Каучук взаимодействие с бромом

При проведении реакции взаимодействия натурального каучука с бромом на холоду происходит присоединение брома по месту двойной связи с образованием дибромида каучука —высокомолекулярного соединения состава (С Н ВГз),,. Эта реакция практически применяется для количественного определения каучука в смесях с другими веществами. Дибромид сравнительно неустойчив, при температуре выше 60 °С наступает его разложение. [c.60]

Непредельный характер каучука (взаимодействие с бромом) [c.71]

Бронирование каучука может также идти по радикальному механизму. При этом получают его монобромид, в котором атомы брома находятся в а-положении к двойной связи. Такой продукт является результатом взаимодействия, например, каучука с бром-сукцинимидом. [c.167]

Взаимодействие каучука с бромом. Вследствие наличия двойных связей каучук легко присоединяет к себе галогены. Этим объясняется, например, твердение каучуковых пробок и трубок при работе с галогенами. [c.105]

Отношение каучука и резины к растворителям (105). Взаимодействие каучука с бромом (105). Разложение каучука при нагревании (106). Открытие серы в вулканизированном каучуке (106). [c.264]

Хлорирование в других растворителях изучено менее полно. Например, в бензоле реакция, по-видимому, протекает минуя стадию циклизации, при этом образуется продукт, содержащий минимум 30% хлора [138]. В смеси растворителей (60 об.% метилциклогексана и 40% бензола) хлорирование сопровождается сшиванием. Взаимодействие каучука с бромом протекает по типу реакции присоединения, если растворитель содержит следы спирта и температура реакции около 0° [1321. [c.134]

Галогенированные бутилкаучуки — это продукты взаимодействия бутилкаучука с хлором или бромом, содержащие около одного атома галогена на изопреновое звено. Галогенированные бутилкаучуки, сохраняя все ценные свойства бутилкаучука, имеют ряд преимуществ, основными из которых являются совулканизация с высоконепредельными каучуками, высокая скорость вулканизации, возможность получения теплостойких резин с относительно простыми вулканизующими группами. [c.352]

Каучук обладает непредельным характером. Известно, что бром является реактивом на двойную связь бромная вода обесцвечивается при взаимодействии с непредельными соединениями. В круглодонную колбу помещают 100 мл бензола, 5 г сырого каучука и нагревают 1 час с обратным водяным холодильником на кипящей водяной бане. Несколько миллилитров полученного раствора каучука помещают в пробирку, приливают бромную воду и энергично взбалтывают — бромная вода обесцвечивается. Энергичное взбалтывание здесь необходимо, так как каучук не растворяется в воде. Можно вместо бромной воды взять 50%-ный раствор брома в бензоле. Здесь происходит присоединение брома по двойным связям молекулы каучука.. . [c.123]

Химические свойства. Б.к. взаимодействуют с хлором, бромом и галогенсодержащими соединениями (Н-хлор- и К-бромсукцинимидами) и др., хотя и с меньшей скоростью, чем изопреновые каучуки. [c.159]

KBr и КВгОз) с минеральным окислителем. Время выдержки в растворе составляет от 60 до 120 с, определяется типом и составом резины и подбирается экспериментальным путем. Ионы брома, находящиеся в растворе, взаимодействуют с молекулами каучука с образованием поверхности, активной по отношению к клеям. Затем резину удаляют из раствора, промывают и высушивают. [c.171]

Резины на основе фторуглеродных каучуков отличаются высокой стойкостью к действию сильных окислителей (например, 90%-ного пероксида водорода), концентрированных азотной, серной, соляной, фосфорной и фтористоводородной кислот, элементарного брома и т. д. [1] и превосходит в этом отношении резины из других каучуков. При действии азотной кислоты на фторкаучуки СКФ-32 и СКФ-26 происходит уменьшение прочности и повышение относительного удлинения, которые после удаления кислоты и высушивания образцов почти полностью восстанавливаются. Однако после воздействия 96%-ной азотной кислоты наблюдается значительное увеличение набухания каучуков в воде (контрольные образцы набухают в воде на 1—2%, а образцы после воздействия азотной кислоты — на 30—40% [68]). На основании этих данных и результатов ИК-спектроско-нических и вискозиметрических исследований сделан вывод, что азотная кислота не разрушает молекулярных цепей в СКФ-32 и СКФ-26 и не вызывает существенных изменений в структуре эластомера. Уменьшение прочности и повышение относительного удлинения каучуков в набухшем состоянии происходит преимущественно вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия в эластомере. Степень набухания фторкаучуков СКФ-32 и СКФ-26 в концентрированной азотной кислоте примерно одинакова. [c.219]

Вулканизация является результатом взаимодействия полимеров с вулканизующими агентами. Реакционная способность этих полимеров к действию вулканизующих агентов связана с наличием в них этиленовой ненасыщенности и ее активирующим влиянием на аллильные или а-метиленовые атомы водорода. Наибольшей реакционной способностью из трех рассматриваемых видов каучука отличается г< с-полиизопрен, например, натуральный каучук, в котором аллильные атомы водорода дополнительно активированы электроноотталкивающим действием метильной группы. Такой индуктивный эффект наблюдается и в простейших молекулах. Например, к пропилену бром присоединяется в два раза быстрее, чем к этилену. Благодаря индуктивному влиянию метильной группы натуральный каучук вулканизуется быстрее и требует меньших дозировок ускорителя и более низкой температуры вулканизации, чем бутадиен-стирольный и бутадиеновый каучуки, не содержащие боковых метильных групп. Ход реакции между серой и ненасыщенными углеводородами, в том числе полимерами, [c.130]

Аналогичные превращения изопрена происходят, как мы теперь знаем, под влиянием различных воздействий (света, катализаторов и др.). Тильден показал, что получаемый из изопрена продукт способен подобно натуральному каучуку вулканизоваться при действии серы. Сходство его с натуральным каучуком было доказано также тем, что из того и другого образуются одинаковые по свойствам производные в результате взаимодействия их с бромом и азотистым ангидридом. [c.86]

Из всех случаев взаимодействия каучука с галоидами реакция с бромом протекает наиболее гладко. При комнатной температуре замещение водорода наблюдается в незначительной степени. Охлаждая реакционную смесь льдом, можно полностью избегнуть нежелательной реакции замещения. Тогда процесс идет по уравнению [c.116]

Дибромид может служить исходным продуктом для получения более сложных производных каучука путем замещения брома на те или иные радикалы. Так, при взаимодействии бромида с фенолом при температуре 80—ШО образуются продукты обладающие свойствами оксисоединений в соответствии с формулой [c.116]

Галоидирование. Все галоиды способны вступать в реакцию с каучуком, но каждый из них оказывает несколько отличное действие. Действие фтора на каучук пока мало изучено, но, учитывая интерес, проявляемый в последнее время к фторированным полимерам, можно ожидать развития исследований в этой области. Реакции взаимодействия хлора с каучуком широко изучены. Теоретически каучук должен был бы присоединять одну молекулу СЬ ло каждой двойной связи с образованием соединения, содержащего 51% хлора. Однако практически трудно остановить хлорирование на 51%), и хлорированные каучуки содержат от 65 до 70% связанного хлора, что примерно соответствует четырем атомам хлора на один изопреновый остаток (см. стр. 451 и сл.). При действии брома получается продукт более определенного состава, соответствующий присоединению одной молекулы брома по каждой двойной связи. Наиболее интересным свойством бромированного каучука является его способность вступать в реакции Фриделя — Крафтса. [c.445]

Бром взаимодействует с природным каучуком подобно хлору, одновременно идут реакции замещения и присоединения. Если вести реакцию на холоду в сильно разбавленных растворах, то образуется продукт присоединения (СдНвВг ) . Раньше этому продукту приписывалась формула GjoHigBr , и соединение было известно как тетрабромид каучука. При соответствующем приготовлении оно получается в виде белого аморфного твердого вещества, которое набухает в некоторых растворителях, но растворяется лишь в нескольких растворителях, например в простейших хлорированных углеводородах. Если же его оставить стоять в течение некоторого времени в виде сухого порошка, то оно становится практически не растворимым ни в одном растворителе. Это характерно для ряда производных каучука. Дибромид каучука содержит 70,13% брома [c.223]

В промышленности 80С12 получают пря мым взаимодействием серы, кислорода и хлора при 180—200° С с использованием активированного угля. 80С1а широко используют для вулканизации каучука, в органической химии как хлорирующий агент, для ускорения вулканизации производных этилена и др. Тионилбро-мид ЗОВга— желто-оранжевая жидкость, т. кип. 138° С применяют как броми рующий агент в органической химии. [c.249]

Действие хлора. В отличие от реакции с бромом при взаимодействии эластомеров с хлором наряду с реакцией присоединения всегда протекает и реакция замещения с выделением хлорида водорода (рис. 7.1). Кроме того, прн хлорироваппи диеновых каучуков происходят изомерные и другие структурные превращения. Направление процесса зависит от условий реакции состава растворителя, температуры, наличия посторонних веществ и т. д. [c.168]

Действие хлора .В отличие от реакции с бромом при взаимодействии каучука с хлором наряду с процессом присоединения всегда происходит замещение водорода. Реакция замещения наблюдается даже тогда, когда хлора недостаточно для полного насыщения двойных связей. Продукт взаимодействия, близкий к формуле (СзНвСГг),,, оказывается весьма неустойчивым происходит отщепление хлористого водорода, причем отщепляется атом хлора, присоединенный к вторичному атому углерода. Наблюдается, следовательно, восстановление двойных связей, но уже в новом положении. Полученный продукт вновь реагирует с хлором, претерпевая сначала присоединение хлора и затем отщепление хлористого водорода. Реакция заканчивается, когда образуется продукт состава (СоНвСи) . Этот продукт устойчив по отношению как химических во.эдействий, так и нагревания. [c.118]

Химические превращения и структурные изменения. Являясь ненасыщенным высокомолекулярным углеводородом, натрийбутадиеновый каучук в химическом отношении ведет себя в общем аналогично натуральному. Он взаимодействует с бромом давая при комнатной температуре, главным образом, продукт присоединения, состав которого близок к формуле (С4НбВг2) Несколько уменьшенное содержание брома в этом производном (около 70% вместо 74,73% по теории) объясняется наличием разветвленных форм с уменьшенным содержанием двойных связей. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология