Ввод пробы газов

I — электронный прибор для контроля количества дистиллята 2 — трубопровод для паров дистиллята 3 — измерительная ячейка 4 — измерительный контур для определения теплопроводности 5 — передача привода устройства для передвижения бумажной ленты 6 — регистрирующий манометр 7 — прибор, контролирующий давление и степень охлаждения флегмы 8 — прибор, регистрирующий теплопроводность 9 — мотор 10 — вывод паров II — штуцер для подачи воздуха 12 — штуцер для продувки 13 — воздушный термостат 14 — устройство для автоматического ввода проб газа. [c.423]

Захватив пробу анализируемой смеси в виде пара или газа, которая вводится в колонку через резиновую мембрану узла ввода пробы, газ-носитель направляется в хроматографическую колонку 11. Колонка и детектор термостатируются воздушным или водяным термостатом 12. Компоненты анализируемой смеси, перемещаясь по колонке с потоком инертного газа-носителя, в соответствии с коэффициен- [c.226]

В отличие от проявительной хроматографии в вакантохроматографии анализируемая смесь пропускается непрерывно, а в нужный момент вводится проба газа-дозатора. Это обстоятельство существенно упрощает анализ, так как, во-первых, не требует специальных устройств дозаторов в случае, например, анализа агрессивных веществ. Во-вторых, при этом резко сокращается расход дорогостоящего газа-носителя (например, гелия). В-третьих, отпадает необходимость пользоваться большими количествами взрывоопасных газов (водород). Наконец, в качестве газа-дозатора в вакантохроматографии можно применять любой из компонентов анализируемой смеси в чистом виде. [c.247]

Выполнение работы. Колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным динонилфталатом, устанавливают постоянный ток смеси азота с бутаном, подаваемой из системы напорных бутылей, и после достижения сорбционного равновесия, наступление которого определяют по постоянству нулевой линии, вводят пробы газа-дозатора. Скорость подачи смеси газа 50 см мин. Газом-дозатором служит чистый азот. Объемы вводимых проб 0,01 0,02 0,04 0,06 [c.250]

Ход определения. В газовую бюретку 1 емкостью 100 мл через трубку 2 вводят пробу газа. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, прибавляют 3 мл б н. раствора гидроксида натрия и концентрированный аммиак точно до растворения осадка оксида серебра. Объем раствора в колбе доводят водой до метки. В приемник 4 пипеткой вносят 25 мл полученного раствора. Приемник представляет собой трубку диаметром около 1,5 см, которая на две трети высоты наполнена стеклянными бусами (диаметр 6 мм) на дно трубки положен тампон стеклянной ваты. [c.380]

Для ввода проб газов применяют также шестиходовой кран (рис. 137). [c.192]

Высокая чувствительность метода (до 10 %), недостижимая при непосредственном анализе жидкости, ввод пробы газа, а не жидкостей, могущих содержать кроме анализируемых компонентов и другие тяжелые и неустойчивые компоненты, которые затрудняют проведение и интерпретацию хроматографического анализа (а иногда делают его невозможным), — все это позволяет считать метод чрезвычайно удобным для широкого практического применения. К недостаткам метода можно отнести только необходимость знания коэффициента распределения определяемого компонента в системе анализируемая жидкость—нар. [c.98]

В лабораторной практике часто применяют медицинский шириц для введения не только жидкости, но и газов. Непосредственно на сорбент через самоуплотняющийся резиновый колпачок вводят пробу газа объемом от 0,05 до 10 см . При этом поток газа-носителя не прекращается. [c.289]

Для того чтобы можно было отбирать и вводить пробы газа различного объема, не подвергая их влиянию колебаний окружающей температуры, была разработана система, обозначенная через Ж на рис. 1. Она состоит из серии калиброванных стеклянных шариков объемом от 0,25 до 5 мл каждый из шариков может быть отключен кранами Их—И . Проба вводится следующим образом кран И поворачивается так, что поток [c.528]

На рис. 9.13 приведена схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (ката-рометром) и самописцем. Г аз-носитель из баллона высокого давления через редуктор и вентиль тонкой регулировки поступает в осушительную трубку, наполненную прокаленным хлористым кальцием и молекулярными ситами для очистки от посторонних газов и паров. Затем, минуя манометр, проходит через подогреватель в ячейку катаро-метра и узел ввода пробы. Захватив пробу анализируемой газовой смеси, которая вводится в колонку через резиновую мембрану узла ввода пробы, газ-носитель направляется в хроматографическую колонку. [c.708]

Масса всего 1 кг мобильность благодаря питанию от аккумулятора надежность ячейки для измерения содержания СО устройство для ввода пробы газа и измерения его температуры. [c.188]

Для определения содержания водорода в различных газовых смесях разработан [609] ПИП, который имеет специальную емкость, заполненную раствором электролита, и приспособление для ввода пробы газа, пористый рабочий электрод, одна поверхность которого контактирует с протекающим газом, а вторая — омывается раствором электролита. Параллельно второй поверхности рабочего электрода установлен вспомогательный электрод, имеющий геометрию, подобную геометрии ячейки. [c.96]

I —бюретка для измерения и ввода пробы газа, 2 — колонка для поглощения СО 2. 3 — то же, паров воды, 4 — инжектор для калибровки прибора, 5 — инжектор газового хроматографа, 6 — кран, 7 — адсорбер для концентрирования, 8 — реометр для измерения скорости газа, 9 — хроматографическая колонка, 10 — место входа газа носителя, и — то же, гелия для продувки концентрирующей системы [c.88]

Для ввода пробы газа удобно пользоваться краном. На рис. 20-4 показано, как при помощи шестиходового крана-дозатора можно отмерить и ввести в хроматограф газообразную пробу. В положении а отбираемый поток протекает через калиброванную петлю, а через колонку проходит только газ-носитель. При повороте крана на 60° (в положение б) петлю заполняет газ-носитель, и захваченная проба переносится в колонку. [c.403]

Затем приступают к проверке разделяющей способ ности полученных сорбентов. Для этого в хроматограф вводят пробу газа, содержащего воздух, метан, двуокись углерода, сероводород, пропускают ее через колонку с н-гексадеканом и записывают хроматограмму. Должно наблюдаться четкое разделение пиков указанных компонентов, если это не получается, то сорбент следует активизировать, как описано выше, или заменить. [c.242]

Ввод пробы газа. После достаточного охлаждения колонны (потенциометр показывает температуру жидкого газа—азота или воздуха) приступают к вводу испытуемого газа в испаритель. Проба газа в зависимости от количества его, необходимого для анализа, может находиться в 3—4-литровой стеклянной пипетке, стеклянном или металлическом газометре, или в 2—3-литровом баллоне под давлением в несколько атмосфер и т. д. [c.304]

Для хроматографа очень важно правильно выполнить схему отбора газа, поступающего на анализ из трубопровода. Необходимо обеспечить непрерывную циркуляцию газа по трубке от точки отбора до хроматографа, что снижает запаздывание в показаниях хроматографа к моменту прохождения газа через точку отбора. Перед вводом пробы газа в хроматограф, ее очищают от механических примесей и влаги, поэтому в состав хроматографа включается блок подготовки газа. Программное управление через реле времени регулирует работу прибора таким образом, чтобы подготовка новой пробы газовой смеси была закончена к моменту завершения анализа предыдущей пробы. [c.154]

Выполнение определения. Пробы отбирают в аспиратор вместимостью 1 дм". Устанавливают рабочий режим хроматографа. Поставив кран-дозатор в положение отбор пробы , подсоединяют к нему аспиратор и продувают 10-кратным объемом анализируемого газа. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу газа в колонку и снимают хроматограмму. Затем подают в колонку такую же дозу внешнего стандарта и снимают хроматограмму воздуха. Измеряют высоты пиков на хроматограммах пробы и стандарта. [c.188]

Выполнение определения. Устанавливают рабочий режим хроматографа. Кран-дозатор с дозирующим объемом 1 см" ставят в положение отбор пробы , присоединяют к нему емкость с отобранной пробой. Открывают кран на пробоотборнике и продувают анализируемой смесью 40 с. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу газа в колонку, снимают хроматограмму и измеряют высоту пиков определяемого компонента. [c.189]

Рис. 48. Система ввода пробы газа в масс-спектрометр из среды переменным давлением газа

II. а другая - с ловушкой 19. Включается микрокомпрессор II. четырехходовой кран устанавливается в положение промывки и система продувается инертным газом. По истечении 10 мин с помощью крана-дозатора вводится проба газа в хроматограф и по величине пиков кислорода и азота судят о степени удаления воздуха из системы. Промывку продолжают до полного исчезновения пиков кислорода и азота на хроматограмме. Прикрывая выходное отверстие из четырех-ходового крана в атмосферу, устанавливают на нулевую отметву [c.62]

I — электронное устройство для контроля количества дистиллата 2 — пары дистиллата . 3 — измерительная ячейка 4 — измерительный контур для определения электропроводности , 5 — регистрирующий манометр й — передача для привода устройства, передвигающего полоску бумаги 7 — контроль давлеяни и степени охлаждения орошения — регистрация теплопроводности 9 — Мотор 10 — вывод паров и — подача воздуха 12 — штуцер для продувки и — устро11ство для автоматического ввода проб газа 14 — воздушный термостат. [c.457]

Ввод пробы газа вколонку. В зависимости от количества проба газа может находиться в 3—4-литровой стеклянной пипетке, стеклянном или металлическом газометре или 2—3-литровом металлическом баллоне под давлением нескольких атмос- [c.165]

Для вытеснения газа должно быть создано давление в 700—750 мм вод. ст. Скорость ввода пробы газа должна быть гакой, чтобы давление в колонке не превышало атмосферного ольше чем на 2—3 мм рт. ст. Скорость подачи регулируется oличe твoм пузырьков газа, проходящих через склянку со щелочью (примерно 5—7 пузырьков в секунду). [c.166]

I и II и трехходовым краном III вводят пробу газа в хроматографическую колонку. Сначала газ направляют через поглотители 10 (25% раствор NaOH) и 9 (10% спиртовый раствор КОН), а спустя 6 мин поток переключают на вторую ветвь через поглотители [c.215]

Колонками служат медные трубки диаметром 6 мм, заполненные насадкой. Система для ввода пробы изготовлена из двух трехходовых кранов из боросиликатного стекла с внутренним диаметром 2 мм и углом поворота—120° причем два канала одного крана соединены с двумя каналами другого. Объем одного канала определяют с большой точностью, у сторону его используют для ввода про 1 газа, другую—в качестве обвода. С обеих сторон трубка для ввода пробы газа снабжена шаровыми соединениями, позволяющими легко соединять ее с металлическими шаровыми соединениями на линиях, ведущих от баллона с гелием и колонки. Краны и соединения смазывают крахмал-маннитовой смазкой, которая не растекается даже под давлением 2,5 ат. [c.92]

Для ввода проб газа в хроматограф был сконструирован дозатор на соленоидах. Он состоит из 2 двухходовых и 2 трехходовых, соленоидных кланапов, которые приводятся в дейст- [c.195]

Условия хроматографирования. Программирование температуры нигрева колонок 100—150° С со скоростью 10°/мин (включение программы производят через 10 мин после ввода пробы). Газ-носитель—азот, шкала усилителя 25-10 i". [c.178]

Конструктивно петлевые дозаторы различаются устройством крана-переключателя. Применяют плунжерные и дисковые переключатели, либо мембранные переключающие клапаны. Недостаток первых двух заключается в сравнительно быстром износе уплотняющих поверхностей и возникающем за счет этого искажении дозируемого объема. Мембранные клапаны более надежны, однако имеют довольно большие мертвые объемы. Кроме того, резиновые мембраны могут сорбировать пары некоторых углеводородов. Общим недостатком петлевых дозаторов является наличие плохо промываемых га-зом-носителем участков и сорбции на уплотнительных элементах, вследствие чего для них характерна остаточная сорбция пробы, часто называемая памятью . Особенно заметны эти явления при дозировании малых объемов. Поэтому петлевые дозаторы, как правило, применяют для ввода проб газов более 0,1 мл. Необогревае-мые петлевые дозаторы не следует применять для анализа газов, содержащих пары жидкости. Адсорбция в дозе может весьма сильно искажать результат анализа. [c.44]

Проба должна быть введена на колонку быстро в виде пробки . Хорошим методом проверки правильности ввода пробы является повышение температуры испарителя и уменьшение величины пробы. Если любой из этих факторов приводит к увеличению числа теоретических тарелок, это означает, что применялась неправильная методика ввода пробы. Газы обычно вводятся при помош,и герметичных газовых шприцев или пробоотборных кранов (рис. 4 и 5). В последнем случае воспроизводилюсть лучше, чем 0,5 отн. 6. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология