Окисление трифенилметила

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Скорость окисления трифенилметана пропорциональна его концентрации и концентрации хромового ангидрида при окислении образуется трифенилкарбинол. [c.776]

Перекись трифенилметила получается окислением трифенилметила на воздухе. Перекись кристаллизуется из сероуглерода в виде гексагональных призм, плавящихся без разложения при 185—186° очень мало растворима в органических растворителях. [c.35]

Неомыляемая часть продукта окисления трифенилметана перекисью бензоила (ф) Трифенилметан к) трифенилкарбинол 2) Петрол. эфир 3) А1 0з 4) Пе-трол. эфир 5) Флуоресцентный 93 [c.234]

Механизм окисления трифенилметана [c.297]

В продуктах окисления трифенилметана обнаружены окись углерода, муравьиная кислота, трифенилкарбинол, фенол и смолы. [c.297]

Анализ газов был произведен на аппарате ВТИ жидкие и твердые продукты окисления растворяются в эфире. Во всех случаях растворение было полное. Качественной реакцией на гидроперекиси (по окислению иодистого калия в ледяной уксусной кислоте) было установлено, что во всех случаях, кроме продуктов окисления трифенилметана, гидроперекиси отсутствуют. Для трифенилметана обнаружены следы гидроперекиси. [c.299]

Примером такого процесса является окисление трифенилметила, который, как показал Гомберг [57], в бензольном растворе при комнатной температуре моментально присоединяет молекулярный кислород, количественно превращаясь в перекись трифенилметила, выпа-даю1щ ю из раствора [c.18]

Кроме перекиси свинца, применяют также бихромат натрия, перекись марганца, нитрит натрия, окислы азога и некоторые другие окислители. Сам три-фенилкарбинол впервые был получен В. А. Гемилианом окислением трифенилметана бихроматом в водной серной кислоте [c.644]

Портер и Холл [78] признали, что образование иона карбония не может служить надежным методом измерения концентрации Ь-центров, так как, хотя образование ионов карбония и можно контролировать кинетически, стабильность ионов карбония, полученных из трифенилкарбино-ла и трифенилметана, будет различной. Не исключена возможность и фотохимического окисления трифенилметана. Недавно Арай и др. [79] показали, что при адсорбции трифенилметана на твердых телах наблюдается поглощение при 430 нм, связанное с ионом карбония, образующимся при взаимодействии трифенилметана с бренстедовскими центрами, и при 340 нм, вызванное радикалом, образованным взаимодействием с окислительным центром. [c.37]

Применение Бодлендером принципа цепных реакций к процессам аутоксидации несомненно является удачным углублением теории Баха-Энгле-ра в определенных случаях. Дальнейшим этапом развития этих идей является разработанная Н. Н. Семеновым теория разветвляющихся цепных реакций. Но далеко не все реакции аутоксидации носят цепной характер, как это показывает пример окисления трифенилметила. Из того, что непременным условием всякого окислительного процесса при обыкновенной температуре является наличие в окисляющемся веществе свободной энергии в количестве, достаточном для активирования молекулы кислорода, вытекает, что нельзя делать заключения на основании процесса окисления насыщенного соединения при повышенной температуре о механизме окисления его при обыкновенной температуре, ибо энергетическое состояние насыщенного соединения при повышенной температуре далеко не то, что при обыкновенной. Исследуя диссоциацию насыщенных углеводородов при повышенной температуре в отсутствии кислорода, Нюит нашел, например, что гексафенилэтан около 500° распадается на метан, водород и ненасыщенные соединения. Нет никакого сомнения, что активирование молекулы насыщенного углеводорода, начало его распада на ненасыщенные элементы происходит при еще более низкой температуре. А из этого следует, что насыщенные углеводороды находятся при повышенной температуре в таком же состоянии, как ненасыщенные при обыкновенной, и с молекулярным кислородом реагируют, как последние, т. е. присоединяют молекулу с первичным образованием перекиси. Механизм первоначальной реакции в обоих случаях один и тот же, но дальнейший ход ее различен, так как образовавшаяся перекись реагирует при повышенной температуре быстрее и иначе, чем при обыкновенной. То же относится и к другим продуктам реакции. Поэтому при горении водорода из первично образовавшейся перекиси водорода может получиться гидроксил, который нри действии атомного водорода на молекулярный кислород при обыкновенной температуре не образуется. [c.133]

Водородный атом, связанный с центральным атомом углерода, под влиянием трех феннльных групп становится очень подвихс-ным. Действием хлора и брома он легко замещается, при окислении этот водородный атом замещается гидроксилом, и трифенилметан легко превращается в соответствующий третичный спирт — трифенилкарбинол. Окислением трифенилметана хромовой смесью трифенилкарбинол был впервые получен В. А. Г е м и л и а н о м. Трифенилкарбинол может быть такжё получен обычными сиЕнеза-ми третичных спиртов, например, реакцией Зайцев а—Г р и н ь-я р а (в данном случае, например, действием СеНб—Мд—Вг на эфиры бензойной кислоты или на бензофенон). [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология