Стеараты металлов

Для улучшения условий полимеризации винилхлорида и получения поливинилхлорида с необходимыми свойствами в полимеризационную среду вводят 0,1—3% акцепторов хлористого водорода (стеараты металлов, эпоксисоединения) и других добавок. [c.27]

Содержание стеарата металла Хз [в % (масс.)] вычисляют по формуле [c.135]

Денисов [188] установил при изучении кинетики окисления циклогексана в присутствии стеаратов металлов (при 110° С и 30 атм), что наряду с накоплением гидроперекиси циклогексила в начальный период окисления происходит параллельное образование и накопление циклогексанола и циклогексанона. Соотношение между последними, как оказалось, можно изменять посредством катализаторов. Денисов предполагает, что катализатор в данном случае принимает участие в продолжении цепи (К) + ROO —R + ROH -f кетон + (К), а не только участвует в инициировании цепей в начальной стадии реакции. [c.343]

Нафтенаты и стеараты металлов в прошлом широко применялись как моющие присадки к смазочным маслам, однако за последние годы их использование резко сократилось, так как они, хотя и являются эффективными детергентами, но обладают способностью ускорять окисление и повышать коррозионную активность масел. [c.84]

Джордж и Робертсон [39] нашли, что катализаторы (стеараты металлов) обладают специфичностью действия на углеводороды иллюстрацией этого является табл, 109. [c.289]

Выделение полимера из раствора осуществляют методом водной дегазации. При этом для предотвращения слипания образующейся крошки каучука вводят суспензию антиагломератора, в качестве которой применяют обычно стеараты металлов. Методы определения концентрации этих суспензий или исходных для их приготовления водных растворов описаны в этой главе. [c.124]

Получение мыл щелочных и щелочноземельных металлов не представляет больших трудностей, получаются при этом средние соли. В случае поливалентных металлов (алюминий, свинец и др.) получаются преимущественно смеси средних и основных мыл. Для предотвращения гидролиза реакцию омыления целесообразно проводить в неводных средах. С целью получения натриевых и литиевых мыл (стеаратов металла) исходную кислоту нейтрализуют снир- вода товым (водньсм) раствором щелочи в лабо-раторном приборе (рис. 91). Теоретически необходимое количество щелочи рассчитывают по уравнению [c.257]

Трилонометрическое определение стеаратов металлов в суспензии и циркуляционной воде [c.134]

Показано, что стеарат щелочного металла (Ма), добавленный в окисляющийся фенилциклогексан, в отличие от стеарата металла переменной валентности (Мп), избирательно катализирует образование гидро-перекисных продуктов реакции с высоким выходом. [c.132]

Фосфорно-аммонийные соли с добавками АМ-1-300 Углекислый натрий, 2,5% стеарата металла, 1% графита [c.112]

Основой порошка является сода (95—96%). Количество графита, улучшающего текучесть,— 1—1,5% стеаратов металлов (магния, кальция, цинка), придающих гидрофобные свойства, — 0,5—3%. Содержание влаги в порошке должно быть не более 0,5%, насыпная плотность неуплотненного порошка 0,5—1,1 г/см1 Порошок по 20— 50 кг упаковывают в ламинированные или полиэтиленовые меп[ки, которые укладывают в четырехслойные бумажные и помещают в деревянный ящик. Порошок необходимо беречь от сырости и хранить в сухом проветриваемом помещении при температуре от —50 до -1-50°С. Порошок ПС, герметично упакованный в мешках, можно хранить три года в огнетушителях и стационарных установках — один год с момента загрузки. После этого срока его необходимо проверять в соответствии с требованиями технических условий. [c.74]

В качестве катализаторов процесса окисления битумов предлагались минеральные кислоты, в основном серная и фосфорная [126, 127, 128], окислы металлов [129, 130, 131], нафтенаты и стеараты металлов [132, 133], аминофенолы [134, 135] и т. п. [c.45]

Недавно было опубликовано несколько сообщений о применении расплавленных солей в качестве жидких фаз для разделения органических и неорганических соединений. Такие материалы имеют желаемую стабильность и низкую упругость паров при высокой температуре, как это можно видеть на примере различных неорганических солей стеариновой кислоты и смесей неорганических солей. Расплавленные стеараты металлов оказались особенно эффективными при разделении аминов вследствие интенсивного комнлексообразования [4], и их применение для разделения других полярных органических веществ, образующих лиганды, представляется перспективным [8]. [c.312]

Кислотный остаток стеаратов металлов переходной валентности в процессе окисления изомерных метилциклогексанонов претерпевает окислительное декарбоксилирование. [c.17]

Поверхность порошкообразных Н. п. часто обрабатывают р-рами или эмульсиями поверхностно-активных веществ, напр, стеаратов металлов. Такая обработка улучшает смачиваемость наполнителя полимером, снижает склонность частиц наполнителя к агломерации и поглощению пластификаторов, улучшает водостойкость и диэлектрич. свойства полимерных материалов. О свойствах неорганич. порошкообразных наполнителей см. также Наполнители лакокрасочных материалов. [c.172]

Смазочные вещества служат для облегчения переработки пластмасс и выемки пластмассовых изделий из форм (242]. В качестве смазочных веществ используют стеараты металлов, жирные кислоты и их амиды. [c.290]

Стеараты металлов. . . Амиды жирных кислот Жирные кислоты и их [c.290]

Френсис и Эллисон (1959) провели очень тонкое исследование инфракрасных спектров стеаратов металлов, нанесенных на плоские поверхности металлов. Экспериментальная техника, использованная в этом исследовании, описана в гл. 2. Пленки стеаратов [c.397]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Применение хлорила лития иа морском песке позволило пронести разлеление цинка и калмии, находящихся в сплане, при 620 С [146]. Из других солей и качестве иеподпижных фаз для разделения рекомендуются нитраты натрия, калия- и лития, а также стеараты металлов [128]. [c.175]

НОВ 1и вторичных спиртов, в этих реакп)иях эффективны ионы металлов переменной валентности. Например, соли меди, кобальта, железа и марганца обладают высокой активностью, а соли алюминия, магния, цинка и свинца либо вообще неактав-ны, либо характеризуются лишь незначительной каталитической активностью. Представляющее, вероятно, наибольший практический интерес окисление углеводородов обычно проводят в присутствии нафтенатов, резинатов или стеаратов металлов. Ниже показан механизм реакции в случае кобальтового катализатора Со(П) -fROOH - Со(1П) + OH- + RO. [c.238]

Жидкий мономер и инициатор (перекиси, диннтрил азобисизомасляной кислоты и. др.) загружают в автоклав 1 и проводят предварительную полимеризацию при 50—70 °С и давлении около 1 МПа до конверсии 10Полученную суспензию сливают в горизонтальный вращающийся автоклав 2, оборудованный ленточно-спиральной мешалкой или содержащий металлические шары для удаления со стенок аппарата нарастающего слоя полимера, который затрудняет отвод теплоты реакции. В автоклав 2 добавляют низкотемпературную инициирующую систему окислительно-восстановительного типа, регулятор молекулярной массы и часто термостабилизаторы поливинилхлорида (стеараты металлов). Процесс ведут до 65—707о-ной конверсии при температуре от —10 до —20 °С. Незаполимеризовавшийся винилхлорид сдувают [c.102]

Смазки — необходимый компонент всех жестких (не содержащих пластификатора) II. п. В ряде случаев смазки вводят также и в нластифицированные материалы. Смазками могут служить низкомолекулярные пли полимерные вещества, плохо совмещающиеся или несопмещающиеся с ПВХ. В зависимости от степени совместимости с ПВХ смазки обычно подразделяют на внешние и внутренние, хотя это деление в известной мере условно. Внешние смазки (напр., парафины, воска, низкомолекулярный полиэтилен) выделяются из расплава па иоверхность раздела расплав — стенки перерабатывающего оборудования, уменьшая внешнее трение. Внутренние смазки (моноэфиры глицерина, стеараты металлов и др. мыла) остаются в расплаве распределяясь между элементами надмолекулярной структуры полимера, они оказывают влияние на вязкость расплава и распределение скоростей течения по профилю канала. Для достижения максимального эффекта часто исиользуют комбинации различных смазок. Смазки эффективны в малых концентрациях, их содержание обычно не иревышает 1%, но, тем не менее, они оказывают заметное влияние на физико-механич. свойства материала. [c.403]

Проведение испытания. Определение общего содержания ионов металла. В коническую колбу отбирают около 5 г суспензии, взвешенных с точностью до 0,01 г (или 100 мл анализируемой воды), добавляют 10 мл соляной кислоты (1 1) (для воды 25 мл) и нагревают до полного растворения стеарата металла. Раствор охлаждают, добавляют 20 мл дистиллированной воды и нейтрализуют по бумаге конго сначала 10 н. раствором NaOH (около 4 мл), а затем 0,1 н. раствором NaOH до розового [c.134]

Сшивание полибутадиена и бутадиен-нитрильного каучука дибензотиазилдисульфидом (ДБТД) осуществляется и в отсутствие оксидов металлов [12]. В присутствии оксидов магния, кальция и никеля характер процесса не изменяется и меркаптиды металлов не о бра-зуются [1 И]. В комбинации с оксидами цинка, кадмия, ртути и свинца образуются меркаптиды этих металлов (до 50% введенного ДБТД), увеличивается густота сетки вулканизата и уменьшается количество связанной серы. Применение стеаратов металлов вместо оксидов в этих случаях тоже не приводит к принципиальным различиям [1 И]. [c.271]

Р е а н-Алканы н,0, Оа, ции с участием Ок Продукты окисле- 1 ния Кристаллический Ре-фталоцианин (I) и I, смещанный с Ва304 в отношениях 1 4, 1 6, 20—60° С, скорость встряхивания каталитической утки 450 кач/мин [453] Хелаты железа pH = 5,0, 37° С [454] Хелаты Ре +, синтезированные на основе 1,3-дииминов 37° С [455] Ре-фталоцианиновые катализаторы (456] молекулярного кислорода исление Металлоацильные комплексы Ре +, образованные стеаратами металлов и сильными карбоновыми кислотами. Комплексообразующие катионы по каталитической активности располагаются в ряд Со2+> Ре2+> Са ч-[457] [c.611]

Интересно отметить, что благодаря недавним успехам в раз--работке метода можно получать спектры только для одного адсорбированного слоя при степени заполнения поверхности, равной единице. Френсис и Эллисон [148] получили спектры слоев стеаратов металлов, адсорбированных на зеркалах, а Пикеринг и Экстром [148а] изучили газы с низким молекулярным весом (Н2 и СО), хемосорбированные на металлических зеркалах. [c.282]

Фрэнсис и Эллисон изучили спектры отражения стеаратов металлов на зеркальных металлических полированных поверхностях. Хотя их работы не направлены иа выяснение структуры хемосорбированных молекул, примененная ими методика имеет то достоинство, что она одновременно простая и гибкая и не нуждается в применении селекторных машин. Она поэтому может быть с большей легкостью применима к изучению хемосорбции на массивных образцах металлов, чем методика Пикеринга и Экстрома. [c.94]

Бикарбонат Натрия, добавки талька и стеарата металла Сйесь фосфорно-аммонийных солей с сернокислыми солями, стеараты металлов и другие добавки Бикарбонат натрия, добавки СаСОз, Mg Oз, стеараты металлов Бикарбонат натрия, стеараты металлов Бикарбонат натрия с добавками Фосфорно-аммонийные соли с добавками [c.112]

В качестве изолирующих составов для тушения металлов обычно применяют порошок ПС, глинозем, углеродные гранулы, порошок на основу хлорида атрия. Для повышения эффективности порошков к ним добавляют полимерные материалы и стеараты. металлов, которые способствуют созданию более прочной и герметичной корки на поверхности металла. Например, хорошими качествами обладает порошок Ыа-Х [100], который представляет собой КагСОз с добавками стеарата и найлона. [c.138]

Исследования со стеаратами металлов [72] позволили установить также весьма важную особенность. В отличие от пыли крахмала, относящейся к легко воспламеняемым продуктам, оптимальные концентрации пыли стеаратов металлов получались очень высокими, и в результате этого в испытательной аппаратуре с отверстием для снижения давления наблюдадось два взрыва. Пыль в больших концентрациях при первом взрыве полностью не сгорала и способствовала возникновению второго взрыва. Он происходил за счет оставшегося количества неиспользованного горючего и поступившей в камеру свежей порции кислорода. Повторному взрыву способствовала высокая температура в камере. Эта особенность позволяет считать, что в условиях, содействующих образованию больших концентраций пыли в воздухе, весьма серьезную опасность представляют собой и менее легко воспламеняемые пыли, нижний концентрационный предел которых лежит выше установленной нормы для взрывоопасных пылей (65 г/м ) [74, 75]. Это лишний раз указывает на недостаточность использования для оценки свойств взрывоопасной пыли только их нижнего концентрационного предела воспламенения. Необходимо дополнительно учитывать параметры, характеризующие силу взрыва. [c.81]

Барбер, Филлипс и сотр. [30] изучили селективность стеаратов марганца (т. пл. 104 °С), кобальта (т. пл. 92°С), никеля (т. пл. 146°С), меди (т. пл. 101 °С), цинка (т. пл. 122 °С) по отношению к разделению органических соединений различных классов. Первичные амины удерживаются очень сильно, образуя прочные комплексы со стеаратами металлов. Удерживание вторичных и третичных аминов на изученных стеаратах пропорционально основности хроматографируемых аминов. Наибольшее удерживание для аминов наблюдается при использовании в качестве неподвижной жидкой фазы стеарата кобальта для спиртов и кетонов наибольшую селективность проявляет стеарат никеля. [c.177]

Первичные, вторичные и ароматические амины80 1 жХ4 мм Апиезон, стеараты металлов, луброл, жидкий парафин на целите и Na l 156 N2 + + Н2 — Пламенно-ионизационный [c.378]

Полимеризацию В. в м а с с е проводят в автоклаве (30—70°С инициаторы — органич. перекиси, перокси-карбонаты, азодииитрилы и др. соединения, растворимые в мономере) при интенсивном перемешивании до степени превращения 10%. Образовавшуюся суспензию П. в мономере переводят в горизонтальный вращающийся автоклав с металлич. шарами или специальной мешалкой, в к-ром содержится свежий В., инициатор и часто термостабилизатор, связывающий HG1 (напр., стеараты металлов). Степень превращения мономера в автоклаве составляет 65—70%. Незаполиме-ризовавшийся В. удаляется через фильтр в конденсатор, в к-ром собирается жидкий мономер. П. улавливают в бункер-циклонах, в к-рые полимер подается в виде смеси с азотом или воздухом. Таким образом, при использовании данного метода стадии фильтрации и сушки исключены, вследствие чего технологич. схема получения П. проще и экономичнее по сравнению с суспензионным и эмульсионным методами, несмотря на низкую степень превращения и затруднения, связанные с отводом тепла. Этим методом можно получить в пром-сти очень чистый П., не загрязненный эмульгатором, защитным коллоидом и др. [c.221]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.81 , c.82 , c.176 , c.330 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.230 , c.233 , c.234 , c.237 , c.244 , c.245 , c.247 , c.250 , c.252 , c.253 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.160 , c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология