Анализаторы пламенно-фотометрический

Анализатор жидкости пламенно-фотометрический для определения микроколичеств калия, натрия, кальция и лития в растворах (рис. 102) [c.234]

Анализатор жидкости пламенно-фотометрический ПАЖ-1. Анализатор ПАЖ-1 предназначен для определения в растворах микроколичеств натрия, калия, лития и кальция методом пламенной эмиссионной спектроскопии. [c.193]

Анализатор жидкости пламенно-фотометрический ПАЖ-1. [c.448]

Парофазный анализатор модели Р45 (рис. 2.17) представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, программированием температуры капиллярной хроматографической колонки и пятью наиболее распространенными детекторами, двумя универсальными —дифференциальным ионизационно-пламенным, катарометром и тремя селективными—захвата электронов (галогенсодержащие вещества), пламенно-фотометрическим (5- и Р-содержащие вещества) и термоионным Ы- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления малолетучих веществ и быстрой подготовки прибора к следующему анализу. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для парофазного анализа, но и как обычный универсальный хроматограф. [c.97]

Пламенно-фотометрический анализатор н идкости ПАЖ-1 предназначен для определения микроколичеств натрия, калия, кальция и лития при их совместном присутствии в растворе. [c.27]

ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР ЖИДКОСТИ ПАЖ-1 [c.27]

Рис. 28.2.. Анализатор с пламенно-фотометрическим детектором, селективный по отношению к серусодержащим соединениям

Анализатор жидоости пламенно-фотометрический ПАЖ-1 (пламенный анализатор жидкости) выпускается Киевским заводом аналитических приборов. Это современный, весьма совершенный (но слишком сложный в учебной работе) прибор, предназначенный для определения микроколичеств лития, натрия, калия и кальция в растворах методом спектрофотометрии пламени. [c.376]

Для детектирования N-нитрозаминов были проверены различные детекторы (ЭЗД, ТИД, УФ-детектор и др.), однако лучшим оказался специфический к N-нитрозосоединениям термоэнергетический анализатор , в котором использовалась хемилюминесценция, возбуждающаяся в пламени (подобно хемилюминесценции молекул S2 и НРО в пламенно-фотометрическом детекторе). В этом анализаторе проба при 450°С подвергается пиролизу с образованием нитрозильных радикалов, которые затем реагируют с озоном с образованием диоксида азота. Последний при переходе в невозбужденное состояние люминесцирует в ближней ИК-области спектра [1, 4] [c.430]

Применение селективных детекторов в отличие от вышеприведенных позволило бы изолировать разделительную часть анализатора, что во многих случаях значительно ускорило бы процесс анализа. Из широко распространенных детекторов такого типа можно воспользоваться детектором по электронному захвату, щелочным пламенно-ионизационным детектором, пламенно-фотометрическим или основанным на использовании недисперсионной инфракрасной спектроскопии. Детектор последнего типа применяют, например, при экспрессном определении углерода и серы в сталях (анализатор фирмы Леко ), [c.26]

Система пламенного фотометрического детектирования используется для хемилюминесцентного анализа соединений серы в воздухе. Эта система, впервые описанная Драегером [61], была затем улучшена и модифицирована [59]. При сжигании воздуха, содержащего соединения серы, в обогащенном водородном пламени происходит интенсивная хемилюминесценция, которая проявляется в виде равномерно расположенных полос в области 350— 450 нм. Появление хемилюминесцентных полос обусловлено распадом возбужденных Зг-частиц, образованных в результате рекомбинации атомов вблизи восстановительного пламени. Пламя поддерживается 1 1 смесью воздуха и водорода, его холодная зона регистрируется фотоумножителем, расположенным за интерференционным фильтром (Ятах=394 нм). Спсцифичность анализатора этого типа была расширена путем его соединения со специальной ГХ-колонкой, на которую можно разделить образующиеся НгЗ, ЗОг и СНзЗН при концентрации 5-10 —1-10 з% [62]. [c.603]

Кадмий ПНД Ф 14.1 2.45 — 96 МВИ ионов кадмия в природных и сточных водах фотометрическим методом с дитизоном ПНД Ф 14.1 2 4.129 — 98 МВИ кадмия в пробах питьевой, природной и сточной воды на анализаторе Флюорат-02 ПНД Ф 14.1 2.81—96 МВИ ионов кадмия, свинца и цинка в пробах атмосферных осадков, природных и сточных вод сорбционно-атомно-абсорбционным методом с применением концентрирующих патронов ПНД Ф 14.1 2.22 — 95 МВИ железа, кадмия, свинца, цинка и хрома в пробах природных и сточных вод методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии 0,01-0,5 0,0005-2,0 0,0005 свыше 1,0 0,01-1,0 [c.446]

Свинец ПНД Ф 14.1 2.54 — 96 МВИ свинца в природных и сточных водах фотометрическим методом с дитизоном ПНД Ф 14.1 2 4.41—95 МВИ свинца в пробах природной, питьевой и сточной воды на анализаторе Флюорат-02 ПНД Ф 14.1 2.22 — 95 МВИ железа, кадмия, свинца, цинка и хрома в пробах природных и сточных вод методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии ПНД Ф 14,1 2.81—96 МВИ ионов кадмия, свинца и 0,002-0,03 0,005-1,0 0,05-10,0 0,001-0,5 [c.449]

Цинк ПНД Ф 14.1 2 4.32 — 95 МВИ ионов цинка в пробах питьевых, природных и сточных вод на анализаторе жидкости Флюорат-02 ПНД Ф 14.1 2 4.60 — 96 МВИ ионов цинка в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом с дитизоном ПНД Ф 14.1 2.22-95 МВИ железа, кадмия, свинца, цинка и хрома в пробах природных и сточных вод в природных и сточных водах методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии 0,005 - 2,0 0,05-0,5 0,01-1,0 [c.452]

Наибольшее распространение в промышленности для этих целей получили хроматографические анализаторы, основанные на распределении компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых подвижная (жидкость, инертный газ), другая неподвижная (жидкость или твердое тело). В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают жидкостную и газовую хроматографию. Хроматограф состоит (рис. 4.70) из дозатора, осуществляющего ввод пробы газа вместе с газом-носителем в термостатированные колонки хроматографа, после которых устанавливаются детекторы, фиксирующие изменения выходящих составляющих. Сигнал из каждого детеюора через преобразователь поступает в микропроцессор и на регистрирующий прибор. В качестве детектора обычно применяют катарометр, работа которого основана на изменении электрического сопротивления проводника в зависимости от теплопроводности среды, т.е. анализируемого состава вещества. Для повышения эффективности способов избирательности анализа применяют селективные типы детекторов. Например, для органических соединений применяют детекторы ионизации пламени и фотоионизационный, для соединений серы и фосфора — пламенно-ионизационный фотометрический, для азот-, серо- и фосфорсодержащих соединений — термоионный и т.д. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология