Фракционирование распределением между несмешивающимися растворителями

Иногда отдельные красители удается выделить из смеси посредством распределения между несмешивающимися растворителями при противоточном фракционировании. Например, смесь Нафтолового желтого 5, Оранжевого и Индигокармина можно разделить следующим образом. Водный раствор смеси красителей, подкисленный соляной кислотой, пропускают при встряхивании через три воронки, содержащие амиловый спирт. Раствор в амиловом спирте несколько раз промывают разбавленной соляной кислотой. При этом Индигокармин переходит в водную среду затем раствор красителей в амиловом спирте промывают несколько раз раствором [c.1487]

Для фракционирования используют методы дробного растворения и дробного осаждения полимера, разделение ультрацентрифугированием, разделение по скорости диффузии, метод диализа, распределение полимера между несмешивающимися растворителями и т. п. [c.69]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Если концентрация одного из участвующих в обмене веществ очень мала, то перенос значительной части его в другое вещество, при выделении последнего из реакционной смеси, не может привести к заметным отклонениям от стехиометрических соотношений поэтому обычные методы физико-химического анализа оказываются здесь непригодными. В этом случае прибегают к косвенным методам исследования к определению коэффициентов распределения выделенного соединения между двумя несмешивающимися растворителями, к определению констант фракционирования при процессах изоморфной сокристаллизации или к наблюдению за изменением удельной активности соединения при многократной перекристаллизации в присутствии удерживающих носителей (специфических и неспецифических). Совпадение найденных коэффициентов распределения и констант фракционирования с коэффициентами и константами заведомо чистого соединения, а также постоянство удельной активности соединения при многократной перекристаллизации и выделении из его растворов осадков неспецифических носителей указывают на чистоту выделенных химических форм. [c.206]

Фракционирование высокомолекулярных соединений можно также проводить распределением между двумя несмешивающимися растворителями. При этом происходит обогащение той жидкости, в которой молекулы имеют меньщую потенциальную энергию (большая теплота растворения). [c.185]

При разделении природных и реакционных смесей, обладающих в большинстве случаев весьма сложным составом, следует, по возможности, облегчить работу хроматографической колонны путем предварительной обработки смеси другими методами фракционированной перегонкой, отделением выкристаллизовывающихся компонентов, промыванием, высушиванием, распределением между двумя несмешивающимися растворителями, обработкой специфическими реактивами, позволяющими отделить известные группы соединений (например, реактивом Т. Жирара на кетоны), превращением компонентов в хорошо кристаллизующиеся производные и т. п. Нередко приходится перед хроматографированием смеси подвергать ее специальной обработке (окислению, восстановлению и т. д.), что приводит к глубокому химическому изменению ее компонентов. В некоторых случаях, когда из природных материалов выделяют вещества, содержащиеся в них в очень небольших количествах, эти предварительные операции имеют довольно сложный характер. Последней операцией во всех случаях является перевод предназначенной для хроматографического разделения смеси в тот растворитель, в котором предполагается ввести ее в колонну. [c.203]

Многие методы фракционирования основаны на уменьшении растворимости полимеров с возрастанием молекулярного веса. Охлаждение раствора аморфного полимера в растворителе, ограниченно смешивающемся с ним, до критической температуры смешения приводит к расслоению системы на две фазы (осаждение полимера). При этом в первую очередь осаждается менее растворимая, но более высокомолекулярная часть. Это напоминает распределение вещества между слоями двух несмешивающихся растворителей, в каждом из которых оно растворимо. Исходя из условий равновесия, можно доказать, что отношение [c.416]

При фракционировании путем распределения полимера между ДВУМЯ несмешивающимися жидкостями (растворителями) происходит обогащение той жидкости, в которой молекулы имеют меньшую потенциальную энергию (большую теплоту растворения). Если С/ и -концентрации полимера в двух фазах, г.Е- разность энергий на 1 моль растворенного вещества, то [c.330]

Исходный раствор, состоящий из двух или более компонентов, может быть разделен путем распределения последних между двумя несмешивающимися экстрагентами. Такой процесс называется экстракцией двумя растворителями (экстрагентами). Проводимый по многоступенчатой схеме, он носит название фракционированной, или фракционной экстракции и отличается наибольшей разделяющей способностью по сравнению с другими известными схемами процессов экстракции. Для достаточно полного разделения компонентов исходного раствора необходимое число каскадов должно быть на единицу меньше числа компонентов исходного раствора. [c.307]

Метод скоростной седиментации основан на зависимости скорости седиментации макромолекул в центробежном поле от их М. м. Непосредственно в опыте получают кривую распределения концентрации полимера по коэфф. седиментации, однозначно связанным с М. м. Фракционирование полимеров, т. е. разделение на части с различными средними М. м. и сравнительно узкими М.-м. р., возможно благодаря зависимости растворимости макромолекул при данных условиях (темп-ра, состав растворителя и др.) от их длины. Фракционирование обычно осуществляют, изменяя состав смеси растворитель — осадитель или темп-ру. Для разделения полимера на фракции используют также зависимость коэфф. распределения полимера между двумя несмешивающимися растворителями от М. м. различие в зависимости коэфф. диффузии и термодиффузии от М. м. (метод термодиффузии) и др. Выделяемые фракции имеют довольно широкое М.-м. р. Для лучшего разделения фракции рефракционируют. Тем [c.143]

Описано фракционирование полиэтилентерефталата путем осаждения н-гексаном из растворов в о-хлорфеноле , из смеси фенол-хлорбензол 3895. цз растворов в ж-крезоле добавле-ни,ем лигроина и методом распределения между двумя несмешивающимися жидкостями — л -крезолом и петролейным эфиром звэе. из системы фенол-тетрахлорэтан н-гексаном Для фракционирования полиэтилентерефталата применен хроматографический метод з898 Адсорбентом служил активированный уголь, растворителем и элюентом — смесь трифторуксусной кислоты с хлороформом при этом 10—15 г полимера удавалось разделить на 50 фракций. [c.242]

Фракционированное распределение смеси растворенных ве-ш,еств между двумя несмешивающимися или плохо смешиваю-Щ.ИМИСЯ растворителями приобретает в настоящее время все возрастающее значение при получении в чистом виде важных природных продуктов. Принцип фракционного распределения совершенно аналогичен принципу фракционно перегонки отношение концентраций, с которым компоненты смеси веществ из одного растворителя переходят в другой, меняется точно так же, как отношение концентраций при переходе в парообразное состояние. Янтцен усовершенствовал аппарат для фракционированной экстракции [66]. [c.92]

Этот метод фракционирования путем распределения полидисперсного полимера между двумя несмешивающимися между собой растворителями основан на том, что коэффициент распределения полимера изменяется с изменением молекулярного веса. Этот способ очень успешно использовал Тэйлор [35] для фракционирования найлона 66. Он установил, что если раствор найлопа 66 в смеси фенол—вода нагреть до 70°, т. е. выше температуры, при которой происходит неограниченное смешение фенола и воды (66 ), то появляются две содержащие полимер фазы. Полимер с более низким молекулярным весом переходит в раствор в фазу, состоящую в основном из воды, а более высокомолекулярный полимер—в фазу, богатую фенолом. Используя эту систему, Тэйлор разделил образец найлона 66 на пятьдесят фракций. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология