Изоцианаты имидами

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Обработка изоцианатов 3-метил-1-этил-3-фосфолен-1-окси-дом (72) представляет собой полезный метод синтеза карбоди-имидов [578] с хорошими выходами [579]. Это не простое присоедпнение одной молекулы изоцианата к другой, поскольку реакция имеет первый порядок по изоцианату и первый по катализатору. Предложен следующий механизм (катализатор изображен как КзР—О) [580] [c.419]

Открытие амидов, имидов, нитрилов, сложных эфиров, лактонов, ангидридов и галогенангидридов кислот, изоцианатов и изотиоцианатов) [c.575]

Эти методы включают алкилирование (разд. Д.1), оксиалкили-рование (разд. Д.2) амидов или имидов, 1,4-присоединение аминов к а,р-ненасыш.енным соединениям (разд. Д.З), присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам и ненасыщенным амидам (разд. Д.4) и расщепление кетонов амидами (разд. Д,5). [c.421]

В качестве компонента полиуретановых клеев можно использовать вместо изоцианатов имиды, которые получают при взаимодействии триалкилгидразинийхлоридов с алкильными эфирами дикарбоновых кислот. При нагревании они разлагаются с образованием изоцианатов. Отверждение клеев происходит при 200 °С в течение 10 мин или при 270 °С за 2 мин. Прочность клеевых соединений при сдвиге стали 3 достигает 15—16 МПа [73, с. 52]. [c.54]

Анаэробные композиции, известные в настоящее время, можно разделить на две группы — двух- и однокомпонентные. Первые состоят из двух растворов, в одном из которых находится катализатор полимеризации, а в другом — ускоритель разложения катализатора. При соединении этих растворов начинается быстрая полимеризация системы. В качестве катализаторов используются гидроперекиси (кумила, метилэтилкетона, диизопропилбензола и др.) в количествах от 1 до 10%. Для ускорения разложения гидроперекисей вводят третичные амины, аскорбиновую кислоту, четвертичные аммониевые соли, изоцианаты, имиды и амиды органических кислот, соли металлов переменной валентности и др. Растворы солей металлов переменной валентности, изоцианатов и аминов в инертных растворителях могут применяться как активаторы склеиваемых поверхностей. В качестве ингибиторов полимеризации применяются гидрохинон, 1,4-бензохинон, 2,5-ди-г 7ег-бу-тилгидрохинон и другие соединения. [c.255]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Аналогичным образом илиды фосфора взаимодействуют со связями С = 0 кетонов [522], изоцианатов [523] и некоторых [524] анигидридов и имидов, а также со связями N = 0 нитрозогрупп и связями С = Н иминов [525] (см. схему на с. 408). [c.407]

Гидролиз водным раствором едкого натра (открытие амидов, имидов, нитрилов, сложных эфиров, лактонов, ангидридов и хлорангидридов кислот, изоцианатов и тиоизоцианатов). [c.566]

Реакции присоединения. Тетразолы образуются при присоединении азо-тистоводородиой кислоты к соединениям, содержащим ненасыщенные связи азот — углерод нитрилам, изонитрилам, цианатам, тиоцианатам, цианамидам, ка рбоди имида м, изоцианатам и изотиоцианата м. [c.13]

Диэтилфенил- изоцианат - 2,3-(или 1,5-) Диметилнафталин, Вга Окись этилена, OS бис-(2,6-Диэтил-фенил)-карбоди-имид, Oj Галои Продукты бромирования, НВг Замещение и конденсащ Этиленсульфид. СО2 2,6-Ди-(трет-бутил)-4-метилфенолят натрия [204] дарование Na I04 в 70 и 90% ной уксусной кислоте, 25° С [452] 1я с образованием С—S-связи NaF 200 С, 166 1ч. Превращение 25,09%, выход 17,67% (мол.) [453] [c.48]

Существует очень немного способов получения циклических имидов, не включающих внутримолекулярное замещение, однако реакция присоединения изоцианатов к ангидридам [145а] или кетенам [1456] имеет препаративное применение схемы (101) и (102) . В случае ангидридов, элиминирование СОг из семичлен ного интермедиата напоминает реакцию между изоцианатами и аминами (см. разд. 9.9.1.4). Помимо того, новым типом реакции [c.424]

Простые диалкилсульфоксиды значительно более стабильны, но они могут претерпевать реакции типа перегруппировки Пуммерера в присутствии сильных электрофильных реагентов — ангидридов карбоновых кислот, хлорангидридов, изоцианатов, карбоди-имидов, хлорпроизводных кислородсодержащих кислот серы, неорганических галогенидов (ВСЬ, 81014, 80С12, РСЬ, РОСЬ) и Р2О5 [91]. [c.275]

Имиды ONH O. Эти системы изучены не так подробно, как ангидриды, но у них также можно предполагать плоскую структуру и, следовательно, дублетное карбонильное поглощение. Это относится к циклическим системам, поведение которых полностью аналогично поведению ангидридов. В спектрах фталимидов [24] наблюдаются две карбонильные полосы, из которых высокочастотная имеет меньшую интенсивность. То же относится к димерам изоцианата [25] и цианомочевой кислоте. В случае димеров ароматических изоцианатов [25] реализуется предельный случай, когда карбонильные диполи ориентированы в противоположных направлениях, как, например, в соединении П1 при этом, как и следует ожидать, высокочастотная полоса исчезает. Однако в случае [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология