Углерод применение

В последние годы широкое применение находит метилдиэтаноламин (МДЭА) для очистки газа от сероводорода и диоксида углерода. Применение МДЭА за счет повышения концентрации раствора до 50%, а также селективного извлечения сероводорода позволяет снизить расход энергоресурсов на 30... 40% по сравнению с ДЭА. [c.200]

Стали Состав. % углерода Применение [c.536]

Разработаны также методы определения чистоты указанных выше групп углеводородов, жидкофазного выделения чистых ароматических углеводородов, жидкофазной очистки бензинов от нормальных парафиновых углеродов. Применение этого метода к ферганскому бензину дало возможность резко повысить его октановое число. [c.3]

Наиболее эффективное мероприятие по предотвращению коррозии металлов, стимулируемой излучением, в системах, содержащих четыреххлористый углерод, — применение полной осушки системы емкость—ССЦ—воздух . В таких условиях образование соляной кислоты становится невозможным. Другой путь снижения коррозион- [c.539]

Для обнаружения течи используют также радиоактивные изотопы, например изотоп содержащийся в окиси углерода. Применение изотопов позволяет судить о разгерметизации системы по изменению степени ионизации воздуха вблизи системы. [c.121]

Поглощение окиси углерода из конвертированного газа жидким азотом производится обычно при температурах порядка —190° С и давлении 20—26 ат. В этих условиях достигается почти полное извлечение окиси углерода. Применение более высоких температур поглощения окиси углерода связано с увеличением расхода абсорбента и возможностью чрезмерного обогащения промываемого газа азотом (более 25 объемн.% N2). Холод, необходимый для достижения низких температур, для компенсации неполноты рекуперации при теплообмене и для покрытия потерь холода в окружающую среду, получается в основном в холодильном цикле азота высокого давления. [c.163]

При работе с реакторами без системы Теплоотвода горячие газообразные продукты реакции по выходе из реактора подвергают закалке холодной водой во избежание термического разложения ацетальдегида до метана и окиси углерода. Применение водной закалки связано с увеличением энергетических затрат на последующих стадиях выделения ацетальдегида. [c.38]

Однако и для процессов, протекающих с выделением окиси углерода, применение печей с закрытым колошником весьма целесообразно, так как окись углерода, являющаяся ценным топливом и сырьем для различных химических процессов, может быть целесообразно использована, и, кроме того, устранение горения окиси углерода над колошником значительно улучшает условия работы обслуживающего персонала и облегчает службу конструктивных элементов верхнего строения печи. [c.308]

Шесть неподеленных пар электронов азота и серы в дитизоне недостаточны для придания ему значительной растворимости в воде, так как почти во всех случаях с растворителем образуются лишь слабые водородные связи. Тем не менее наличие свободных электронных пар объясняет, почему дитизон лишь слабо растворим в углеводородах или четыреххлористом углероде, но заметно растворим в хлороформе. В комплексах дитизона с металлами число неподеленных электронных пар уменьшается, поэтому понижается растворимость в хлороформе, а растворимость в четыреххлористом углероде увеличивается. Хотя дитизонаты более растворимы в хлороформе, чем в четыреххлористом углероде, применение в качестве экстрагента четыреххлористого углерода более эффективно. Это связано с распределением свободного лиганда между водой и органическим растворителем. [c.258]

Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазониевых солей при подкислении они снова превращаются в соли диазония. Диазотаты выпускали под названием нитрозамины. Вследствие высокой чувствительности к кислотам, в том числе к диоксиду углерода, применение их неудобно (достаточно небольшого повреждения тары, чтобы под действием СО2 началось превращение диазотата в неустойчивую и легко разлагающуюся соль диазония). Поэтому в настоящее время нитрозамины не применяют. [c.425]

Полная автоматизация процесса получения технического углерода (применение более надежного способа замера температуры, автоматическое ее регулирование) позволяет установить сле- [c.174]

Колориметрическое определение германия в золах углей методом образования германомолибденовой кислоты описано в работах [236, 237, 262]. Отделение германия в данном случае производят дистилляцией тетрахлорида с последующим осаждением германия сероводородом. При более высоком содержании германия определение может быть выполнено осаждением германомолибденовой кислоты о-оксихинолином с весовым или объемным окончанием. Метод образования германомолибденовой кислоты с предварительным концентрированием германия соосаждением с гидроокисью железа и отделением экстракцией четыреххлористым углеродом применен к определению германия в рудах [96]. Образования германомолибденовой сини с отделением германия дистилляцией использовано для определения его в силикатах 186, 87]. [c.415]

При определении содержания компонентов фракции С4—Се, присутствующих в природном газе в количествах порядка десятых и сотых долей процента, можно рассчитывать на достаточную чувствительность приборов с катарометрами, если в качестве газа-носителя применять гелий. Кроме того, гелий — единственный газ, могущий быть примененным для обнаруживания азота, этана, двуокиси углерода. Применение водорода, обеспечивающего примерно ту же чувствительность приборов, что и гелий, не может быть рекомендовано, а лишь допустимо при условии принятия всех необходимых мер безопасности, связанных с образованием гремучего газа. [c.15]

Объединение в одном аппарате абсорбции и десорбции аммиака позволяет снизить степень поглощения аммиака. Однако вследствие высокой температуры абсорбции и низкого содержания аммиака в поступающем растворе значительно ухудшаются условия абсорбции двуокиси углерода. Применение для этих целей насадочной колонны является нецелесообразным из-за необходимости большого абсорбционного объема. Этот процесс может быть осуществлен эффективно с применением высокоинтенсивной абсорбционной аппаратуры, работающей при пенном режиме. [c.899]

Однако эти процессы, как правило, не обеспечивают тонкую очистку газов от различных тиолов., Для этой цели применяют процессы с использованием в качестве поглотителя водных растворов щелочей, гидроксида железа, трибутилфосфата, а также процессы адсорбции и низкотемпературной абсорбции [84—100] . Область применения указанных процессов зависит как от состава газа, так и от конкретных условий производства. Так, использование водных растворов щелочей предпочтительно в тех случаях, когда из пе )ерабатываемого газа не требуется извлекать диоксид углерода. Применение процесса низкотемпературной абсорбции целесообразно для одновременного извлечения из газа тиолов и тяжелых углеводородов. Каталитические процессы чаще всего применяют для одновременного гидрирования тиолов, серооксида углерода и других сероорганических соединений с получением сероводорода и с последующей очисткой газа от H S.. [c.104]

Радиоактивный изотоп углерода применен для изучения механизма образования углеводородов из окиси углерода и водорода на железных катализаторах. Этот процесс уже сейчас получил широкое промышленное применение для производства искусственного жидкого топлива и ряда органических полупродуктов. Несомненно, что он получит еще большее распространение в будущем. О перспективности этого метода получения углеводородов и спиртов свидетельствуют многочисленные исследования [c.171]

Горение углерода (применение функций Планка-Эйнштейна и таблиц теплосодержания к расчету гетерогенного равновесия) [c.232]

Фракция Температура кипения, С Число атомов углерода Применение [c.331]

Целью настоящего проекта являлась разработка научных основ технологии синтеза углеродного адсорбента с заданной структурой (установление взаимосвязи между условиями его образования и свойствами) на основе углеродных нановолокон, полученных из монооксида углерода. Применение монооксида углерода позволяет существенно расширить сырьевую базу для производства УНВ, используя для этих целей, в том числе и отходящие газы ряда химических, нефтехимических и металлургических производств, а также увеличить диапазон варьирования свойств продукта. [c.130]

В табл. 13 показаны соединения, полученные по реакциям, близким к реакции Виттига, и вещества, использованные для удлинения цепи на пять атомов углерода. Примененные при этом фосфораиы получены в большинстве случаев (без выделения) действием оснований на соответствующие трифенилфосфонййга-логениды. [c.155]

В качестве метода изоляции хлоргидринов Brooks предложил добавление к их водному раствору нейтральных солей (хлоридов или сульфатов натрия или магния), отделение образовавшегося маслянистого слоя, а затем экстракцию последнего с помощью растворителя, не смешивающегося с водой, например бензола или четыреххлористого углерода. Применение бензола для отделения от воды предлагал также Kirst [c.534]

НОЙ двуокиси углерода. Применение простого по конструкции прибора и значительное упрощение методики, по сравнению с предложенной Гей-Люссаком и Тенаром, позволили Берцелису впервые получить точные результаты анализа. Поэтому Берцелиуса можно считать создателем первого метода определения углерода и водорода и — поскольку это определение является ОСНОВНЫМ1 и самым важным в элементарном анализе — родоначальником элементарного анализа. [c.11]

Электропроводность почти идеальных графитов уже рассматривалась весьма успешно с точки зрения представлений, развитых для зонной теории кристаллов. В случае чрезвычайно несоверщенных графитов, которые находятся в середине ряда ароматических макромолекул и рассматриваются обычно как углероды, применение зонной теории может быть только качественным, так как слияние дискретных электронных уровней в почти непрерывную зону в сильной степени нарущается на основных дефектах и границах кристаллитов. Наконец, для многоядерных ароматических углеводородов небольших размеров, обособленных друг от друга в кристалле силами отталкивания, электропроводность связана с очень ощутимой активацией электронов в зону лроводимости. При теоретических описаниях их поведения в качестве полупроводников снова используются хорошо известные приемы. Необходимо подчеркнуть, однако, что переплетение различных механизмов проводимости, которое можно встретить в весьма несоверщенных графитах (углеродах), приводит к теоретическим осложнениям, в настоящее время в значительной степени ) Алмаз неразрешимым. [c.88]

Методы определения кислорода в галогенидах лития (и в других щелочных металлах, а также в щелочноземельных металлах) рассмотрены в [103]. В методе вакуум-плавления и восстановительного плавления в токе инертного газа кислородные соединения восстанавливаются углеродом с образованием окиси углерода. Применение этих методов ограничивается га-логенидами, обладающими малой летучестью при температуре экстракций газов (1900—2000° К). В случае летучих галогенидов проводится их отгонка, а затем восстановление кислородных соединений в остатке при повышении температуры. Целесообразно также использование метода плавления в потоке инертного газа, при котором скорость испарения вещества меньше, чем при вакуум-плавлеиии. Чувствительность метода 1-10 —1- 10 вес.% Ог. Коэффициент вариации 15—30%. [c.157]

Углерод. Применение к углероду понятия аморфного состояния не вполне оправданно, поскольку различные сорта угля и технического углерода причисляют к аморфным веществам, хотя они поликристалличны и состоят из микрокристалликов а-С. Аморфные пленки, выделяемые из пара, включают области ближнего порядка а- и -С с преобладанием первого. Методом дифракции электронов в таком углероде были выявлены локальные области упорядочения размером около 1 нм со структурой а-С с нарушенной последовательностью слоев. Пленка аморфного углерода, как и кристалл, анизотропна значения [c.212]

В качестве замедлителя может служить и углерод, применение которого было предложено И. П. Бардиным. Исследование шамотных изделий, содержащих 25% С, проведенное М. В. Луговцовым, А. А. Сиговым и И. Б. Страшниковым 1201], показало, что такая добавка существенно замедляет их разрушение, так как уменьшает скорость распада СО. Действие углерода, по-видимому, сводится к механическому блокированию и насыщению железа. [c.260]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.15 , c.21 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.458 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.366 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.111 , c.112 , c.189 , c.190 , c.229 , c.243 , c.253 , c.254 , c.290 , c.300 , c.305 , c.307 , c.308 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.315 , c.317 , c.319 , c.321 , c.328 , c.330 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 , c.154 , c.198 , c.321 , c.366 , c.474 , c.475 , c.482 , c.486 , c.488 , c.489 , c.495 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.495 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.410 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология