ТЬ Си)23е (правильной систамы), берцелианит (Си, Ag, ТОзЗе (ромбической системы)]. Характерные таллиевые минералы неизвестны. Главным источником для получения таллиевых соединений служат отбросы сернокислотных заводов, перерабатывающих колчеданы, содержащие таллий. [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология