Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

хвост

    Следует заметить, что для многих систем кривая дифференциальной функции распределения имеет так называемый хвост , уходящий часто в бесконечность (рис. 17). [c.57]

    Каких-либо общепринятых рекомендаций по выбору дискретной точки, отсекающей хвост, нет. В тех случаях, когда кривая распределения не очень сильно деформирована, т. е. хвост невелик, то дискретная точка выбирается так, чтобы отсекаемая площадь под кривой на отрезке [c.57]


    О < I а. Как показал ряд исследований [90, 991 величина ошибки при этом не превышает 2—3%. При сильно вытянутых хвостах целесообразно для определения чисел Пекле использовать только моду и плотность вероятности моды, ибо введение других характеристик, в частности дисперсии, приводит к значительным погрешностям и зачастую к противоречивым результатам. [c.58]

    Взаимодействие минимально для случая ориентации голова к хвосту (0 = 180 ). Заряд активированного комплекса равен заряду иона А, так что, кроме энергии диполя, определяемой по уравнению (XV.11.3), благодаря наличию заряда должен появиться кулоновский член типа члена в уравнение Дебая — Хюккеля. Однако в результате сокращения (при и = 0) с соответствующим выражением для иона можно получить следующее уравнение, описывающее влияние растворителя на константу скорости реакции иона с диполем  [c.458]

    На основании 1 прибора укреплены неподвижная трубка 2, съемный цилиндр 3 в направляющих тина ласточкин хвост и штанга [c.70]

    Полярные молекулы растворяющегося вещества ориентируются в мономолекулярной пленке таким образом, что полярные концы молекул направлены внутрь, а углеводородные хвосты — в воздух. На рис. 4.4 в качестве примера показана ориентация молекул нитробензола на поверхности воды. Небольшие по размеру нейтральные молекулы стремятся расположиться в плоскости поверхности. [c.190]

    Для нахождения погрешности метода моментов, связанной с отсечением хвоста кривой отклика, Шапиро [214] провел на ЭВМ серию расчетов вторых моментов для кривых отклика а , определяемых формулой (3.49) при различных значениях Ре и Затем решалась обратная задача, т. е. определялся критерий Ре , соответствующий значению Ре, рассчитанному по формуле (3.86), преобразованной к виду  [c.161]

    В работе [218] аналогичная оценка-погрешности расчета связанная с отсечением хвоста кривой отклика, приведена для частного случая Ре = 4. [c.161]

    Погрешность применения метода моментов при отсечении хвоста кривой отклика обусловлена тем, что момент усеченной экспериментальной кривой приравнивается полному моменту расчетной кривой. Если бы при расчете Ор интегрирование проводилось до значения г , а не до бесконечности, то отсечение хвоста экспериментальной кривой не приводило бы к существующему увеличению погрешности расчета. Однако в этом случае формула (3.87) неприменима и расчет Ре становится более сложным. Для значений критерия Пекле от 0,3 до 10 результаты расчетов усеченных моментов приведены на рис. 3.2 и 3.3. [c.161]


    Высокомолекулярные цепи развиваются главным образом за счет присоединения структурных единиц в последовательности голова к хвосту , что объясняется различными теплотами реакции присоединения в различной последовательности голова к хвосту , хвост к хвосту и голова к голове третичного иона карбония к изобутилену [il]. [c.228]

    Подшипники нагнетателя подсоединяют к торцам нижней половины корпуса вертикальными корытообразными фланцами. Со стороны всасывания расположен опорный подшипник 2, а со стороны турбодетандера — опорно-упорный 11. Ротор 3 имеет четыре рабочих колеса нагнетания 4 и два турбинных 9 (турбодетандера). Колесо нагнетания состоит из диска, покрышки и лопаток. Лопатки коробчатого сечения штампуют из специальной листовой стали и крепят к дискам и покрышкам при помощи заклепок из нержавеющей стали. Колесо турбодетандера состоит из набора рабочих лопаток, профильные хвосты которых входят в паз диска. Замковую лопатку крепят заклепкой. По наружному диаметру турбинного колеса расположены бандажные леиты, которые одевают на хвосты лопаток, после чего хвосты расклепывают. Подвод газа к колесам осуществляется через сопловой аппарат 10. Вал ротора гибкий с критическими числами оборотов около 2800 и 10 550 об/мин — изготовлен из коррозионноустойчивой стали с высоким запасом прочности. Каждое колесо после сборки и окончательной обработки статически балансируется, а ротор в собранном виде подвергается динамической балансировке. Для уменьшения осевого усилия ротора на валу между четвертым колесом нагнетателя и первым колесом турбодетандера установлен думмис 8. [c.281]

    Взаимное расположение в молекулярных цепях звеньев, содержащих различные боковые группы по типу голова к хвосту и голова к голове . Различия в построении по этому признаку [c.19]

    Наконец, полимерные цепи, содержащие асимметричные атомы углерода (например, виниловые цепи с различными заместителями, некоторые полимеры на основе циклических органических окисей и др.), при расположении звеньев голова к хвосту могут состоять из хаотически расположенных правых и левых стереоизомеров, определяемых расположением заместителей по одну или другую сторону от цепи, вытянутой в плоский зигзаг. Такие цепи называют атактическими. В тех случаях, когда однотипные заместители расположены по одну сторону вытянутой цепи, т. е. цепи состоят из одинаковых стереоизомеров, полимер называют изотактическим, если расположение заместителей регулярно чередуется — синдиотактическим. [c.20]

    При полимеризации стирола рост полимерной цепи происходит по правилу голова к хвосту  [c.141]

    Б полимерах, состоящих из цис- или транс-1,4-звеньев, вероятно присоединение молекул изопрена по принципу голова к хвосту ( j—С4), голова к голове ( i— i) или хвост к хвосту ( 4—С4) 3,4- или 1,2-полиизопрены могут иметь изо-, синдио- или атактическое расположение боковых заместителей. В нерегулярно построенных полимерах наблюдается статистическое или блочное соединение звеньев различной структуры. [c.201]

    При полимеризации на литиевых катализаторах получаются каучуки с содержанием цыс-1,4-звеньев до 93%, при полимеризации на титановых системах — до 98%. Соответственно у первых содержание 3,4-звеньев составляет 67о и выше, а у вторых 2—3%. Титановые полиизопрены несколько превосходят литиевые и по регулярности построения полимерных цепей (для титановых 1 % звеньев соединен по принципу голова к голове и столько же хвост к хвосту , для литиевых 1—2% звеньев соединены принципу голова к голове и 2% хвост к хвосту ). Оба вида синтетических каучуков по однородности микроструктуры уступают натуральному, макромолекулы которого содержат l0O% цис-, А-звеньев, присоединенных исключительно по типу голова к хвосту  [c.205]

    В результате роста цепи образуется линейный полимер, в котором мономерные звенья связаны друг с другом по типу голова к хвосту . Полимерные структуры, связанные голова к голове тати хвост к хвосту , не образуются, несмотря на меньшие стерические препятствия. Образование таких структур при росте цепи повлекло бы за собой переход положительного заряда с третичного атома углерода к первичному, что энергетически невыгодно. [c.329]

    Если одновершинное распределение имеет отрицательную (левостороннюю) асимметрию, т, е. т1з<0, это значит, что хвост распределения расположен слева от центра. Если же т1з>0, то хвост распределения расположен справа от центра. Для С-кривой всегда Пз>0. [c.57]

    Экспресс-методы позволяют по экспериментальной кривой отклика сравнительно просто рассчитать искомые параметры теоретических моделей продольного перемешивания. К этим методам относятся методы определения искомых параметров по вероятностной диаграмме, по координатам точки максимума С-кривой, а также по характеристикам .хвоста С-кривой [25, 105]. [c.57]

    В системе координат Igs—i уравнение (1П.69) выражается прямой, отсекающей на оси ординат отрезок Ai и имеющей тангенс угла наклона к горизонту tgi ) = / i. Хвост экспериментальных С-кривых в координатах igs—t хорошо аппроксимируется прямыми после некоторого времени [c.60]


    Расчеты показывают хорошее соответствие параметров моделей продольного перемешивания, найденных по наклону хвоста С-кривой или величине отсекаемого им на оси ординат отрезка Ai, [c.60]

    Сопоставление тангенсов угла наклона хвоста и координат точек максимума С-кривых диффузионной модели и рециркуляционной модели для различных сочетаний п и х, приводящих к одинаковому значению Ре [c.105]

    Пройдя через максимум, величина 5 медленно уменьшается, причем ее абсолютное значение может быть очень небольшим, что затрудняет определение концентрации трассера. Так, надежный анализ при с<сь = 0,03 Смакс весьма затруднителен. Кроме того, ошибку, вызванную преждевременным отсечением хвоста С-кривой, не всегда удается компенсировать увеличением времени отбора проб и точности анализатора, так как при с<0,01 Смакс наличие даже незначительных по объему застойных зон может свести на нет результаты этих приемов. Поэтому анализ проб обычно прекращают при сж0,03 Смакс [137, 138], пренебрегая [c.144]

    Таким образом, недоучет хвоста С-кривой приводит к заниженному (по сравнению с действительным) расчетному значению коэффициента продольного перемешивания [c.146]

    B. Ф. Юдаевым предложена гидродинамическая теория звукообразования в ГА-технике, основанная на концепции прямого гидравлического удара Жуковского [453]. Физическая модель этой теории сводится к следующему при внезапном прерьтании потока сплошной среды (перекрытие элементов перфорации) голова потока в силу инерции продолжает движение, тогда как его хвост останавливается. В этом случае в зоне перекрытия потока возникает волна разрежения, которая распространяется по ходу потока и, достигнув жесткого препятствия (камеры озвучивания), отражается от него, при этом восстанавливается давление в камере. В результате понижения давления в зоне перфорации ниже порога кавитационного вскипания вблизи активного органа образуется облако кавитационных пузьфьков. [c.32]

    Расположение плоскостей изображено на рис. XV.4. Максимальное притяжение соответствует конфигурации голова к хвосту (0i= 02= 0). Для двух молекул воды при [ii = i,2= 1,85 дебай и г = 3,1 Л (среднее расстояние между молекулами в воде) U r) = 3,2 ккал/молъ — довольно значительная величина для взаимодействия двух нейтральных молекул .  [c.445]

    Режим образования одиночных пузырей имеет место при небольишх расходах газа и средних значениях объемов газовой камеры. При очень малых объемах газовой камеры давление в ней за счет образования пузыря может резко упасть до уровня давления в пузыре. В этом случае истечение в пузырь прекращается до тех пор, пока необходимый перепад давлений не будет восстановлен. Такой режим авторы [69] назвали режимом образования с задержкой истечения. При больших расходах газа и средних значениях объема газовой камеры могут образовываться двойные пузыри (дуплеты). За первым пузырем сразу образуется второй, который, попадая в след предьщущего, вытягивается и вместе с жидкостью вжимается в его кормовую часть. В конце концов оба пузыря сливаются в один. При малых объемах газовой камеры в режиме двойных пузырей также возможна задержка истечения, которая проявляется в этом случае только при образовании первого пузыря. При больших объемах газовой камеры и не слишком больших расходах газа наблюдается режим образования парных пузырей. Второй пузырь начинает образовываться еще до отрыва первого. Этот второй пузырь сразу сливается с первым, образуя как бы его хвост . Анализ кинограмм показывает. что при отрыве пузыря хвост разрушается, образуя маленький пузырек-спутник. При больших расходах газовой фазы и больпшх объемах газовой камеры начинается образование двойных парных [c.49]

    Для расчета Оц по формуле (3.86) требуется использование по возможности всей экспериментальной кривой отклика. Использование же только части кривой отклика может привести к существенным ошибкам. Так, например, в работе [216] показано, что при уменьшении времени отбора пробы (отсечение хвоста кривой) от величины, соответст-вуюнхей значению концентрации, равной 0,1 от максимальной, до 0,5 коэффитдиент продольного перемешивания, вычисленный по методу моментов, уменьшается в два раза. В то же время использование метода наименьших квадратов приводит к практически одинаково. ту значению при обработке экспериментальных данных трех равновеликих участков кривой отклика [214, 216]. [c.160]

    Асимтотический метод. При больших значениях т зависимость С от времени близка к экспоненциальной. В связи с этим в работе [218] предлагается метод определения Ре по тангенсу угла наклона прямой логарифма концентрации на хвосте кривой отклика. Этот метод, аналогичный методу регулярного режима в нестационарных задачах теплопроводности, получил дальнейшее развитие в работе [219]. [c.161]

    Инициаторы полимеризации. Инициирование цепей является одним из наиболее сложных вопросов в свободно-радикальной полимеризации, поскольку практически все известные способы получения свободных радикалов тем или иным путем могут быть использованы для этой цели. Это чрезвычайно важно, так как успех любой реакции полимеризации зависит от постоянной и подходящей скорости получения активных центров. Некоторые мономеры, особенно стирол (и, по-видимому, стиролы с замещениями в кольце), подвергаются некатализируемо11 реакции полимеризации при нагревании без добавления инициаторов. Эта термическая реакция была исчерпывающе изучена [22]. Однако точно природа реального процесса инициирования все еще не известна. С энергетической и кинетической точек зрения процесс является, по крайней мере, бимолекулярным [46] большинство исследователей постулирует образование из мономера в результате бимолекулярной реакции дирадикала молекулы мономера соединяются по принципу хвост к хвосту , как указано ниже, [c.133]

    Структура полисульфонов по работам Марвела и его сотрудников представляется в виде линейного полимера типа голова к хвосту [И]  [c.348]

    Это был так называемый парафиновый хвост — вязкое, густое вещество, твердеющее на холоду, пригодное как связующее для брикетов. Его состав неизвестен, но полагают, что в нем содержались конденсированные ароматические соединения тииа хрпзена и ницена [191, 192]. Парафиновые хвосты получаются на последних стадиях процесса, их появление сопровождается резким увеличением количества газа и возрастанием в нем доли сероводорода, окиси углерода и углекислого газа. [c.319]

    В молекулах сополимеров винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром, содержащих 50% (масс.) и более перфторметилвинилового эфира, появляются участки, состоящие из соединенных друг с другом звеньев перфторметилвинилового эфира, которые не наблюдались в молекулах сополимеров, содержащих меньше 50% (масс.) перфторметилвинилового эфира. Звенья последнего соединены друг с другом, по-видимому, только в последовательности голова к хвосту . [c.508]

    При поли.меризацнп окиси пропилена системами на основе диэтилцинка или триалкилалюминия в зависимости от природы катализатора и условий процесса образуются как кристаллические, так и аморфные продукты [1, 12]. Регулярно построенные, кристаллические формы могут возникнуть при соединении звеньев голова к хвосту , а аморфные при соединении голова к голове или хвост к хвосту [12, 19—22]. Различные сочетания тех и других структурных фрагментов, обусловленные местом раскрытия связи в цикле и порядком чередования звеньев, будут определять соотношение кристаллической и аморфной фаз в полимере. [c.575]

    Показано [106], что для аппарата конечной длины характер зависимости числовых характеристик С-кривых (smax, шах и о ) от Ре указывает на целесообразность определения параметров модели при Pe = uL En=l —10 по /max или 0-, а при Ре<1 —по /щах-Метод определения параметров моделей продольного перемешивания по наклону хвоста С-крпвой [25, 105] основывается на том, что по истечении некоторого времени после импульсного ввода трассера производная d gs)/dt становится практически постоянной. В этих условиях происходит спрямление С-кривой в координатах Igs—i, причем тангенс угла наклона спрямленного участка кривой d lg s)/dt определяется параметрами моделей продольного перемешивания. Такой характер изменения концентрации во времени соответствует принципу регулярного режима , используемому при исследовании процессов теплообмена [107]. [c.58]

    Определим погрешности от недоучета хвоста С-кривой при расчете в интервале 5 /5макс от 0,1 до 0,0001 на примере 1-го и 2-го вариантов граничных условий при Ре=4. Для расчета 51 и 52 при Ре = 4 и различных / воспользуемся уравнениями (111.35) и (111.41). Значения Ор для С-кривых, ограниченных различными величинами 4 (где —время обрыва хвоста С-кривой), рассчитываем по уравнению [c.145]

    Значение выбирали так, чтобы получаемые отношения 5я/5макс были равны примерно 0,1 0,03 0,01 0,001 и 0,0001. Результаты расчета приведены в табл. 5. Нетрудно убедиться, что даже при з /хмако О.ОЗ пренебрежение хвостом С-кривой приводит к ошибке порядка 18%. [c.146]

    Расчет для 2-го варианта граничных условий (полуограничен-ный канал) по уравнению (111.41) приводит к еще большей ошибке при игнорировании хвоста С-кривой, поскольку в дан- ном случае одной и той же погрешности при определении <т соответствует большая погрешность величины Ре (рис. 1У-22). Заметим, что для любого варианта граничных условий при выбранном значении з /змакс погрешность тем больше, чем меньше значение Ре. [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин хвост: [c.113]    [c.57]    [c.73]    [c.112]    [c.50]    [c.119]    [c.282]    [c.508]    [c.580]    [c.61]    [c.118]    [c.142]    [c.145]   
Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.70 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте