Гидрирование водородом в момент выделения

В условиях термического растворения некоторые растворители мог>т подвергаться дегидрированию с выделением водорода, который в момент выделения гидрирует угольный раствор, способствуя углублению экстракции. К таким растворителям следует отнести тетралин, который при дегидрировании образует нафталин и водород. Растворимость угля с повышением давления водорода возрастает вследствие частичного гидрирования. [c.139]

Гидрирование в присутствии катализаторов. Известно, что водород в момент выделения , образующийся при взаимодействии цинка или олова с кислотами или натрия со спиртом, не удается присоединить к изолированной кратной связи в алкене. [c.34]

Гидрирование. Принципиальное отличие сопряженных диенов от алкенов с одной кратной связью и от диенов с изолированными кратными связями заключается в том, что помимо каталитически активированного водорода они способны присоединять водород в момент выделения , причем и в данном случае образуется смесь продуктов 1,2- и 1,4-присоединения [c.66]

Гидрирование. Подобно сопряженным диенам и в отличие от алкенов с изолированными кратными связями, а, -ненасыщенные карбонильные соединения (альдегиды, кетоны и кислоты) способны присоединять водород в момент выделения [c.84]

При восстановлении пиррола водородом в момент выделения образуется пирролин, а при каталитическом гидрировании —иир- [c.363]

Напишите и объясните реакции последовательного гидрирования водородом в момент выделения (считая, что оно протекает по типу 1,4-присоединения) для углеводородов, приведенных в 4.7. Назовите образующиеся этиленовые и предельные углеводороды. [c.26]

Одна из важных реакций — присоединение водорода. Алкены не способны присоединять ни молекулярный водород, ни водород в момент выделения (например, образующийся при действии цинка или олова на кислоту). Присоединение осуществляется лишь в присутствии катализаторов гидрирования, которыми служат платиновые металлы, никель и др. [c.107]

Восстановление нафталина протекает ступенчато. При дейст-ши на нафталин водорода в момент выделения образуется сна- aлa 1,4-дигидронафталин, затем 1,2,3,4-тетрагидронафталин (тетралин). В условиях каталитического гидрирования тетра- [c.225]

Алкены устойчивы к действию водорода в момент выделения. Их гидрирование осуществляют в присутствии катализаторов, в качестве которых чаще всего используют никель, платину и палладий в мелкодисперсной форме (например, только что полученные восстановлением оксидов), когда их поверхность наиболее развита и активна. Подобные катализаторы для придания им структурной устойчивости обычно наносят на так называемую подложку (носитель) - активированный уголь, оксид алюминия, силикагель, пемзу и т.д. Реакцию проводят при повышенной температуре. Механизм такого катализа, называемого гетерогенным, заключается в том, что на поверхности катализатора адсорбируются молекулы водорода и алкена, которые при этом не только пространственно сближаются, но и активируются. [c.63]

Как уже говорилось, бензольное кольцо не восстанавливается водородом в момент выделения, но может быть превращено в циклогексановое каталитическим гидрированием (см разд 11 1) [c.186]

Гидрирование. Приведенная ниже схема показывает, какие продукты могут образоваться из бутатриенов при каталитическом гидрировании и какие — при гидрировании водородом в момент выделения [c.676]

Действие водорода в момент выделения (из амальгамы натрия и воды, металлического натрия и спирта, цинковой пыли и уксусной кислоты) на альдегиды (Вюрц, 1862), или же гидрирование альдегидов в присутствии восстановленного никеля (Сабатье и Сандеран, 1903) [c.347]

После смерти Сергея Васильевича было опубликовано исследование гидрогенизации винилацетилена, выполненное им совместно с сотрудниками [59] (см. также [2], стр. 428). Работой было показано, что наличие двойной связи, находящейся в сопряжении с тройной связью, искажает действие катализатора гидрогенизации, направленное на тройную связь. В случае применения в качестве катализатора платиновой черни гидрогенизация двойной и тройной связи идет одновременно почти с одинаковой скоростью, а палладий направляет гидрирование главным образом по тройной связи, хотя имеет место и гидрирование двойной связи, но с меньшей скоростью. При гидрировании винилацетилена над никелем процесс идет до образования предельных углеводородов, не останавливаясь ни на одной из промежуточных фаз. Водород в момент выделения присоединяется исключительно к тройной связи, и этот метод гидрирования может быть применен для получения дивинила из винилацетилена. [c.592]

Реакции присоединения. 1. Нафталин обладает значительно большей непредельностью , чем бензол. В отличие от бензола он гидрируется водородом в момент выделения. При гидрировании натрием в амиловом спирте получается 1,4-дигидронафталин, который легко изомеризуется в 1,2-дигидронафталин [c.473]

Реакции присоединения. Нафталин обладает значительно большей непредельностью , чем бензол. В отличие от бензола он гидрируется водородом в момент выделения. При гидрировании натрием в амиловом спирте получается 1,4-дигидро- [c.533]

Инден проявляет высокую непредельность. При гидрировании водородом в момент выделения он дает гидринден [c.556]

Гидрирование водородом в момент выделения. Описанные на стр. 10 методы получения водорода в момент выделения в некоторых случаях могут быть применены при восстановлении производ -ных ацетилена всякие дополнения поэтому излишни. Восстановление водородом в момент выделения имеет преимущество перед каталитическим гидрированием лишь в тех случаях, когда желают получить стабильный изомер, причем получение его из метаста-бильного изомера представляет затруднения. По почти во всех случаях стабильные этиленовые производные легче получаются другими путями или же могут быть удобно получены из тех лабильных производных, к которым приводит каталитическое гидрирование. [c.38]

В отличие от бензола он гидрируется водородом в момент выделения. При гидрировании натрием в амиловом спирте получа- [c.423]

Водородом в момент выделения (натрий и спирт) пиразол медленно восстанавливается в дигидропроизводное пиразолин. Каталитическое гидрирование приводит к пиразолидину [c.477]

Исключение составляет гидрирование моноолефинов водородом в момент выделения, получаемым из кальций-аммония Са(ЫНз)б [50], [c.259]

Присоединение водорода. Олефины не присоединяют водород в момент выделения , поэтому на них не действуют такие реагенты, как цинк и кислота, натрий и спирт. Однако, действуя водородом в присутствии катализаторов, можно осуществлять каталитическое гидрирование олефинов в парафины [c.73]

Для гидрирования тройной связи может быть использован водород в момент выделения (литий или натрий в жидком аммиаке). Применимо также гидрирование молекулярным водородом над палладиевым катализатором на карбонате кальция или скелетным никелем. Алкены в этих условиях не гидрируются. [c.84]

Из реакций присоединения интерес представляет гидрирование. Антрацен легко гидрируется в положения 9 и 10 водородом в момент выделения например, натрием в кипящем спирте [c.128]

Двойная углерод-углеродная связь а,р-ненасыщенных соединений в отличие от изолированных двойных связей обладает повышенной активностью, ее можно гидрировать не только водородом в присутствии катализатора, но и водородом в момент выделения (амальгамой натрия в водно-спиртовом растворе, цинком в уксусной кислоте) При гидрировании а,р-ненасыщенных альдегидов образуются насыщенные альдегиды и ненасыщенные спирты [c.217]

Различают химическое гидрярованне (водородом в момент выделения) н каталитическое гидрирование (водородом в присутствии катализаторов). [c.106]

При гидрировании сложных эфиров карбоновых кислот получаются первичные спирты. Гидрирование осуществляется водородом в присутствии катализатора (Н, Ni) или водородом в момент выделения, образующимся при растворении металлического натрия в спиртах (Na+ aH OH)—метод Буво — Блана (1903) или комплексными гидридами металлов (LiAlH ) [c.284]

В условиях термического растворения некоторые растворители могут (подвергаться дегидрированию с выделением активного водорода (in statu nas endi), который в момент выделения гидрирует угольный раствор, способствуя углублению экстракции. К таким растворителям следует отнести тетралин, который при дегидрировании образует нафталин и водород. Растворимость угля с повышением давления водорода возрастает вследствие частичного гидрирования, что подтверждается расходом водорода — 0,3—1% от массы угля. Ниже приведены данные по растворению черемховского угля под давлением водорода и азота [c.190]

Из литературных данных можно сделать вывод, что гид 5ирование водородом в момент выделения (в щелочной среде) или с помощью комплексных гидридов (LiAlH4,>LiBH4—механизм SN2) идет в соответствии с правилом Марковникова — Красуского. Наоборот, гидрирование каталитически возбужденным водородом идет вопреки этому правилу. [c.425]

Гидрирование кумуленов водородом в момент выделения, таким о азом, дополняет частичное каталитическое гидрирование, которое превращает бутатриены в сопряженные бутадиены. [c.678]

При каталитическом гидрировании галогеналкилов или действии на них водорода в момент выделения, а также иодистого водорода происходит замещение атома галогена на водород [c.99]

Эта реакция осуществляется путем воздействия на альдегиды водорода в момент выделения (in statu nas endi) или же путем гидрирования в присутствии катализаторов никеля или платины. [c.92]

Гидрирование ацетиленовых связей имеет препаративное значение лишь в тех случаях, когда имеют задачей получение производных этилена путем частичного восстановления ацетиленовых производных. При восстановлении водородом в момент выделения при этом получаются главным образом стабильные пространственные изомеры этиленовых соединений, в то время как с каталитически возбзгжденным водородом часто удается получить с хорошими выходами более богатые энергией метастабильные изомеры. [c.37]

Иод замещается водородом легче брома, а бром—легче хлора, поэтому при некоторых обстоятельствах хлор- или бромпроизвод-ные перед восстановлением переводят в иодистые производные по одному из описываемых ниже методов.Восстановление галогенопроизводных можно осуществлять как водородом в момент выделения, так и каталитическими методами.Предполагаемый к замене на водород атом галогена может быть алифатически связан с насыщенным или ненасыщенным атомом углерода или же может находиться в качестве заместителя в ароматическом или гетероциклическом кольце. В первом случае можно применять любой восстановитель, если только в молекуле не присутствуют особенно легко восстанавливающиеся группы во втором случае надо различать, должна ли этиленовая связь остаться неизменной или она также подлежит восстановлению в третьем случае надо считаться с возможностью одновременного гидрирования ядра. [c.48]

Имеется целый ряд работ, поставленных с целью ьыяснения возможности расщепления озонидов путем каталитического гидрирования, а не при действии цинка и ледяной уксусной кислоты, т. е. водорода в момент выделения. Ф. Г. Фишер, Г. Дюлль и Л. Эртель [1391] исследовали условия, при которых эта реакция расщепления, протекающая по схеме, приведенной на стр.510,может дать наибфлее удовлетворительные выходы. Ими было установлено, что при озонировании необходимо тщательно соблюдать ряд определенных условий реакцию следует проводить в разбавленном растворе при низкой температуре и по возможности не применять цри этом избытка озона. При гидрировании, протекающем с большим выделением тепла, следует избегать малейшего разогревания, так как в противном случае вместо расщепления основной реакцией может стать так называемая кислотная перегруппировка озонидов, в результате которой образуется равномолекулярная смесь карбоновых кислот и карбонильных соединений. В качестве контакта авторы применяли катализатор, приготовленный, по М. Бушу и Г. Штеве [1392], путем осаждения палладия на углекислом кальции, который содержал 5% палладия. [c.512]

В отличие от пиррола эти гетероциклы не гидрируются водородом в момент выделения. При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2,5-дигидропиррол (пирролин), что указывает на его частично диеновый характер. При гидрировании над платиной образуется пирролидин [c.457]

Реакции присоединения к молекуле нафталина. Наиболее характерной реакцией этого типа является гидрирование нафталина. Нафталин гидрируется в более мягких условиях, чем бензол (стр. 118). Реакцию можно осуществить как при действии водорода в присутствии катализатора (никеля), так и водорода в момент выделения при обработке спиртового раствора нафталина натрием Процесс гидрирования нафталина (а) протекает ступенчато. Вероятно вначале атаке водорода подвергаются атомы углерода в более реакционноспособных а-положениях одного из ядер. Однако на эгом реакция, как правило, не задерживается и к данному ядру присоединяются всего 4 атома водсрсда с образованием тетрагидронафталина (б)—так называемого тетралина [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология