Кислоты ароматические, непредельные

Следует иметь в виду, что удаление ненредельных углеводородов и определение ароматических протекают удовлетворительно в том случае, если суммарное содержание ароматических непредельных углеводородов во фракции не превышает 15%. В противном случае фракцию разбавляют двойным или тройным количеством этой н<е фракции, предварительно освобожденной от ароматических и непредельных углеводородов обработкой кислотой и последующей перегонкой. [c.508]

Эта кислота сочетает в себе свойства ароматической кислоты и непредельного соединения рЛ[ а = 4,43. [c.323]

По характеру радикала различают кислоты предельные, непредельные, ароматические. Например, из числа приведенных выще кислот уксусная — предельная кислота, так как содержит радикал от предельного углеводорода метана акриловая кислота непредельная бензойная кислота ароматическая. [c.233]

Этот метод дает возможность получать гликоли, кетоны и кислоты из непредельных углеводородов, а также устанавливать их строение. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Реакция озонирования используется для установления строения соединений с двойной связью. Незамещенные ароматические углеводороды очень стойки по отношению к различным окислителям (перманганат калия, трехокись хрома, азотная кислота), но кислород воздуха в присутствии Ч Оъ окисляет бензол в малеиновый ангидрид с хорошим выходом [c.133]

Методом сульфирования был выделен экстракт, на 100% состоящий из ароматических углеводородов. После очистки его серной кислотой от непредельных углеводородов в лабораторных условиях на колонне четкой ректификации эффективностью 20 теоретических тарелок из него был получен бензол, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 8448-57. При этом 40% от всего количества полученного бензола удовлетворяют нормам на бензол чистый для синтеза 1 сорта . Кривая разгонки экстракта приведена на рис. 2. [c.203]

Спирты (преимущественно первичные, циклические, непредельные или многоатомные), альдегиды и орто-за-мещенные ароматические непредельные карбоновые кислоты [c.144]

Проведенные опыты в указанных двух направлениях показа-л 1, что реакция кислых ароматических эфиров дитиофосфорной кислоты с непредельными соединениями протекает соверщенно аналогично соответствующим соединениям алифатического ряда и с удовлетворительными выходами получаются полные смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты [c.43]

Надежность определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов взаимодействием с 98—100%-ной серной кислотой при различных условиях обработки в значительной степени снижается из-за протекания побочных реакций. Так, в присутствии серной кислоты часть непредельных полимеризуется, а [c.134]

Предельные монокарбоновые кислоты с карбоксильной группой, связанной с радикалом алкана, циклоалкана или ароматического углеводорода, например бензола, нафталина и т.д., которые можно считать практически насыщенными. 2. Предельные ди- и поликарбоновые кислоты с двумя или несколькими карбоксильными группами, связанными с теми же углеводородными радикалами, что и в случае монокарбоновых кислот. 3. Непредельные кислоты, молекулы которых содержат, кроме одной или нескольких карбоксильных групп, двойные и тройные связи, проявляющиеся своими характерными реакциями присоединения. [c.704]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Полученне галоидопроизводных углеводородов возможно как прямым присоединением галоидов по месту двойной связи в олефинах, замещением водорода в насыщенных и ароматических углеводородах, так и лутем присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.144]

Из приведенных - рассуждений можно заключить, что неизвестное соединение СдНаОг представляет собой ароматическую непредельную карбоновую кислоту с одной из шести альтернативных формул [c.223]

Замещенные карбоновые кислоты дают, кроме того, реакции, характерные для заместителей, например алифатические оксикислоты с хлорным железом — желтое окрашивание, ароматические окспкислогы — фиолетовое или синее. Карбоновые кислоты и их соли обладают действием, зависящим в значительной мере от радикала, связанного с карбоксильной группой. Так, кислоты изостроения часто более активны в физиологическом смысле, нежели кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. Кислоты, содержащие непредельные связи, обладают гемолитическим действием некоторые из них токсичны (акриловая кислота). [c.153]

Такой же точки зрения на процесс нитрования придерживаются iMafiwi и Карлсон которые па основании ряда опытов по взаимодействию азотной кислоты с непредельными соединениями при низкой температуре установили, что в противоположность мнению Виланда, азотная кислота может присоединяться к двойной связи только в форме Н—ONO2, но не в форме НО—NO2, причем образование нитросоединений является результатом вторичной реакции. Отсюда следует, что процесс нитрования ароматических соединений должен протекать по схеме, аналогичной приведенной выше. [c.213]

Соли двухосновных непредельных кислот чыс-строения—малеи-новой, цитраконовой и других — ведут себя подобным же образом. Двухосновные же кислоты ароматического ряда с рзэ комплексных соединений не образуют. Введение в карбоновую кислоту гидроксильных групп и появление в кислоте третьей карбоксильной группы, а также сочетание в кислоте карбоксильных групп с гидроксильной соответственно увеличивают прочность комплексных соединений. Так, в соединении с солью лимонной кислоты состава Me(I)3[Ln(ni)( eH50,)2], гдеМе(1)=К, Na, NH4, при дополнительном введении аммиака ион рзэ не обнаруживается даже фторидом. [c.21]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Если анализируемая смесь содержит больше трех компонентов, то применяют обработку хймическими реагентами, селективно удаляющими из смеси те или иные компоненты. Так, при помощи малеинового ангидрида удаляют сопряженные диолефины, содержание которых можно определить по уменьшению объема смеси. Серная кислота удаляет непредельные и ароматические углеводороды. [c.31]

У непредельных соединений, не содержащих сопряженных систем кратных связей или ароматических колец, экзальтации иногда также наблюдаются, хотя и значительно меньшие. Обычно они имеют место в таких соединениях, где углерод при кратной связи соединен с азотом, серой, кислородом или галогенами, как в амидах и галогенангидридах карбоновых кислот, ароматических аминах, тиофенолах, эфирах фенолов. Наличие экзальтации у этих соединений Брюль (1907), а вслед за ним Эйзенлор (1911) относили за счет особого вида сопряжения между кратными связями и побочными валентностями азота, серы и других элементов, изображая такие скрытосопряженные системы схемами [c.74]

Примером действия индукционных сил служит описанный в работе23 процесс разделения с использованием в качестве неподвижных фаз адипинатов полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля. Под воздействием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. Действием индукционных сил можно объяснить также разделение близкокипящих ароматических, непредельных и предельных углеводородов на полярных фазах (рис. II, 96). [c.71]

Примером действия индукционных сил служит процесс разделения эфиров ненасыщенных кислот с использованием в качестве неподвижных фаз адишшатов полиэтиленгликоля и полипропилен-гликоля [32]. Под действием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. Действием индукционных сил можно объяснить также разделение близко-кипящих ароматических, непредельных и предельных углеводородов на полярных фазах (см. рис. 11,15 б). Весьма интересным примером влияния индукционных сил на разделение компонентов является хроматограмма смеси тиофена с диэтилсульфидом при использовании в качестве неподвижной фазы трикрезилфосфата [33]. Температура кипения и дипольный момент диэтилсульфида больше, чем [c.80]

В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением [c.649]

Эфиры о-замещенных а, -ненасыщенных кислот ароматического ряда обладают идеальной структурой для внутримолекулярной конденсации Михаэля. Если в орго-положение по отношению к группе непредельного эфира ввести заместитель, содержащий способный к енолизации атом водорода на подходящем расстоянии от кольца, то легко может образоваться бицик-лическая система. Эта возможность была использована в случае веществ общей формулы LXII для синтеза таких бициклических систем, как LXI1I, где X = О, S или N-алкил. Соответствующие данные составляют вторую часть табл. XVIII, в которую включен также аналогичный случай из алициклического ряда. [c.236]

При работе на платиновом катализаторе никакой очистки полученной 1 аким способом ароматики не требуется, так как она совершенно не содержит непредельных углеводородов, примесь же парафинов и нафтенов ряда циклопентана, которые находились в исходной нефтяной фрак-дяи, но мешает дальнейшей переработке ароматического углеводорода. При хром-апюминиевом катализаторе полученная путем катализа ароматика всегда содержит некоторую примесь непредельных, для удаления ти)торой катализат подвергают очистке разбавленной серной кислотой. Примесь непредельных объясняется в этом последнем случае тем обстоятельством, что катализ над хромовым катализатором ириходится вести при температуре выше 350°, когда исходная нефтяная фракция претерпевает частичный крекинг. [c.756]

Обработка серной кислотой ведется при температуре 45—оО С. Понижение температуры уменьшает полноту реакции серной кислоты с непредельными углеводородами. Выше 50° начинается процесс сульфирования ароматических углеводородов, что ведет к потере ценных продуктов. Очистку кпслотой проводят в несколько приемов. Чтобы полностью удалить непредельные углеводороды, первая порция серной кислоты имеет крепость 92% далее крепость кислоты повышается и п последней стадии она достигает 96 о. [c.114]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Пол фограммы и полярографические характеристики ряда перэфиров приведены в табл. 3.1.2 типичная полярограмма - на рис. 3.1.3 [26-28]. Определены потенциалы полуволн (в основном на фоне 1101) в среде бензол — метанол, а также в диметилформамиде и укЬусной кислоте для трет-бутиловых перэфиров ряда алифатических предельных [5, 11, 15, 18, 27] и непредельных [15, 27] карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот 5, 21, 2 , 28], двухосновных карбоновых кислот [29], замещенных ку-милперэфйров [31] и других. [c.157]

По характеру vi леводо )одно1о радикала кислоты бывают предельные, непредельные, ароматические. Непредельные и ароматические кнс. юты определяются наличием в нх состапе кратных связей между атомами углерода, или цикла. [c.323]