Применение жидких ионообменников

Применение жидких ионообменников в хроматографии на бумаге. [c.508]

Новые данные о применении жидких ионообменников в неорганическом анализе. [c.508]

Применение жидких ионообменников в неорганическом анализе. [c.509]

Е.У[. Применение жидких ионообменников [c.310]

Наиболее значительное промышленное применение жидкие ионообменники нашли, по-видимому, в извлечении урана из бедных руд [74]. Руду обрабатывают 0,3 М серной кислотой и получают разбавленный раствор уранилсульфата с примесью больших количеств железа, алюминия и кальция. Затем экстрагируют уран жидким катионитом или анионитом и снова переводят в водный раствор путем обработки карбонатом натрия. Благодаря дважды проведенной экстракции концентрация урана увеличивается и одновременно частично отделяются сопутствующие ему металлы. [c.310]

Имеются также электроды для хлорид-ионов с использованием жидких ионообменных мембран. Органической фазой является раствор хлорида тетраалкиламмония высокого молекулярного веса в деканоле [97]. Специфические в отношении ионов электроды с применением жидких ионообменников имеются для ионов меди. [c.314]

Ионные ассоциаты довольно хорошо растворимы в инертных растворителях, и в этом случае чаще всего используют разбавленные растворы экстракционного реагента в четыреххлористом углероде, углеводородах и других подобных растворителях. Технически методы разделения с применением жидких ионообменников не отличаются от экстракции ионных ассоциатов инертными растворителями, тем более что при использовании жидких анионообменных смол собственно анионообменный реагент— анионный ассоциат с ониевым катионом — часто образуется лишь в результате протонирования исходного реагента при контактировании с кислой водной фазой. Поэтому все описанные в предыдущем разделе примеры экстракции ионных пар могут быть отнесены к системам с жидкими ионообменниками, хотя это понятие, как правило, используется только для описания систем с высокомолекулярными реагентами. [c.27]

Ионообменные материалы в форме мембран, фильтров и пластин для тонкослойной хроматографии, а также жидкие ионообменники, нанесенные на соответствующий твердый носитель, находят ограниченное применение в аналитической практике. [c.32]

Жидкие ионообменные системы идеально подходят для непрерывной противоточной экстракции. Основное применение этот метод находит для извлечения и очистки урана. Поскольку жидкие ионообменники удовлетворяют требованиям при работе с чувствительными ве- [c.617]

Одиннадцать глав книги охватывают почти все вопросы жидкостной хроматографии. Изложение начинается с описания современных ионообменников — ионообменных смол, их синтеза, свойств, стабильности и областей применения. Вопросам статики (равновесия), кинетики и динамики уделяется несколько глав, снабженных обширными библиографическими списками. Вариантам применения ионного обмена в гетерогенных системах посвящены последующие разделы книги. В них описаны неорганические и жидкие ионообменники, читатель знакомится с ионообменными бумагами, тонкослойной ионообменной хроматографией и т. п. Все эти материалы предлагаются отнюдь не в описательной форме обсуждается теория процесса, метод рассматривается с количественной точки зрения и иногда в нескольких вариантах. Последняя глава книги посвящена изучению комплексных ионов при помощи ионообменной хроматографии в колонке, на бумаге и с применением мембран. [c.5]

Плохая растворимость в воде. Амины или кислоты, хорошо растворимые в воде, дают большие потери при применении их в крупных масштабах или в противоточных процессах. Растворимость в воде можно уменьшить, если увеличить число атомов углерода в амине, однако при этом возрастает молекулярный вес и поэтому понижается обменная емкость. Большинство сульфо-и карбоновых кислот слишком растворимы, чтобы их можно было применять в качестве жидких ионообменников. [c.303]

Аналитические методы, основанные па применении ионного обмена и хроматографии, за последние 20 лет также получили большое развитие. В эти годы, кроме классических методов ионного обмена, на синтетических смолах, которые до сих пор, несомненно, играют ведущую роль, широкое развитие получили такие методы, как распределительная хроматография, хроматография па бумаге [316], хроматография газов, использование жидких ионообменников, неорганических ионообменников [317] и т. д. [c.156]

Недавно разработан ацетилхолин-селективный электрод [522] и выявлена возможность его применения для определения скоростей реакций в системе холинэстераза — ацетилхолин [522, 618 — 620]. Мембрана этого электрода состоит из жидкого ионообменника, проявляющего более высокую селективность к ацетилхолину по сравнению с холином (отношение 15 1). [c.203]

Оригинально решен вопрос о применении в проточной ячейке жидкой ионоселективной мембраны. В трехгранной призме из спеченного пористого стекла, заполненного жидким ионообменником, просверлено отверстие, служащее каналом для подачи анализируемой пробы (рис. 7.9). Призма подпитывается жидким ионообменником из специального резервуара, находящегося в одной из вершин призмы. Другая вершина служит для крепления внутреннего ИСЭ сравнения. [c.302]

Применение ионообменников для предварительного концентрирования облегчает отбор представительной пробы на месте. Отпадает необходимость транспортировать большие объемы жидких проб от места отбора до лаборатории [7, 8]. [c.146]

Применение селективных свойств ионообменников для обработки некоторых жидких пищевых продуктов [867]. [c.305]

Недостаток экстракционных методов разделения с применением жидких ионообменников — необходимость в большинстве случаев последующей реэкстракции и использование для определения металла какого-ли-бо дополнительного метода, например титриметрического. Именно поэтому жидкие ионообменники очень часто применяются в радиохимическом анализе в этом случае можно использовать прямое измерение активности органической фазы [369, 370, 1215, 1363, 2358, 2359]. Окрашенные анионы, например, СггО ", можно экстрагировать из 1 М НС1 [614] i с последующим фотометрированием органической фазы. Такой подход может быть использован при определении комплексных анионов, например упоминавшегося выше иона [ oiS N) ] - [1940]. Описан косвенный метод определения анионов, основанный на использовании интенсивно-окрашенного анионообменника, включающего анионы [Со(МНз)2(Н02)4] и катионы тетра-н-гексиламмония [488]. При этом концентрацию неокрашенного экстрагируемого аниона в водной фазе определяют по окраске перешедшего в водную фазу комплексного аниона кобальта(11). [c.27]

Ион-парная хроматография давно находила применение в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Как самостоятельный раздел ВЭЖХ ион-парная хроматография, называвшаяся также экстракционной, парно-ионной, хроматографией с использованием ПАВ, хроматографией с жидким ионообменником, стала развиваться с середины 70-х годов. Метод занимает промежуточное положение между ионообменной хроматографией и адсорбционной, распределительной или обращенно-фазной. Недостатки ионообменных материалов, а именно невоспроизводимость от партии к партии, меньшая активность и стабильность по сравнению с другими сорбентами и небольшой выбор наполнительного материала, исключающий изменение селективности за счет сорбента, привел к некоторому ограничению применения ионообменной хроматографии. В ион-парной хроматографии большинство этих недостатков можно преодолеть. Метод ион-парной хроматографии характеризуется универсальностью и обладает преимуществом по сравнению с классической ионообменной хроматографией, в котором активные центры фиксированы. Вследствие более быстрой массопередачи в ион-парной системе хроматографическое разделение более эффективно, чем на ионообменнике с фиксированными и активными зонами. [c.74]

Показана Возможность применения раствора октадецилдиме-тилбензиламмония в нитробензоле в качестве высокоизбирательного жидкого ионообменника в жидкостных мембранных электродах, чувствительных к ионам S N [1596]. [c.140]

Жидкие ионообменники используются главным образом в методах разделения техника работы с ними не отличается от. техники применения других эстрагентов (см. гл. 15). [c.490]

Хелатные смолы являются сшитым полистиролом, содержащим активную группу —СНгН(СН2СООН)2. Другие ионообменные материалы, имеющие ограниченное применение в аналитической химии, включают неорганические ионообменники [13] силикаты, такие как глины, алюмосиликаты и молекулярные сита жидкие ионообменники [14] (см. разд. 23-6) окислительно-восстановительные смолы (см. разд. 16-4) волокна целлюлозы, обработанные для получения ионообменных центров. [c.536]

В настоящее время серийно выпускается более трех типов нитратных электродов, основанных на применении жидких анионитов. В электроде Орион 92-07 использован в качестве ионообменника раствор трис-замещенных о-фенантролинатов никеля (И) в органическом растворителе, в электроде Корнинг 476134 — раствор тридо-децилгексадециламмонийнитрата в н-октил-о-нитрофениловом эфире. Выпускают также электроды Бекман 39618 с применением ионообменников. Описана конструкция двух нитратных электродов, в которых чувствительным элементом является мембрана из поливинилхлорида, содержащая серийно выпускаемый фирмами Корнинг и Орион л<идкий ионообменник. [c.134]

Попытки создания фосфатных ионоселективных электродов, включая фосфат висмута, были безуспешны, так как все электроды характеризовались дрейфом потенциала и низкой селективностью. Разработан жидкостной ионоселективный электрод [176], основанный на применении в качестве жидких ионообменников четвертичных аммониевых, арсониевых и фосфониевых солей, а также солей трифенилолова. Электроды обладали хорошей чувствительностью, но низкой селективностью. Эти же исследователи [177] использовали энзимные электроды. Энзим селективно катализирует реакцию, в которой участвует фосфат. В реакциях участвуют два энзима, взаимодействие проходит по следующим схемам [c.470]

Жидкие ионообменники нашли также применение в качестве неподвижной фазы в хроматографии. Ди-(2-этилгексил)-фосфат оказался эффективным для разделения редкоземельных элементов. Его наносили на кель F (полифтортрихлорэтилен) [91] или диатомит, который делали гидрофобным путем обработки парами дихлордиметилсилана [92, 93]. Для этого фосфат растворяли в летучем растворителе (ацетон или хлороформ), смешивали носитель с этим раствором и затем выпаривали растворитель. На 1,0 г носителя должно приходиться 100 [91, 93] или 200 мг [92] жидкого ионообменника. При заполнении колонки следует принимать специальные меры, чтобы избежать образования пузырьков воздуха и каналов. Сохацка и Сикерски [93] на колонке с различным соотношением ди-(2-этилгексил)-фосфата и диатомита разделяли редкоземельные элементы при вымывании азотной кислотой и вычисляли значения Р (число тарелок на 1 см) для каждой колонки. Для колонок с 50—100 мг ионообменника на 1 г носителя величина Р постоянна и равна 30. При более высоком содержании фосфата Р уменьшалось и достигало 5,1 при 500 мг фосфата на 1 г носителя. [c.312]

Сорбенты с ионообменными свойствами используются в ТСХ все чаще и чаще (см. гл. 5, разд. 5.2.2). Первыми ионообмен-никами, нашедшими применение в ТСХ, были модифицированные или пропита нньге жидкими ионообменниками целлюлозы, а также ионообменники на основе полистирола, например дау-экс-1 или дауэкс-50 с целлюлозой в качестве связующего, поскольку сами ионообменники не удерживаются на пластинках. [c.106]

В электродах с жидкими мембранами определяемый нон в фазе мембраны будет перемещаться по законам диффузии, поэтому селективность жидких мембран будет определяться ограничением внедрения посторонних ионов в новерх1пость мембраны. Оказалось, что в жидких ионообменниках при применении соответствующих растворителей нарастание прочности связи ионов, находящихся в них, не сопровождается снижением его подвижности в жидкой фазе. Следовательно, можно получить ряд электродов, обладающих высокой избирательностью по отношению к измеряемым ионам. Иными словами, для обеспечения селективности электрода необходимо, чтобы ионообменник образовывал с определяемыми ионами более прочный комплекс, чем с любым ионом, находящимся в растворе. [c.146]

Изложены принципы действия и описаны устройства всех основных типов ион-се.пективных электродов на основе ионообменных смол, кристаллические и гетерогенные твердые мембранные электроды, мембранные электроды на основе жидких ионообменников. Описано их применение для определения содер/кания различных катионов и анионов в природных и сточных водах. [c.262]

Си +-селективный электрод Orion 94-29 применяли при потенциометрическом определении содержания меди в морской воде [80]. Электрод с -функцией использовали для анализов речной и морской воды на кальций и магний. На заре применения ионоселективных мембранных электродов той же цели служил мембранный Са +-селективный электрод с жидким ионообменником. Однако некоторые компоненты воды вызывали отклонения от Са -функции электрода и затрудняли точное определение конечной точки титрования кальция раствором ЭДФА. Этих затруднений 192 [c.192]

Опубликован ряд статей по применению адсорбентов, пропитанных жидкими ионообменниками. В качестве примеров можно назвать работы Бринкмена и сотр. [386] и Грехема и Карра [387]. [c.83]

Сравнительно высокая электропроводность жидкого ионообменника (марки Согп1п № 476200) [13а], состоящего из соли калия с XVI, растворенной в 3-о-нитроксилоле, является причиной большой популярности соответствующих жидкостных мембранных микроэлектродов для электрофизиологических исследований [216]. Практическое применение этого сенсора настолько распространено, что мы упомянем здесь лишь обзоры и монографии, относящиеся к использованию микроэлектродов для внутриклеточных измерений [23, 32, 78, 86, 211, 217] и для определения ионов калия в межклеточной жидкости [78]. Сконструирован также валиномициновый микроэлектрод [166]. [c.228]

Пластифицированные жидкостные ИСЭ имеют некоторые недостатки при определении хлорид-ионов внутри клеток, поэтому для этой цели используют ионоселективные микроэлектроды,, содержаш ие жидкий ионообменник orning № 477315 (на основе смеси нитроксилолов) [223]. Обзоры по применению этого электрода для внутриклеточных измерений можно найти в [23,. 78, 86, 211, 217]. [c.230]

Еще одна специфическая область приложения кристаллизационных методов — это глубокая очистка агрессивных, зачастую склонных к гидролизу жидких галогенидов элементов III—V групп и других аналогичных соединений, находящих применение при эпитаксиальном наращивании и легировании полупроводниковых пленок, широко используемых в современной радиоэлектронике. В данном случае кристаллизационная очистка оказывается предпочтительнее распространенных химических и физико-химических процессов очистки, при проведении которых не исключена возможность перехода примесей из экстрагента, комплексообразователя, ионообменника в очищаемый объект, с чем нельзя не считаться ввиду его высокой агрессивности и исключительно высоким требованиям к конечной чистоте продукта. Кроме того, применение кристаллизационных методов к подобного рода соединениям хорошо согласуется с общей тенденцией получения особо чистых веществ — понизить температуру процесса ультраочистки, чтобы свести к минимуму возможную диффузию примесей из материала аппаратуры, а также взаимодействие последнего с очищаемым веществом. [c.81]

Ионоселективные электроды привлекают внимание химиков-аналитиков тем, что с их помощью можно решать задачи прецизионного определения содержания основных компонентов и микропримесей в объектах самого различного состава. Для аналитических целей разработано большое число электродов различных типов и назначений, это направление и в настоящее время интенсивно развивается. В опубликованных в нашей стране монографиях по ионоселективным электродам подробно изложена теория действия йоноселективных электродов, разработанная применительно к мембранным системам различных типов, а также рассмотрены факторы, определяющие селективность мембран на основе твердых ионообменников и жидких ионитов, описано изготовление и применение различных электродов с твердыми и жидкими мембранами, проведено критическое сравнение их аналитических характеристик, применение ионоселективных электродов в органическом анализе и для изучения термодинамических свойств растворов-электролитов и кинетики некоторых реакций. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология