Разделение органических соединений

Распределительная хроматография быстро получила широкое распространение как метод разделения органических соединений, главным образом в биохимических исследованиях. В неорганическом анализе этот метод применялся значительно реже. Распределительная хроматография неорганических веществ развивалась вначале в основном как хроматография на бумаге, но последняя обладает некоторыми недостатками. Распределительная хроматография на колонках имеет большое значение для экспрессных методов неорганического анализа, для радиохимии, для препаративных целей. [c.150]

Изменяя режим термической обработки силикагеля, получают образцы, отличающиеся диаметром пор, — молекулярные сита Чем больше средний диаметр пор образца, тем меньше его удельная поверхность (табл. 2), а значит, и обменная емкость. Молекулярные сита используются для разделения органических соединений с различными молекулярными массами (размерами молекул). [c.152]

ДРОБНОЕ (ФРАКЦИОННОЕ) РАЗДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.214]

Задания для идентификации и разделения органических соединений [c.324]

Для разделения органических соединений в виде солей, а также кислот и оснований применяют ион-парную хроматографию. В этом случае применяют адсорбенты с привитыми гидрофобными группами, а в элюент, обычно водно-спиртовой или водно-ацетонитрильный, добавляют ионные соединения, анион или катион которых содержит гидрофобную группу. [c.112]

В гл. 7 описаны некоторые операции, оказывающиеся полезными при разделении органических соединений. Рассмотренные в предыдущих изданиях стандартные приемы экстракции растворителями с применением, например, кислот и щелочей дополнены описанием различных видов хроматографической техники [c.9]

Разделение органических соединений на ионитах и селективное элюирование по замкнутому циклу [1559]. [c.302]

РАЗДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТОДАМИ ТОНКОСЛОЙНОЙ (ТСХ) W И БУМАЖНОЙ (БХ) ХРОМАТОГРАФИИ [16, 17] [c.272]

МЕТОДЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.11]

Ф. М. Шемякин. Методы хроматографического разделения органических соединений........................ 11 [c.333]

Методы хроматографического разделения органических соединений. Шемякин Ф. М. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т, I). М., Наука . 1970, стр. 11—15. [c.337]

Таблица 48. Разделение органических соединений

Для селективного разделения органических соединений используют специально приготовленные адсорбенты из солей металлов (например солей меди) после удаления из них летучих компонентов. На этих колонках хорошее разделение было получено для изомерных кетонов, например, были разделены гептанон-2, гептанон-3 и гептанон-4. [c.181]

Молекулярная гомогенность. Любое органическое соединение обладает особым кругом физических и химических свойств, которые отличают его от всякого иного соединения. Такими физическими свойствами, обычно использующимися для характеристики соединения, являются температура плавления, температура кипения, поведение нри адсорбции и взаимодействие (поглощение, рефракция, дифракция и вращение плоскости поляризации) со светом и другими видами радиации. Обычная техника разделения органических соединений состоит в избирательной экстракции, кристаллизации, перегонке и адсорбции. Обычно соединение считается чистым, если его физические (а иногда и химические) свойства не меняются под влиянием процедур, основанных на упомянутой технике. [c.18]

Ниже приведены краткие характеристики сорбентов, наиболее часто используемых в тонкослойной хроматографии для анализа, и разделения органических соединений. [c.23]

Таблица 46. Разделение органических соединений. ...

Разделение органических соединений [c.320]

Из сделанного обзора следует, что имеется немало стационарных жидких фаз, пригодных для разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако применение этих фаз для идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, весьма затруднительно. Часто авторы ограничиваются лишь сообщением торговых названий стационарных жидких фаз даются различные хроматографические характеристики в одних работах относительный удерживаемый объем [2, 7, 11—14], в других — время удерживания [3—5] используются различные внутренние стандарты к-нентан [2], к-гексан [17], циклогексан [12], бензол [14, 16]. Отсутствуют данные о селективности по отношению к сераорганическим соединениям, принадлежащим к различным гомологическим рядам. [c.244]

Одной из первых задач, встающих перед химиком-органиком, является очистка и разделение органических соединений. Особое значение приобрела проблема очистки мономеров — исходных продуктов для получения высокополимерных соединений, так как ничтожные примеси затрудняют, а иногда и приостанавливают процесс полимеризации, что приводит к ухудшению технических свойств полимеров. Одновременно с давно известными способами очистки и [c.6]

При экстракционном разделении органических соединений в качестве экстрагентов чаще всего используют водные растворы различных веществ кислот, оснований или комплексообразователей. [c.9]

Хроматографический метод разделения органических соединений был впервые предложен русским ботаником М. С. Цветом в 1903 г. [c.705]

Вопрос. Применение ацилированных препаратов хитозана в качестве полимерного носителя для гель-хроматографии позволяет добиться высокой селективности разделения органических соединений. Например, представляется возможным эффективное разделение различных аминокилот, красителей и даже рацемических смесей органических соединений. Какими физикохимическими факторами может быть обусловлено это свойство набухших гелей ацилхитозанов [c.334]

Ответ. Высокая селективность гель-хроматографического разделения органических соединений в набухших гелях ацилхитозанов может быть объяснена [c.334]

Под названием электромиграция объединяют способы разделения веществ, основанные на том, что соединения с неодинаковым зарядом передвигаются в однородном электрическом поле с неодинаковой скоростью или в различных направлениях. Основными методами электромиграции, применяемымн для разделения органических соединений, являются ионо-форез, электрофорез, электродекантация, электродиализ и электроультрафильтрация. Первоначально эти методы разделения пытались четко разграничивать, однако в настоящее время провести четкую грань между ними довольно трудно. [c.528]

Разделение органических соединений Sb(III) и Sb(V) на слоях AI2O3 наиболее эффективно с применением в качестве растворителей смеси (90 10) бензола с этанолом и смеси (95 5) этилацетата с этанолом [219]. [c.109]

Принципы выбора неподвижной фазы для разделения органических соединений неполимерной природы кратко изложены в главе 2. В настоящей главе этот вопрос обсуждается совместно с выбором качественного состава подвижной фазы. Опыт показывает, что подавляющее больщинство задач можно решить с помощью всего двух сорбентов — силикагеля и алкилсиликагеля. При этом выбор необходимых компонентов подвижной фазы должен основываться на учете кислотно-основных свойств сорбатов и их полярности либо гидрофобности. [c.273]

В предшествующих главах данной книги внимание было сосредоточено в основном на общих концепциях, которыми может руководствоваться экспериментатор при разработке методик разделения органических соединений, ранее не хроматографировавшихся. Приведенный материал дает возможность ориентироваться во взаимодействии разнообразных факторов, которые определяют результаты хроматографического процесса. Он может оказаться полезным в таких ситуациях, когда поиск условий разделения в литературе нецелесообразен либо когда воспроизведение условий, опубликованных в литературе, затруднительно. Тем не менее хроматографисту немалую помощь могут оказать фактические справочные и библиографические данные по анализу определенных классов препаратов и отдельных лекарственных вешеств, составляющие содержание данного раздела. [c.295]

Методом ионообменной хроматофафии можно разделить такие соединения, которые в сильнополярных элюентах хотя бы частично диссоциируют [29]. Разделение основано на различии сродства ионов к противоионам матрицы ионообменника и ионам, содержащимся в растворителе. При разделении органических ионов возможно дополнительное удерживание, обусловленное сорбцией на матрице ионообменника. Поэтому предсказать селективность разделения органических соединений на ионообменниках очень трудно. Разделение смесей катионов и анионов основано на различии в селеюнвнос ги при сорбции подлежащих разделению ионов по отношению к ионам того же знака, удерживаемьпм обменником в результате образования ионной пары. [c.92]

Сухие колонки можно приготовить, заполняя сухим оксидом алюминия или сухим силикагелем стеклянные колонки такого типа, как на рис. 7.11, а—в. Подлежащую разделению смесь растворяют в минимально возможном количестве растворителя, используемого для элюирования. Полученный раствор осторожно помещают на верх свежезаполненной сухой колонки. Часто для этой цели применяют колонки не из стекла, а из гибкой найло-новой пленки. Элюирующий растворитель добавляют до тех пор, пока его фронт не достигнет дна колонки. Проявленную колонку затем разделяют на несколько частей, содержащих разделенные фракции. При использовании найлоновых колонок их просто разрезают острым ножом. При этом аналитик должен быть очень внимательным, используя все возможные методы и средства (визуальные и др.) для того, чтобы определить положение хроматографических полос и таким образом наметить линии разреза. Затем все разделенные органические соединения экстрагируют из выделенных порций адсорбента, обычно с помощью метилового спирта или эфира. [c.439]

Кдатраты. Синтин и бензиновые фракции нефти состоят из смесей углеводородов нормального строения и с разветвленными цепями. Найден эффективный метод разделения органических соединений с нормальными цепями и разветвленными, получивший в общем случае название метода клатратного разделения. Для разделения углевод оро до в была использована мочевина. Кристаллы мочевины построены таким образом, что внутри кристаллов имеются узкие шестигранные каналы. Диаметр этих каналов таков, что внутрь их может пройти и задержаться за счет адсорбционных сил только углеводород нормального строения. Поэтому при обработке смеси органических соединений мочевиной (или некоторыми другими соединениями) вещества с нормальной цепью углеродных атомов кристаллизуются вместе с ней в виде комплексов. Этот метод будет иметь, безусловно, очень большое будущее, когда будет найдено большее число эффективных клатратообразователей. [c.161]

Таким образом, энтальпийная избирательность неподвижной фазы может трактоваться на молекулярном уровне с учетом отдельных параметров молекул сорбатов таких, как поляризуемость, ван-дер-ваальсовы радиусы, микродиполи, что позволяет, по крайней мере, на полуколичественном уровне оценивать избирательность различных неподвижных фаз при разделении органических соединений различной природы и структуры. Относительная мольная теплота растворения, кроме того, еще определяет изменение относительного удерживания с температурой колонки эта характеристика дает возможность оценивать избирательность неподвижной фазы во всем температурном интервале. [c.17]

Р. Рейтсема и И. Олфин [26] разработали метод определения абсолютного содержания азота и метод определения отношения азота к углероду. Метод может быть использован как для непрерывного определения содержания азота в разделенных органических соединениях, так и в исходных пробах (в том числе нелетучих) без предварительного хроматографического разделения. [c.143]

Барбер, Филлипс и сотр. [30] изучили селективность стеаратов марганца (т. пл. 104 °С), кобальта (т. пл. 92°С), никеля (т. пл. 146°С), меди (т. пл. 101 °С), цинка (т. пл. 122 °С) по отношению к разделению органических соединений различных классов. Первичные амины удерживаются очень сильно, образуя прочные комплексы со стеаратами металлов. Удерживание вторичных и третичных аминов на изученных стеаратах пропорционально основности хроматографируемых аминов. Наибольшее удерживание для аминов наблюдается при использовании в качестве неподвижной жидкой фазы стеарата кобальта для спиртов и кетонов наибольшую селективность проявляет стеарат никеля. [c.177]

Ряд авторов [4] использовал детергенты (типа алкил.арилсульфонатов) в качестве неподвижных фаз и твердого носителя одновременно для разделения органических соединений. Нами также была сделана попытка использовать в каче(5тве неподвижной фазы детергента, но несколько иного строения. [c.312]

Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. Для этой цели Смол и Бремер [11] использовали анионообменную смолу в форме амфофильных анионов высших органических кислот. Для таких смол, кроме взаимодействия между органическими веществами и скелетом смолы, характерно также взаимодействие разделяемых соединений с амфофильным анионом, который увеличивает их сорбционное сродство к смоле. Эти модифицирй-ванные смолы позволяют удовлетворительно разделить некоторые нерастворимые в воде вещества низкой полярности. Амфо-фильные смолы имеют большую тенденцию к набуханию в органических растворителях, чем в воде, кроме того, на разделение веществ значительно влияет температура. На колонке, наполненной дауэксом 1-Х1 в виде анионов жирной кислоты [или анионов других кислот, например ди-(2-этилгексилфосфорной кислоты)], может быть достигнуто почти полное разделение смеси пропиленгликоля и грет-бутанола, если элюирование выполнять водой при температуре 70 °С. Удовлетворительного разделения смесей этанола и -пропанола, а также этиленгликоля и я-про-панола можно достичь тем же самым методом. Если сравнительные опыты производились на смоле в С1 -форме, то имело место [c.28]

Введены новые таблицы № 42 — Длины волн спектра и соответ-ствуюпще им окраски № 43 — Фотометрические методы определения различных ионов № 46 — Разделение органических соединений и табл. 53 — Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. [c.7]

За. последние годы опубликован ряд работ по применению газожидкостной хроматографии для анализа и препаративного разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако в подавляющем большинстве они касаются диалкилсульфидов, гомологов тиофена и меркаптанов [1, 3, 4, 12—15], и только в некоторых из них описывается применение газожидкостной хроматографии для моно- и бициклических сульфидоз и дисульфидов [2, [c.243]

Моделируя разделение органических соединений серы типа встречающихся в нефтях, Клаас [171] нашел, что полярная фаза тетракис-(оксиэтил)-этилендиамин, нанесенная на хромосорб, обеспечивает разделение сернистых соединений на группы по типу строения удается разделить циклические сульфиды, алкилсульфиды и тиофены. Продукты, выходящие после такого хроматографирования, направляют на вторую колонку, заполненную неполярной фазой (силиконовое масло, нанесенное на хромосорб) здесь уже соединения делят по температурам кипения. На этой фазе в гомологических рядах диалкил- и алкилбензилсульфидов (С — С4) наблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов в молекуле [172]. Низшие диалкилсульфиды (С1 — С4), а также алкиларилсульфиды (алкил — С и Са) делятся на сквалане [173]. [c.27]

Одной из первых задач, встающих перед хнмиком-органиком, является очистка и разделение органических соединений. Особое значение приобрела проблема очистки мономеров — исходных продуктов для получения высокополимерных соединений, так как ничтожные примеси затрудняют, а иногда и приостанавливают процесс полимеризации, что приводит к ухудшению технических свойств полимеров. Одновременно с давно известными способами очистки и разделения, как кристаллизация и разгонка, широкое применение в лабораторной практике и в промышленности получили адсорбционные методы адсорбционная и распределительная хроматография, хроматография на бумаге. Метод адсорбционной хроматографии (открытый русским ученым М. С. Цветом, 1904 г.) оказался единственным и дал блестящие результаты при очистке и разделении сложных природных соединений (хлорофилла, каро-тиноидов, стероидов). При анализе и разделении смесей органических соединений (продуктов нефтяной и нефтехимической промышленности, эфирных масел, компонентов запахов пищевых продуктов) незаменим метод газо-жидкостной хроматографии, на котором в большей степени основывается контроль и автоматизация в химической и нефтехимической промышленности. [c.9]

Для хроматографического разделения органических соединений, которые растворимы лучше в малополярных и неполярных растворителях, используется обращенная распределительная хроматография, т. е. хроматография, где в качестве носителя неподвижной фазы применяются вещества, обладающие гидрофобными свойствами. Использование обращенной распределительной хроматографии в аналитической и препаративной практике расширяет область применения распределительной хроматографии. [c.209]

Предложен метод анализа, основапнып на хроматографическом разделении органических соединений в виде метиловых эфиров, меченых радиоактивным углеродом ( С) по метильной группе, с последующим анализом распределения радиоактивности на хроматограммах и расчетом процентного соотношения отдельных компонентов в исследуемых смесях веществ. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология