Бензол на цеолитах десорбция

В одной из работ [56 ] приведены результаты исследований, связанных с изучением неизотермической газовой десорбции, которой предшествовал процесс жидкофазной очистки -гептана от примеси бензола на цеолите NaX (со связующим, размер гранул 2,6 X 2,6 мм). Адсорбент перед началом опыта активировали Б токе азота при 400 °С в течение 4 ч, затем взвешивали и помещали в адсорбер. Масса цеолита 22-10 кг, высота слоя 0,115 м, диаметр аппарата 20 lO" м. [c.46]

КИ не изменяется и может быть охарактеризована спектром 2. С ростом температуры адсорбции до 450-500°С (рис. 1,3) на фоне структурной цеолит-ной п. п. 1630 см" появляется не характерная для воды узкая п. п. 1615-1620 см", которая не исчезает даже после десорбции при 200°С (рис. 1, 4). При этом при высоких температурах адсорбции не отмечено появление п. п. бензола и пара-ксш-лола как возможных продуктов диспропорциони-рования. Очевидно, в этих условиях толуол образует прочные ПС, а именно 0-комплексы. Смещение п. п. ароматического кольца до 1615-1620 см" и их усиление, наблюдавшееся и в гомогенных протонных комплексах [4], связано, очевидно, с перераспределением электронной плотности в кольце при присоединении протона, в результате чего связь между атомами углерода кольца по прочности приближается к двойной. [c.127]

Предприняты, попытки использовать ИК-спектроскопию для наблюдения за ходом реакции алкилирования. Добавление при комнатной температуре бензола к образцу цеолита, на котором был предварительно адсорбирован олефин, не влияло на спектр адсорбированных поверхностных соединений. При 100° С отмечено образование следов в/яо/>-бутилбензола. В то же время, если на цеолите адсорбировали вначале бензол, а затем бутен-1, ewop-бутилбензол образовывался уже при комнатной температуре. Присутствие втор-бутл-бензола установлено по появлению в спектре полос поглощения при 1615, 1380 и 1460 см . Вакуумирование при 300°С привело к восстановлению полос поглощения гидроксильных групп и к десорбции в/ио/>-бутилбензола. Образование продуктов Полимеризации [c.338]

Эберли [59] измерил скорость десорбции нескольких углеводородов из глубоко деалюминированного морденита, в котором соотношение 810г/А120з равно 93. На рис. 7-18 показана полученная в этой работе зависимость доли оставшегося в цеолите сорбата от длительности десорбции. Различия в скоростях десорбции, по-видимому, связаны только с молекулярным весом углеводорода и не зависят от типа связей в молекулах. Например, н-гексан и бензол десорбируются с одинаковой скоростью. С увеличением числа атомов углерода десорбция замедляется, но толуол и н-гептан десорбируются с практически одинаковой скоростью. В этом отношении Н-морденит сильно отличается от силикагеля и других адсорбентов, на которых ароматические молекулы обычно удерживаются значительно прочнее парафинов. [c.495]

Состав продуктов масс-спектральной термической десорбции зависит от состава катализатора. Так, при термической десорбции тетралина при 250 °С в алюмоникельмолибденовых катализаторов, различающихся содержанием цеолита (табл. 6.6) [242], на образце, не содержащем цеолит, в продуктах реакции найдены бензол, толуол, ксилолы по-видимому, после разрыва полиметиленового кольца идет постепенное деметилирование боковой цепи с образованием всей гаммы низших алкилбензолов. Добавление 5% (масс.) цеолита к матрице резко изменяет состав продуктов реакции исчезают толуол и ксилолы, появляется значительное, до 42% (масс.), количество нафталина. С увеличением содержания цеолита в катализаторе возрастает количество бензола в продуктах МСТД, что характеризует расщепляющую способность катализатора, которая является функцией числа кислотных (бренстедовских) центров, определяемых по ИК-спектрам обработанных пиридином катализаторов. Наличие такой закономерности (рис. 6.14) свидетельствует о том, что реакция расщепления на кислотных центрах катализатора протекает с участием карбониевого иона. [c.171]

Адсорбция каучука на цеолитах проводилась по несколько изменен-ной методике для саж [8, 9]. Количество сорбированного каучука измерялось по уменьшению вязкости и по изменению оптической плотности растворов каучука. Изотермы адсорбции наирита на цеолитах имеют ярко выраженный ступенчатый характер, что может иметь место при многослойной сорбции. Энергия взаимодействия каучука с цеолитом или сажей оценивалась но скорости вымывания адсорбированного каучука бензолом из систем каучук—цеолит, каучук—сажа. Скорость десорбции каучука из цеолита намного ниже, чем из печной сагки ТМ-70, что говорит о более высокой энергии взаимодействия каучука с цеолитом. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология