Трихлор ацетон

При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости. При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

Упражнение 14-13. Ацетон реагирует с хлороформом в присутствии едкого кали, образуя 1,1,1-трихлор-2-метилпропанол-2. Какого механизма можно ожидать для этой реакции Какие дополнительные данные могут быть полезными при установлении механизма [c.398]

Трихлор-ацетон, соединяясь с частицею воды, дает соединение, аналогичное хлораль-гидрату [c.237]

При действии водной щелочи трихлор-ацетон дает уксусную кислоту и хлороформ [c.238]

При действии водного раствора цианистого калия на трихлор-ацетон получается в конечном счете а-хлоракриловая кислота. Реакция представляется в следующем виде. Цианистый калий водою гидролизируется на синильную кислоту и едкое кали. Синильная кислота, присоединяясь к трихлор-ацетону, образует соединение, которое щелочи отдает НС1, а само превращается в нестойкую окись, которая тотчас изомеризуется в более устойчивое соединение, содержащее группу —СО— N. [c.238]

Кроме низкокипящего димера был выделен в неболь шом количестве белый неплавкий полимер, образующийся при проведении реакции с димером гексафторбутадиена-Он нерастворим в ацетоне, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле, gF g, 1,1,2-трихлор-трифторэтане и разлагается при нагревании выше 300 . [c.246]

Примечания. 1. Такую навеску берут при содержании кислорода в пробе приблизительно 0,02%. Твердые пробы режут ножовкой, зачищают для удаления поверхностных загрязнений, снимают смазку, промывая в трихлор-этилене и в ацетоне, высушивают на воздухе и взвешивают. [c.80]

На рис. 75 показана зависимость плотностей насыщенных слоев фаз от концентрации распределяемого вещества для тройной системы тииа I (ацетон — 1, 1, 2-трихлорэтан — вода распределяемое вещество — ацетон). Плотности равновесных фаз соединены хордами Из рис. 75 следует, что плотность водной фазы данной системы всегда меньше плотности фазы трихлор-этана и что разность плотностей фаз во всем диапазоне изменения концентраций ацетона достаточно велика. В критической [c.146]

Ацетон Хлороформ (трихлор- 0,480 4.850 [c.868]

ДДТ, или дихлордифенилтрихлорэтан, в виде технического продукта представляет собой чешуйки или кусочки белого или серовато-желтого цвета. Получают его из ангидрида трихлор-уксусной кислоты и хлорбензола в присутствии крепкой серной кислоты. В воде он не растворяется, но растворим в ацетоне [c.350]

Если К — негативирующая группа [4], то почти исключительно образуется соответствующая сс-окись. Так, продукт воздействия диазометана на хлораль, который Шлоттербек считал 1,1,1-трихлор ацетоном, в действительности [41] представляет собой окись 1,1,1-трихлорпропилена (13). Из о-нитробензальдегида получают [42] интересную и способную к разнообразным превращениям окись о-нитрофенилэтилена (14) [c.101]

Трифтор-3,3,3-трихлорпропан-2 -он 1,14-Трифтор-3 ,3-трихлор-ацетон 758-42-9 3 I3F3O 2 п,3 [c.407]

Наибольший выход птероилглутаминовой кислоты (III) был получен (путь Б на схеме 66) при конденсации эквимолекулярных количеств 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XIII), п-аминобензоил-L(+)-глутами-новой кислоты (VII) и 1,1,3-трихлорацетона (XVII) в водном растворе при рН=4 в присутствии бисульфита натрия, предохраняющего трихлор-ацетон (XVII) от окисления и, повидимому, катализирующего эту реак-" цию. Этим путем, превосходящим все другие известные в настоящее время методы, птероилглутаминовая кислота (80%-ная) была получена, после двукратной очистки, с 37%-ным выходом. [c.422]

Так, например, из. ацетона можно получить хлороформ и йодоформ, действуя на него хлором или соответственно иодом и щелочами. При этом сначала образуются трихлор- или трииодацетон, которые легко гидролизуются щелочью до хлороформа (йодоформа) и уксусной кислоты [c.224]

Раздельное титрование смеси двух (или нескольких) кислот нельзя осуществить, если их константы диссоциации одинаковы или бли и<и. В этих случая.к нейтрализация обеих кислот происходит одновременно и характеризуется одной общей кривей титрования, на которой нельзя выделить двух скач1шв pH и двух точек эквивалентности. Неводные растворители нередко проявляют дифференцирующее действие кислоты с одинаковыми константами дисссциации в воде превращаются в неводных растворителях в кислоты разной силы. Так, в воде разность рК трихлоруксус-НОЙ и хлороводородной кислот Др/С =- р/(2 — рК 1 = = 0,5, что недостаточно для раздельног определения, обе кислоты титруются вместе. Однако в ацетоне эта разность увеличивается и составляет уже 3,8, т. е. хлороводородная кислота становится сильнее трихлор-уксусной примерно в 100 раз. При титровании сначала нейтрализуется хлороводородная кислота, а затем трихлоруксусная, и кривая титрования имеет два хорошо выраженных скачка pH. [c.129]

Если преследуется цель получения хлороформа или бромоформа из ацетона, т. е. использования одного из изомерных трихлорацетонов или соответственно трибромацетонов (а, а, а-трихлор- или а, а, сс-трибромацето-на) в последующей реакции расщепления под действием щелочи, то саму реакцию хлорирования или бромирования ацетона проводят в щелочной среде (в присутствии соды, щелочи или белильной извести) [c.166]

ТРИХЛОРАНИЛИН, Г л 96,5 X, Гк 270 X почти не раств. в воде, раств. в сп., эф., S2, ацетоне, трудно — в лигроине, уксусной к-те. Получ. восст. 2,4,5-трихлор- [c.596]

ГПа. Для П. в. техи. назначения прочность 40 70 сН/текс, относит, удлинение 10-25%, модуль деформации при растяжении 5-15 ГПа. Прочность П. в. в мокром состоянии на 15-20% ниже прочности сухого волокна Усадка П. в. в кипящей воде обычно ниже 5%, хотя выпускаются модификации П. в. с усадкой до 25%, предназначенные для получения, напр., объемной пряжи. П. в термостойки до 150-160 °С, обладают высокой свето- и атмосферостойкостью, устойчивы к действию микроорганизмов, а также к-т и щелочей умеренной концентрации, многих орг. р-рителей, в т. ч. применяемых в хим. чистке ( I4, бензин, ацетон, трихлор- и тетрахлорэтилен и др.). Разрушаются в феноле,. м-крезоле, формалине. [c.604]

Раствор 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетона прибавляют к смеси 60 мл воды и 60 г льда. К образовавшейся мелкокристаллической суспензии в течение 30 мин при 0-5 °С прикапывают раствор 10,6 г (50,0 ммоль) 89%-ной 1,3-диаминобензол-4-сульфокисло-ты в 150 мл воды (довести добавлением 2,0 г гидроксида натрия до pH 7). Еще через 30 мин прибавляют 2г ( 19 ммоль) карбоната натрия до pH 6 и перемешивают еще 15 мин, проверяя полноту прохождения реакции (ТСХ силикагель, Н2О-этилацетат-изопропанол-уксусная кислота 4 8 10 3), сравнивая с фенилендиаминсульфо-кислотой. [c.430]

Конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии щелочи получают трихлор-тпрет-бутиловый спирт, или хлорэтон (реакция Вильгеродта) [c.106]

Эти реакции катализируются кислотами обычно образующийся в качестве интермедиата фурфуриловый спирт вступает в дальнейшие реакции, но некоторые из промежуточных спиртов, например 2-(3,3,3-трихлор-1-гидрокси)этилфуран, удается вьщелить. Макроцикл можно получить при конденсации с ацетоном [32] с использованием последовательности превращений, аналогичных описанным для пиррола (разд. 13.1.7). [c.383]

Г имен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогевкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., вапр.. Ацетон, Диизопропилкетон, Дизтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилквтон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор- [c.254]

Одним из важных факторов, влияющих на результаты коррозионных испытаний, является характер подготовки исследуемой поверхности и степень ее однородности. Первым и простейшим путем создания однородной поверхности является обезжиривание, очистка от грязи, смазки, следов коррозии и грубой окалины. Обезжиривание чаще всего производят этиловым спиртом или ацетоном. Для этой цели используют и другие органические растворители бензин, дихлорэтан или ксилол, эфир л трихлор-этилен в аппарате Сокслета. Следует помнить, что один из этих растворителей легко воопламеняется, другие (ксилол, четыреххлористый углерод) могут содержать примесь соляной кислоты, а кроме того, токсичны. Поэтому обезжиривание производят при хорошей вентиляции под тягой. Применение последних трех растворителей возможно только при лабораторных испытаниях с соблюдением соответствующих предосторожностей. При обезжиривании образцов вручную растворитель необходимо удалять с поверхности металла последующим промыванием дистиллированной водой, так как в противном случае растворенный жир вновь останется на очищаемой поверхности. Хорошим средством для очистки поверхности является мыло или окись магния с водой. Способы удаления окалины с поверхности металлов [c.51]

При полимеризации с инициатором азобисизобутиронитрилом (температура 60°) в различных растворителях Палит, Дас [475] определили следующие значения для ки/крЛО в бензоле — 2,96, толуоле — 20,89, этиленбензоле — 55,15, изопропилбензоле—89,90, трет.бутилбензоле — 3,61, циклогексане — 6,59, метилциклогексане — 11,75, н.бутиловом спирте — 20,39, изо-бутиловом спирте — 31,75, вторичном бутиловом спирте — 31,74, трет.бутиловом спирте — 10,46, ацетоне — 11,70, метилэтилке-тоне —73,80, метилизопропилкетоне—118.16, метилизобутилке-тоне — 34,52, диэтилкетоне — 114,39, уксусной кислоте—1,13, этилацетате—1,07, изэмасляной кислоте — 5,02, хлороформе — 125,18, метилхлороформе — 71,11, дихлорэтане — 7,18, трихлор-этане — 35,98, тетрахлорэтане—107,03, хлорбензоле — 8,35. [c.358]

Довольно интересен по идее метод Баргеллини, в основу которого положено образование из ацетона и хлороформа третичного трихлорбутанола (1, 1, 1-трихлор-2-метил-пропа-нола-2) [c.384]

На самом простом примере, в случае уксусной кислоты, было установлено, что постепенное замещение в СНд-группе галогенами, с 0ДП011 стороны, увеличивает кислотность этого соединения, с другой же стороны, ослабляет связь карбоксильной группы с остальной частью молекулы, причем влияние это сказывается тем сильнее, чем выше атомный вес заместителей. Так, например, трихлор-уксусную кислоту можно подвергать перегонке, и она разлагается при температуре выше 200° в случае же трииодуксусной кислоты разложение происходит уже при слабом нагревании. Соли кислот разлагаются еще легче, чем свободные кислоты так, например, трихлоруксусная кислота превращается при нагревании с анилином в хлороформ и двуокись углерода, а кислая калийная соль трибромуксусной кислоты разлагается уже при сливании с ацетоном и дает при этом бромоформ и двууглекислую соль калия соли же трииодуксусной кислоты, повидимому, вообще очень неустойчивы. Препаративного значения реакция эта все же не имеет. [c.493]

К наиболее многочисленной группе жидких неводных растворителей, широко применяемых в аналитической химии, относятся бензол, хлороформ, метанол, этанол, изопропанол, грег-бутанол, этилен- и пропиленгликоли и их эфиры, трибутилфосфат, ацетон и метилэтилкетон, муравьиная и уксусная кислоты, уксусный ангидрид, этилендиамин, пиридин, формамид, ,М-диметилформ-амид, М-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, пропиленкарбонат, нитрометан, ацетонитрил и пропионитрил, диметнлсуль-фоксид, хлорсульфоновая, фторсульфоновая, трихлор(фтор)уксусная кислоты, а также их смеси <[4, 5, 29]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология