Гидролиз этиленхлоргидрина

Окись этилена, образующуюся при действии щелочи на этиленхлоргидрин, следует как можно быстрее удалять из зоны реакции. При щелочном гидролизе этиленхлоргидрина в этиленгликоль по реакции [c.188]

Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2) представляет собой простейший двухатомный спирт. В промышленности получается исключительно гидратацией этиленоксида (оксирана, см. раздел 2.3.1). В лаборатории может быть получен также гидролизом этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) в щелочной среде эта реакция протекает через стадию образования этиленоксида. [c.322]

Способ непосредственного гидролиза этиленхлоргидрина в этиленгликоль не нашел широкого промышленного применения из-за сложности выделения гликоля из солевых растворов, хотя именно по этому способу в 1925 г. в США было налажено первое промышленное производство этиленгликоля [52]. Оказалось, что из [c.61]

Гидролиз этиленхлоргидрина с образованием этиленгликоля [c.156]

Путем омыления (гидролиза) этиленхлоргидрина получают этиленгликоль [c.89]

Этиленгликоль. — Раньше этиленгликоль получали гидролизом этиленхлоргидрина содой или превращением этиленхлоргидрина в окись этилена, которая быстро гидролизуется разбавленными кислотами. [c.331]

Гидролизом соответствующих хлоридов в большом количестве производятся бензиловый, аллиловый и металлиловый спирты. Один из методов получения этиленгликоля состоит в катализируемом щелочами гидролизе этиленхлоргидрина. Получаемая промежуточно окись этилена затем гидролизуется при повышенной температуре или в разбавленной кислоте. Подобной же серией превращений из пропилена получают пропиленгликоль [c.251]

Промышленными методами получения этиленгликоля являются гидратация окиси этилена, гидролиз этиленхлоргидрина и гидролиз дихлорэтана. В настоящее время этиленгликоль получают, главным образом, по первому методу [c.159]

Гидролиз. Этиленхлоргидрин при нагревании с водой в присутствии щелочных агентов легко гидролизуется до этиленгликоля [c.72]

Гидролиз этиленхлоргидрина при умеренной и высокой температурах тоже ведет к образованию этиленгликоля с выходом до 90%. [c.224]

До недавнего времени промышленное производство этиленгликоля основывалось на гидролизе этиленхлоргидрина [c.80]

Гидролиз этиленхлоргидрина карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов при умеренной (70—80 °С) или более высокой температуре (110—170 °С) приводит к образованию этиленглико.тя с выходом, достигающим 90% [51] [c.61]

Цель и задачи опыта. Изучение реакции гидролиза этиленхлоргидрина в этиленгликоль в присутствии щелочи, знакомство с методом проведения гомогенно-каталитической реакции гидролиза на указанном примере. Определение веса полученного этиленгликоля, выхода его на взятый этиленхлоргидрин, плотности и показателя преломления. Сравнение характеристик полученного продукта с литерасурными. [c.210]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

Saunders и Wignall описали непрерывный процесс парофазного гидролиза этиленхлоргидрина в гликоль или окись этилена с помощью растворов карбоната натрия иж едкого натра. В нижнюю часть башенного скруббера с перегород- [c.552]

Этиленгликоль. Двухатомный спирт этиленгликоль (этанди-ол) СН2ОН—СН2ОН наиболее близок по свойствам к глицерину. В жирах и восках он не найден. Этиленгликоль получают синтетическим путем при гидролизе этиленхлоргидрина или заменой брома гидроксилом в бромистом этилене и некоторыми другими способами. [c.68]

Этиленгликоль 0Н—СНг — СН2 получают или гидролизом этиленхлоргидрина, который в свою очередь получают хлорированием этилена в водной среде СЬ + НОН = НСЮ + НС1 НСЮ +СН2 =СНг- --> НОСН2 — H2 I, или же его получают из окиси этилена гидратацией при 100° и при давлении 10 атм в присутствии H2SO4 окись же этилена получают из этилен-хлоргидрина взаимодействием его со щелочью по реакции [c.113]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе этиленхлоргидрина в щелочной среде до этиленгликоля, окислении йодной кислотой до формальдегида и колориметрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.144]