Зелинский и Казанский

С тех пор, как в 1934 г. Зелинским, Казанским и Платэ была открыта реакция гидрогенолиза циклопентанов, она явилась предметом многих исследований. Обзор и критический анализ опубликованных работ можно найти в [42 ]. Мы ограничимся рассмотрением лишь тех вопросов, которые связаны с протеканием этой реакции в условиях каталитического риформинга. [c.24]

Истинный гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, свободных от байеровского напряжения, осуществлен впервые Зелинским, Казанским и Платэ [281]. О начальных исследованиях в этом направлении сообщено в предыдущей главе (см. гл. П1, п. 4). Истинным этот гидрогенолиз мы называем потому, что он совершается лишь под действием водорода, катализатора и определенной температуры [c.165]

В литературе работ по превращению фенилциклопентана а природных алюмосиликатных катализаторах не встречается. Интересно отметить работу Денисенко (6), касающуюся гидрогенолиза фенилциклопентана, в которой им было показано, что пятичленный цикл фенил-циклопентана на платинированном угле в избытке водорода при 300—310° распадается легче, чем циклопентан, поведение которого было раньше изучено Зелинским, Казанским и Плате (7), причем при гидроге-нолизе фенилциклопентана образуются три возможные изомера амилбензола. [c.42]

Св-Дегидроциклизация парафиновых углеводородов на окисных катализаторах также послужила предметом исследований Зелинского, Казанского и их сотрудников [38—42] в 1938—1939 гг. Была изучена дегидроциклизация алифатических углеводородов С,—С,о из фракций синтина на катализаторах, содержавших окислы хрома, ванадия, урана, тория. Катализаторы одержали до 15% олефинов и до 40% ароматических углеводородов. [c.35]

При этом сначала образуются углеводороды ряда циклопентана за счет расщепления одного из пятичленных колец, а затем парафины за счет расщепления обоих с присоединением водорода. Ни циклопентаны, ни парафины, образующиеся при этом, в работах Зелинского, Казанского и ПлатЭ и позже Казанского и Черновой [6] подробному изучению не подвергались [c.110]

Н. Д. Зелинским и Б, А, Казанским [3]. Установлено, что фракция 170—200°С указанной нефти содержит декалин. [c.98]

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе— реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [13], реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [14] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского н его [c.163]

Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

К сожалению, в книге не нашел отражения очень богатый и разносторонний опыт нефтеперерабатывающей промышленности Советского Союза и недостаточно использована русская литература. Между тем, исследованиями русских ученых был заложен фундамент современной нефтяной промышленности. Многие современные процессы, получившие в США и других странах заводское оформление, представляют собой разработку процессов (полимеризация, термический крекинг под давлением, крекинг с А1С1з, гидрогенизация, дегидрогенизация, ароматизация и др.), впервые описанных русскими учеными (Бутлеров, Марковников, Шухов, Густавсон, Зелинский, Казанский, Молдавский, Наметкин и др.). Автором приводится большое количество материалов, которые получены в Грозненском научно-исследовательском нефтяном институте и оставлены без соответствующих сносок. [c.3]

Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского—Казанского—Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки (А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. Усложненная ароматическая система нафталина могла бы со значительно большей вероятностью встретиться с дублетным активным центром катализатора и прогидрироваться по реберному механизму. Но вместо этого она гидрируется по секстетному механизму, проигрывая в частоте встреч с активным центром — секстетом — и, несомненно, обеспечивая выигрыш в затрате энергии на активацию. [c.108]

Гидрогенолиз циклопентанов на Pt был открыт ente в 1933 г. Зелинским, Казанским и Платэ [32J. Позднее было показано, что он проходит и на Ni [33], Os, Ir, Rh, Ru [34, 351. Недавно выяснилось, что на последних пяти металлах гидрогенолизу подвергается и шестичленное кольцо [35—37] на Pt это оказалось невозможным. Важным открытием последних лет было установление того, что подвергаться гидрогенолизу на платине и некоторых других металлах могут также все цнкланы с кольцами от семи-и по крайней мере до пятнадцатичленного [38]. Направление реакции сильно зависит от числа звеньев в цепи. [c.49]

Как было показано рядом исследований Зелинского, Казанского и Платэ [1], Казанского и Платэ [1], Казанского и Черновой [2], Казанского и Сергиенко [1], Казанского, Солововой и Бажулина [1], Денисенко [3], Хромова [4] и др., углеводороды, содержащие диклопентановое кольцо, способны в присутствии платинированного угля или никеля на окиси алюминия присоединять водород с расщеплением пятичленного цикла. [c.140]

Зелинским, Казанским и Платэ было показано, что циклопентан [1] и его простейшие гомологи [2] — метил-, этил- и пропилциклопентаны в присутствии платинированного угля в атмосфере водррода при 300— 310°С гидрируются с размыканием цикла и образованием парафиновых углеводородов, обладаюш их изостроением, насколько об этом можно судить по их элементарному составу и физическим свойствам. [c.309]

Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А, Ф. Платэ [27], реакции дегндроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф, Платэ Г28] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников [29, 30] дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбепзол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—ЗЮ" . При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа. [c.147]

Н. Д. Зелинским [3] и в дальнейшем плодотворно развит им совместно с учениками. Б. А. Казанский с сотрудниками за последние годы выполнил ряд работ с целью преодоления тех затруднений в дегидрогенизационпом катализе, которые возникли после открытия гидрогенолиза циклопентановых уг. леводородов и дегидроциклизацни парафинов. [c.150]

Зелинским II Казанским [3 было показано, вопреки утверждению некоторых авторов [4], что метод дсгидрогениза-цнонного катализа может с успехом применяться для исследования химического состава керосиновой фракции нефти. [c.185]

Значительный вклад в понимание путей. превращения циклоалканов в присутствии нанесенных металлических катализаторов внесли советские ученые, в первую очередь Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и созданные ими школы. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология