Методы получения этиленгликоля

Методы получения этиленгликоля [c.60]

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]

Промышленными методами получения этиленгликоля являются гидратация окиси этилена, гидролиз этиленхлоргидрина и гидролиз дихлорэтана. В настоящее время этиленгликоль получают, главным образом, по первому методу [c.159]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Два новых метода получения этиленгликоля из синтез-газа. Редакционная ста- [c.76]

Представляет интерес метод получения этиленгликоля через этиленкарбонат. Сущность метода заключается в том, что в присутствии диоксида углерода и катализатора проводят гидратацию этиленоксида в этиленкарбонат. Его подвергают гидролизу с образованием этиленгликоля. Способ интересен тем, что получаемый этиленгликоль содержит незначительное количество воды и поэтому не требуется сооружение выпарных установок для концентри-рован я этиленгликоля перед ректификацией. [c.224]

Этиленхлоргидрин (монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот (угольная, борная и др.) или хлора [28]. Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном [76]. Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V. [c.383]

В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170-200 °С и 15-кратном избытке воды. [c.488]

Основной промышленный метод получения этиленгликоля — гидратация этиленоксида [c.178]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходящем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Гидролизом соответствующих хлоридов в большом количестве производятся бензиловый, аллиловый и металлиловый спирты. Один из методов получения этиленгликоля состоит в катализируемом щелочами гидролизе этиленхлоргидрина. Получаемая промежуточно окись этилена затем гидролизуется при повышенной температуре или в разбавленной кислоте. Подобной же серией превращений из пропилена получают пропиленгликоль [c.251]

Сущность метода получения этиленгликоля из этиленкарбо-ната [63] заключается в том, что гидратацию окиси этилена проводят [c.64]

Получение этиленглнколя из метанола. Процесс получения этиленгликоля по этому методу, который был осуществлен в промышленных условиях в США, включает следующие стадии [68] получение формальдегида окислением метанола [c.67]

Методы получения этиленгликоля, рассмотренные в этом разделе, можно разделить на лабораторные, часть из которых прошла проверку на опытных установках п, возможно, найдет промышленное применение, и промышленные, которые в свое время нашли применение, однако в дальнейшем потеряли значение в связи с большими успехами, достигнутыми в процессе получения окисп этилена и ее гидратации в этиленгликоль. Следует заметить, что такое разделение методов получения этиленгликоля является в известной степени условным, так как ио мере развития иаукп и техники — открытия новых катализаторов и экономичных способов получения исходных продуктов, существенного усовершенствования уже известных способов — лабораторный способ может стать промышленным, а способ, по которому производится продукт, может потерять свое проьатшлен-ное значение. [c.60]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе технических методов получения метилового, этилового, изопропилового и аллилового спиртов, этиленгликоля и глицерина. [c.57]

В книге описаны физические п химические свойства, методы получения, области применения, условия транспортирования, хранения и методы анализа ряда наиболее важных производных окисей этилена и пропилена этиленгликоля, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей, пропилен-, дипропилен-и трипропиленгликолей, эфиров гликолей и полимеров окиси этилена и окиси пропилена. Рассмотрены также токсические свойства указанных продуктов, условия обращения с ними. [c.2]

Dunstan и Bir h предложили следующий метод получения этиленгликоля. Водный раствор этиленхлоргидрина непрерывш смешивается с водным раствором слабой щелочи (например карбоната натрия) и нагревается под давлением при 105—150°. Горячая реакционная смесь протекает, под давлением и при температуре реакции, через серию нагреваемых U-образных труб. В этих трубах нижние части заполнены насадкой, а верхние снабжены изогнутыми внутрь ребрами. [c.553]

Получение этиленгликоля гидролизом этиленгликольацетатов. Основанием для этого метода послужила разработка процесса окисления этилена кислородом в уксусной кислоте с образованием эти-ленгликольацетата или этиленгликольдиацетата (в зависимости от выбранного катализатора). Гидролиз полученных ацетатов приводит к получению этиленгликоля [c.62]

Нами разработан метод получения 2-хлорметил-1,3-диок-солана, основанный на взаимодействии димергидрата хлорацетальдегида с этиленгликолем, насыщенным хлористым водородом, в присутствии плавленого хлористого кальция. [c.24]

Решение. Оксид этилена — один нз важнейших полупродуктов различных синтезов получения этиленгликоля. полигликолей, лаковых растворителей, пластификаторов, этаноламинов, эмульгирующих и моющих средств соединения, синтезируемые нз оксида этилена, находят применение в производстве синтетических волокон, каучуков и других продуктов. Применяют два метода получения оксида этилена [c.13]

Известны и другие методы получения диэтиленгликоля [34] гидролиз диацетата диэтиленгликоля при его нагревании в метанольном растворе хлористоводородной кислоты, синтез из этиленгликоля при его нагревании в токе двуокиси углерода или в присутствии щелочи, получение диэтиленгликоля при нагревании слабокислых водных растворов (pH 5—7) высших гликолей до 200— 300 °С [c.133]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Диалкил-1,4-диоксаны. Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией различных гликолей, аналогичной методу получения самого 1,4-диоксана из этиленгликоля [62]. Однако указанный способ дает обычно смесь продуктов реакции. Так, при этерификации пропиленгликоля образуются 2,5-и 2,6-диметил-1,4-диоксаны. Подобным же образом 1,2-бутиленгликоль дает [c.20]

Предложены различные методы производства гликолей из раз личного сырья. В настоящее время исходными материалами для получения этиленгликоля являются дихлорэтан, этиленхлоргид-рин и окись этилена. [c.149]

Нами разработан метод получения глиоксаля парофазным окислением этиленгликоля воздухом с добавкой водяного пара па катализаторе при 650—670° С [2]. В указанных условиях выход глиоксаля за один проход составлял — 60% при полной конверсии этиленгликоля, а выход прочих альдегидов (формальдегид и, гликолевый альдегид) — 15%. [c.206]

Разработан метод получения глиоксаля жидкофазным окислением этиленгликоля воздухом с добавкой водяного пара на катализаторе при 650—670° С. Выход глиоксаля составляет — 60% при полной конверсии этиленгликоля. [c.207]

В начале раздела рассмотрены методы получения этиленгликоля из этплена или его производных, затем из метанола илп формальдегида п дано описание процессов получения этиленгликоля по методам, которые были реализованы в промышленпостп. В настоящее время в промышленности этиленгликоль производится практически только одним методом — гидратацией окиси этилена. [c.60]

Вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты (возгоняется при 300°) и плохой ее растворимости в этиленгликоле для реакции ноликонденсации применяют обычно не кислоту, а ее диметиловый эфир, в процессе получения которого происходит также очистка терефталевой кислоты. Разработке методов получения терефталевой кислоты посвящено большое число исследований и патентов, нашедших отражение в обзорах [47, 48, 49, 67] и др. [c.699]

В растворе. Приведенный здесь метод является обработкой метода, упомянутого Бауэром [3 и о,писанного значительно более детально Мюллером 4], а также в немецком патенте 15]. Лиман [6] указал метод получения полимера диизоцианага этиленгликоля в растворе. В этих работах приведены температуры плавления большого числа полимеров такого типа [c.76]

Щавелевая кислота производится в промышленном масштабе. Описанные в литературе методы получения ш,авелевой кислоты могут быть разделены на две группы. Первую, наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую — методы, основанные на синтезе щавелевой кислоты из окиси углерода. В первой группе методов в качестве исходного сырья используют углеводы, древесину, каменный уголь, торф, сланцы, отходы целлюлозной промышленности, олефины, этиленгликоль и другие продукты. Окисление осуществляют азотной кислотой, перманганатом калия, кислородом и другими химическими агентами или биохимическим способом. [c.26]

Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

Хлор в больших количествах используется также при производстве некоторых продуктов, не содержаш их его в окончательном виде. В производствах сульфонола, этиленгликоля, глицерина в качестве промежуточных продуктов применяются такие Хлорсодержащие соединения, как хлоркеросин, хлористый аллил. При получении конечного продукта хлор выводится из системы в виде хлоридов металлов (Na l, a lj) или хлористого водорода. В по-следнее время наблюдается тенденция к вытеснению хлорных методов получения этих продуктов и замене их бесхлорными, так как [c.10]

В данном разделе изучена возможность получения р-хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля исходя из доступных олефинов, алкилгипохлоритов и этиленгликоля с целью разработки метода получения замещенных 1,4-диоксанов на их основе. [c.13]

В 1939-1941 гг. английские химики открыли реакцию поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля с образованием полиэфира, способного давать прочное волокно и пленку. Высокие темпы развития производства полиэфирного волокна вызвали интенсивное исследование процесса окисления п-ксилола с целью нахождения наиболее эффективных методов получения терефталевой кислоты (ТФК) и ее диметилового эфира (ДМТ). [c.345]

Хлоргидриппый метод в последнее время почти полностью вытеснен гидратацией окиси этилена, получаемой каталитическим окислением этилена. Таким образом, все способы получения этиленгликоля из хлорпроизводных этилена утратили промышленное значение, так как пх использование сопряжено с расходом значительных количеств хлора, получением больших количеств химически загрязненных сточных вод и рядом других недостатков. [c.62]

По другому способу [101], этиленгликоль, полученный в качестве побочного продукта при производстве окиси этилена, подщелачивается и перегоняется при пониженном давлении для отделения от тяжелокииящнх примесей. Вода отгоняется вместе с легкокипя-щпми примесями, а кубовый остаток прн 80 °С обрабатывается активированным углем, после чего подвергается ректификации при температуре в кубе колонны не выше 200 °С (лучше при 180 °С). Полученный этиленгликоль пригоден для производства синтетического волокна. Очистку этиленгликоля можно также проводить методом противоточной дистилляции с водяным паром. [c.90]

Цель и задачи опыта. Изучение реакции гидролиза этиленхлоргидрина в этиленгликоль в присутствии щелочи, знакомство с методом проведения гомогенно-каталитической реакции гидролиза на указанном примере. Определение веса полученного этиленгликоля, выхода его на взятый этиленхлоргидрин, плотности и показателя преломления. Сравнение характеристик полученного продукта с литерасурными. [c.210]

В лабораторных условиях разработан метод получения изомерных кислот Сю с выходом 84—86% от теорет., считая на 1,3-бутадиен при соотношении натрия к 1,3—бутадиену, равном 1,1 1 (в молях), в среде диэтилового эфира этиленгликоля в присутствии /г-терфенила и температуре реакции —35 —40° С. Подробная методика получения смеси кислот Сю, стояш ая из стадии получения дисперсии металлического натрия, димери-созации 1,3-бутадиена, карбонизации динатрийоктадиенов, выделения непредельных кислот из реакционной смеси и гидрирования, описана в нашем первом сообщении [14]. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология