Ускорители разложения органических

При контакте с сильными кислотами также происходит распад многих пероксидов. Например, имели место случаи сильных взрывов вследствие кислотного разложения гидропероксида кумола. Поэтому ускорители и сильные кислоты необходимо хранить обособленно от органических пероксидов, исключать возможность попадания в пероксиды металлов — продуктов коррозии. [c.25]

Окись магния, кроме того, предохраняет резиновую смесь от разложения во время ее переработки и эксплуатации, что основано на способности MgO поглощать хлористый водород, выделяющийся при разложении полихлоропрена. Кроме окислов металлов, в резиновую смесь вводят мягчители (стеариновая кислота, дибутилфталат), противостарители (неозон Д), органические ускорители вулканизации и наполнители. [c.197]

Из многочисленных вулканизующих систем, которые рекомендуются для ХСПЭ, наиболее распространенной является комбинация оксидов металлов с органической кислотой и ускорителями серной вулканизации [24, с. 77 25, с. 298 26, с. 207 27]. До сих пор распространено мало обоснованное представление о том, что при металлоксидной вулканизации сщивание ХСПЭ происходит в результате образования средних солей при взаимодействии предварительно гидролизованных хлорсульфоновых групп с оксидами металлов, в то время как ускорители участвуют во вторичных реакциях с двойными связями, образующимися при термическом разложении полимера [26, с. 207—209]. [c.141]

Наиболее удобным способом получения свободных радикалов для инициирования полимеризации является разложение тех или иных химических соединений, которое и используется для этой цели чаще всего. Обыкновенно применяются органические перекиси [76], а также азонитрилы. Определяющей величиной является скорость разложения молекулы ускорителя в дальнейшем будет рассмотрена зависимость этой величины от температуры, окружающей среды и молекулярной структуры инициатора. [c.186]

Инициаторы и ускорители. Сополимеризация полиэфирных смол и мономера с образованием покрытия сетчатой структуры может быть инициирована нагреванием, ультрафиолетовым излучением, быстрыми электронами и введением перекисных соединений. Для лакокрасочных покрытий чаще всего используют инициаторы перекисного или гидроперекисного типа, разлагающиеся с образованием свободных радикалов. Температура разложения (распада) перекисей зависит от их строения. Обычно пользуются органическими перекисями с температурой распада 60—100°С, так как перекиси с низкой температурой распада очень нестабильны, а с [c.110]

Светло-серый порошок. При 340 °С плавится с разложением. Практически не растворяется в воде и органических растворителях. Негорюч. Взрывобезопасен. Наименее токсичен по сравнению с другими ускорителями пластикации. [c.230]

Снижает температуру разложения органических и неорганических порообразователей, увеличивает их газовое число, активирует ускорители, улучшает диспергирование наполнителей, дозодирует смеси. Дозировка 1—5 вес. ч. Необходима для получения открытых пор. [c.465]

Анаэробные композиции, известные в настоящее время, можно разделить на две группы — двух- и однокомпонентные. Первые состоят из двух растворов, в одном из которых находится катализатор полимеризации, а в другом — ускоритель разложения катализатора. При соединении этих растворов начинается быстрая полимеризация системы. В качестве катализаторов используются гидроперекиси (кумила, метилэтилкетона, диизопропилбензола и др.) в количествах от 1 до 10%. Для ускорения разложения гидроперекисей вводят третичные амины, аскорбиновую кислоту, четвертичные аммониевые соли, изоцианаты, имиды и амиды органических кислот, соли металлов переменной валентности и др. Растворы солей металлов переменной валентности, изоцианатов и аминов в инертных растворителях могут применяться как активаторы склеиваемых поверхностей. В качестве ингибиторов полимеризации применяются гидрохинон, 1,4-бензохинон, 2,5-ди-г 7ег-бу-тилгидрохинон и другие соединения. [c.255]

Соли кобальта, марганца, меди железа и других металлов переменной валентности значительно ускоряют распад пероксидов, кетонов и др. Например, амины ускоряют разложение диа-цильных пероксидов кетонов. Распад пероксидов с применение.м указанных ускорителей происходит даже при комнатной температуре. Для предотвращения нежелательных последствий ускорители добавляют только в разбавленные растворы пероксидов. Это объясняется тем, что прямое попадание ускорителей в концентрированные органические пероксиды может вызвать их бурное разложение с саморазогревом и в ряде случаев с воспламенением. [c.25]

Связующие на основе ненасыщенных полиэфирных смол могут отверждаться как при комнатной, так и при повышенных температурах. Для отверждения при комнатной температуре используют инициирующие системы, состоящие из органической перекиси или гидроперекиси и ускорителей (гидроперекись кумо-ла+1нафтенат кобальта перекись метилэтилкетона+нафтенат кобальта). Выбор типа перекисного соединения определяется условиями отверждения, температурой разложения перекиси й содержанием активного кислорода. В большинстве случаев перекиси применяются в жидком виде или в виде паст, а ускорители.— в виде раствора в сшивающем мономере. Наибольшее распространение в качестве ускорителя получил нафтенат кобальта ( ускоритель НК ), представляющий собой стирольный раствор кобальтовой соли нафтеновых кислот (содержащий ионы Со +) различных концентраций 0,60—0,75% (НК-1) и 1,5—2% (НК-2). Для быстрого отверждения стеклопластиков используют четырехкомпонентные системы, состоящие, например, из гидроперекиси кумола (ГПК), НК, перекиси бензоила (ПБ) и диметиланилина [21]. [c.43]

Порофор ДАБ — один из первых органических ХГО, нашедших промышленное применение. Температура его разложения (99—150° С) и газовое число (113лд/г) изменяются от pH среды, в кислых средах он разлагается при более низких температурах и более полно по внешнему виду это — золотисто-желтое кристаллическое вещество, Гт96—98° С хорошо растворим в эфире, бензоле и горячем спирте. При обычных температурах устойчив, прекрасно измельчается и смешивается с синтетическими смолами и каучуками. На ряд ускорителей вулканизации каучука ДАБ действует каталитически, так что во избежание скорчинга при его использовании в резиновых смесях рекомендуется применять в качестве ускорителя вулканизации дибепзтиазолдисульфид. [c.109]

Желтые кристаллы т. пл. 205 °С т. разл. 235—240 °С, газовое число 438 см 1г. Ограниченно растворяется в гликолях. Не растворяется в обычных органических растворителях. Нетоксичен, не вызывает окрашивания изделий и коррозии оборудования. Устойчив при хранении. Пожаробезопасен. Негигроскопичен. Индифферентен к ускорителям вулканизации и другим компонентам резин и пластмасс. Органические соли Ва, Сд, РЬ, 2п, водорастворимые соли азотистой и роданистоводородной кислот активируют разложение (в дозировке 1% от массы полимера). Температура разложения понижается при добавлении аммиака, глицерина, производных мочевины. [c.235]

Оранжевый кристаллический порошок т. пл. 205 °С т. разл. 230—240 °С газовое число 230—240 см /г. Растворяется в диметилсульфокснде и диметилформамиде, горячей воде не растворяется в обычных органических растворителях и холодной воде. Бурно реагирует с концентрированными растворами сильных кислот и оснований реакция экзотермична. Трудно воспламеняется т. самовоспл. 796 °С. Взрывобезопасен. Нетоксичен. Не окрашивает готовые изделия, но продукты разложения корродируют оборудование. Устойчив при хранении. Не-гигроскопнчен. Индифферентен к ускорителям вулканизации и другим компонентам резин и пластмасс. [c.205]