Фотостабилизаторы

Противостарителями могут служить вещества, уменьшающие интенсивность света, поглощаемого молекулами каучука (отражение, рассеяние), и задерживающие процесс окисления. К первым относятся фотостабилизаторы (технический углерод, красители белого, желтого и зеленого цвета, металлические порошки), отражающие коротковолновую часть светового спектра, обладающего максимальной энергией. Защита [c.175]

С целью предупреждения или торможения старения полимеров к ним добавляют различные стабилизаторы антиоксиданты, фотостабилизаторы, антирады и др. [c.411]

С целью предупреждения или замедления старения полимеров к ним добавляют различные стабилизаторы антиоксиданты, фотостабилизаторы, антирады, противоутомители, пассиваторы и др. [c.389]

Кроме кратко рассмотренных выше основных компонентов порошковых красок в них еще вводят вспомогательные вещества К ним относятся, например, термостабилизаторы, фотостабилизаторы, добавки, улучшающие сыпучесть порошков и растекание их расплавов, и т п [c.373]

Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефинов, полиамидов и других полимеров. [c.292]

Синтетические макроциклические гетероатомные молекулы, такие как фталоцианины, сопряженные азотистые и сернистые макрогетероциклы (МГЦ) и их полимеры, проявляют хромофорные, каталитические, электрические и другие свойства и являются уникальными красителями, перспективными катализаторами, органическими полупроводниками и даже органическими металлами , фотостабилизаторами и термостабилизаторами полимеров и др. [c.671]

Радиация. Облучение ультрафиолетовыми лучами может весьма неблагоприятно отражаться на свойствах пластмасс. Под действием ультрафиолетовых лучей обычно усиливаются окисление и деструкция и повышается хрупкость материалов. Фотостабилизаторы, действующие как антиоксиданты, поглощают часть энергии излучения, снижая ее отрицательное воздействие. Пигменты отражают или рассеивают часть радиации. [c.190]

Светостабилизаторы (фотостабилизаторы), напр, производные оксибензофенона, сажа, поглощают фотохимически активный свет, тушат возбужд. состояния полимера и примесей, ингибируют темновые р-ции или действуют одновременно по неск. перечисленным механизмам. Стабилизирую щее действие антиозонантов основано на взаимод. их с диффундирующим в полимер (гл. обр. резину) озоном или на создании защитного слоя на пов-сти изделия за счет миграции из внутр. слоев растворенных в полимере восков или твердых парафинов. [c.540]

Волокно капрон в естественных атмосферных условиях теряет свою прочность через 1000 ч. В качестве фотостабилизаторов применяют, напр., вещества на основе бензофенона и его производных, бензотриазолов и салициловой к-ты, а также соли [c.113]

В настоящее время большинство полимеров перерабатывается в присутствии стабилизаторов [233]. Стабилизация полимерных материалов играет также важную роль при их эксплуатации. Стабилизаторы добавляют (в количестве менее 1 %) для сохранения исходных свойств полимерных материалов при действии тепла, света, кислорода и т. д. Основную роль 1в процессе разрушения полимеров играют реакции окисления и деструкции полимерных цепей. Стабилизаторы условно подразделяют на фотостабилизаторы (светостабилизаторы), антиокислители (антиоксиданты) и термостабилизаторы. Некоторые из них могут выполнять различные функции в зависимости от условий. [c.282]

Потребление фотостабилизаторов в производстве различных смол и пластмасс [c.282]

Полипропилен недостаточно стоек и к фотохимическим воздействиям. Однако II этот практически важный показатель может быть значительно улучшен добавлением небольших количеств фотостабилизаторов. [c.265]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т е, уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензофенона, пиперидина, эфиры салициловой кислоты и др. [c.390]

В зависимости от целевого назначения стабилизаторы в настоящее время принято в основном делить на фотостабилизаторы, антиоксиданты и термостабилизаторы. Однако такое деление носит довольно условный характер, так как многие из них могут одновременно выполнять различные функции в зависимости от вида стабилизируемого материала, условий его переработки, эксплуатации и т. д. Например, так называемые антиоксиданты и термостабилизаторы одинаково предназначены для ингибирования окислительных процессов и различаются только тем, что работают в различных условиях. [c.55]

Для этого класса фотостабилизаторов характерно наличие в молекуле бензофенона не менее одной оксигруппы в орто-положении к карбонилу. [c.55]

Из других производных ароматических оксикетонов, применяемых в качестве фотостабилизаторов, указываются продукты взаимодействия алифатических или арилалифатических моно- и динитрилов с фенолами [23, 52—.54] [c.61]

Применяемые в качестве фотостабилизаторов оксибензофеноны должны иметь высокую степень чистоты. Однако при получении любым из описанных методов они сильно загрязняются смолообразными продуктами побочных реакций, которые трудно удалить известными способами. Для их очистки предлагается выделение оксибензофенонов из их растворов в органических растворителях, содержащих, кроме бензофенона, ароматическую или алифатическую одноосновную кислоту. При выливании такого раствора в подкисленную соляной кислотой воду, содержащую небольшие количества той же органической кислоты, получают весьма чистые кристаллические продукты [57]. [c.61]

В качестве фотостабилизаторов полиолефинов и галоидсодержащих полимеров находят примеиение фениловые эфиры салициловой кислоты общей формулы [c.61]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Реакции фотораспада ROOH, ROOR и кетонов относятся к реакциям фотовырожденного разветвления цепей. Для замедления фотодеструкции вводят фотостабилизаторы, которые, поглощая свет, не образуют свободных радикалов и таким образом предохраняют полимер от фотодеструкции. [c.245]

Стабилизация полимеров к фотохимической деструкции основана на введении в полимер соединений, которые легко поглощают световую энергию и трансформируют ее так, что она излучается ими квантами меньшей энергии, безопасными для полимера. Примером таких фотостабилизаторов являются бензофенон и его производные (ди-, триокси-бензофеноны, оксиметоксибензофеноны и др.). Трансформация световой энергии оксибензофеноном протекает через стадию образования хино-идной структуры по схеме [c.292]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Для торможения цепной реакции окисления под действием ультрафиолетовой части спектра в полипропилен необходимо ввести вещества, способные поглощать УФ-лучи с длинами волн >2900 А. К числу эффективных фотостабилизаторов относятся прежде всего производные оксибензофенона и бензтриазола, а также салицилаты. Фотостабилизирующее действие производных оксибензофенона обусловлено тем [31], что их молекулы ири поглощении кванта света переходят в возбужденное состояние, после чего водородный атом переходит на карбонильную группу. Образовавшаяся структура весьма неустойчива и при воздействии излучения с длиной волны, большей, чем у поглощенных лучей, переходит в первоначальное соединение [c.172]

Наряду с описанными типами фотостабилизаторов для защиты полипропилена от деструкции под действием ультрафиолетового света пригодны также различные красители, пигменты TIO2, ZnO, сажа. Наилучший фотостабилизирующий эффект дает сажа, однако ее можно использовать лишь при изготовлении технических изделий черного цвета. [c.173]

К. п. могут быть использованы как полупроводники и катализаторы (напр., полифталоцианины), для изготовления пленок, покрытий и термостойких изделий, устойчивых к действию р-рителей. К. п. гидроксизамещенных антрахино-нов применяют как фотостабилизаторы, полифосфинаты Т1 и Сг-как антистатики. Ряд К. п.-наполнители и модификаторы др. полимеров. [c.466]

В качестве светозащиты полимеров могут быть использованы ультрафиолетовые абсорберы света, применение которых основано на принципе — если невозможно отразить свет, то его необходимо поглотить. В качестве таких абсорберов используют, например, гидроксибензофенон. Возможно применение эффекта отражения света. Так, например, сажа в ультрафиолете отражает свет, представляясь в ультрафиолетовом излучении абсолютно белым телом. Таким образом, сажа является простейшим и весьма действенным фотостабилизатором резин различного назначения. [c.109]

БАРИЯ СТЕАРАТ (С.уНззСОоУзВа, f ., 160 С не раств. в воде, СП., эф., плохо раств. в минер, маслах, бензоле, скипидаре. Получ. взаимод. ВаСОз со стеариновой к-той при нагревании. Загуститель смазок (часто использ. вместе с воском) смазка терме- и фотостабилизатор для прозрачной пластмассы на основе поливинилхлорида неподвижная фаза в хроматографии. ПДК 0,5 мг/м . [c.67]

С/3 мм рт. ст. 0.918. п 1,4500—1,4520 раств. в СП., не раств, в воде. Получ. из а-пинена. Душиетое в-во (запах лимона) в парфюмерии. СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ (фотостабилизаторы), повышают светостойкость полимерных материалов. Действие основано на способности поглощать УФ излучение и тушить возбужд. состояния молекул полимера и ингредиентов, входящих в состав композиции (г. н. УФ абсорберы), и (или) ингибировать фотохим. деструкцию полимера. В кач-ве С. применяют производные бензофенона, салициловой к-ты, диалкилдитиокарбаматы Ni, пространственно затрудненные амины, нек-рые неорг. пигменты, напр, сажу, TiOz. ZnS. С. вводят в композицию прн ее изготовлении (0,1—5% от массы полимера). [c.517]

Определялась концентрация HALS в пленочных покрытиях из ПЭНП до и после воздействия естественных природных явлений и в условиях повышенного фотоокисления [27]. Установлено, что исчезновение 0,4% фотостабилизатора за 600 дней скорее всего связано с его физической потерей за счет длительного фотоокисления при действии обоих факторов, стимулирующих процесс. С другой стороны, исчезновение фотостабилизатора на ранней стадии связано с разрывом цепей и последующим улетучиванием и диффузией их фрагментов с поверхности. [c.260]

Применяя диоктиловый эфир резорцина, получают 2,2 -диокси-4-октоксибензофенон [31, 45] —фотостабилизатор, известный под фирменным названием циасорб иУ-314 [c.60]

Из замещенных бензо-1,2,3-триазола в качестве фотостабилизаторов применяют производные, в которых R —фенил [79], содержащий в орто-положении к азоту незамещенную ОН-груниу. [c.64]

Наряду с повышением эффективности смешение двух антиоксидантов в ряде случаев приводит к ослаблению эффективности наиболее сильного антиоксиданта. Это наблюдается при использовании меркаптобензотиазола или тетраметилтиурамдисульфида в смесях с некоторыми вторичными аминами [56] или аминосульфи-дами [28]. Один из таких примеров показан на рис. 54. Характерно, что в этом случае использование меркаптобензимидазола приводит к усилению эффективности. Ослабление эффективности (антагонизм) при смешении антиоксидантов имеет не менее важное значение, чем эффект усиления. Это особенно важно для каучуков и эластомеров полиолефинов, где используются различные композиции. Исследование антагонизма важно также при наличии примесей в полимере и при сочетании антиоксидантов с фотостабилизаторами. [c.114]

Некоторые соединения, улучшающие светостойкость полиамидов, являются также стабилизаторами против термоокислительной деструкции. Например, оксифенилбензоксазол, обнаруживающий заметный эффект как фотостабилизатор [45], является также ингибитором термоокисления [42]. [c.218]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.517 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.517 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.225 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.225 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.369 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.286 , c.398 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.132 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.18 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.185 ]

Полимеры (1990) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология