Линолеаты

Реакцию полиэтерификации проводят в присутствии резината кальция и линолеата свинца. Примерная рецептура для приготовления 1 т масляно-пентафталевой смолы следующая (в кг). [c.723]

Фталевый ангидрид. . 182 Резинат кальция. .. 7 Масло льняное. ... 700 Линолеат свинца. .. 3,5 Пентаэритрит.....108 [c.723]

Линолевой кислоты натриевая соль Натрий линолеат [c.344]

Отверждение масляных покрытий происходит вследствие полимеризации по двойным связям. Процесс высыхания инициируется органическими гидропероксидами, образующимися при взаимодействии масел с кислородом воздуха. Для ускорения распада гидропероксидов и высыхания в состав покрытий вводят небольшое количество сиккативов — ускорителей отверждения (линолеаты, резинаты, нафтенаты свинца, марганца, кобальта). Отверждение происходит при комнатной температуре За 24—30 ч, при нагревании — значительно быстрее. [c.187]

Натрий линолеат см. Натрий линолевокислый Натрий линолевокислый [c.344]

В условиях высокоселективной реакции скорость гидрогенизации линолеатов в 50 раз больше скорости гидрогенизации олеатов, а в неселективных условиях зти скорости отличаются лишь в 4 раза. [c.211]

Масляно-пентафталевые смолы готовят в стационарных варочных котлах из нержавеющей стали. Котел обогревается дифенильной смесью. В варочный котел загружают 700 кг кислоты льняного масла, 7 кг резината кальция и 3,5 кг линолеата свинца. Температуру в котле поднимают до 120°, начинают перемешивать массу, одновременно нагревая ее до 230°. При температуре 230° вводят в котел в течение 1 часа 108 кг пентаэритрита. По [c.724]

Различные ткани зерна имеют неодинаковое содержание липидов — от 29 % в зародыше до 1 % в эндосперме, а в алейроновом слое их содержится 9 % [49]. Если подходить с качественной оценкой, то липиды зародыша являются преимуш,ественно нейтральными в эндосперме связанные с белками липиды в основном являются гликолипидами, а те, что связаны с крахмалом, — фосфолипидами. Основные жирные кислоты этих липидов на 58 % представлены линолеатом, на 15 и 20 % — соответственно олеатом и пальмитатом. Таким образом, полиненасыщенные жирные кислоты представляют более половины остатков жирных кислот. [c.286]

Пл Получают взаимодействием соли с линолеатом натрия в водном растворе. [c.103]

Исходные линолеаты получают из соевого, хлопкового или кукурузного масла. [c.59]

ЖЕЛЕЗА(111) ОЛЕАТ (С1гНззСОО)зРе, коричнево-красное аморфное в-во не раств. в воде, раств. в растит, маслах, скипидаре, алиф. углеводородах, сп., эф. Получ. взаимод. соли ре с олеатом Ыа в водном р-ре. Сиккатив для лакокрасочных материалов горячей сушки (товарная форма — р-ры смешанного олеата-линолеата, содержащие 6% Ре, 82% нелетучих в-в). [c.200]

Линолеат марганца (15%) в смесн с четыреххлористым углеродом (85%), однородная трудногорючая жидкость. Т. воспл. и область воспл. в воздухе отсутствуют. Во время испытания жидкости на приборе ТП [c.146]

В качестве инициаторов окисления рекомендуются нафтена-ты, линолеаты и ацетаты марганца, кобальта и свинца [151, 130, 152], соли щелочных и щелочноземельных металлов и сильных кислот [153]. В ряде патентов предлагается проводить жидкофазное окисление изопропилбензола при 90—130° С в нрисутствии тонкоизмельченных карбоната или бикарбоната нат1рия, суспендированных в реакционной смеси в количестве от 0,5 до 25 г на 100 мл изопропилбензола [154, 155]. После реакции продукты отделяются от соды или бикарбоната, обрабатываются горячей водой, и после отстаивания при 90° гидроперекись изопропилбензола отделяется, а сода или бикарбонат периодически регенерируются путем промывания сначала ацетоном, а затем водой. По этому способу гидроперекись изопропилбензола получается с выходом 83% от теоретического. [c.260]

Борат, ацетат и оксалат марганца применяются как составные части сиккативов. Линолеат Mn( igH3i02)2 и резинат (смолянокислый марганец) являются еще более ценными сиккативами. [c.340]

Первую стадию этерификации проводят при 220—270 в присутствии нафтената или линолеата кальция или свинца. Продуктами реакции являются а- и -мопоглицериды и диглицериды наряду с ними имеются также не вошедшие в реакцию кислоты и глицерин [122]. Реакцию стремятся проводить так, чтобы в реакционной смеси преимущественно содержались моноглицеридные эфиры, так как только в этом случае при дальнейшей [c.720]

Лакокрасочные материалы на основе алкидных смол. Алкидные лаки содержат 40-60% (по массе) нелетучих в-в их плотн. 0,9-1,05 г/см , Т1 200-500 мПа-с. В состав лаков могут входить др. пленкообра-зователи, а также отвердители, матирующие агенты и др. Лаки на основе высыхающих A. . содержат сиккативы, напр, резинаты, нафтенаты, линолеаты, таллаты Со, Мп, РЬ, Са (0,01-0,24% металла от массы сухой смолы). Применяют алкидные лаки как связующие пигментир. материалов (эмалей, грунтовок), а также для получения прозрачных защитно-декоративных покрытий по дереву и металлу. [c.89]

КАЛИЯ ЛИНОЛЕАТ СНз(СН2СН = СН)з(СН2)7СООК. Технический продукт — смесь солей к-т льняного масла рыжевато-коричневая паста раств. в воде. Получ. омылением льняного масла водным р-ром КОН. Гидрофильный эмульгатор в пластичных смазках. [c.233]

Дополнит, пленкообразователи (эфиры канифоли или ее аддукты с малеиновым ангидридом, нефтяные битумы, копалы, янтарь, фенольные смолы и фенольно-канифольные аддукты) улучшают эксплуатац. св-ва М. л., напр, производные канифоли повышают твердость, блеск и атмосферостойкость покрытий, битумы - водо- и кислотостойкость, электроизоляц. и мех. св-ва (см. также Битумные лаки). Р-рителями служат чаще всего уайт-спирит, сольвент-нафта, скипидар, ксилол. Для ускорения отверждения в М. л. вводят сиккативы, напр, нафтенаты, резинаты (соли к-т канифоли), линолеаты Со, Мп, РЬ. [c.653]

КОБАЛЬТА(М) ЛИНОЛЕАТ ( i7H3i OO)2 o, коричневопурпурное твердое в-во Гпл 122 С не раств. в воде, раств. в горячих растит, маслах, алиф. и аром, углеводородах. Получ. взаимод. соли Со с линолеатом Na в водном р-р . Сиккатив [товарные формы — порошок (8,5% Со) и р-ры (4,3—6% Со, 72% нелетучих в-в)]. [c.262]

ЦИНКА ЛИНОЛЕАТ ( ,7H3i OO)2Zn, коричневое твердое в-во ве раств. в воде, растн. в горячих растит, маслах, аром. углеводородах, скипидаре. Получ. взаимод. соли Zn с линолеатом Na в водном р-ре сплавление линолевой к-ты с ZnO. Вспомогат. сиккатив. [c.684]

Синтезированы тем же методом (ацилированием хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом соответствующих жирных кислот) пальмитат пиридоксина с выходом 75,4% (температура плавления 73,5—74,2° С = =272 НМ-, г=3,88 10 , СйвНцлОеМ) и линолеат пиридоксина с выходом 41,1% (й =0,9529 Пл = 1,4851, СегНклОвЫ). На рис. 22 и 23 даны спектры в УФ-свете и ИК-лучах для жирнокислотных эфиров пиридоксина. [c.171]

ОЛИФЫ (от греч. aleipha-Ma3b, масло, жир), пленкообразователи, получаемые на основе растите.1ьных. часел. Содержат сиккативы-преим. линолеаты, нафтенаты или резинаты РЬ, Мп, Со. Прозрачные жидкости от желтого до вишневого цвета. [c.379]

Полиненасыщенные ацилы. В препаратах зеленых белков линоленат (18 3) представляет 46 % всех ацилов, а на долю линолеата (18 2) приходится 18% [33]. Первый из них является незаменимой жирной кислотой, второй — витамином Р. Этим определяется их питательная ценность. Будучи связанными с ламеллярными белками, они способствуют появлению у зелены.х белков гидрофобных свойств. Эти полиненасыщенные ацилы особенно чувствительны к окислениям, катализируемым катионами металлов либо нативными или денатурированными металло-протеинами [29]. В процессе их окисления появляются свободные радикалы и перекиси, которые, в свою очередь, содействуют окислению некоторых аминокислот или таких полиненасыщенных пигментов, как каротиноиды [23]. Окисление этих полиненасыщенных остатков жирных кислот приводит также к появлению боле1 мелких летучих молекул с характерным запахом (листвы, плесени, фасоли, прогорклости и пр.), которые делают зеленые белки при их старении малоаппетитными [89, 83]. [c.254]

Линоленат — эфир линоленовой кислоты — на 18 атомов углерода 3 двойные связи, линолеат (18 2) —эфир линолевой кислоты — на 18 атомов углерода 2 двойные связи. — Прим. ред. [c.254]

В таблице 7.4 и 7.5 дается сводка основных продуктов распада метиловых эфиров окисленного линолеата или линолената под влиянием температуры. Некоторые из этих веществ обусловливают неприятные запахи пищевых продуктов, содержащих окисленные липиды (см. табл, 7.10, главу 7.1.2). [c.300]

Относительные скорости реакций олеата, линолеата и линолената с синглетным кислородом (1 1,3 2,3) зависят от числа двойных связей в молекулах этих эфиров и резко отличаются от относительных скоростей аутоокисления (1 27 77 при 37°С). Гидропероксиды, образующиеся из олеата (исключительно 9-00Н-А °- и [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология