Анализ легких

Анализ легкой и тяжелой флегмы заключается в определении плотности, фракционного состава, вязкости, температуры вспышки и цетанового числа. [c.206]

Анализ легкого газойля. Для легкого газойля определяют помимо плотпости и йодного числа температуру застывания, ха-1)актеризующую газойль как возможный компонент дизельного (шлпва. Для той же цели служит определение анилиновой точки легкого газойля, которая в совокупности с его плотностью позволяет определить дизельный индекс, связанный прямолинейной за-1М1снмостью с цетановым числом топлива (см. рис. 59). [c.156]

При вакуумной перегонке мазутов и гудронов часть содержащих металл соединений сырья попадает в соляровый дистиллят. По мере накопления металлов па поверхности катализатора актив-рость и избирательность его ухудшаются, выход бензина падает, а легких газов и кокса возрастает плотность крекинг-газов при этом уменьшается из-за образования повышенных количеств водорода и метана. Поэтому нередко о степени загрязнения катализатора судят на основании анализов легкой, метан-водородной части крекинг-газов. [c.41]

Данная концепция отличается от большинства других тем, что аммиак не синтезируется из азота и водорода, а получается при гидролизе цианамида кальция. Предварительный ее анализ легко обнаруживает, что ввиду значительных расходов вспомогательных исходных в-еществ и электроэнергии (две стадии процесса осуществляются в электрических печах) этот метод нерентабелен и не может конкурировать с концепциями 6—8. [c.61]

Условия анализа легкой части таковы [c.850]

МЕТОДЫ СТРУКТУРНО-ГРУППОВОГО АНАЛИЗА Анализ легких и средних фракций [c.148]

Для анализа легких и средних фракций в основном используются методы, основанные на корреляции состава и физико-химических констант. [c.148]

Анализ легких фракций при помош и гидрогенолиза не вызывает затруднений. Труднее охарактеризовать по продуктам гидрогенолиза сложные высококипяш ие смеси. Допустим, в них обнаружен 3-метилпентан. Это соединение может иметь несколько гетероаналогов, например [c.82]

Значительные отклонения теоретических величин констант равновесия объясняются другим направлением преобразования ароматических углеводородов. Наряду с передвижением части ароматических циклов из тяи елых в легкие нефти другая часть подвержена самопроизвольной конденсации с образованием полициклических соединений, ускользающих при анализе легкой углеводородной части нефти. В результате в легких фракциях недостает ароматических циклов, и этот дефицит, при расчете констант равновесия, приводит к кажущемуся увеличению температуры образования данной системы. [c.116]

Газо-адсорбционная хроматография наиболее пригодна для анализа легких газов, к числу которых относят водород, азот, исло-род, газы нулевой группы периодической системы, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота и др. Все они не регистрируются ионизационными детекторами. Поэтому их анализ производят при помощи катарометров или же высокочувствительных детекторов специального типа. Для газо-адсорбционной хроматографии характерна возможность разделения смесей изотопов. [c.65]

На рис. 99 представлен пример подобного рода хроматограммы. Термины, применяющиеся в хроматографическом анализе, легко понять при внимательном его изучении. При стро- [c.439]

Интерполируя данные табл, 2.3, получили значения Р Р = 0,99 Д = Д = 15) = = 3,52 и Р (Р = 0,95 /1 = / = 15) = 2,41. Это указывает на преимущества второго генератора при анализе стали (9,00 >3,52), При анализе легких металлов найденное различие в воспроизводимости (1,88 < 2,41) недостаточно, чтобы считать доказанным уменьшение случайной ошибки при применении второго генератора. [c.31]

На рис. 16 приведены примеры хроматографического анализа легкого бензина на наполненной и на капиллярной колонках. В наполненной колонке в качестве неподвижной фазы использован диоктилфталат, а в капиллярной — вазелиновое масло. [c.129]

Для анализа легких газов и низкомолекулярных соединений. Максимальная рабочая температура 250°С [c.112]

Определение нескольких элементов в одной навеске особенно целесообразно проводить при анализе легко разлагающихся, гигроскопических, неустойчивых соединений, когда взятие навески представляет определенную трудность. Кроме углерода и водорода в одной навеске можно определять галогены, фосфор, серу, а также те элементы, которые не образуют летучих соединений при сожжении. [c.812]

К известным физическим методам анализа принадлежит и газовая хроматография, получившая в последние годы очень широкое распространение благодаря ряду свойственных ей преимуществ. Уже через три года после появления работ Джеймса и Мартина (1952) стала возможной автоматизация этого метода, которая позволила создать новый эффективный промышленный аналитический прибор. Быстрый переход от лабораторной аппаратуры к промышленному прибору объясняется, во-первых, тем, что хроматографический анализ легко поддается автоматизации, и, во-вторых, тем, что в распоряжении исследователей уже имелись многочисленные данные, полученные с помощью других физических методов анализа. [c.362]

Эбуллиоскопический метод основан на повышении температуры кипения раствора вещества по сравнению с температурой кипения чистого растворителя. Обычно этот метод применяют при анализе легких фракций. В качестве растворителей используют бензол, нитробензол и некоторые другие вещества. [c.25]

При анализе легких газов в большинстве случаев применяются колонки длиной до 3 м, однако лри хорошем разделении всех компо нентов газы, имеющие наибольший объем удерживания на данном сорбенте (например, СН4 и СО2 на активированном угле), выходят из колонки широкими пиками небольшой высоты. Это снижает чувствительность их определения и увеличивает время анализа. В работе [Л. 100] предложено делать разделительную колонку из двух частей с промежуточным дозатором, который располагается перед коротким 114 [c.114]

АНАЛИЗ ЛЕГКИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.154]

Этот метод применяют обычно в случае анализа легких моторных топлив и растворителей. Он основан на тех же теоретических полонсениях, что и метод определения плотности паров или газов. [c.66]

Прибор для анализа легкой части газа показан на рис. XXXI 1.29. Прибор этот не регистрирующий, а с прямым объемным определением компонентов. Колонка 1 заполнена насадкой ПС-12 (парафин С12Н28, одноградусная фракция) на кизельгуре она служит для выделения фракции N2, [c.849]

Ступенчато-изотермический крекинг асфальтенов в интервал температур от комнатной до 380° С в сочетании с масс-спектромет-рическим анализом легких продуктов реакции может быть использован как путь характеристики состава и строения периферических заместителей в конденсированном полициклическом ядре молекуя асфальтенов. [c.179]

Использование модели базировалось на зкспресс-методах анализа легкого сырья [16]. [c.100]

Для анализа продуктов нефти может быть использовано ценное свойство масс-спектров полевой ионизации-—их малолинейча-тость и обязательное присутствие интенсивного пика молекулярного иона. Отсюда появляется хорошая возможность применения молекулярных ионов [193, 194]. В рассматриваемых работах проведено сравнение метода полевой ионизации с низковольтной масс-спектрометрией электронного удара [193] и с методом характеристических сумм [194]. Метод полевой ионизации был применен для количественного анализа легких бензиновых фракций [195] и тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения 300—350°С и молекулярной массой до 700 [196]. К сожалению, из-за повышенной и сильно зависящей от условий съемки интенсивности пика [М -f Н]+ (взаимодействие с парами остаточной воды, катализ) затруднено использование пиков изотопных ионов. [c.135]

Химические методы анализа. Химические методы основаны на последовательной обработке нефтепродукта различными реагентами, каждый из которых способен взаимодействовать только с определенной группой сернистых соединений. Яти методы дают удовлетворительные результаты только при анализе легких бензиновых прямогонпых фракций. Исследование более тяжелых фракций практически невозможно снижается точность определения. Причина этого — сильное ухудшение селективности реагентов по отношению к различным сернистым соединениям (функциональные свойства их в тяжелых фракциях проявляются слабее). [c.76]

Хромареография — новый вариант проявительного анализа, в котором процесс разделения проводится при воздействии постоянного или движущегося градиента скорости потока газа-носителя по слою сорбента. Постоянное поле скоростей обеспечивает концентрирование слабо сорбирующихся компонентов анализируемой смеси, тогда как движущееся поле скоростей приводит к концентрированию сильно удерживаемых компонентов. Хромареография особенно эффективна для обогащения и анализа легких примесей в газах, например гелия, кислорода, азота в углеродных природных газах. [c.22]

Геометрическая структура адсорбентов (удельная поверхность, средний диаметр пор) существенно влияет на объем удерживания анализируемых веществ и на газо-адсорбционное разделение. Для анализа легких углеводородов и низкокипящих неорганических газов применяются емкие адсорбенты, такие, как тонкопорнстые силикагели, тонкопористые стекла, молекулярные сита, активированные угли. Наоборот, для анализа высококипящих крупных молекул необходимо использовать малоактивные адсорбенты (широкопористые стекла, графитированные сажи и т. д.). [c.164]

Анализ углеводородных и атмосс рных газов, анализ легких углеводородов. Выделение жидких углеводородов из газообразных смесей Анализ и разделение высококипящих и нелетучих соединений [c.121]

О том, что 08 играет более важную роль, чем ему обычно отводят, можно заключить по результатам анализов легких УВ современных осадков. До широкого внедрения методов хромато-масс-спектрометрии считалось, что на стадии диагенеза низкокипящие УВ не генерируются. В настоящее время имеются многочисленные данные о составе бензиновых УВ осадков морей и океанов [49, 50]. Анализ этих результатов показывает, что уже на стадии диагенеза, т.е, при исключении всех прочих факторов (катагенез, миграция, конденсатообразование и т,д,), только при варьировании типа и условий фоссилизации исходного ОВ можно получить любые существующие в нефтях соотношения. Авторы этих исследований обычно не дают геохимической интерпретации своих результатов, однако в одной из работ [49] было отмечено, что количество гемзамещенных структур среди низкомолекулярных алканов резко возрастает в случае, если накопление исходного ОВ протекает в окислительной обстановке. [c.33]

Пойдем дальше. Задумаемся над вопросом об оптимальной конфигурации этих центров. И.з данных конформационного анализа легко заключить, что в ряду стереоизомерных нолиоксиальдегидов наиболее устойчивым будет тот, у которого все заместители при пиранозном цикле экваториальны. Такая структура возникает в ряду альдо-пентоз для КСИЛО-, а в ряду альдогексоз — для глюкоконфигурации. А универсальной единицей хранения энергии в реальных живых системах является О-глюкоза Так, исходя из самых общих иредносылок и законов логики органической химии, приходим к тому же, к чему привела эволюцию стихийная логика природы. [c.141]

Остальные особенности, присущие каждой из диафамм, хорошо видны на соответствующих рисунках. Имея эти диафам.мы, можно прогнозировать возможность получения полимеров, которые обладали бы необходимой совместимостью одного из нескольких свойств. Например, если ну жно получить полимеры с параметром растворимости 5 = 10 (кал/см ) n Tg- 300 С, то это сделать легко, поскольку точка, соответствующая этим координатам, попадает в наиболее плотную часть диафаммы рис. 107,6. Если же требу ется получить полимер, у которого при том же значении параметра растворимости температура стеклования была бы 500 °С, то это сделать труднее, а при Tg = 600 С нереально, поскольку точка, соответствующая этим координатам, выходит за фаницы области совместимости. Такой анализ легко лю-жет бьггь проделан для любой из представленных в работе [23] диафамм, а также из их совою, пности, что позволяет прогнозировать возможность получения полимеров с комплексом заданных свойств. Естественно, что если такие диафаммы посфоить с помощью ЭВМ-профаммы, согласно которой полимер конструируется из мельчайших заготовок , области совместимости полимеров существенно пополнятся точками, отображающими свойства офомного числа полимеров. [c.424]

Выбо р первичного эталона для анализа легких элементов должен основываться не только на том, чтобы сдвиг длины волны максимума инт-еноивности был пренебрежимо мал, 1ню н на том, что эталон должен давать линию с большой, стабильной [c.158]

В работе [246] оиисан метод трех поправок для анализа углерода, в основе которого лежит обобщенная функция распределения генерированного рентгеновского излучения по глубине ф(рг). В этой работе получили хорошее совпадение при анализе карбидов известного стехиометрического состава при условии, что были только использованы разумные значения массовых коэффициентов поглощения для С/с-излучения. Метод трех поправок (гл. 7), усовершенствованный для анализа легких элементов, был также описан в [118]. [c.161]

Иногда полезно получить грубую выборочную оценку формы спектра, не вычисляя сначала ковариационную функцию и затем сглаженную выборочную оценку по формуле (7 16). В частности, если нужно предварительно отфильтровать данные, как, например, в некоторых задачах из гл 9—И, то грубый пробный анализ может оказаться достаточным, чтобы приближенно синтезировать хорошую частотную характеристику фильтра Поскольку такой пробнтлй анализ легко выполнить и без вычислительных машин, он служит также полезным упражнением, показывающим, какого рода информация содержится в спектре [c.38]