Калия на уран

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Наиболее часто используемым элементом является никель — активный компонент подавляющего большинства катализаторов конверсии углеводородного сырья. На втором месте находится алюминий, который (в составе окиси алюминия) входит в носители, наполнители, промоторы. Значительно реже встречается магний (в составе окиси магния). Еще реже в состав катализатора вводятся кальций, натрий, калий, уран, барий. В составе сырья относительно редко встречается кремний, титан, цирконий, хром, марганец. [c.17]

Нельзя не учитывать и пожарную опасность применяе-.мых на АЭС урана, плутония, тория, магния, циркония, графита, натрия, калия. Уран представляет собой легко-окисляющийся металл в виде стружки, способный к самовозгоранию. Температура самовоспламенения его 300 °С в сухом воздухе и 250 °С во влажном. Уран горит почти невидимым пламенем, в компактном виде — довольно медленно стержень диаметром 25 мм выгорает за сутки. [c.92]

Углекислый калий-уранил. ... -0,01 1,2 [c.212]

Открытие ионов натрия Na" ". Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле. Сухой остаток после полного остывания обрабатывают каплей уранил-ацетата или цинк-уранил-ацетата. Образование характерных желтоватых кристаллов в виде октаэдров указывает на присутствие ионов Na+. При больших концентрациях ионов К+ может получиться также кристаллический осадок калий-уранил-ацетата. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл. [c.183]

Карнотит и отенит, основные урановые минералы Колорадского плато, являются вторичными минералами, образовавшимися при действии урансодержащих грунтовых вод на ранее существовавшие осадочные породы. Уран в карнотите присутствует в виде желтого калий-уранил-ван дата, который служит связующим элементом для зерен песка или других, не имеющих ценности, минералов. [c.136]

Состав растворителя, вес. 7о Растворимость нитрата калия—уранила в водном растворе азотной кислоты, вес. % Состав твердой фазы [c.214]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала 2 н. растворы динатрийфосфата и ферроцианида калия, 0,5 н. раствор нитрата уранила. [c.126]

РАДИОАКТИВНОСТЬ ПОЧВЫ. Обусловлена содержащимися в почве естественно-радиоактивными элементами, к числу которых относятся калий, уран, торий, радий и др. Различные радиоактивные вещества, входящие в состав почв, излучают альфа-, бета- и гамма-лучи. Большинство радиоактивных элементов содержится в твердой фазе почвы. Газообразными являются радон Ка и торов ТЬ , содержащиеся в почвенном воздухе и выделяющиеся из почвы в атмосферу. Значительная часть общей Р. п. связана с радиоактивностью калия, в природной совокупности изотопов которого (К , К , К ") около одной сотой процента приходится на долю долгоживущего радиоактивного изотопа К . Радиоактивность его составляет в этих условиях приблизительно 10- кюри на 1 г общего калия. При взрывах атомных и термоядерных бомб происходит выпадение на поверхность земли радиоактивных веществ. В результате этого Р. п. несколько повьппается за счет накопления в поверхностных горизонтах долгоживущих радиоактивных изотопов стронция 81 8 , цезия Сз и некоторых других. См. также Радиохимия. [c.250]

Из материалов, сведенных в табл. 7—9, можно сделать вывод о том, что промотором, вводимым в катализатор пропиткой (совместно с активным компонентом), чаще всего является уран в окисной форме. По распространенности на втором месте находятся окислы калия, бария и алюминия. Реже применяется окись магния. Окись кальция, хрома, молибдена, вольфрама, а также окись меди применяются в качестве промоторов лишь в единичных случаях. [c.25]

Промотор можно вводить в носитель до и после пропитки его активными компонентами. Так, окись калия вводят в катализатор (в виде 1%-ного раствора карбоната калия), а затем носитель пропитывают раствором веществ, содержаш>1Х никель и уран. В другом случае катализатор получают погружением глинозема в расплав нитратов никеля и урана с последующим прокаливанием его до образования соответствующих окислов. После этого его выдерживают в растворе карбоната калия на протяжении 30 мин. [c.27]

Нитраты никеля и уранила, гидроокись алюминия, окись магния, карбонат калия, крахмал, стеарат алюминия, бентонит [c.68]

Углекислый калий, азотнокислый никель, гранулированная окись алюминия, азотнокислый уран [c.83]

Примечательно, что железо остается неизменно главным компонентом катализатора с тех пор, как он был создан. Катализатор подвергался значительному количеству исследований, и все они подтверждают, что железо является наилучшим материалом для этой цели и, конечно, самым дешевым. В наиболее ранних исследованиях Хабера и Митташа было найдено, что другие металлы, такие как осмий и уран, эффективнее железа, но они более дорогие и опасны для здоровья человека. Чистое железо — эффективный катализатор, но оно быстро теряет свою активность, если, как нашел Митташ, в катализаторе нет промотирующих окислов. Установлено, что активность железного катализатора повышается при добавлении калия. Эти ранние исследования обнаружили вредное влияние на активность катализатора таких газообразных ядов, как кислород и соединения серы, которого можно избежать, используя тщательно очищенные газы. [c.157]

Диуранат калия Кз гО может быть получен взаимодействием нитрата уранила U02(N0з)2 со щелочью. Написать уравнение реакции. [c.254]

Тритий Углерод-14 Фосфор-32 Калий-40 Уран 1 Уран Х1 Ионий [c.589]

Проведение опыта. В два бокала налить раствор нитрата уранила. В один добавить раствор динатрийфосфата, а в другой — ферроцианида калия. В первом случае выпадает желто-зеленый осадок кислого фосфата уранила, а во втором — темно-коричневый осадок ферроцианида уранила. [c.126]

Этим же методом добывают золото, серебро, цинк, кадмий, молибден, уран и др. Руду, содержащую самородное золото, после измельчения обрабатывают раствором цианида калия K N. Все золото переходит в раствор. Из раствора его извлекают электролизом или вытеснением металлическим цинком. [c.232]

Уран открыт Клапротом в 1789 г. Восстановлением углем природной желтой окиси Клапрох получил черный порошок, который был принят им за элемент. Лишь в 1841 г. Пелиго установил, что элемент Клапрота представляет собой окись металла. Элементарный уран Пелиго получил восстановлением его хлорида калием. Уран считали элементом со степенью окисления +3 и атомным весом 120. Менделеев в 1872 г. приписал урану атомный вес 240 и определил его положение в VI группе периодической системы. Радиоактивность природного урана открыта Бек-керелем в 1896 г. Особое место среди химических элементов уран приобрел после открытия Ганом и Штрассманом деления его ядер под действием нейтронов. Уран — основной элемент [c.303]

Вещество незначительно растворимо в воде и разбавленных кислотах, но в теплой концентрированной соляной кислоте растворяется, образуя темнозеленый раствор. При охлаждении и разбавлении такого раствора и(Сг04)2 бНгО выпадает снова. Концентрированная азотная кислота окисляет оксалат урана до соли уранила. Растворы карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов переводят его в гидроокись четырехвалентного урана. С избытком раствора карбоната калия при окислении кислородом воздуха образуется калий-уранил-карбонат. Шестиводный оксалат урана растворяется также в-растворах оксалатов щелочных металлов и аммиака с образованием тетраоксалатоуранеата-иона и(Сг04)4----. [c.158]

В природе ванадий, ниобий и тантал встречаются в виде соеди-но1П1Й (ванадий в виде пентасульфида или ванадата свинца, калия, уранила и др., а ннобий и тантал как ниобаты и танталаты) в различных минералах. Ниобий и тантал входят также в состав комплексных минералов редкоземельных металлов. По распространенности ниобий и тантал следуют за ванадием. [c.139]

После окончания промывания разделение слоев проводят воз-.можно тщательнее. Эфирный экстракт переливают из воронки в пробирку ( == 10—12 мм) и к нему прибавляют с помощью капилляра, не взбалтывая, 0,5 лл 10%-ного раствора ферроцианида калия. Уран обнаруживают по появлению красно-коричневого окрашивания на границе раздела слоев или красно-коричневого кольца на стенках пробирки на 1 —1,5 мм выше видимой границы раздела, Огсончательное заключение делают через 10—12 мин. после введения ферроцианида калия. [c.65]

Земные породы содержат радий, торнй. калий, уран и продукты распада, образующие газообразные эманации (радиевую, ториевую, актиниевую и др.). Наибольшую продолжительпость жизни имеет радиевая эманация (период полураспада 3,83 дн). Вулканические горные породы — гранит, порфир, базальт— содержат больше радия и тория. Значительной радиоактивностью обладают также некоторые осадочные породы (шифер, мрамор, мел, кварцевый песок). Морские осадочные породы более активны, чем неморские отложення. Удельная активность осадочных геологических пород около 23 мрад/г, гранита — около 90 мрад/г. [c.54]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Космические корабли Аполлон-11 и Аполлон-12 в 1969 г. совершили посадку в двух морях Луны, т. е. в плоских низменных областях ее поверхности, в Море Спокойствия и Океане Бурь. В обеих областях астронавты обнаружили грунт, образованный двумя видами материала кристаллическими горными породами вулканического происхождения, напоминающими базальт, а также брекчией и конгломератом горных пород, образованными разрушением и преобразованием обломков пород и пыли в течение всего геологического времени. Вулканические базальтоподобные образцы после доставки на Землю были датированы тремя изотопными методами калий-аргоновым, рубидий-стронциевым и уран-торий-свин-цовым. Всеми этими методами установлен один и тот же поразительно большой возраст между 3,6 и 4,2 млрд. лет. Это указывает, что лунные моря образовались при истечении лавы из недр Луны, которое происходило в первый миллиард лет лунной истории, насчитывающей всего [c.433]

Литий, рубидий, калий, це зий, радий, барий, стронций кальций, натрий, лантан, маг НИИ, плутоний, торий, непгу нпй, берилли , уран, гафни) алюминий, титан, цирконий, ва надий, марганец, ниобий, хром цинк, галлий, железо [c.40]

Кроме того, для измерения интенсивности света может быть использована реакция разложения щавелевой кислоты, которая сенсибилизирована уранил-иояом. Реакция протекает в интервале 208—435 им, квантовые выходы практически не зависят от темпе-затуры, концентрации реагентов и интенсивности падающего света, асход оксалат-иона определяется титрованием эквивалентных количеств облученного и необлученного растворов актинометра перманганатом калия. Для получения достаточно хорошей точности определения необходимо использовать продолжительные экспозиции. [c.148]

Получение и восстановительные свойства соединений урана йV). В пробирку поместите 2—3 гранулы цинка и добавьте по 1 мл раствора нитрата уранила U02(N0з)2 и концентрированной соляной кислоты. Наблюдайте за изменением желто-зеленой окраски раствора соли уранила в результате восстановления урана (VI) до урана (1У). Содержимое пробирки разлейте поровну в три пробирки. В первую пробирку по каплям добавьте раствор перманганата калия .ЕО вторую - фаствор метаванадата аммония. в тр тью—1—2 капли раствора соли железа (III) (катализатор) й раствор дихромата калия. Наблюдайте обесцвечивание КМп04 в первой пробирке, восстановления ЫН УОз до [c.244]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с кальцием весьма экзотермична и а результате образуются расплавленный урян (внизу сосуда) и жидкий ( ггорид кальция. После охлаждения получается слиток металлического урана (массой 100 кг и (юлее). Реакция с магнием идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления U и Mgp2, поэтому или предварительно нагревают смесь до 7(Х) С, или добавляют вешества, реагирующие с М( с большим выделением теплоты, например КСЮз. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем калы ий удаляется лри нагревании урана в вакууме. [c.574]

Уран отличается высокой химической активностью и реагирует при тех или иных условиях со всеми неметаллами, за исключением инертных газов. Со многими металлами уран образует интерметаллические соединения. На воздухе при комнатной температуре уран окисляется медленно, но при 150°С скорость окисления резко возрастает. При взаимодействии с кислородом уран образует шесть оксидов иО, иОг, идОд, ОзО,, УзОз и иОз. Наиболее устойчивы оксиды иОг и иОд. Оксид иОг имеет основной характер, оксид иОз — амфотерен. Прираст-ворении иОз в кислотах образуются соли уранила иО (например, уранилсульфат 002504). При растворении иОз в щелочах образуются соли иО (например, уранат калия Кги04) или ИгО (например, диуранат калия КгУгО,). Наблюдаются сходства в свойствах урана и элементов побочной подгруппы VI группы периодической системы элементов Менделеева (Сг, Мо, Ш) уранаты аналогичны хроматам, а диуранаты — дихроматам. [c.325]

Диуранат калия K2U2O7 может быть получен взаимодействием нитрата уранила и02(Ы0з)2 со щелочью. Записать уравнение реакции. [c.286]

Коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила получают, смешивая раствор ацетата уранила (СНзС00)2и02 с раствором гексацианофер-рата(П) калия [c.434]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора ацетата уранила и прибавляют 2—3 капли раствора гексацианоферрата(П) калия. Раствор окрашивается в коричневый цвет вследствие образования гексациано-феррата(П) уранила. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор КагСОз или К2СО3 при перемешивании до исчезновения коричневой окраски. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология