Абсорбция растворами карбонатов

При абсорбции раствором карбоната и бикарбоната натрия двуокись углерода реагирует следующим образом [c.125]

Скорость абсорбции растворами карбоната калия несколько больше, чем растворами карбоната натрия. [c.356]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерывная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим экономически вполне целесообразен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными опилками. При температуре абсорбции около 93° цианистый водород быстро взаимодействует с железом сероводород и двуокись углерода в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.228]

Абсорбция СО2 водными растворами карбоната и бикарбоната натрия или калия — процесс, который был исследован рядом авторов. Он представляет практический интерес как метод удаления СО2 из газов и теоретический интерес как легкодоступный для экспериментального исследования явления химической абсорбции. [c.125]

Абсорбция СОг карбонат-бикарбонатными растворами в насадочных колоннах при комнатной температуре используется в промышленности вместе с последующей высокотемпературной десорбцией как для удаления СОг из газов, так и для получения сухого льда [29]. [c.130]

Абсорбция СО растворами карбоната натрия как реакция второго порядка, если [c.192]

Абсорбция СОз водными растворами силиката натрия . Абсорбция СОз водными растворами сернистого натрия. Абсорбция СОз, H3S и OS водными растворами карбоната калия, другими щелочными растворами или аминами при извлечении двуокиси углерода из синтез-газов - (см. раздел Х-1). [c.17]

Данквертс и Шарма приводят условия, при которых в качестве мгновенных могут рассматриваться обратимые реакции, протекающие при абсорбции двуокиси углерода раствором карбонат-бикарбоната калия без катализатора и с мышьяковым катализатором, а также частично карбонизованными растворами амина. [c.136]

А т р о щ е н к о В. И., Г у щ и н Б. П., ЖПХ, 39, 2627 (1966). Кинетика абсорбции окислов азота растворами карбоната аммония. [c.268]

Образующийся сероводород адсорбируют твердыми поглотителями или жидкими абсорбентами. В качестве твердых поглотителей для очистки от сероводорода применяют активированный уголь, гидроксид железа, оксид цинка. При жидкостной абсорбции используют аммиачную воду, этаноламины, мышьяково-содовый раствор, растворы карбонатов и т. п. В азотной промышленности наиболее часто применяют очистку при помощи оксида цинка (поглотитель ГИАП-10) при 350—400°С и объемной скорости до 2000 ч по уравнению реакции [c.86]

Затем производят нитрит аммония окислением аммиака на катализаторах и абсорбцией образующихся окислов азота раствором карбоната аммония [c.306]

Абсорбция двуокиси углерода слабощелочными растворами карбоната калия может быть описана следующими уравнениями [c.156]

Ери рМ >10, т.е. при малых степенях карбонизации роль реакции (I) чрезвычайно мала и скорость абсорбции углекислоты раствором карбоната калия определяется в основном реакцией (2). При высоких степенях карбонизации, т.е. при pH < 8, возрастает роль 156 [c.156]

Аммиак и воздух,-очиш енные от примесей, смешиваются и направляются на стадию окисления аммиака. Разогретая за счет теплоты реакций, газовая смесь (нитрозные газы) охлаждается в котле-утилизаторе с выработкой технологического пара и холодильнике, где происходит частичное окисление оксида азота (П) до оксида азота (IV). Дальнейшее окисление его осуществляется одновременно с образованием азотной кислоты в процессе абсорбции оксида азота (IV) водой. Отходящие газы, содержащие остаток оксида азота (IV) не вступившего в реакцию, очищают нейтрализацией раствором карбоната натрия, после чего выбрасывают в атмосферу. [c.224]

Каскадная абсорбционная колонна турбулентного контакта была использована для работы с растворами карбонатов натрия и кальция [653] . В абсорбере применяется насадка, не допускающая захлебывания она представляет собой сферы низкой насыпной плотности, размещенные между ограничивающими решетками достаточно далеко друг от друга, что позволяет им двигаться турбулентно и беспорядочно. На такой насадке достигается высокая степень абсорбции при больших скоростях жидкости и газа и небольшом перепаде давления. Применяемое оборудование не забивается и поэтому может быть использовано для очистки запыленных газов или даже в тех случаях, когда в процессе реакции образуются твердые продукты. Исследования, проведенные на опытном четырехступенчатом абсорбере, показали, что эффективность удаления оксида серы (IV) составила 88—96% для карбоната натрия и 78—87% для карбоната кальция. [c.133]

Абсорбция N0 и N02 растворами карбоната аммония в насадочных колоннах и скрубберах 42 [c.155]

Абсорбцию сероводорода и двуокиси углерода этаноламином целесообразно проводить, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 % (мол.). При более высоких концентрациях выгоднее применять более дешевые абсорбенты, такие, как водные растворы карбоната калия или натрия. [c.30]

Щелочная (карбонатная) абсорбция HgS. При поглощении HgS водными растворами карбонатов протекает реакция [c.59]

В среднем объемный коэффициент массопередачи при абсорбции СО2 растворами карбонатов составляет 0,5—2 кмоль м бар (при плотности орошения 5—30 м/ч). [c.473]

Абсорбцию СОа растворами карбонатов применяют для извлечения двуокиси углерода из топочных газов (содержащих 10—18% СОа) в производстве сухого льда. Основной недостаток этого метода заключается в низких коэффициентах массопередачи кроме того, степень извлечения мала, а расход пара на десорбцию велик. Поэтому на современных установках предпочитают использовать моноэтаноламин. [c.679]

Ацукава с сотр. [42] исследовали абсорбцию растворами карбоната аммония в насадочной колонне диаметром 0,4 м, заполненной кольцами Рашига (25 мм) высотой 2,6 м. Эффективность абсорбции около 65% соответствует результатам, полученным другими исследователями (табл. 111-4). Гораздо лучшие результаты (эффективность до 94,6%) были получены с насадкой из поливинилхлоридных рифленых листов. Такие листы были установлены в двухступенчатом абсорбере с горизонтальным потоком длиной 1,9 м и высотой 5,5 м. Технологическая схема представлена на рис. 111-33. [c.154]

Установка состоит из следующих секций подготовки сырья (компрессор, подогреватель, аппараты для очистки сырья от соединений серы, пароперегреватель и инжекторный смеситель) паровой конверсии (печь паровой конверсии и паровой котел-утилизатор) конверсии оксида углерода в диоксид (реакторы средне- и низкотемпературной конверсии) очистки технологического газа от диоксида углерода (абсорбция горячим водным раствором карбоната калия, регенерация и др.) и секции метаниро-вания. Технологическая схема установки представлена на рис. VI-4. [c.62]

Рис. У1-6. Абсорбция двуокиси углерода растворами карбоната натрия в колонне, заполненной кольцами Рашига диаметром 25 мм (на графике нанесены кривые расхода раствора в кг-м ч ) а—поправочный коэффициент на температуру и расход раствора (/—2435 2—4870 Л—7305 4—9740 5-14610 —19480 7—24350 а—29220) б—поправочные коэффициенты /2 и /3 на состав (/—данные Комстока и Доджа 2—данные Харте и Бейкера).

Абсорбция НаЗ и СОа этаноламипами целесообразна, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 мол. %. При более высоких концентрациях выгодно применение таких дешевых абсорбентов, как вода или водные растворы карбонатов натрия (Г а СОз) или калия (К2СО3) — поташа. Подобные абсорбенты обычно используют для предварительной очистки газов с доведением концентрации Н З и СО до 2—2,5 мол. %, а окончательная их очистка от Н38 и СО2 осуществляется этаноламипами. [c.162]

В ЭТОМ случае скорость абсорбции одинакова во всех точках колонны. Этот метод уже обсуждался ранее в разделах VI-1-2 и У1-2-3. Он практически использован Данквертсом и Гиллхэмом при исследовании абсорбции СО2 карбонат-бикарбонатным раствором. [c.214]

Катализатором, наиболее широко используемым в промышленности, является ион арсенита, As(0H)a0 , который вводится в раствор карбоната калия, используемый для абсорбции СОа, в виде арсенита калия или AS2O3. Константа скорости для арсенита составляет около 5000 л1 моль -сек) при 25 °С, а энергия активации— около 5700 кал/моль. Так как каталитическим действием обладает лишь анион, а не недиссоциированная мышьяковистая кислота, то значение константы [ at] скорости реакции первого порядка будет уменьшаться при снижении pH до уровня, при котором диссоциация будет частично подавляться. Это может происходить в карбонат-бикарбонатных растворах при обычных температурах. Однако в промышленных условиях абсорбцию СОа растворами поташа проводят чаще всего при температуре около 100 °С. В таких условиях константа диссоциации, видимо, достаточно велика, чтобы обеспечить практически полную ионизацию арсенита во всех участках абсорбционного аппарата. Шарма и Данквертс дают информацию о влия- [c.243]

Pohoreski R., hem. Eng. Sei., 23, 1447 (1968). Абсорбция на ситчатой тарелке двуокиси углерода буферными растворами карбонат-бикарбоната калия с гипохлоритным катализатором. [c.287]

Очистку газа от двуокиси углерода горячим раствором карбоната калия [5—7] (горячим раствором поташа) применяют на большинстве современных установок для производства водорода, работаюпщх при давлении 1,2—3,0 МПа. Ведение процесса позволяет обойтись без затраты дополнительного пара за счет тепла, имеющегося в газе-после конверсии окиси углерода. Температуры абсорбции и регенерации близки между собой, т. е. процесс проводят без громоздких теплообменников и расход охлаждающей воды сравнительно мал. Перечисленные преимущества обусловили широкое применение этого метода очистки. [c.119]

Однии из распространенных методов очистки водородсодержащего газа от двуокиси углерода при производстве водорода является ыетод горячей поташной очистки, основанный на обратимой хемо-сорбции двуокиси углерода растворами карбоната калия [I]. К преимуществам этого метода, по сравнению с моноэтаноламиновой очисткой, относят высокую химическую и термическую стойкость абсорбента, возможность осуществления абсорбции и десорбции при одинаковой температуре, исключая затраты на теплообменную аппаратуру, более низкий удельный расход пара на регенерацию абсорбента, меньшую коррозионную активность рабочей среды. Однако, в отличие от моноэтаноламиновой очистки, поташный метод имеет ограничения по глубине извлечения двуокиси- углерода из газового потока, но разработанные в последнее время модификации процессов, включающие в состав хемосорбента различные активирующие добавки [2,3], способствуют устранению в некоторой степени этих недостатков. Усовершенствованием метода горячей поташной очистки является организация процесса по многопоточным схемам [4]. [c.94]

Процесс основан на абсорбции кислых газов водными растворами карбонатов натрия и калия с активируищши добавками окислов поливалентных металлов (А%, 5е, Те, или некоторых органических соединений. Процесс основан ва протекЗнии обратимой реакции [c.224]

По схеме "Линде" (рис. 85), как и в описанных выше схемах, конверсию природного газа, сжиженных газов или нафты проводят в труйча-той печи 2. Затем после охлаждения в системе регенерации тепла конвертированный газ поступает на абсорбцию СО2 любым из растворителей, например, растворами карбонатов, как показано на схеме. Полученная в десорбере 5 углекислота рециркулирует в поток сырья для увеличения выработки окиси углерода. После абсорбера СО2 6 газ попадает в осушитель 7, заполненный цеолитами, где одновременно с парами воды поглощаются и остатки двуокиси углерода. [c.267]

Рис. 111-28. Процесс Сиборд (рекуперация НгЗ абсорбцией разбавленным раствором карбоната натрия и регенерация воздухом) [455]

Рис. 111-29. Процесс Глууд (абсорбция НгЗ разбавленным раствором карбоната аммония с последующим окислением до элементарной серы в присутствии оксида железа как катализатора) [455]

Щелочная абсорбция СО2. При растворении СОа растворах едких щелочей (МОН) равновесное давление ее равно нулю, пока вся щелочь не перейдет в карбонат (МаСОз). Растворение СОа в растворах карбонатов протекает по реакции (в), приведенной на стр. 40 равновесное давление СОа может быть определено по уравнению (1-43). [c.53]

Абсорбцию Нз5 исследовали лишь в лабораторных аппаратах [202—2061 и данные для перехода к промышленным аппаратам почти отсутствуют, Литвиненко [202] изучал абсорбцию НаЗ растворами карбонатов на кольцах размером 5 мм. Он установил, что плотность орошения (в пределах 6—20 м ч) сравнительно мало влияет на Кр, который при повышении скорости газа от 0,13 до 1,01 м сек изменялся в пределах 0,36—1,65 (для растворов Ыа2СОз) или от 0,42 до 1,9 кмоль - м - ч бар (для растворов КгСОз). В промышленных абсорберах с хордовой насадкой при скорости газа 0,7—0,9 м1сек величина Кри составляет около 13— 15 кмоль - м -. бар . [c.476]

О.тисан усовершенствованный карбонатный метод Джаммарко [31, по которому к раствору карбоната добавляют некоторые вещества (например, AS2O3), увеличивающие скорость абсорбции и десорбции, причем десорбция протекает при более низкой температуре с небольшим расходом пара. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология