Гидрогенизация лактонов

Природа и положения заместителей, присутствующих в лактоне, существенно влияют на легкость раскрытия цикла [196, 199]. Во всех случаях продукты восстановления содержат смесь насыщенного лактона и дезокси-кислоты. Механизм восстановления не ясен. Повидимому, восстановление не протекает через стадию образования насыщенных лактонов, так как последние устойчивы к дальнейшему восстановлению. Очевидно также, что предварительное расщепление до - -кетокислот не происходит, так как левулиновая кислота ведет себя при гидрогенизации совершенно иначе. [c.144]

При этих условиях осуществляется также деструктивная гидрогенизация по С—О-связи в эфирах, лактонах, фурановом кольце [9, 420, 425, 426, 433, 908, 954], а также в производных фурана, с последующей циклизацией и дегидратацией (на платине и палладии) [310, 527, 593, 904, 906, 957—963]. [c.1005]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Для получения полезных продуктов из неочищенных Р-лактонов были использованы три основные реакции, приведенные в табл. IVB. Этими реакциями являются следующие каталитическая гидрогенизация в присутствии никеля Ренея в результате которой получаются предельные карбоновые кислоты пиролиз, приводящий к образованию олефинов кислотный или щелочной гидролиз с последующей дегидратацией полученных оксикислот, в результате которого образуются а,р-непредельные карбоновые кислоты. [c.406]

При каталитической гидрогенизации р-лактонов, содержащих ароматические ядра, обычно образуются пергидроароматические соединения. Можно не принимать особых мер предосторожности для предотвращения полимеризации р-лактона до его гидрогенизации, так как в результате гидрогенолиза полиэфира получается мономерная предельная карбоновая кислота. Неочищенный Р-лактон, приготовленный из бензальдегида, был подвергнут полимеризации, а затем гидрогенизации, в результате чего была получена р-фенилпропионовая кислота с выходом 36% (считая на бензальдегид) [7]. [c.406]

Подвергая неочищенный р-лактон гидрогенизации в присутствии 5 г никеля Ренея при 150° и 100 атм, можно получить 382 г (57%) моноэтилового эфира Р-метилглутаровой кислоты с т. кип. 154° (10 мм) [1281. [c.417]

Бутадиен конденсируется с фурфуролом (две - - одна молекула) с получением 2, 3, 4, 5-бис (А-бутинилен-тетрагидрофурфурол), представляющим собой сильный инсектицид с очень приятным запахом при окислении и гидрогенизации образует лактоны, необходимые в синтезе красителей. [c.481]

Сборник 8 (1954/1956). I. Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров. II. Синтез кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия. III. Ацилирование кетонов. IV. Реакция Соммле. V. Синтез альдегидов из карбоновых кислот. VI. Металлиро-вание литийорганическими соединения.ми. VII. Методы получения Р-лактонов. VIII. Реакции диазометана и его производных с альдегидами и кетонами. [c.171]