Метилциклопентан, гидрокрекинг образование

Нафтеновые углеводороды при каталитическом риформинге также подвергаются изомеризации, дегидрированию до ароматических углеводородов и гидрокрекингу. Шестичленные нафтены изомеризуются в пятичленные. Однако в основном наблюдается дегидрирование нафтенов с образованием бензола и его гомологов. Бициклические шестичленные циклоалканы также легко дегидрируются с образованием производных нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. Скорость дегидрирования шестичленных циклоалканов значительно выше скорости изомеризации в пятичленные и гидрокрекинга. Поэтому они практически на 100% превращаются в ароматические углеводороды. Пятичленные замещенные циклоалканы в условиях риформинга вступают в реакции изомеризации по изменению положения заместителей в кольце, дегидроизомеризации с образованием бензола и его гомологов и гидрокрекинга с раскрытием кольца и образованием н-гексана. Скорость реакции дегидроизомеризации метилциклопентанов выше, чем изомеризации и гидрокрекинга. Поэтому выход бензола при риформинге метилциклопентана достигает 60+70%. [c.70]

Из табл. 42 видно, что нри температуре 482° наблюдается образование ароматических углеводородов в количестве 50% на прореагировавший метилциклопентан. Даже при температуре 510°, когда степень нревраш,ения достигает 80%, около 50% метилциклопентана превращается в бензол. Приведенные результаты также показывают, что при повышении температуры от 482 до 510° вместе с ростом степени превращения метилциклопентана отмечается возрастание роли реакций гидрокрекинга (увеличение концентрации С4 в сухом газе реакции). [c.555]

Процесс основан на образовании промежуточных продуктов, богатых олефиновыми углеводородами. Реакция протекает в атмосфере водорода при 480—440° С (для Се—Се) в присутствии платины на окиси алюминия и окиси кремния. В этих условиях катализатор активирует одновременно реакцию дегидрогенизации циклогексанов и реакцию изомеризации метилциклопентанов до циклогексанов а также реакцию гидрокрекинга с образованием парафиновых углеводородов Сх-Сл, а не олефиновых углеводородов Сг—С4, как это наблюдается в случае каталитического риформинга над окисью молибдена или окисью хрома. [c.256]

Получение высоких выходов бензола из фракции зависит от степени конверсии метилциклопентана и циклогексана в бензол. Как показано в предыдущих разделах главы, метилциклопентан легко подвергается гидрокрекингу с образованием гексанов. Поэтому режим должен быть подобран таким образом, чтобы свести такую побочную реакцию до минимума. Это особенно необходимо в тех случаях, когда концоытра- [c.186]

Явление отравления АПК азотистыми соединениями использовано при изучении механизмов конверсии различных углеводородов [209, 346, 407]. Показано, что при дезактивации алюмоплатинового катализатора аммиаком уменьшается конверсия н. гексана, снижается выход бензола, продуктов гидрокрекинга и изомеризации [407]. Одновременно в продуктах превращения увеличивается содержание метилциклопентана и продуктов дегидрирования н. гексана. При концентрации аммиака 0,5 мкл на 0,2 г АПК (0,6 мас.% Р1) и выше образование бензола прекращается почти полностью. В аналогичных условиях метилциклопентан практически не дегидронзомеризуется, а циклогексан полностью превращается в бензол, что подтверждает отравление аммиаком только кислотных активных центров. Авторы делают вывод, что уменьшение ароматизации н.гексана на алюмоплатиновом катализаторе при отравлении его аммиаком обусловлено снижением кислотности и подавлением реакций [c.155]

Так, применяя сложный катализатор, моя но осуществлять процесс гидрокрекинга углеводородов, при котором высокомолекулярный углеводород превращается в низкомолекулярный в результате стадии крекирования и стадии гидрирования. Другим примером служит дегидрирование циклогексана в бензол и одновременное превращение исходного углеводорода в метилциклопентан в присутствии металлической платины, нанесенной на алюмосиликатный катализатор. В этой последней реакции как металл, так и катализаторы кислотного типа играют свою особую роль. Если не руководствоваться некоторыми соображениями относительно размера таблеток катализатора и соотношения количества его компонентов, то селективность может оказаться такой, что образование бензола будет преобладать над, образованием метилциклонентана. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология