Стеараты неподвижная

Нижняя температурная граница применения неподвижных фаз определяется их температурами плавления и слишком высокой вязкостью. В твердом состоянии неподвижная фаза уже не обладает хорошей разделительной способностью, поэтому ее можно применять лишь при температурах выше температуры плавления. Имеется сообщение Филлипса (1958) о том, что он работал при температурах па 25° ниже температуры плавления использованного им в качестве неподвижной фазы стеарата цинка, однако число теоретических тарелок при этом было вдвое меньше, чем при работе с жидкостью. Аналогичное положение наблюдается при применении неподвижных фаз с очень высокой вязкостью. Лишь при повышении температуры и связанном с этим уменьшении вязкости можно достигнуть хорошей разделительной способности. При высокой вязкости неподвижной фазы равновесие между парообразной и жидкой фазами обычно устанавливается недостаточно быстро. Но сопротивление массопередаче в жидкой фазе не всегда зависит от ее вязкости. При применении силиконовых масел, например, стократное изменение вязкости оказывает слабое влияние на разделительную способность (Дести, 1958). Мартин (1958) принимает, что для линейных полимеров (а силиконовое масло как раз представляет собой линейный полимер) увеличение длины цепи оказывает очень слабое влияние на коэффициент диффузии небольших молекул. [c.94]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(II), никеля (II), меди (II) и цинка (II) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы по отношению к аминам и гетероциклическим соединениям азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные связи, зависящие от стериче-ских факторов. Таким путем можно, например, легко разделить а-, р-, у-пиколины и 2,6-лутидин [104]. Значения констант X, I и и не превышают 100, но в то же время У=231, а 5 = 544 (стеарат цинка). [c.169]

Приведем в качестве еще одного примера соли высших жирных кислот, в которых атомы металла проявляют обусловленное стерическими факторами координационное взаимодействие с азотсодержащими соединениями. Значение селективности в газовой хроматографии можно показать на примере разделения 2,6-лутидина, а-, р- и у-пиколина если воспользоваться различиями в давлении паров этих соединений, то необходима колонка с 200 000 теоретических тарелок, если же использовать в качестве неподвижной жидкой фазы стеарат цинка, достаточно всего 5 теоретических тарелок [138]. [c.219]

Хроматография газов и паров. 6. Применение стеаратов двухвалентных марганца, кобальта, никеля, меди и цинка в качестве неподвижной фазы для газо-жидкостной хроматографии. [c.50]

Металлоорганические соединения. Для достижения большего времени удерживания Филлипс применял неподвижные фазы стеарат цинка, олеат никеля и стеарат меди. Результаты показали, что на этих фазах может быть Достигнуто весьма селективное разделение ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и аминов. [c.69]

При применении теоретических положений к промышленным процессам необходимо учитывать экономические факторы. Чтобы свести к минимуму потери и расходы, связанные с регенерацией кобальта, в заводских условиях оксосинтез проводят при таком реишмо температуры и давления, при котором находящийся в неподвижном слое катализатора металлический кобальт лишь медленно превращается в растворимые карбонилы. Потери кобальта из твердых катализаторов обычно восполняются добавлением к твердой основе эквивалентного количества кобальта в виде растворимых солей, таких, как нафтенат и стеарат. [c.291]

БАРИЯ СТЕАРАТ (С.уНззСОоУзВа, f ., 160 С не раств. в воде, СП., эф., плохо раств. в минер, маслах, бензоле, скипидаре. Получ. взаимод. ВаСОз со стеариновой к-той при нагревании. Загуститель смазок (часто использ. вместе с воском) смазка терме- и фотостабилизатор для прозрачной пластмассы на основе поливинилхлорида неподвижная фаза в хроматографии. ПДК 0,5 мг/м . [c.67]

Барбер, Филлипс и сотр. [30] изучили селективность стеаратов марганца (т. пл. 104 °С), кобальта (т. пл. 92°С), никеля (т. пл. 146°С), меди (т. пл. 101 °С), цинка (т. пл. 122 °С) по отношению к разделению органических соединений различных классов. Первичные амины удерживаются очень сильно, образуя прочные комплексы со стеаратами металлов. Удерживание вторичных и третичных аминов на изученных стеаратах пропорционально основности хроматографируемых аминов. Наибольшее удерживание для аминов наблюдается при использовании в качестве неподвижной жидкой фазы стеарата кобальта для спиртов и кетонов наибольшую селективность проявляет стеарат никеля. [c.177]

Пернелл, Васик и Джувет [30] рекомендуют метод изучения комплексов, основанный на том факте, что при использовании, в частности, комплекса стеарат магния — н-октадеканол в качестве неподвижной фазы в интервале 55—78° С характеристики удерживания сорбатов резко увеличиваются с повышением температуры. Кроме того, для изучения свойств комплексов рекомендуется использовать зависимости между характеристикой удерживания сорбата нри различных температурах и мольной долей стеарата в его смеси с октадеканолом. Минимум на графике отвечает суш,ествованию при данной температуре комплекса определенного состава. [c.69]

С целью сокрапдения времени анализа (если определялось общее количество карбонильных соединений) в качестве неподвижной фазы применяли стеарат диэтиленгликоля, что обеспечивало полное и четкое разделение исходного олефина, этанола и карбонильного соединения (рис. 3). При этом длина колонки составляла 1,3 м, остальные условия те л 8 (см. рис. 2). [c.137]

Неподвижная жидкость Температура, "С олеат— стеарат линолеат— олеат линолеат— линоленат [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология