Активность при измерениях с ионообменниками

Разделение щелочных металлов, выделенных в ходе группового хроматографического разделения активированных примесей в отдельную группу, может быть осуществлено на неорганическом ионообменнике — вольфрамате циркония. Активности Na, К, Rb и s измеряют затем либо на Y-спектрометре, либо на -счетчике. В случае измерения -активности чувствительность определения Na — 3 10- %. К — 6 10- %, Rb — 1,3-10" %, s — 1,5-10- % (поток 10 нейтр/см сек, время облучения 24 часа). [c.99]

Уже из ранних работ Гюнтера-Шульце по измерению электропроводности искусственных цеолитов, насыщенных катионами различных металлов, вытекает, что различные ионы обладают различной свободой передвижения внутри каркаса обменника, т. е. различной активностью. К сожалению, эти измерения условны, так как полученные данные были искажены, очевидно, побочными реакциями (гидролиз, осаждение и т. д.). Многостороннее изучение ионного обмена на искусственных ионообменных смолах, проведенное в более поздние годы, определенно говорит о том, что ионообменники, насыщенные катионами металлов, и ионообменники в водородной форме особенно отличаются между собой по степени диссоциации, и, судя по pH равновесного раствора, эти различия значительны. [c.131]

Наконец, попытка введения коэффициентов активности ионов в фазе обменника оказалась очень успешной. Совпадение ре зультатов измерений ионной активности солей в водных растворах вплоть до очень высоких концентраций и осмотических коэффициентов тех же ионов в ионообменниках различного типа (Брегман, Бойд, Глюкауф, Китченер) убедительно подтвердило мнение о том, что ионообменник можно рассматривать как концентрированный электролит. Особенно убедительными являются данные, полученные для концентрированных водных растворов солей толуолсульфокислоты и уксусной кислоты, которые можно рассматривать как элементарные звенья известных типов ионообменников. Обращает на себя внимание практически полная аналогия кривых, характеризующих истинные электролиты, с кривыми, полученными для слабосшитых ионообменников соответствующего заряда (см. рис. 34, 35), [c.159]

Фронеус [1] исследовал описанным методом систему d /A (А = Вг", J ). Применялся анионообменник типа амберлит IRA-400, содержащий четвертичные аммониевые группы. В качестве радиоактивного изотопа применялся d . Концентрация кадмия в растворе после взбалтывания с ионообменником определялась путем измерения -активности. Содержащие комплексы растворы, которые взбалтывались с воздушно-сухим ионитом, имели состав См ммоль d( 104)2 и с а ммоль NaBr или NaJ. В каждой серии измерений см поддерживалась постоянной. [c.366]

Недостаток экстракционных методов разделения с применением жидких ионообменников — необходимость в большинстве случаев последующей реэкстракции и использование для определения металла какого-ли-бо дополнительного метода, например титриметрического. Именно поэтому жидкие ионообменники очень часто применяются в радиохимическом анализе в этом случае можно использовать прямое измерение активности органической фазы [369, 370, 1215, 1363, 2358, 2359]. Окрашенные анионы, например, СггО ", можно экстрагировать из 1 М НС1 [614] i с последующим фотометрированием органической фазы. Такой подход может быть использован при определении комплексных анионов, например упоминавшегося выше иона [ oiS N) ] - [1940]. Описан косвенный метод определения анионов, основанный на использовании интенсивно-окрашенного анионообменника, включающего анионы [Со(МНз)2(Н02)4] и катионы тетра-н-гексиламмония [488]. При этом концентрацию неокрашенного экстрагируемого аниона в водной фазе определяют по окраске перешедшего в водную фазу комплексного аниона кобальта(11). [c.27]

Электрод, чувствительный к ацетилхолину [11], на основе того же ионообменника ( orn ng № 476200) использован для определения холинэстеразы [10] И ДЛЯ измерения ингибирующего действия пестицидов на активность холинэстеразы [14]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология