Нафтены из минеральных масел

Хроматограмма минерального масла, показанная на рис. 10.21, получена с двумя детекторами в серии. УФ-детектор, который чувствителен к ароматическим веществам, показывает распределение, полностью отличное от того, что дает рефрактометр. Эти результаты подтверждают, что молекулярный вес ароматических соединений ниже, чем у нафтенов и парафинов. Поскольку рефрактометр часто рассматривается как основной детектор, кривую на выходе из рефрактометра можно ошибочно принять за характеристику молекулярновесового распределения образца. Необходимо обратить внимание на интерпретацию кривой, так как сигнал рефрактометра зависит от различия в показателях преломления между растворителем и растворенным, веществом. Поскольку показатель преломления ароматических соединений отличается от такового у парафинов и нафтенов того же молекулярного веса, рефрактометр может дать искаженную кривую. [c.266]

В 1902 г. Ашан [230] высказал предположение, что присутствие нафтенов в минеральных маслах объясняется циклизацией соединений ряда олефинов, образующихся при первоначальном разложении ископаемых жиров. Лабораторные опыты с применением хлористого алюминия для циклизации амилена в метилциклобутан подтвердили его теорию [231]. [c.787]

Церезин, представляющий собою очищенный озокерит (минеральный воск),, в основном состоит также из смеси парафиновых углеводородов, главным образом вероятно изопарафиновых, и несколько более высокомолекулярных, чем углеводороды парафина. Маркуссон исследовавший продукты перегонки церезина, нашел в них насыщенные и непредельные углеводороды низкого молекулярного веса, но никаких указаний на присутствие нафтенов не получил. Сланцевое масло также является источником для получения парафина [c.41]

Нафтеновые масла, состоящие преимущественно из нафтенов, характеризуются наиболее низкими для минеральных масел температурами застывания парафиновые отличаются наиболее пологими вязкостно-температурными зависимостями присутствие ароматических углеводородов в маслах улучшает их противоизносные качества [5, 21]. [c.216]

Основная трудность в подобных классификациях заключается в том, что по-настоящ ему гомогенных асфальтов не сущ ествует в природе. Нанример, из прежней литературы [9—10] было известно, что характерно присутствие нескольких жидких или полужидких компонентов (минерального масла, петроленов, мальтенов). В настоящее время пе делается никакого различия между ними и подсчитывается содержание нефтеподобного минерального масла нефть такого типа относят к геологически или химически молодой, т. е. в такой нефти более высокое содержание ароматики и нафтенов с большим количеством сернистых и азотистых соединений, чем в парафиновой нефти [И]. [c.536]

В литературе описан интересный метод получения чистых ароматических углеводородов. По этому методу экстракт с большим содержанием ароматических углеводородов, который получают при помощи растворителя, обладающего по отношению к ним высокой избирательностью, подвергают вторичной экстракции, но уже растворителем, избирательным по отношению к неароматическим углеводородам. Во время войны на заводе фирмы Хамбл ойл в г. Бейтаун толуол, пригодный для нитрования, получали из нафтеновой фракции следующим образом [13]. Фракцию, кипящую при 93—121° и содержащую около 30% нафтенов (в нее входило 95% метилциклогексана, присутствовавшего в исходном сырье), подвергали гидроформингу при 500—550°, получая продукты с 21—28% толуола. Этот концентрат экстрагировали жидким сернистым агидридом при —32°, в результате чего содержание толуола повышалось до 65—70%. Продукт промывали тяжелым минеральным маслом, которое извлекало неароматические углеводороды, очищали серной кислотой, нейтрализовали и перегоняли. Этот завод бьтл единственным, на котором использовали процесс двойной экстракции. Он производил половину всего количества нефтяного толуола, получавшегося во время войны в США. Схема процесса показана на рис. 25. [c.247]

Нефть, или минеральное масло, также, вероятно, возникла при разложении органических веществ и главньш образом остатков живых организмов. Она состоит из смеси углеводородов, характер которых может быть весьма различным, смотря по происхождению нефти. Известная еще в древности кавказская нефть (бакинская нефть) состоит преимущественно из циклических насыщенных углеводородов, так называемых нафтенов, в то время как американская нефть содержит почти исключительно углеводороды жирного ряда. Нефть встречается в больших количествах еще в Южной Америке, особенно в Венесуэле и Мексике, а также в Иране и Румынии. Наконец, важные месторождения имеются в Ираке, Бирме, а также на Борнео и Суматре. Раньше важной областью добычи нефти была Галиция. Небольшие количества нефти были найдены в Северо-Германской низменности, например около Пэйне и Витце в Нижней Саксонии. [c.457]

Для удаления боковых побегов у табака предложено применять 2—40%-ные растворы натриевых солей стеариновой и других высокомолекулярных жирных кислот в светлых минеральных маслах [12]. Более высокой гербицидной активностью по сравнению с Ре304 обладают суспензии железных, медных, марганцевых и цинковых солей продуктов окисления высокомолекулярных парафинов и нафтенов. Например, рекомендов.з-ны гербицидные суспензии железной соли продукта окисления парафинов с кислотным числом 302 [13]. [c.142]

К первой группе относятся минеральные масла, т. е. парафиновые, нафтеновые и полинафтеновые углеводороды. Нейтральные смолы представляют собой промежуточные продукты полимеризации углеводородов. Асфальтены являются продуктами уплотнения (полимеризации, оксидации или вулканизации) смол. Асфальтогеновые кислоты—продукты окисления нафтенов. Ангидриды и лактоны асфальтогеновых кислот образуются в результате дегидратации этих кислот под действием высокой температуры. [c.219]

Температура застывания минеральных масел понижается с увеличением содержания нафтенов и снижением содержания ароматических углеводородов и парафинов. Температура застывания минеральных масел снижается при понижении их вязкости. Наиболее употребительные минеральные масла с вязкостью (30—35)-10 mV имеют температуру застывания от —30 до —40° С. Температура застывания синтетических масел достигает у некоторых образцов —100° С и ниже (см. табл. VIII—1). [c.220]

Масла и смазки минерального происхождения вырабатывают в основном из нефтей, содержащих повышенное количество так называемых масляных фракций — углеводородов нафтенового ряда (циклопентана С5Н10 и циклогексана С5Н12). Нефти, используемые в производстве масел, по групповому составу и физико-химическим свойствам разделяются на две группы. К первой группе относятся легкие нефти, масляные фракции которых состоят в основном из нафтенов с малым числом колец и содержат некоторое количество твердых углеводородов — церезинов, а также тяжелые нефти с повышенным содержанием многокольчатых нафтенов при почти полном отсутствии церезинов. Эта группа нефтей (в основном бакинских) является наилучшим сырьем для производства энергетических масел. Во вторую группу входят нефти, масляные дистилляты кото-рьгх содержат большое количество твердых углеводородов алкано-240 [c.240]

Типы масла на основе нафтенов после дистилляции оставляют асфальтосодержащии осадок, тогда как парафиновые осадок из парафинового воска Опыт пока ывает что для хо о ильных сие ем луч шими из минеральных являются нафтеновые мае а имеющие с едующие преимущества осадок этих масел эластичен и легко устраняется, меньщее количество воска в осадке при ни ких температурах, бо ьшая текучесть при высоких температурах [c.160]