Шешуков

Шешуков впервые сделал наблюдение (1884 г.), что при реакг.ии некоторых олефинов с хлором образуются продукты замещения, а не присоединения [6]. Действуя хлором па изобутилен, он очень легко получил хлористый металлил, который был назван им хлористым изобутиленом. Годом позже Кондаков нашел [7], что аналогично ведет себя и триметилэтилеп. Сейчас известно, что как правило третичные олефины легко подвергаются аномальному хлорированию с сохранением двойной связи. [c.353]

Изомеризация металлилового спирта в изомасляный альдегид. Еще Шешуков заметил, что при нагревании металлилового спирта с разбавленной серной кислотой получается изомасляный альдегид [20]. [c.361]

М. И. Шешуков 122] впервые установил, что пзокротилхлорид, образующийся при хлорировании изобутилена, при нагревании с водой превращается в изомасляный альдегид [c.771]

Реакции присоединения иодистоводородной кислоты протекают еще легче, особенно в случае бутиленов и высших олефинов. Еще М. И. Шешуков нашел, что изобутилен с HJ при 0 образует третичный иодистый бутил. [c.779]

Шешуков М. И.— рус. химик-органик 305 [c.733]

Хлорирование иэобутилена иллюстрируется высказанным Кондаковым ii , на основании произведенного им изучения хлориро ва ния амиленов, общим правилом, что олефины, реагирующие весьма легко с минеральными кислотами, дают монохлоро лефины, тогда как олеф1ины, вяло реагирующие с минеральными кислотами, дают, в результате обработки хлором, нормальные продукты присоединения. В случае изобутилена Шешуков нашел, что обработка его хлором не дает ожидаемого хлористого изобутилена, а приводит к образованию двух изомерных хлорбутенов [c.521]

Необычное течение реакции хлорирования непредельных соединений впервые наблюдали Львов, Шешуков и Кондаков при взаимодействии изобутилена, триметилэтилена, тетраметилэтилена и не-смжж-метилэтилэтилена с хлором [53] в их опытах ожидаемые продукты—предельные дихлориды—образовывались в незначительном количестве во всех случаях удавалось выделить непредельный монохлорид с хлором не при двойной связи, например [c.421]

Галоидирование с миграцией связи.—Шешуков (1884) и бо- [c.178]

Шешуков НЛ. Скважинная добыча и подземное хранение газа Учеб. пособие. Тюмень ТюмГНГУ, 2003. [c.254]

О действии хлора на бутены см. М. Шешуков, Исследование продуктов действия. хлора на различные бутены. ЖРФХО 16, 478 (1884) Г. Г. Г у-ставсон, ЖРФХО, 22, 449 (1890). [c.258]

Аллильные спирты изомеризуются в кислой среде с образо ванием альдегидов (Шешуков, 1883) [c.122]

Реакция присоединения галоидов идет настолько легко, что может служить качественной пробой на двойную связь. Для этого раствор брома в воде (бромная вода), имеющий красно-оранжевый цвет, взбалтывается с испытуемым веществом. При наличии двойной связи окраска исчезает. Интересно отметить, что в зависимости от условий, в которых протекает реакция, наряду с продуктами присоединения галоида к олефинам могут образоваться и продукты замещения. Русские химики Шешуков и Кондаков показали, что здесь играет существенную роль температура. Для гомологов этилена можно найти температуру, выше которой идет главным образом замещение водорода на галоид, а не присоединение по двойной связи. Так, например, при температуре выше 200° пропен реагирует по схеме СНг=СН—СНзЧ-С1.2->НС1-Ь -1-СН2==СН—СНгС1. Реакция нашла промышленное применение. [c.62]

В 1883 г. Шешуков и Львов нашли, что при взаимодействии изобути-.ена с хлором в качестве одного из продуктов реакции образуется соединение С. Н-С1, которое может присоединить 2 атома брома, а при действии этилата натрия легко превращается в эфир непредельного спирта. Каково строение этого соединения Напишите схему превраш.ений. [c.102]

Что же касается иенасыщепных галоидопроизводных, содержащих атом галоида при двойной связи, то они сами легко образуют альдегиды и кетоны в результате гидролиза, возможно, через стадию образования соответствующих виниловых спиртов (Г. Глинский). Можно также сначала получить простые виниловые эфиры (А. М. Бутлеров, А. П. Эльтеков), которые>в присутствии разбавленных кислот гидролизуются с образованием карбонильных соединений" . Из ненасыщенных ] алогенидов, содержащих галоид в а-положении к двойной связи, образуются непредельные спирты типа а-замещенных производных аллилового спирта, например СНз=С(СН,)СН.,ОН (Д. Д. Львов, М. И, Шешуков, И. Л. Кондаков), превращающиеся далее при нагревании в кислой среде в карбонильные соединения. [c.172]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.357 , c.432 , c.521 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.372 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.178 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.2 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.28 , c.92 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.187 , c.280 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология