Наметкин и Абакумовский

Присутствие в продуктах превращения олефинов над алюмосиликатами предельных углеводородов позволило установить, что в процессе изомеризации и полимеризации происходит перераспределение водорода. Механизм образования предельных углеводородов подобен тому, который наблюдали Наметкин и Абакумовская при полимеризации изобутана над серной кислотой. Образование смеси олефинов при обработке предельных углеводородов алюмосиликатами может быть объяснено только гидрированием продуктов изомеризации и полимеризации исходных веществ за счет водорода образующихся тяжелых полимеров и смол, отложившихся на контакте. [c.268]

Наметкин и Абакумовская, Журн. общ. хим., т. 6 [c.171]

Открытое в 1936 г. Наметкиным и Абакумовской [1] явление само-насыщения олефиновых углеводородов при полимеризации на кислых катализаторах является в настоящее время одной из важнейших реакций углеводородов и на алюмосиликатных катализаторах крекинга. Именно этой реакцией объясняется малое содержание непредельных углеводородов в бензинах, полученных каталитическим путем. Весьма важно также что эта идущая в отсутствие гидрирующих контактов реакция насыщения сопровождается параллельной реакцией изомеризации олефиновых углеводородов. [c.281]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

Действие серной кислоты на полициклические нафтено-арома-тические углеводороды проявляется в тем большей степени, чем меньше ароматические ядра экранированы нафтеновыми кольцами. Так, например, по Наметкину и Абакумовской процент просульфи-ровавшихся циклопентилбензола и дициклопентилбензола при обработке их серной кислотой в отношении 1 1 (объемн.) составил соответственно 34 и ЗО /о. [c.132]

Как показали работы Наметкина и Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на олефины происходит, помимо полимеризации последних, также реакция гидрогенизации олефинов с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы олефина. В результате этого получается полимер предбльного характера и образование диолефина (перераспределение водорода). [c.134]

Наметкин и Абакумовская [546] нашли, что под влиянием моногидрата гидрополимеризация алкенов протекает с образовани-е м гидрополимеров без примесей непредельных полимеров. [c.205]

Этот углеводород по своим константам соответствует гидродимеру циклогексена, полученному Наметкиным и Абакумовской [7] действием крепкой серной кислоты на циклогексен и представляющему собой, согласно позднейшим данным [9], стереоизомер циклогексилциклогексана. [c.246]

По своим свойствам этот углеводород соответствует второй фракции, выделенной Наметкиным и Абакумовской [7] из продукта гидронолимеризации циклогексена под влиянием крепкой серной кислоты, т. е. к гидротримеру циклогексена С дНза. [c.246]

Реакцию ионного гидрирования наблюдали, вероятно, Наметкин и Абакумовская [1] еще в 1932 г. при действии концентрированной серной кислоты на циклогексен. Из продуктов реакции был выделен гидрированный димер, который получается, очевидно, при взаимодействии образо1ва1вшегося димерного иона карбония с циклогексаном — в этом случае донором гидрид-иона. [c.151]

Особой разновидностью полимеризации изобутилена является так называемая гидрополимериза,ция, при которой полимеризация идет в присутствии гидрирующего контакта и водорода. Гидрополимеризацию описывают Наметкин и Абакумовская [48], Ипатьев и Комаревский [27]. Гидропопимеризации также посвящено несколько патентов [49], [50]. [c.103]

В предыдущей работе [1] было показано, что при термической обработке нормального гексилена при 260° и атмосферном давлении в присутствии активированной глины происходит образование предельных продуктов, в основном состоящих из нормального гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. Образование предельных продуктов происходит за счет водорода, теряемого образующимися, параллельно основному процессу изомеризации и диспропорционирования водорода, тяжелыми полимерами, аналогично тому, как это имеет место в открытом Наметкиным и Абакумовской [2] явлении гидрополимеризации. [c.202]

Еще работами Наметкина и Абакумовской [1] доказано существование реакций перераспределения водорода в углеводородах при полимеризации над серной кислотой. Позднее Гайер [2] обнаружил образование предельных углеводородов при полимеризации олефинов над активными алюмосиликатами. Резкое сокращение процентного содержания непредельных в узкой фракции бензина после пропуска при температуре 260° над активной глиной было показано Михновской и Фростом [3]. Образование большого количества гексана и изогексана нри пропускании гексилена над активной глиной было показано Николаевой и Фростом [4], Таким образом, при действии алюмосиликатов на непредельные углеводороды происходит образование предельных соединений за счет перераспределения водорода и образования полимеров, обедненных водородом. Кинетика диспропорционирования водорода в бензинах в присутствии катализатора тина Гайера была ориентировочно изучена Грязновым, Коробовым и Фростом [5]. Ими было показано, что процесс диспропорционирования приблизительно подчиняется уравнению мономолекулярной реакции. [c.250]

Недавно Наметкин и Абакумовская [33] показали, что при полимеризации изобутилена над крепкой серной кислотой при низких температурах протекает процесс, названный ими гидрополимеризацией, сопровождающийся образованием, помимо полимеров, также и гидрополимеров изооктана и дигидротриизобутилена. Это весьма интересное наблюдение показывает, что при полимеризации может протекать также и гидрирование, текущее, повидимому, за счет водорода, отщепляемого от тяжелых полимеров, представляющих собой ненасыщенные продукты глубокой конденсации. О практическом значении этого пути получения разветвленных парафинов, имеющих большое значение для мототранспорта, пока еще судить трудно. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология