Стиракс

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

С. содержится в стираксе найден в кам.-уг. и буроугольной смолах, продуктах термич. деструкции орг. соед., продуктах крекинга и пиролиза углеводородных газов и нефтепродуктов. [c.439]

Большое значение имеют многие душистые смолистые вещества, получаевше в результате надрезов на растеншзх. Чаще всего в парфюмерии применяют бензойнз ю смолу (росный ладан), ладан, толуанский бальзам, стиракс. [c.29]

Коричный спирт высокого парфюмерного качества может быть получен омылением стиракса, а основной промыщленный метод получения состоит в восстановлении коричного альдегида изопропиловым, бензиловым и другими спиртами в присутствии соответствующих алкоголятов алюминия. Разработаны также методы каталитического восстановления коричного альдегида в присутствии соединений родия, рутения и осмия [121]. [c.113]

Кроме указанных видов растительного сырья, применяются также душистые вещества, называемые смолами и бальзамами, являющиеся фиксаторами растительного происхождения. К ним относятся бензойная смола, стиракс, толуанский бальзам. Так же, как и фиксаторы животного происхождения, фиксаторы растительного происхождения способствуют закреплению запаха душистых веществ на возможно более продолжительное время, отчего изделие приобретает известную стойкость. [c.19]

Фенилэтиловый спирт Розовое масло Гераниевое масло Линалоол Коричный спирт Терпинеол Лимонное масло Бергамотное масло Толуанский бальзам Бензойная смола Стиракс смола [c.44]

Иланг-иланговое масло Бергамотное масло Масло жасмина Розовое масло Стиракс смола Мускус Амбра [c.44]

После приготовления таких растворов, как резиноида дубового мха, стиракса, бензойной смолы и др., требуется фильтрование для отделения нерастворимого осадка. [c.64]

Наибольшее применение в микроскопической технике в качестве сред для заключения нашли бальзамы канадский, пихтовый, кедровый, стиракс копайский, перуанский, толу Н ский, страсбургский и др. [c.51]

Необходимо было внести ясность в вопрос, действительно ли для появления оптической активности всегда необходим асимметрический углеродный атом (соединения с молекулярной асимметрией мы оставляем пока в стороне). В литературе того времени описывались примеры веществ, якобы проявляющих оптическую активность без асимметрического атома. Среди таких веществ был, например, стирол СбНз—СН = СН2. Вант-Гофф посвятил специальную работу доказательству того, что в действительности вращает плоскость поляризации не сам стирол, а содержащаяся в нем примесь. Обработав 10 кг стирола природного происхождения (из смолы стиракс ), Вант-Гофф выделил 3 г этой при- [c.282]

В 1875 г. на заседании Парижского химического общества с критическими замечаниями в адрес Я. Вант-Гоффа выступил М. Бертло. Он высказал мнение, что могут существовать оптически деятельные вещества, которые, однако, не содержат асимметрического атома углерода. В качестве примера он приводил стирол СбНй —СН = СНа, который не содержит асимметрического атома углерода. Из опытных данных было известно, что синтетический стирол неактивен, но полученный из стиракса оптически активен. М. Бертло, однако, ошибся, ибо полученный из стиракса стирол, как показал Я. Вант-Гофф, обязан своей активностью примеси оптически активного соединения (СюН1бО). [c.221]

Стирол впервые получен Бонастром в 1831 г. при перегонке стиракса. Бертло [1] в 1866—1868 гг. получил стирол синтетически термическим разложением этилбензола, а также пиролизом смеси этилена и паров бензола. [c.152]

Пенангская, или суматрская, бензойная смола представляет собой шоколадно-бурую непрозрачную массу с преобладающим количеством вкрапленных больших белых миндалевидных кусков имеет запах стиракса. Наряду с бензойной кислотой содержит коричную кислоту, а иногда только последнюю (до 18%). [c.106]

Стиракс — жидкий стиракс — продукт, получаемый посредством поранения молодой древесины различных видов амбрового дерева (Liquidambar), произрастающих в Малой Азии,, Сирии, Китае, Японии, Северной Америке и Европе. [c.108]

Жидкий стиракс—едва текучая, клейкая, вязкая масса от серого до бурого цвета, мутная (вследствие содержания воды), очень интенсивного приятного запаха. Растворяется в равной части 90%)-ного спирта. Главные составные части стирезин (коричный эфир смоляных кислот) 30%, свободная коричная кислота 23%, ванилин 1,5%, стирол 2%, следы коричного спирта к вода 14%. Широко применяется в парфюмерии. Стиракс пред- [c.108]

Коричный спирт образует продукты присоединения с МаН50з и СаС12. Содержится в виде сложных эфиров (преимущественно ацетата и циннамата) в некоторых эфирных маслах (гиацинтовом, кассиевом и др.) и в некоторых природных смолах и бальзамах (перуанском бальзаме, стираксе и др.). [c.113]

СТИРАКС. Продукт выделяемый при ранении молодой древесины различных видов амбрового дерева, главным образом ликвидамбара восточного (ЫдшёатЬаг опеШаШ) семейства гамамелидовых, произрастающего в Малой Азии и Сирии. [c.228]

И, наконец, нефтехимическое сырье для производства синтетических волокон ограничено. Его запасы при существую1цих темпах потребления иссякают. Напротив, целлюлоза — основное сырье для производства вискозных волокон — непрерывно возобновляется. Продолжительность выращивания древесины в средней полосе (ель, сосна) составляет 50 лет, в субтропиках (гамвуд, южная сосна, гамлок)—25 лет, а в тропиках (стиракс)—всего 10 лет. [c.11]

СТИРАКС, смола, выделяющаяся при ранении деревьев семейства гамамелидовых. Густая серо-бурая непрозрачная жидк. раств. в сп., не раств. в воде. Осн. компоненты — коричная к-та и ее эфиры, ванилин, стирол. Душистое в-во (смолисто-пряный запах) и фиксатор запаха в парфюмерии антисептик. [c.545]

Стиракс - смола, которую получают при ранении деревьев семейства гамамелидовых. Это вещество с приятным запахом, которое используется в парфюмерии в чистом виде как фиксатор запаха. Из него также выделяют спирты, эфиры которых также применяются в парфюмерной промышленности. [c.122]

Стирол в незначительных количествах образуется наряду с многочисленными другими веществами при реакциях пиролиза природных продуктов. Например, присутствие его в легких фракциях каменноугольной смолы в количестве 0,76% указывается Карпухиным и Слонимским в нефтегазовой смоле около 0,4% стирола нашел Мустафин. По американским данным при проведении парофазного крекинга нефти (в атмосфере инертного газа) удается выделить до 6,25% стирола. Впервые стирол был получен Боиастром (1831 г.) путем пиролиза стиракса. [c.409]

Коричная кислота СвН5СН=СН—СООН — простейшая непредельная ароматическая кислота является составной частью душистой смолы стиракса. [c.228]

Коричная кислота может быть легко синтезирована из бензальдегида (см. том I 13,6 13,8 13,16). Она является главной составной частью душистой бальзамной смолы, стиракса, применявшейся прежде как отхаркивающее средство и как курительный фимиам —ладан. В восточном и американском стираксе содержится 47—51% свободной коричной кислоты и небольшое количество стирола СбН5СН = СНг, продукта ее декарбоксилирования. Замещенные в ядре производные гидрокоричной кислоты, которые из-за недоступности соответствующих альдегидов нельзя получить описанным выше способом, иногда могут быть синтезированы из галоидных бензилов конденсацией с натриймалоновым эфиром (см. 23.4). [c.354]

Стирол винилбензол, фенилзтилен)—жидкость с приятным запахом. Впервые выделен из смолы стиракс . Содержится в погоне каменноугольной смолы — легком масле. В промышленности его получают дегидрированием этилбензола. Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. Характерной особенностью стирола является его большая склонность к полимеризации (синтез полистирола). [c.119]

Коричная кислота входит в состав душистой бальзамной смолы стиракса (ладан). При нагревании коричной кислоты происходит ее декарбоксилирование и образуется важный технический продукт сгырол (стр. 119) [c.248]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.362 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.545 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.228 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.545 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.161 , c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.161 , c.406 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.351 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.189 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.437 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.167 , c.169 , c.171 , c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология