Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Криконденбар

Рис. 1.18. Фазовая диаграмма многокомпонентной системы в координатах давление (Р) — температура (Т), иллюстирую-щая ретроградные явления 1 — линии равных содержаний жидкой фазы 2 — область ретроградных процессов Ркр — критическое давление Т р — критическая температура С — критическая точка Р, — криконденбар Т, — крикондентерм Рис. 1.18. <a href="/info/405584">Фазовая диаграмма многокомпонентной</a> системы в координатах давление (Р) — температура (Т), иллюстирую-щая ретроградные явления 1 — <a href="/info/536969">линии равных</a> <a href="/info/1676222">содержаний жидкой фазы</a> 2 — область ретроградных процессов Ркр — <a href="/info/6004">критическое давление</a> Т р — <a href="/info/4976">критическая температура</a> С — <a href="/info/3547">критическая точка</a> Р, — криконденбар Т, — крикондентерм

    Крикондентерм-температура и криконденбар-давление [c.186]

    Значения температуры и давления в истинной критической точке ниже величин крикондентерма и криконденбара. Метод определения давления, соответствующего крикондентерму, изложен в работе [5, с. 396]. [c.187]

    Отличие от однокомпонентных систем заключается и в том, что критической точке С смеси веществ не соответствуют максимальные значения температуры и давления р . Точка максимального давления - криконденбара - располагается на нижней пограничной кривой АС, т.е. на линии кипения жидкой смеси, а точка максимальной температуры - крикондентерма - на верхней кривой ВС, т.е. на линии насыщения многокомпонентного пара. [c.21]

    VI. 30. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСИМУМОВ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ (КРИКОНДЕНТЕРМА И КРИКОНДЕНБАРА) [c.394]

    ТЕМПЕРАТУРЫ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ КРИКОНДЕНТЕРМУ И КРИКОНДЕНБАРУ [c.395]

    Истинная критическая точка характеризуется максимальными значениями температуры и давления, при которых могут сосуществовать обе фазы. Для многокомпонентных систем обе фазы могут сосуществовать при более высоком давлении или более высокой температуре такое давление называется криконденбар-давлением, такая температура — крикондентерм-температурой. [c.187]

    В этом разделе кратко рассматриваются методы расчета- истинных критических свойств смесей. Применимость большинства из них ограничивается углеводородными смесями и смесями углеводородов, содержащих также СОа, НаЗ, СО и постоянные газы. Процедуры расчета точек крикондентерма и криконденбара слабо развиты [83] и здесь не описываются, [c.136]

    Пример VI. 8 [150]. Определить крикондентерм и криконденбар смеси, со- став которой приведен в примере VI. 6. [c.395]

    Криконденбар (максимум давления) для температуры (°К) [c.397]

    Критическая температура Т р, температура, выще которой газ с повыщением давления не может быть превращен в жидкость. В природных условиях осадочной толщи в жидком состоянии не могут существовать метан, водород, кислород, но пропан, бутан, Н28 и СО2 легко превращаются в жидкости. Критическое давление Р р — давление, необходимое для конденсации пара при критической температуре. В двухкомпонентной смеси в отличие от однокомпонентной в критической точке С еще сосуществуют газовая и жидкая фазы, а Ткр и Ркр не являются максимальными. Максимальные для системы температуры и давления отмечены соответственно в точках Тщ и Р где — максимальное давление — криконденбар, при котором еще существует газовая фаза, и Тщ — максимальная температура, при которой еще сохраняется жидкая фаза — крикондентерм. Ретроградные явления испарения и конденсации происходят в узкой термобарической области, лежащей между криконденбаром и критической точкой, с одной стороны, и крикондентермом — с другой (заштрихованная область на рис. 1.18). Таким образом, газоконденсатными называются такие [c.56]


    Для расчета параметров криконденбара (максимум давления) коэффициенты А, В, С, О- рассчитывают по уравнениям для температ> ры криконденбара. К  [c.146]

    Задача 6.6. Рассчитать параметры криконденбара для бинарных смесей углеводородов. [c.147]

    Зоны ретроградных явлений будут отличаться в зависимости от того, находится ли критическая точка слева или справа от точки на фазовой границе, соответствующей криконденбаре (рис. 3.13). Критическая точка обозначена С. а (7 точка, соответствующая криконденбаре. [c.112]

    Рис. 3,13, относится к случаю, когда критическая точка находится справа от точки 6 , соответствующей криконденбаре. Как в рассмотренном выше случае (см. рис. 3.13,л), процессы изобарического изменения температуры и изотермического изменения давления при определенных термобарических условиях сопровождаются ретроградными явлениями. [c.113]

    Область, представленная двумя фазами (жидкость и пар), заключена между линиями температуры начала кипения и температуры конденсации , которые встречаются в критической точке , где все интенсивные свойства (плотность, вязкость и др.) сосуществующих паровой и жидкой фаз становятся идентичными. Крикондептерма, или критическая температура, — это такая температура, выше которой две фазы не могут существовать совместно ни при каком давлении. Криконденбара, или критическое давление, — это давление, выше которого две фазы также не могут существовать совместно, как бы ни изменялась температура. Пунктирные линии в пределах двухфазовой области являются линиями равных объемов, характеризующими процентный состав жидкой фазы. За пределами двухфазовой области расположена однофазовая область. При высоких давлениях и низких температурах эта фаза обладает свойствами жидкости. При низких давлениях и высоких температурах эта же фаза имеет свойства пара. При высоких температурах и высоких давлениях (см. рис. 2 верхний правый угол) термины пар или жидкость нельзя употреблять для характеристики физического состояния [c.117]

    VI. 108), хотя и более прост в использовании. Ниже приводится методика определения как давления, так и температуры в точках крйкондентерма и криконденбара. [c.397]

    Давления, соответствующие к-рикондентерму и криконденбару, обозначают соответственно Рт и Рр. Численный расчет их величин разработан лишь для бинарных сл1есей. Для определения Рт и Рр может быть использован эмпирический метод Сильвермана и Тодоса, который также может применяться для расчета Гт- и Тр, однако он менее точен, чем расчет по уравнениям (6.15) - (6.18), хотя и более прост с позиций методики расчета. [c.145]

    По методу Сильвермана и Тодоса параА1етры крикондентерма и криконденбара рассчитываются по единому уравнению при помощи вспомогательного параметра  [c.145]

    Максимальное давление, при. котором для смеси заданного состава возможно существование паро жидкостного равновесия, называется криконденбарой. Максимальная температура, при которой для смеси заданного /состава зозможю существование парожидкостного равновесия, называется крикондентермой. [c.112]

    Чем ближе давление к критическому или к криконденбаре, тем короче интервал температур, на котором происходят ретроградные явления. Область ретроградных явлений при изобарическом изменении температуры находится внутри замкнутой кривой СЕСОС [c.113]

    Схематические изотермы многокомпонентных углеводородных смесей вблизи критической области показаны на рис. 61. Как уже упоминалось, основной признак критической точки - одинаково интенсивные свойства газовой и жидкой фаз, т.е. она находится на соединении кривых начала конденсации и парообразования (точка С). В критической точке давление и температура не обязательно наибольшие, при которых еще возможно одновременное существование обеих фаз. Действительно, если давление несколько меньше р, но больше, чем критическое р , в системе появляется газовая фаза, находящаяся в равновесии с жидкой. Это относится ко всей области AD A. Точно так же в области NB существуют одновременно две фазы, несмотря на то что при этом температура в системе выше критической Тс- Наибольшее давление ip на рис. 61), при котором жидкость и пар могут существовать в равновесии, принято называть криконденбар. Наивысшая температура (Т на рис. 61), при которой жидкость и пар существуют в равновесии, называется крикондентерм. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Криконденбар: [c.30]    [c.30]    [c.117]    [c.386]    [c.394]    [c.400]    [c.147]    [c.114]   
Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.30 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте